999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

基于trnH—PsbA序列的部分苔蘚植物親緣關(guān)系分析

2013-12-31 00:00:00劉瑩張安世趙利新
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年20期

摘要:以毛地錢(Dumortiera hirsuta)為外類群,利用ClustalX 2.0和MEGA 4.1軟件對13種苔蘚植物的trnH-PsbA基因序列進行比對和分析,構(gòu)建分子系統(tǒng)樹。結(jié)果表明,13種苔蘚植物的trnH-PsbA序列長度為174~186 bp,排序后總長度為191 bp,其中變異位點51個,信息位點30個。遺傳距離在0.006~0.200,平均遺傳距離為0.103。利用非加權(quán)組平均數(shù)UPGMA(Unweight pair group method with arithmetic mean)法建立的系統(tǒng)樹顯示,13種苔蘚植物分為3組。在科間水平上,序列分析結(jié)果與形態(tài)學(xué)結(jié)果一致,trnH-PsbA序列對于苔蘚植物的系統(tǒng)發(fā)育研究有一定的參考價值。

關(guān)鍵詞:苔蘚;DNA條形碼;trnH-PsbA;親緣關(guān)系;系統(tǒng)發(fā)育分析

中圖分類號:Q78 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:0439-8114(2013)20-5057-03

The Phylogenetic Relationship of Some Bryophytes Based on trnH-PsbA Gene

LIU Ying1,ZHANG An-shi1,ZHAO Li-xin2

(1. Department of Biology, Jiaozuo Teachers College, Jiaozuo 454003, Henan, China;

2. Jiaozuo National Foresty Plant of Henan Province, Jiaozuo 454191,Henan, China)

Abstract: Using Dumortiera hirsuta as the outgroup, trnH-PsbA genes belonging to 13 bryophyte species were analyzed and aligned to construct the phylogenetic trees using ClustalX 2.0 and MEGA 4.1 softwares. The results showed that the length of trnH-PsbA gene in 13 bryophytes were between 174 bp and 186 bp. The total length of sequence was 191 bp after alignment, including 51 variable sites and 30 informative sites. The genetic distance were between 0.006 and 0.200, with the average of 0.103. 13 species in the UPGMA tree(Unweight pair group method with arithmetic mean tree) were clustered into three groups. The constructed phylogenetic trees based on sequences were consistent with the results based on morphology among families. It is proved that trnH-PsbA sequence is useful for studying phylogenetics of bryophytes.

Key words: bryophyte; DNA barcoding; trnH-PsbA; phylogenetic relationship; phylogenetic development analysis

2003年,加拿大學(xué)者Hebert等[1]利用線粒體細胞色素C氧化酶亞基Ⅰ(Cytochrome C oxidase subunit Ⅰ,COI) 中的一段650 bp序列,發(fā)現(xiàn)該基因序列在動物界不同分類水平上都具有良好的識別能力,從而提出了DNA條形碼(DNA barcoding)的概念,建立了一種新的物種鑒定技術(shù)[2],為解決傳統(tǒng)分類學(xué)面臨的難題提供了新方法。由于線粒體COI基因在植物中的進化速率遠慢于動物,因此,很多學(xué)者認為植物的條形碼應(yīng)從進化速率較快的葉綠體基因組中選擇[3,4]。

trnH-PsbA序列是進化速率最快的葉綠體間隔區(qū)之一,兩端存在75 bp的保守序列,便于引物的設(shè)計。作為植物DNA條形碼的候選片段,trnH-PsbA序列具有引物通用性較好、擴增成功率較高[5-8]等特點,并且平均長度較短,有利于對降解材料的擴增。本研究對13種苔蘚植物的trnH-PsbA序列進行測序并分析,從DNA水平上探討它們的親緣關(guān)系,為苔蘚植物系統(tǒng)發(fā)育研究、苔蘚植物的數(shù)字化鑒定提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

