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口服降糖藥血糖控制不佳的2型糖尿病患者聯(lián)合甘精胰島素的臨床應(yīng)用

2013-12-01 08:57:22
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年6期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

周 虹 鐘 莉

(成都市龍泉驛區(qū)第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科 四川 成都 610100)

胰島素敏感性下降和胰島素分泌功能缺陷在糖尿病的發(fā)病中起重要作用。隨著病程的延長,胰島素分泌功能缺陷在臨床上逐漸成為主要矛盾,因而適時啟動胰島素治療十分必要。對于口服降糖藥血糖控制不佳的患者,Riddle最新研究[1]提示 基礎(chǔ)高血糖對HbA1c的貢獻(xiàn)率達(dá)到76~80%,提示口服降糖藥控制不佳患者應(yīng)首先用基礎(chǔ)胰島素控制基礎(chǔ)高血糖。因而國外和中國糖尿病防治指南均推薦,2型糖尿病患者口服降糖藥物治療血糖控制不佳時可首選聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素治療。甘精胰島素能24小時平穩(wěn)降糖,作用曲線平穩(wěn)無峰,顯著降低低血糖風(fēng)險。現(xiàn)對我院50例2型糖尿病在使用兩種口服降糖藥物血糖控制仍不達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用甘精胰島素治療的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,報告如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象l選取2012年4月-2012年8月在我院就診的50例2型糖尿病患者,男22例,女28例,平均年齡(52.1±10.3)歲,糖尿病平均病程(5.68±2.46)年。

1.2 納入與排除:納入標(biāo)準(zhǔn):①符合1999年WHO 診斷標(biāo)準(zhǔn)入選標(biāo)準(zhǔn);②18歲-80歲;③既往未使用過胰島素治療;④經(jīng)嚴(yán)格飲食、運(yùn)動控制及聯(lián)合使用兩種及以上的口服藥至少3個月,用量至少是最大推薦劑量的一半,而HbA1c仍大于7.0%。排除標(biāo)準(zhǔn):①1型糖尿病②妊娠、哺乳或計劃未來6個月內(nèi)妊娠婦女;③有急性并發(fā)癥;④有嚴(yán)重心、肝、肺、腎及胃腸道疾患。

1.3 治療方案:在原有治療方案基礎(chǔ)上,除外磺脲類藥物,增加甘精胰島素。綜合患者原來的飲食、運(yùn)動和藥物治療方案,結(jié)合就診時的血糖水平和BMI等情況確定甘精胰島素個性化給藥方案。治療6個月,治療前后測量身高(cm)、體重(kg),計算體重指數(shù)(kg/m2),測定空腹血糖(mmol/L)、糖化血紅蛋白水平。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS16.0進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以±s表示。均值比較采用配對t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

表1所示治療前后空腹血糖由(12.02±3.84)mmol/L 降至(6.83±1.34)mmol/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.00)。糖化血紅蛋白由(9.35%±2.03%)降至(6.63%±0.90%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.00)。而治療前后患者體重指數(shù)無明顯變化。

表1 甘精胰島素治療前后相關(guān)指標(biāo)的變化±s)

表1 甘精胰島素治療前后相關(guān)指標(biāo)的變化±s)

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3 討論

UKPDS研究[2]顯示.:HbA1C平均降低1% 可帶來的收益是任一糖尿病相關(guān)終點下降22%,其中 微血管病變下降36%,心肌梗塞下降16%,心力衰竭下降18%,周圍血管病變下降46%。而在我國只有不足一半 的2型糖尿病患者HbA1C<7%。多項治療達(dá)標(biāo)研究一致提示:首先控制空腹血糖的基礎(chǔ)治療方案,有效促進(jìn)患者HbA1c達(dá)標(biāo)[3-6]。甘精胰島素模擬生理性基礎(chǔ)胰島素分泌,每天只需注射一次,作用持續(xù)時間長達(dá)24小時,無明顯峰值出現(xiàn),從而降低空腹血糖。而且每日一次的注射方案,能減少多次注射胰島素帶來的不便和痛苦,增加患者的依從性,從而促進(jìn)血糖的持續(xù)達(dá)標(biāo)。本研究的結(jié)果也再一次證明,在口服降糖藥控制不佳的2型糖尿病患者,聯(lián)合應(yīng)用甘精胰島素可以有效降糖,不增加體重。

[1] Riddle M,Umpierrez G,DiGenio A,Zhou R,Rosenstock J.Contributions of basal and postprandial hyperglycemia over a wide range of A1Clevels before and after treatment intensification in type 2diabetes.Diabetes Care.2011;34(12):2508-14

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