【摘要】 目的:檢測咳嗽變異性哮喘(CVA)患兒血清白介素5(IL-5)、嗜酸細(xì)胞陽離子(ECP)及IgE的水平變化,觀察其在CVA中的臨床價值。方法:檢測CVA患兒30例(急性發(fā)作期組18例,緩解期組12例),哮喘急性發(fā)作期患兒20例,正常健康兒童20例血清IL-5、ECP及IgE指標(biāo)的水平,并作對比分析和相關(guān)性比較。結(jié)果:CVA患兒發(fā)作期血清IL-5、ECP及IgE水平明顯高于緩解期及正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);緩解期組IL-5及ECP水平明顯降低,與正常對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),IgE水平與正常對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);CVA發(fā)作期與哮喘發(fā)作期組血清IL-5、ECP水平比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),IgE水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);CVA組患兒血清IL-5和ECP呈顯著正相關(guān)(r=0.482,P<0.01),ECP和IgE呈顯著正相關(guān)(r=0.435,P<0.01)。IL-5與IgE之間無顯著相關(guān)關(guān)系(r=0.105,P>0.05)。結(jié)論:聯(lián)合檢測血清IL-5、ECP及IgE水平對CVA的診斷有重要價值,同時可以較好地反映氣道嗜酸性粒細(xì)胞驗證類型和嚴(yán)重程度,對指導(dǎo)治療具有重要幫助。
【關(guān)鍵詞】 咳嗽變異性哮喘; 兒童; 白介素5; 嗜酸細(xì)胞陽離子; IgE
Clinical Significance of Serum Levels of IL-5,ECP and IgE Detection in Children with Cough Variant Asthma/LIU Yan-li.//Medical Innovation of China,2013,10(26):004-006
【Abstract】 Objective: To study the clinical significance of detecting serum levels of IL-5,ECP and IgE in children with CVA. Method: The serum levels of IL-5,ECP and IgE were detected in 30 children with CVA(18 cases with CVA in acute exacerbation,12 cases with CVA in remission ) and 20 cases with Bronchial asthma in acute exacerbation and compared with those of 20 healthy children in the healthy control group. Result: The Serum levels of IL-5 , ECP and IgE with the CVA group in acute exacerbation were significantly higher than those in the remission group and also higher than those in the healthy control group,there were significant differences (P<0.01);The Serum levels of IL-5 , ECP with the CVA group in the remission group was significantly low than that in the acute exacerbation group,and there were no significant differences than that in the healthy control group (P>0.05).The serum levels of IgE were significant differences than that in the healthy control group (P<0.01) .The Serum levels of IL-5 and ECP with the CVA group in acute exacerbation were significant differences than that with Bronchial asthma in acute exacerbation (P<0.01),the serum of IgE with the CVA group in acute exacerbation was no differences than that with Bronchial asthma in acute exacerbation (P>0.05).The serum level of ECP was correlated with the serum levels of IL-5 and IgE in the CVA group(r=0.482,0.435,P<0.01),The serum level of IL-5 was no corelated with the serum level of IgE (r=0.105,P>0.05). Conclusion: The detection of serum levels of IL-5,ECP and IgE play an important role in disease judgment and treatment of the children with CVA.
【Key words】 Cough Variant Asthma; Children; IL-5; ECP; IgE
First-author’s address:Shibei District Hospital of Qingdao,Qingdao 266000,China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2013.26.002
