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水溶性有機碳對土壤呼吸強度的影響

2013-12-31 00:00:00呂海波
湖北農(nóng)業(yè)科學 2013年15期

摘要:為分析土壤水溶性有機碳(DOC)對土壤呼吸強度的影響,對3個深度去除DOC土樣和原土樣進行為期59 d的培養(yǎng)試驗,以計算CO2累積釋放量的差異。20 cm土樣培養(yǎng)過程中,去除DOC土樣CO2釋放量明顯少于原土樣;40 cm土樣在培養(yǎng)初期小于原土樣,后期增加并最終高于原土樣;60 cm土壤與原土樣無顯著差異。研究證明DOC對土壤呼吸有一定影響,且在土壤淺層表現(xiàn)明顯,強降水對土表DOC的沖刷可造成土壤呼吸強度的減弱。

關(guān)鍵詞:水溶性有機碳(DOC);土壤呼吸強度;CO2釋放量

中圖分類號:S153.6 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2013)15-3528-03

陸地生態(tài)系統(tǒng)碳儲量及變化在全球碳循環(huán)和大氣CO2濃度變化中起著重要作用[1,2]。在陸地生態(tài)系統(tǒng)中,土壤碳儲量可占到植被的4倍,土壤碳庫的動態(tài)變化過程包括土壤有機碳礦化和土壤腐殖化過程,對全球碳循環(huán)研究較為重要。土壤中水溶性有機碳(DOC)僅占土壤碳庫中很小的一部分,但卻是其中一種重要的、活躍的成分,它影響著土壤有機質(zhì)的礦化過程[3]。由于土壤中固態(tài)物質(zhì)較難被微生物降解,而DOC較易被利用,土壤有機碳在礦化前需要經(jīng)過一個過程,即通過解聚和溶解加入DOC,才能被微生物有效利用[4,5]。DOC為土壤有機碳的礦化提供必要場所,因此在土壤有機碳礦化過程中具有重要意義。

DOC主要來源于枯落物、微生物、腐殖質(zhì)及植物根系分泌物[6]。土壤表層DOC來源豐富、周轉(zhuǎn)速度快,研究發(fā)現(xiàn)在土壤表層有93%的DOC被礦化,而在土壤深層僅有10%~44%的DOC被礦化[7]。由此可見,DOC在不同深度的更新速率、化學性質(zhì)存在著差異。目前DOC對土壤碳的礦化及其造成的土壤CO2釋放量變化的影響研究較少,研究不同深度DOC在土壤呼吸過程中所起到的貢獻有一定意義。此外,氣候變暖的大趨勢下全球降水的空間格局正發(fā)生著變化,有研究發(fā)現(xiàn)近年來中國西部的降水總量雖然逐年減少,但強降水次數(shù)卻有增加趨勢[8,9]。高強度降水加大了土壤中DOC的淋溶強度,而DOC淋失后土壤呼吸強度的變化與全球溫室氣體含量有直接關(guān)系。由此可知,DOC對土壤呼吸強度的影響評價研究十分必要。本研究對刺槐林下不同深度的土壤進行去除DOC預(yù)處理,運用堿液吸收法測定59 d室內(nèi)培養(yǎng)過程中CO2釋放量,分析DOC在土壤呼吸中的作用,旨在評價DOC對土壤呼吸強度的影響程度。

1 材料和方法

1.1 材料

土樣采自陜西省安塞縣紙坊溝流域31年生刺槐林,樣地海拔1 296 m左右,刺槐胸徑23.8 cm,高度15~20 m,郁閉度0.75~0.80,間距4 m×4 m,坡度坡向為21.4 /SWW。林地下部草本植物主要由鐵桿蒿(Artemisia gmelinii)、茭蒿(Artemisia giraldii)、達烏里胡枝子(Lespedeza dahuvicus)、長芒草(Stipa bungeana)等組成。挖掘3個剖面坑采集(20±2)、(40±2)和(60±2) cm深度土樣,同深度土樣均勻混合后,取1 000 g帶回實驗室在冰箱內(nèi)保存。3深度供試驗土樣總有機碳含量/活性碳含量分別為2.45/0.16、1.98/0.11、1.78/0.06 g/kg。

