楊 睿,杜 斌,張志凌,謝續明,安武昭典,嬉野絢子
(1.清華大學 化工系,北京100084;2.Nagasaki R &D Center,Mitsubishi Heavy Industries,LTD.,長崎,日本)
鍋爐或發動機工作狀態下的溫度可達160℃,某些部位如軸承、噴嘴等有時可達280℃[1]。在這樣的高溫條件下工作的潤滑油品極易發生熱氧化,并在發動機內壁等部位生成結焦沉積。結焦會降低設備的熱交換效率,使得管壁變窄,堵塞噴嘴,嚴重阻礙流體輸送,還會腐蝕內壁,最終導致設備的損壞。因此研究和評價油品的結焦行為對于其安全使用十分必要。
工業上通常用發動機臺架試驗來測試油品高溫結焦行為,從而評價其使用安全性。但是這種試驗費用不菲,且十分費時。油品(如潤滑油)氧化安定性評價的標準方法[2-6]主要是通過測定氧化誘導期、氧化后油的黏度、酸值、壓力降或沉積物的比例,最后給出氧化安定性達標與否的結論。與此同時,一些實驗室的模擬評價方法也逐漸建立發展,例如微 氧 化 法 (PSMO)[7-8]、 高 壓 DSC 法 (PDSC)[9]、Kauffman方法[10]等。PSMO法是將約40μL油樣在1個金屬杯中鋪展成一薄層油膜,在20mL/min的空氣流速下加熱到特定溫度(225~325℃),保持一定時間后冷卻稱量出殘余油質量;用四氫呋喃(THF)洗滌殘油并測定其凝膠滲透色譜(GPC),以高相對分子質量部分(氧化產物)與低相對分子質量部分(油品)之比表征油品的氧化安定性。PDSC法是將不超過1mg油樣注入1個特殊設計的樣品盤中,通入一定流速和壓力的氧氣,在程序升溫過程中得到有2個放熱峰的DSC曲線。主氧化峰A代表發生了氧化的油量,次氧化峰B代表生成的沉積物的量,用峰B與峰A的面積之比來表征油品的高溫穩定性,比值越小,穩定性越好。Kauffman方法[10]是將50~500μL油樣加入一開口的小玻璃瓶中,加熱到275~325℃,每20~30min取樣分析抗氧劑含量、殘余油量及其中結焦和結焦前驅物的量。此外,還可以通過氣相色譜(GC)和紅外光譜(IR)方法,以羥值[11]、油品氧化生成的各種官能團以及抗氧劑的消耗[12-13]來反映油品的氧化情況。這些方法通常只是在確定條件下判斷油品的穩定性是否達標,對于油品在不同條件下的氧化、尤其是結焦行為缺乏足夠的認識,從而也無法指導油品的安全使用。
筆者參考以上方法,搭建了1套油品高溫結焦性能的實驗室評價裝置,研究了2種潤滑油的高溫結焦行為,以及溫度、時間等因素對結焦的影響,并據此確定其安全使用范圍。該方法同樣可以用于其他油品的實驗室評價。
汽油機油(SE 15W-40)和柴油機油(CD 15W-40),均由中國石油化工股份有限公司潤滑油分公司提供。
實驗裝置如圖1所示。約50mg油樣滴入1個預先稱量的不銹鋼皿中,形成一層薄的油膜。將不銹鋼皿放入1個帶有進出氣路的玻璃容器底部,然后置于控溫烘箱中,在不同溫度(200~280℃)和空氣流量(0~50mL/min)下進行不同時間(4~24h)的氧化結焦實驗。每組實驗重復4次取平均結果。
結焦產物的分離分析過程如圖2所示。將實驗后的不銹鋼皿冷卻到室溫,稱量得到沉積物的總質量。先用正己烷溶解分離出沉積物中的非極性部分,再用氯仿溶解分離其中的極性部分,這兩部分可溶物為結焦的前驅物,最后的不溶物為結焦。分別稱重可溶部分和結焦,并進行FT-IR、GC/MS等分析。