咳嗽變異性哮喘(CVA)是小兒慢性咳嗽的主要疾病之一,在慢性咳嗽的病因中居第二位,是兒童慢性咳嗽的常見原因[1]。目前,CVA的病理改變?nèi)圆磺宄且允人嵝粤<?xì)胞為主的多種炎癥因子被證明參與了CVA的發(fā)病過程[2],臨床上目前尚缺乏觀察CVA氣道炎癥,并判斷疾病變化的有效手段,本研究通過測定CVA患兒血清IL-5、ECP及IgE的水平,探討上述指標(biāo)對CVA的診斷價值及其作為評價CVA氣道炎癥程度和指導(dǎo)治療的臨床價值。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2012年6月-2013年5月本院兒科門診就診的CVA患兒30例,其中急性發(fā)作期18例,男12例,女6例,年齡2歲8個月~9歲6個月,平均(5.3±0.2)歲;緩解期12例,男7例,女5例,年齡3歲4個月~8歲2個月,平均年齡(5.5±0.1)歲。病程1~3年不等。支氣管哮喘發(fā)作組:為同期就診本院兒科門診的典型支氣管哮喘發(fā)作期患兒,男12例,女8例,年齡2歲3個月~10歲,平均(5.8±0.4)歲,病程1~5年不等。CVA組和典型哮喘組患兒全部符合兒童哮喘防治常規(guī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。正常對照組:為同期本院兒童保健門診體檢健康兒童20例,男10例,女10例,年齡1歲6個月~8歲6個月,平均(4.6±0.4)歲。無哮喘史,無過敏原皮膚點刺實驗陽性反應(yīng),無特殊疾病史,體檢無異常,近2個月內(nèi)無感染史及服用激素史。各組年齡、性別等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 入選對象均采靜脈血5 ml,于室溫(20~25 ℃)放置60 min,3000 r/min離心10 min,留取血清于-70 ℃凍存?zhèn)錅y。應(yīng)用phamaciaCAP變應(yīng)原檢測系統(tǒng)酶聯(lián)免疫熒光流定量測定血清ECP及IgE值。IL-5檢測試劑盒由上海軒昊科技公司提供,采用ELISA法,具體操作嚴(yán)格按照說明書步驟進行。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗及單因素方差分析,相關(guān)分析采用直線相關(guān)分析法。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 CVA發(fā)作期、緩解期及正常對照組血清IL-5、ECP及IgE的水平比較 CVA急性發(fā)作期患兒血清IL-5和ECP水平明顯高于對照組和緩解組(P<0.01),緩解組IL-5和ECP水平明顯下降接近對照組(P>0.05)。而IgE水平于發(fā)作期明顯升高,緩解期明顯降低(P<0.01),發(fā)作期、緩解期及對照組三組之間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表1。
表1 CVA發(fā)作期、緩解期及正常對照組血清IL-5、ECP及IgE水平比較(x±s)
組別IL-5(pg/ml)ECP(ng/L)IgE(ku/L)
CVA發(fā)作期組(n=18)3.72±0.34*14.6±8.2*136.85±84.30*
CVA緩解期組(n=12)1.87±0.177.8±3.586.32±62.85#
正常對照組(n=20)1.25±0.266.3±2.538.45±20.56
F值24.3719.6521.32
P值<0.01>0.05<0.01
*與緩解期組、對照組比較,P<0.01;#與對照組比較,P<0.01
2.2 CVA發(fā)作期與哮喘發(fā)作期血清IL-5、ECP及IgE水平比較 CVA發(fā)作期組血清IL-5、ECP水平明顯低于哮喘發(fā)作期組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),IgE水平與哮喘發(fā)作期組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 CVA發(fā)作期與哮喘發(fā)作期血清IL-5、ECP及IgE水平比較(x±s)
組別IL-5(pg/ml)ECP(ng/L)IgE(ku/L)
CVA發(fā)作期組(n=18)3.72±0.3414.6±8.2136.85±84.30
哮喘發(fā)作期組(n=20)6.21±0.8221.3±9.6162.32±86.25
F值2.252.501.92
P值<0.01<0.01>0.05
2.3 相關(guān)性比較 CVA組血清ECP與IL-5呈顯著正相關(guān),ECP與IgE呈正相關(guān)(r=0.482,r=0.435,P<0.01),IL-5與IgE無明顯相關(guān)性(r=0.105,P>0.05)。
3 討論
CVA是一種以咳嗽為唯一或主要表現(xiàn)、不伴明顯喘息的特殊類型哮喘研究證實[3-4],CVA與支氣管哮喘有類似的病例生理基礎(chǔ),都是以氣道高反應(yīng)性和慢性氣道炎癥為特征,是由IgE介導(dǎo)的呼吸道變態(tài)反應(yīng)疾病,嗜酸性粒細(xì)胞浸潤為主的氣道慢性炎癥為基本病變。國外研究發(fā)現(xiàn),CVA患者中變應(yīng)原皮試或特異性IgE陽性的發(fā)生率可達40%~80%,此比例與支氣管哮喘相似[5],故IgE在一定程度上可反CVA患兒機體致敏水平。總IgE升高是氣道過敏性炎癥的關(guān)鍵促發(fā)因素,反映機體的一種特應(yīng)質(zhì)狀態(tài)。研究證明在過敏性疾病中,血清IgE的水平增高,在支氣管哮喘發(fā)病機制中,起著很重要的作用[6-7]。
ECP是嗜酸細(xì)胞被抗原激活后釋放的一種毒性蛋白,ECP可以導(dǎo)致呼吸道上皮損傷、支氣管平滑肌收縮、血漿滲漏,纖體分泌抗擊及粘膜上皮損傷。ECP是嗜酸性粒細(xì)胞激活的標(biāo)志,是誘發(fā)和加重哮喘的重要標(biāo)志。國外研究表明,ECP的水平增高程度與氣道高反應(yīng)性及氣道慢性炎癥的嚴(yán)重程度為正相關(guān),可作為哮喘發(fā)作的特異性指標(biāo)[8]。IL-5主要來源于活化的CD4T淋巴細(xì)胞(Th2),是調(diào)節(jié)嗜酸性粒細(xì)胞功能最重要的細(xì)胞因子,是嗜酸性粒細(xì)胞活化、成熟、趨化和募集至氣道不可缺少的細(xì)胞因子。Hong等[9]研究兒童哮喘發(fā)作,發(fā)現(xiàn)IL-5及血栓素受體基因多態(tài)性與哮喘嚴(yán)重程度密切相關(guān)。