本試驗材料除毛地錢(Dumortiera hirsuta)(作為外類群,GenBank序列號:HQ026394.1)外,均采自河南省云臺山世界地質(zhì)公園(表1)。

1.2 PCR擴增及序列測定

采用改良CTAB法[9]提取苔蘚植物的基因組DNA。PCR引物為:PsbA-1f,5′- CTTGGCTCTTGCA

ACGATGA-3′; trnH-1r,5′-CCTCCCGCTTATTGATA

TGC-3′。PCR反應(yīng)體積為35 μL,包括3 ng/μL DNA 2.8 μL、10 μmol/L上、下游引物各2.1 μL、2×Taq Master Mix 17.5 μL;RNase-Free Water 10.5 μL。PCR反應(yīng)程序為:94 ℃預(yù)變性5 min;94 ℃變性1 min,50 ℃退火1 min,72 ℃延伸2 min,35個循環(huán);72 ℃延伸7 min,4 ℃保存。經(jīng)1.2%瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物,并送至金唯智生物科技(北京)有限公司純化后進行單向測序。

1.3 序列分析和系統(tǒng)樹構(gòu)建

以毛地錢為外類群,將獲得的DNA序列用ClustalX 2.0軟件進行比對。用MEGA 4.1軟件進行數(shù)據(jù)分析和系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建。采用MP法和UPGMA法構(gòu)建分子系統(tǒng)樹,以1 000次自舉分析(bootstrap)檢測各分支的置信度。

2 結(jié)果與分析

2.1 trnH-PsbA序列分析

測序結(jié)果顯示,13種苔蘚植物的trnH-PsbA序列長度在174~186 bp,其中鱗葉蘚最長,為186 bp,狹葉擬合睫蘚最短,為174 bp,其余均在176~181 bp。包括外類群毛地錢在內(nèi)的14種苔蘚植物的trnH-PsbA序列利用ClustalX 2.0對位排序時,將gap(空位)作missing(缺失)處理,排序后總長度為190 bp,其中變異位點118個,信息位點37個。去掉外類群,排序后總長度為191 bp,其中變異位點51個,信息位點30個。

2.2 系統(tǒng)發(fā)育分析

用Kimura-2-Parameter距離模式計算的遺傳距離表明,13種苔蘚植物的遺傳距離在0.006~0.200,平均遺傳距離為0.103。其中多枝青蘚與小石蘚最大,為0.200,彎葉青蘚與絨葉青蘚最小,為0.006。最大簡約樹的一致性指數(shù)CI為0.899 083,存留指數(shù)RI為0.838 235,存留一致性指數(shù)RCI為0.753 643。

利用UPGMA法構(gòu)建分子系統(tǒng)樹表明(圖1),除外類群外,13種苔蘚植物形成兩個穩(wěn)定的分支。第一分支包含了7種叢蘚科苔蘚植物,其自展支持率為82%,第二分支包含了青蘚科和灰蘚科等6種苔蘚植物,其自展支持率為91%。其中青蘚科的絨葉青蘚、彎葉青蘚和多枝青蘚聚在一起,其自展支持率為98%;灰蘚科的金灰蘚、灰蘚凹葉變種和鱗葉蘚聚在一起,其自展支持率為62%,其分析結(jié)果與形態(tài)學(xué)結(jié)果一致。通過MP法構(gòu)建的系統(tǒng)樹(圖2)與UPGMA法構(gòu)建的系統(tǒng)樹略有差異,MP樹顯示,灰蘚科的3種苔蘚植物沒能完全聚類在一起,但兩大分支結(jié)構(gòu)基本相同,因此,trnH-PsbA序列可用于苔蘚植物親緣關(guān)系的分析。

