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腎穿刺活檢1 071例臨床病理分析

2013-12-23 03:49:30,,,,
精準醫學雜志 2013年1期

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(青島大學醫學院附屬醫院,山東 青島 266003 1 病理科; 2 腎內科)

腎臟病是我國的常見病、多發病,部分病人的自然病程是發展到終末期腎衰竭(ESRD)。因此盡早明確腎臟疾病的原因,采取有效的防治措施,是減少ERSD發生的前提。自1951年IVERSEN等[1]成功實施經皮腎穿刺活組織檢查(簡稱腎活檢)以來,至今已有60余年歷史。腎活檢病理診斷可對腎臟疾病進行精確的判斷、提供病理分型、幫助判斷預后和指導臨床治療[2]。本文對我院1 071例腎穿刺活檢標本結果進行歸納總結,現報告如下。

1 材料和方法

1.1 一般資料

收集1998年1月—2012年1月我院腎內科、小兒內科,青島市兒童醫院,中國人民解放軍第401醫院送檢腎穿刺活檢標本1 071例。其中男538例,女533例;年齡7~81歲。

1.2 病理檢查

所有標本經中性甲醛固定,石蠟包埋,常規切片(厚度控制在2 μm),分別行蘇木精-伊紅、PAS、PASM、Masson染色,必要時加做剛果紅染色(厚度控制在5 μm)。常規免疫組化標記IgA、IgG、IgM、C3,光鏡下觀察。對疑診為乙型肝炎病毒(HBV)相關性腎炎者,加做HBsAg、HBcAg測定,部分病例送電鏡檢查。

1.3 病理分型

分型根據WHO 1982年及1995年改良的腎小球疾病組織學分型方案[2-3],以及2000年5月全國腎穿刺病理診斷研討會提出的腎活檢診斷標準指導意見[4]。結合臨床病史、實驗室檢查結果、蘇木精-伊紅染色形態、特殊染色和免疫病理及超微病理改變,提出診斷設想,然后與臨床醫師共同討論明確診斷。原發性腎小球腎炎(PGN),主要包括腎小球輕微病變(MCD)、系膜增生性腎小球腎炎(MsPGN)、膜性腎病(MN)、膜增生性腎小球腎炎(MPGN)、IgA腎病(IgAN)、毛細血管增生性腎小球腎炎(EnPGN)、新月體性腎小球腎炎(CREGN)等。繼發性腎小球腎炎(SGN),主要包括狼瘡性腎小球腎炎(LN)、紫癜性腎小球腎炎(HSPN)、糖尿病腎病(DN)、腎淀粉樣變性及HBV相關性腎炎等。腎小管和間質性腎病包括間質性腎炎和急性腎小管壞死等。遺傳性腎病包括ALPORT綜合征和良性家族性血尿。

2 結 果

2.1 腎臟疾病的病理類型分布

本組病例中PGN者795例,占74.22%;SGN者258例,占24.08%;腎小管和間質性腎病9例,占0.84%;遺傳性腎病2例,占0.19%;肺出血-腎炎綜合征1例,占0.09%;有6例病人因腎小球數目過少無法明確診斷。PGN中以MsPGN最常見,占27.73%;其次為MN,占11.20%。SGN中以LN最多見,占13.16%;其次是HSPN,占6.16%。見表1。

表1 腎臟疾病病理類型分布

2.2 性別分布

本組男性538例,占50.26%;女性533例,占49.74%。 PGN中男性429例,占53.96%;女性366例,占46.04%,男女比1.17∶1。 SGN中男性97例,占37.50%;女性161例,占62.50%,男女之比1∶1.66,女性明顯多于男性。

2.3 年齡分布

小于10歲42例,占3.89%;11~20歲209例,占19.48%;21~30 歲256例,占23.89%;31~40 歲234例,占21.81%;41~50歲175例,占16.36%;51~60歲114例,占10.65%;61~70歲33例,占3.11%;70歲以上8例,占0.77%。

3 討 論

本組腎穿刺活檢1 071例中,腎小球疾病占絕大多數,其中PGN占74.22%,SGN占24.08%,與國內相關報道的比例相近[5]。PGN中,MsPGN占27.27%,居首位;其次為MN和局灶節段性腎小球腎炎,分別占11.02%和9.09%。SGN中,以LN最多,占12.95%;其次為HSPN和HBV相關性腎炎,分別占6.06%和1.68%。但本組中IgAN占4.41%,與文獻報道的比例相差較大[6],原因可能為IgAN病人穿刺后出血發生率高,此類病例盡量不做腎穿刺,臨床醫生多根據病人血清IgA值診斷。

從性別分布上看,腎臟疾病男女比例接近,但在PGN中男性略多于女性,而SGN中,女性明顯多于男性。從年齡分布上看,本組病人以21~30歲年齡段最多,占23.89%;其次為31~40歲年齡段,占21.81%,提示腎小球腎炎以青壯年多見。

腎活檢的臨床意義在于明確診斷及鑒別診斷,并給予病人合適的治療。做好腎穿刺活檢工作需要做到臨床與病理結合[7],常規組織學、組織化學、免疫組化和超微病理結合,診斷工作與技術工作結合是提高診斷質量的關鍵。我們在工作實踐中體會到以下條件是提高診斷質量所必須的:①取材必須足夠,腎小球數多于10個,包括皮質、皮髓交界處和髓質;②常規切片厚度≤2 μm,剛果紅染色切片厚度≥5 μm;③免疫病理技術可靠;④培養有責任心的技術人員;⑤診斷程序最好由病理醫師描述病理改變,結合病人的實驗室檢查結果,臨床醫師、病理醫師共同討論后提出診斷意見;⑥關注新技術、新進展,結合臨床實踐,豐富、發展腎活檢病理學內容[8-9]。

總之,腎穿刺活檢是目前確診腎疾病的最可靠方法,因其能直觀地觀察到腎小球、腎小管、腎間質及血管的病理變化,它不僅能提供診斷、判斷預后,還能指導治療。

[1] IVERSEN P, BRUN C. Aspiration

biopsy of the kidney[J]. Am J Med, 1951,11(3):324-330.

[2] CHURG J, SOBIN LH. World health organization (WHO) monograph. Renal disease-classification and atlas of glomerular diseases[M]. Tokyo: Ikagu-Shoin Medical Publishers Inc,1982:4-5.

[3] CHURG J, BERNSTEIN J, GLASSOCK R J. World Health Organization (WHO) monograph. Renal disease classification and atlas of glummerular disease[M]. 2nd ed. New York: Ikagu-Shoin Medical Publishers Inc, 1995:4-5.

[4] 全國腎活檢病理診斷研討會. 腎活檢病理診斷標準指導意見[J]. 中華病理學雜志, 2001,17(4):270-275.

[5] 杜娟麗,王漢民,于燕,等. 腎活檢1 542例臨床病理分析[J]. 第四軍醫大學學報, 2006,27(17):1599-1602.

[6] 李靜,孫雷,孫志剛,等. 大連地區1 042例腎活檢病例的臨床病理分析[J]. 大連醫科大學學報, 2011,33(5):492-494.

[7] 李沂濱,劉霞,張秋業. 小兒狼瘡性腎炎誤診9例臨床分析[J]. 青島大學醫學院學報, 2001,37(4):251.

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[9] 張海平,姚如永,梁軍. 血與尿液平均紅細胞體積變化對血尿診斷的價值[J]. 齊魯醫學雜志, 2003,18(1):31-32.

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