圖1 油品氧化結焦實驗室評價裝置Fig.1 Experimental evaluation apparatus for coking of oils

圖2 油品氧化結焦產物分離分析流程圖Fig.2 Schematic of separation and analysis of deposit after aging of oil
汽油機油產生的沉積物總量、不溶于正己烷的沉積物量和最終的結焦量隨溫度的變化如圖3所示。從圖3可見,沉積物的總量隨著溫度的升高呈下降趨勢,在240℃后基本趨于穩定。200℃以下,所有的沉積物都能溶于正己烷,氧化程度較低,主要為油品中的重組分,輕組分基本揮發掉(汽油機油各組分的碳數分布為17~38);溫度升高,油品發生顯著的氧化交聯和環化反應,相對分子質量增大,不溶于正己烷的部分和結焦量迅速增加;240℃以后,所有的沉積物都成為結焦。

圖3 汽油機油沉積物及各組分相對含量隨溫度的變化Fig.3 Relative amounts of deposit and components of gas engine oil vs temperature
對不同溫度下所得結焦進行紅外光譜分析,結果如圖4所示。顯然,在加熱過程中,汽油機油發生了明顯的氧化反應。羰基和羥基的生成表明酮、酯、羧酸等的產生。不飽和基團和芳香環的生成表明有環化和交聯反應發生。將紅外光譜各特征峰的強度對溫度作圖,得到圖5。可以看到,烷烴的相對含量隨溫度升高而下降,而芳烴和烯烴的相對含量則隨溫度升高而上升。表明隨著溫度升高,汽油機油中的飽和烷烴組分逐漸通過氧化交聯和環化反應,使得相對分子質量增大,最終以氧化產物和多環芳烴的形式成為結焦。

圖4 不同溫度下汽油機油結焦的紅外光譜Fig.4 FT-IR spectra of cokes of gas engine oil at different temperatures

圖5 汽油機油結焦中各組分相對含量隨溫度的變化Fig.5 Relative amounts of components in coke of gas engine oil vs temperatures
柴油機油產生的沉積物總量、不溶于正己烷的沉積物量和最終的結焦量隨溫度的變化如圖6所示。從圖6可見,沉積物總量隨溫度升高明顯減少,240℃后下降趨緩,在200℃以下沒有結焦生成。200~240℃之間,隨著溫度升高,不溶于正己烷的部分和結焦量都明顯增多,表明氧化和交聯產物的迅速增多;240℃以后,所有的沉積物都是結焦,前驅體不復存在;在更高溫度下,可能有燃燒現象發生,使得結焦量繼續下降。同樣條件下,柴油機油的沉積物明顯多于汽油機油,這是因為柴油機油雖然和汽油機油的碳數范圍基本一致,但重組分含量相對較多。

圖6 柴油機油沉積物及各組分相對含量隨溫度的變化Fig.6 Relative amounts of deposit and components of diesel engine oil vs temperature
對不同溫度下柴油機油的結焦進行紅外光譜分析,結果示于圖7。與汽油機油類似,柴油機油在加熱過程中,也發生了明顯的氧化反應,并伴隨著酮、羧酸、芳烴和不飽和基團的生成。結焦中各種組分的相對含量隨溫度的變化示于圖8。從圖8可見,在柴油機油中,烷烴的減少、芳烴和氧化產物的增大趨勢都非常明顯,且均在240℃后加速,烯烴的變化不很明顯。
綜合分析汽油機油和柴油機油的高溫結焦行為可以發現,在較低溫度下(200℃以下),主要表現為輕組分的揮發,此時氧化反應不明顯,沉積物基本上都溶于正己烷。溫度稍高時(220~240℃),氧化反應增多,表現為生成了一定量不溶于正己烷,但可溶于氯仿的極性沉積物。同時伴隨增大相對分子質量的聚合、交聯和環化反應。此時的可溶性沉積物中一部分是潤滑油中的組分,另一部分是聚合物。交聯和環化反應產物則為結焦。在較高溫度下(240℃以上),劇烈的氧化反應導致分子間強烈的交聯及環化,產生多環芳烴和交聯大分子,基本上沒有可溶物殘留,全部都生成了結焦。

圖7 不同溫度下柴油機油結焦的紅外光譜Fig.7 FT-IR spectra of cokes of diesel engine oil at different temperatures