3 小結(jié)與討論

自從生物條形碼聯(lián)盟(CBOL)提出將trnH-PsbA序列作為植物DNA條形碼候選片段之后,trnH-PsbA已被廣泛地應(yīng)用于植物的系統(tǒng)發(fā)育研究中[10-13]。本研究利用trnH-PsbA序列對13種苔蘚植物的擴增和測序的成功率均為100%,與有關(guān)研究有相似結(jié)果[14]。trnH-PsbA序列可以很好地支持13種苔蘚植物在科間水平上的親緣關(guān)系劃分。青蘚科和灰蘚科分別聚為一類,組成一支,叢蘚科組成另一支,完全符合形態(tài)學(xué)結(jié)果。但在叢蘚科苔蘚植物的科內(nèi)劃分上與形態(tài)學(xué)結(jié)果有一定差異,如親緣關(guān)系較近的小石蘚和狹葉擬合睫蘚,以及高山大叢蘚云南變種和闊葉叢本蘚并未聚在一起。不同的建樹方法可能得到不同的效果,Lahaye等[15]通過研究發(fā)現(xiàn),MP樹和UPGMA樹得到的物種正確識別率最高。本研究發(fā)現(xiàn)通過UPGMA法構(gòu)建的系統(tǒng)樹更能說明形態(tài)學(xué)結(jié)果。

由于不同序列的進化速率不同,可能導(dǎo)致不同序列間的分析結(jié)果有所不同,因此,隨著植物DNA條形碼研究的深入,科學(xué)家提出以多片段組合在不同分類階元上并進行綜合分析。Kress等[16]提出使用rbcL+matK+trnH-PsbA的片段組合構(gòu)建超級矩陣來解決不同分類階元的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。其中trnH-PsbA(即trnH-PsbA Ⅰ,trnH-PsbA Ⅱ,trnH-PsbA Ⅲ等)片段以目為單位進行歸類。本研究結(jié)果顯示,13種苔蘚植物的trnH-PsbA序列分析結(jié)果在科間水平上與形態(tài)學(xué)結(jié)果一致,對于苔蘚植物的系統(tǒng)發(fā)育研究有一定的參考價值。

參考文獻:

[1] HEBERT P D N,CYWINSKA A,BALL S L,et al. Biological identifications through DNA barcodes[J]. Proceedings of the Royal Society of London Series B:Biological Seiences,2003,270(1512):313-321.

[2] KRESS W J, WURDACK K J, ZIMMER E A, et al. Use of DNA barcodes to identify flowering plants[J].Proceedings of the National Academy of Sciences, 2005,102(23): 8369-8374.

[3] CHASE M W , SALAMIN N, WILKINSON M, et al. Land plants and DNA barcodes:Short-term and long-term goals[J].phylosophical Transactions of the Royal Society B:Biological Sciences,2005,360(1462):1889-l895.

[4] COWAN R S, CHASE M W, KRESS W J, et al. 300,000 species to identify:problems,progress,and prospects in DNA barcoding of land plants[J].Taxon,2006,55(3):611-616.

[5] SHAW J, LICKEY E B, BECK J T, et al. The tortoise and the hare II: Relative utility of 21 noncoding chloroplast DNA sequences for phylogeneticanalysis[J]. American Journal of Botany, 2005,92(1),142-166.

[6] KRESS W J, EFICKSON D L. A two-locus global DNA barcode for land plants:the coding rbcL gene complements the non-coding trnH-psbA spacer region[J]. PloS One,2007,2(6):e508.

[7] FAZEKAS A J, BURGESS K S. Kesanakurti P R,et al. Multiple multilocus DNA barcodes from the plastid genome discriminate plant species equally well[J]. PloS One,2008,3(7):e2802.

[8] NEWMASTER S G, FAZEKAS A J, STEEVES R A D, et al. Testing candidate plant barcode regions in the Myfisticaceae[J]. Molecular Ecology Resources,2008,8(3):480-490.

[9] 張安世,邢智峰,劉永英,等.苔蘚植物DNA不同提取方法的比較分析[J].河南科學(xué),2009,27(5):559-562.

[10] 楊振艷,張 玲.姜科砂仁屬植物DNA條形碼序列的篩選[J]. 云南植物研究,2010,32(5):393-400.