1.2 方法

稱取6組20、40和60 cm深度土樣50 g分別放入18個250 mL潔凈錐形瓶中,每組包括3深度土樣各1個。其中3組在培養(yǎng)前進行去除DOC預(yù)處理,稱取1 mm篩風干土樣50 g放入預(yù)先稱重的250 mL錐形瓶中,加入去離子水150 mL,在25 ℃下振蕩1 h,靜置5 h后小心抽去上層水分,稱重并調(diào)整瓶內(nèi)水土質(zhì)量比為1∶1。

另3組土樣裝入錐形瓶,加入去離子水,調(diào)整水土質(zhì)量比為1∶1,敞口放置兩天以恢復(fù)微生物活性。將裝有5 mL 0.4 mol/L的NaOH溶液的10 mL離心管小心斜靠在每個錐形瓶內(nèi),用橡膠塞密封錐形瓶后在(25±5) ℃的培養(yǎng)箱黑暗狀態(tài)下培養(yǎng),培養(yǎng)前一周每天通氣一次,每次30 min,通氣過程中注意關(guān)閉離心管塞。2~3天隨時收集離心管中的堿液,并重新注入同量堿液。抽出的吸收液加2 mL 2 mol/L的BaCl2,搖勻后以酚酞為指示劑,用0.1 mol/L HCl滴定,中和未耗盡的NaOH,通過HCl消耗量來計算CO2的物質(zhì)的量。培養(yǎng)后期根據(jù)前次堿液殘留量估算堿液提取間隔,設(shè)置一空白錐形瓶做參照。培養(yǎng)時間為59 d,結(jié)果取同處理下3組的平均值。

2 結(jié)果與分析

試驗結(jié)果顯示(圖1),20 cm土樣培養(yǎng)過程中去除DOC土樣CO2釋放量明顯少于原土樣,59 d后去除DOC土樣CO2累積釋放量下降了30.1%;40 cm土樣培養(yǎng)初期去除DOC土樣CO2釋放遠小于原土樣,培養(yǎng)5 d時CO2累積釋放量去除DOC樣品下降了69.5%,但在培養(yǎng)第8~59天,去除DOC土樣CO2釋放量增加并最終高于未去除DOC土樣,第59天去除DOC土樣的CO2累積釋放量上升了48.7%;60 cm土壤在59 d培養(yǎng)過程的CO2累積釋放量在兩個處理間無顯著差異。

3 結(jié)論與討論

土壤中有機碳在礦化前要進行解聚和溶解,即在釋放CO2前必須先進入土壤溶液[3],DOC分解的難易程度決定了CO2釋放量。去除DOC土樣在培養(yǎng)過程中土壤有機碳(SOC)逐漸礦化分解,一部分產(chǎn)物補充了DOC的缺失[10],因此對比分析的結(jié)果決定于原土樣DOC和處理樣SOC產(chǎn)生DOC的性質(zhì)差異。本研究中DOC的去除減弱了微生物降解能力,進而抑制了微生物的繁殖,導(dǎo)致土壤呼吸強度減弱[4]。這種趨勢在土壤淺層表現(xiàn)得尤為明顯,培養(yǎng)過程中SOC分解產(chǎn)生的DOC并不能維持原有的CO2釋放水平;隨著土壤深度的增加,土壤樣品微生物量和SOC活性逐漸下降,培養(yǎng)過程中SOC新分解DOC產(chǎn)物能夠維持甚至超過原有CO2釋放水平,造成40和60 cm土樣沒有明顯下降表現(xiàn)[11]。在自然環(huán)境下,淺層土壤枯落物碎屑、腐殖質(zhì)含量較高,微生物活動較為活躍,導(dǎo)致DOC來源豐富且性質(zhì)活躍較易分解,而深層土壤中有限的微生物含量導(dǎo)致DOC以較小的速率變化。

對陜西黃土高原地區(qū)降水變化進行研究發(fā)現(xiàn),從二十世紀九十年代末期以來,陜西省日降水量大于25 mm的強降水日數(shù)有增加趨勢[10],在強降水過程中,沖刷作用減弱了表層土壤呼吸強度。由于降水的沖刷作用對深層土壤的影響有限,深層SOC較難受到高強度的沖刷淋洗,表土層SOC呼吸強度的變化可能造成土壤強降水后呼吸強度的減弱。目前,DOC的移除對土壤呼吸的影響尚無一致的結(jié)論,盡管本試驗發(fā)現(xiàn)在20 cm表土層CO2釋放量變化明顯,但40和60 cm在培養(yǎng)過程中沒有出現(xiàn)一致的變化特點,顯示了降水淋失對土壤呼吸強度影響的復(fù)雜性。

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