圖8 柴油機油結焦中各組分相對含量隨溫度的變化Fig.8 Relative amounts of components in coke of diesel engine oil vs temperatures
從上述討論可以看到,溫度對潤滑油結焦行為的影響非常顯著。此外,時間的影響也很重要。220℃下,2種潤滑油中沉積物總量、不溶于正己烷的沉積物量和結焦量隨時間的變化如圖9所示。顯然,在短時間內,氧化反應程度較低,結焦量也較小;隨著時間的延長,氧化程度不斷加深,出現了極性可溶的沉積物組分,同時結焦量也增大,直至最后所有的沉積物都成為結焦。在240℃和更高溫度下,沒有可溶性沉積物產生,只有結焦生成;隨著時間的延長,結焦量變化不大或緩慢減少。在所研究的空氣流量范圍內(0~50mL/min),空氣流量的影響不顯著。
因此,溫度和時間是影響結焦的關鍵因素,高溫、長時間會導致結焦量的明顯增加,且2個因素相互影響。圖10給出了其結焦量-溫度-時間的三維圖。不同的顏色代表結焦量的大小,紅色表示結焦量大,而藍色表示結焦量小。在實際操作中,可以根據能夠接受的結焦量劃定安全區域,只要在安全區域中進行操作,油品的氧化穩定性就可以保證。

圖9 汽油機油和柴油機油沉積物及各組分相對含量隨時間的變化Fig.9 Relative amounts of deposit and components of gas engine oil and diesel engine oil vs time

圖10 汽油機油和柴油機油的結焦量-溫度-時間三維圖Fig.10 3Ddiagram of coke amount-temperature-time of gas engine oil and diesel engine oil
(1)搭建了1套油品高溫氧化結焦的實驗裝置,用于2種潤滑油結焦行為的評價。
(2)潤滑油的結焦過程經歷了輕組分揮發、氧化及相對分子質量增大、交聯環化成焦3個階段。隨著溫度的升高和時間的延長,氧化程度加深,生成結焦的傾向增大。
(3)給出了2種潤滑油結焦量-溫度-時間的三維圖,從圖中可以得到不同溫度、時間條件下的結焦量,以此確定實際使用的安全操作區域。此方法也可用于其他油品的氧化安定性評價,或用于指導油品的安全使用。
[1]WANG J C.Deposit formation tendencies of lubricants at high temperatures [J].Lubrication Engineering,1994,51(5):413-419.
[2]ASTM D6186-2008,Standard test method for oxidation induction time of lubricating oils by pressure differential scanning calorimetry(PDSC)[S].
[3]GB 439-1990,航空噴氣機潤滑油[S].
[4]ASTM D5704-2007,Standard test method for evaluation of the thermal and oxidative stability of lubricating oils used for manual transmissions and final drive axles[S].
[5]ASTM D4636-2009,Standard test method for corrosiveness and oxidation stability of hydraulic oils,aircraft turbine engine lubricants,and other highly refined oils[S].
[6]JIS K2514-1996, Lubricating oils--Determination of oxidation stability[S].
[7]LEE C J,KLAUS E E,DUDA J L.Evaluation of mineral oil and synthetic base stocks using the Penn State microoxidation test [J]. American Chemical Society,Division of Petroleum Chemistry,Preprints,1992,37(4):1354-1355.
[8]PALEKAR V,DUDA J L,KLAUS E E,et al.Evaluation of high-temperature liquid lubricants using the Penn State microoxidation test [J].Lubrication Engineering,1996,52(4):327-334.
[9]PEREZ J M,PEI P,ZHANG Y,et al.Diesel Deposit Forming Tendencies.Microanalysis Methods[M].SAE Technical Paper Series,1991.
[10]KAUFFMAN R E,FENG A,KARASEK K R.Coke formation from aircraft turbine engine oils Part I Deposit analysis and development of laboratory oil coking test[J].Tribology Transactions,2000,43(4):823-829.
[11]KELLER M A,SABA C S.Gas chromatographic monitoring of hydroxyl components in oxidized turbine engine lubricants[J].Tribology Transactions,2003,46(4):576-579.
[12]BOWMAN W F,STACHOWIAK G W.Determining the oxidation stability of lubricating oils using sealed capsule differential scanning calorimetry(SCDSC)[J].Tribology International,1996,29(1):27-34.
[13]BOWMAN W F,STACHOWIAK G W.New criteria to assess the remaining useful life of industrial turbine oils[J].Lubrication Engineering,1996,52(10):745-750.