[11] 王以紅,陶曉瑜,劉海龍,等. 兩個葉綠體基因位點的DNA條形碼在桉屬種間鑒定中的應(yīng)用[J]. 園藝學(xué)報,2009,36(11):1651-1658.

[12] 黃 海,李勁松,符岸軍,等.石斛屬植物DNA條形碼序列的篩選[J].熱帶作物學(xué)報,2010,31(10):1699-1777.

[13] 錢 丹,陳 敏,袁慶軍,等.中藥黃芪原植物的分子遺傳學(xué)研究及其分類地位討論[J]. 藥學(xué)學(xué)報,2009,44(12):1429-1433.

[14] 趙月梅,張 玲.蒟蒻薯屬(薯蕷科)植物DNA條形碼研究[J].植物分類與資源學(xué)報,2011,33(6):674-682.

[15] LAHAYE R, BANK M V D,BOGARIN D,et al.DNA barcoding the floras of biodiversity hotspots[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2008,105(8):2923-2928.

[16] KRESS W J, ERICKSON D L, JONES F A, et al. Plant DNA barcodes and acommunity phylogeny of a tropical forest dynamics plot in Panama[J]. Proceedings of the National Academy of Science,2009,106(44):18621-18626.

主站蜘蛛池模板: 精品综合久久久久久97超人| 欧美高清三区| 91综合色区亚洲熟妇p| 看你懂的巨臀中文字幕一区二区| 色哟哟精品无码网站在线播放视频| hezyo加勒比一区二区三区| 亚洲人成电影在线播放| 91精品啪在线观看国产91| 99精品热视频这里只有精品7 | 国产欧美日韩另类精彩视频| 国产一级毛片在线| 在线播放国产99re| 中文字幕一区二区人妻电影| 久久一本日韩精品中文字幕屁孩| 特级毛片免费视频| 国产精品第一区| 国产精品吹潮在线观看中文| 久久semm亚洲国产| 国产95在线 | 毛片网站在线播放| 欧美一区中文字幕| 久草视频中文| 99视频免费观看| 国产成人狂喷潮在线观看2345| 国产成人无码久久久久毛片| 美美女高清毛片视频免费观看| 丁香综合在线| 自拍偷拍欧美日韩| 69视频国产| 91精品小视频| 国产97视频在线观看| 国产精品视频猛进猛出| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊| 沈阳少妇高潮在线| 久久不卡精品| 成AV人片一区二区三区久久| 国产成人精品综合| 欧美黑人欧美精品刺激| 成年片色大黄全免费网站久久| 国产人前露出系列视频| 性69交片免费看| 视频一本大道香蕉久在线播放| 国产麻豆另类AV| 免费国产高清视频| 日韩一区精品视频一区二区| 国产91丝袜在线播放动漫| 青青久视频| 国产拍揄自揄精品视频网站| 亚洲欧美在线看片AI| 99热这里只有精品5| 国模视频一区二区| 999精品免费视频| 精品色综合| 中文无码伦av中文字幕| 国产黑丝一区| 国产精品真实对白精彩久久| 国产激爽大片高清在线观看| 国产精品主播| 免费又爽又刺激高潮网址 | 亚洲综合在线网| 欧美在线视频不卡第一页| 欧美成人A视频| 亚洲午夜天堂| 中日韩欧亚无码视频| 自拍偷拍欧美日韩| 亚洲无码高清一区二区| 亚洲男人天堂久久| 日本AⅤ精品一区二区三区日| 午夜高清国产拍精品| 伊人久久婷婷五月综合97色| 国禁国产you女视频网站| 中文国产成人久久精品小说| 久久久久久久久亚洲精品| 国产手机在线观看| 欧美专区在线观看| 国产成人福利在线| 日本成人一区| 国产精品久久久久久影院| 国产好痛疼轻点好爽的视频| 中文无码影院| 精品伊人久久大香线蕉网站| 亚洲国产亚洲综合在线尤物|