本研究結(jié)果顯示,CVA患兒發(fā)作期血清IL-5、ECP水平顯著高于緩解期和正常對照組(P<0.01),而緩解期血清IL-5與ECP水平均明顯降低,與正常對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),并且IL-5與ECP指標(biāo)在CVA組呈顯著正相關(guān)。提示IL-5、ECP可能共同參與CVA的發(fā)病,并且主要表現(xiàn)為嗜酸性粒細(xì)胞的聚集和分化,表明CVA可能存在與典型哮喘相同的發(fā)病機制,即Th1/Th2系統(tǒng)失衡,這與近年來國外某些研究相似[10-11]。同時,IL-5、ECP在急性發(fā)作期水平明顯增高,緩解期明顯降低,但與正常對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),提示上述兩個指標(biāo)隨著病情的緩解而減弱,表明IL-5、ECP可以作為檢測CVA發(fā)病、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸的指標(biāo),是臨床評價CVA患兒急性期氣道炎癥反應(yīng),病情發(fā)展的重要手段。CVA發(fā)作期患兒IL-5、ECP水平較哮喘發(fā)作期患兒明顯降低,差異具有顯著性(P<0.05),表明CVA患兒中,氣道高反應(yīng)性和氣道炎癥不如典型哮喘患兒明顯,可能提示CVA與支氣管哮喘的病理生理機制有所不同,為進一步研究提供思路。
本研究顯示CVA患兒發(fā)作期血清IgE水平與哮喘發(fā)作期比較總體趨勢接近,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但CVA患兒各期比較,IgE水平發(fā)作期顯著高于緩解期、緩解期顯著高于正常對照組,三組之間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),并且IgE和ECP指標(biāo)在CVA組呈顯著正相關(guān),提示CVA與典型哮喘相同存在特應(yīng)質(zhì)狀態(tài),進一步表明CVA與典型哮喘發(fā)病機制可能相同。IL-5與與IgE指標(biāo)在CVA組不相關(guān),表明兩者在嗜酸性粒細(xì)胞聚集、趨化、活化的過程中作用機制可能不同。本研究還發(fā)現(xiàn)雖然IgE水平在CVA和典型哮喘中無顯著差異,但總體而言,支氣管哮喘患兒總的IgE更高一些,推測可能與典型哮喘致敏的變應(yīng)原種類更多,尚需進一步深入研究。
綜上所述,兒童CVA是導(dǎo)致慢性咳嗽的主要原因之一,對于有呼吸道反應(yīng)性增高的慢性咳嗽,要考慮CVA的可能,可以通過檢測患兒血清IL-5、ECP及IgE指標(biāo),與非哮喘性慢性咳嗽鑒別。同時,有助于反映CVA氣道炎癥類型、氣道炎癥嚴(yán)重程度,對指導(dǎo)治療、了解預(yù)后均有重要價值。
參考文獻
[1]張穎.咳嗽變異性哮喘的研究進展[J].國外醫(yī)學(xué):呼吸系統(tǒng)分冊,2004,24(3):160.
[2]苗青,魏鵬草.咳嗽變異性哮喘的研究進展[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2011,24(10):1717.
[3]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組,中華兒科雜志《編輯委員會》.兒童支氣管哮喘診斷與防治指南[J].中華兒科雜志,2008,46(10):745-753.
[4] Nakajima T, Nishimura Y, Nishiuma T, et al. Characteristics of patients with chronic cough who developed classic asthma during the course of cough variant asthma: a longitudinal study[J]. Respiration,2005,72(6):606-611.
[5] Takemura M, Niini A, Matsumoto H, et al. A topic featu-res of cough variant asthma and classic asthma with wheezing[J]. Clin Exp Allergy,2007,37(12):1833-1839.
[6] Tsai W J,Lin J Y,Yang Y H, et al.Serum immunoglobulin levels in patients with primary by pogamma globulinemia experience from a tertiary hospital in Taiwan[J].J Microbiol Immunol Infect,2009,42(3):271-275.
[7] Wakamori T,Katoh N,Hirano S, et al.A topic dermatitis dry skin and serum IgE in children in a community in Japan[J].Int Arch Allergy Immunol,2009,149(2):103-110.
[8] Barck C, Lundah L J, Hallden G, et al. Total eosinophil cationic protein levels in induced sputum as a marker of changes in eosinophilic in flammation in a patient with allergic asthma[J]. Ann Allergy Asthma Immunol,2005,95(1):86-92.
[9] Hong S J,Lee S Y,Kim H B,et al. IL-5 and thromboxaneA2 receptor gene polymorphisms are associated with decreased pulmonary function in Korean children with atopic asthma[J].J AIlergy Clin Immunol,2005,115(4):758-763.
[10]前田尚子.炎癥性細(xì)胞因子(IL-4、IL-5、IL-13)與支氣管哮喘[J].日本醫(yī)學(xué)介紹,2002,3(23):97-99.
[11]Kay A B. The role of T lymphocytes in asthma[J]. Chem Immunol A-llergy,2006,91(3):59-75.
(收稿日期:2013-07-01) (本文編輯:陳丹云)