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甲磺酸培氟沙星注射液在不同輸液配伍中穩定性分析

2013-12-31 00:00:00程紅燕
醫食參考 2013年8期

摘要:目的:探討甲磺酸培氟沙星注射液在不同輸液中的穩定性。方法:用高效液相色譜儀測定峰面積,并考察pH值變化情況。結果:甲磺酸培氟沙星注射液與10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化鈉注射液、0.9%氯化鈉注射液三種輸液配伍后,4h內配伍液外觀、含量及pH值均無明顯變化。結論:甲磺酸培氟沙星注射液與三種輸液配伍后,穩定性較好,且不受氯離子影響。

關鍵詞:甲磺酸培氟沙星注射液;輸液;穩定性

中圖分類號:R826.2+6 文獻標識碼:C 文章編號:1005-0515(2013)8-106-01

甲磺酸培氟沙星注射液是一種新的甲基-4-哌嗪喹諾酮類衍生物,具有廣譜抗菌作用,尤其對軍團菌及耐藥金葡菌有效[1]。其說明書中要求稀釋液不能用氯化鈉溶液或其他含氯離子的溶液。因此本文對其在常用三種輸液中的穩定性進行了考察,現報告如下。

1.儀器與試藥

日本島津LC-20A高效液相色譜儀;SPD-M20A二極管陣列檢測器;甲磺酸培氟沙星注射液 (濟南利民制藥有限責任公司,5ml:0.4g,批號09100417 );乙腈為色譜純,磷酸二氫鉀和四丁基溴化銨均為分析純,水為純化水。10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、0.9%氯化鈉注射液。

2.方法與結果

方法介紹: 精密量取甲磺酸培氟沙星注射液1.0ml 3份至50ml容量瓶中,分別加入10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、0.9%氯化鈉注射液三種輸液稀釋至刻度。

2.1 測定波長的選擇

完成上述“方法介紹”操作后,再各精密量取1.0ml至100ml容量瓶中加流動相稀釋至刻度,搖勻,經掃描在277nm波長處有最大吸收,故選擇277nm作為測定波長。

2.2 測定方法

完成上述“方法介紹”操作后,再各精密量取1ml至100ml容量瓶中加流動相稀釋至刻度,采用Kromasil C18柱(4.6mmx250mm,5um);檢測波長:277nm;流速:1.0ml.min-1;流動相:0.04mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.05mol/L四丁基溴化銨-乙腈(80:8:9)(用磷酸調節PH值至4.0);柱溫:40℃,在0、0.5、1、2、3、4h 分別進樣測試,各進樣10μl,記錄色譜圖,分別測定峰面積。

2.3 標準曲線的制備

完成上述“方法介紹”操作后,再精密量取0.125、0.25、0.5、0.75、1.00ml至100ml容量瓶中加流動相稀釋至刻度,搖勻(10%葡萄糖注射液),按上述色譜條件,各進樣20μl,記錄色譜圖,分別測定峰面積;精密量取1.00ml至100ml 量瓶中加流動相稀釋至刻度,搖勻(葡萄糖氯化鈉注射液、0.9%氯化鈉注射液),按上述色譜條件,進樣體積分別為2、5、10、15、20μl記錄色譜圖, 以甲磺酸培氟沙星面積為縱坐標、甲磺酸培氟沙星進樣量為橫坐標(ug),分別得回歸方程:Y=44609.3140X+38.7622,相關系數 r=0.99997(n=5) , Y=2339.6193X-8849.8537,相關系數 r=1.0000(n=5),Y= 2366.2991X-10303.9756,相關系數 r=0.99999(n=5) ,結果表明甲磺酸培氟沙星在2 ~320μg·ml-1范圍內呈線性關系。

2.4 回收率試驗

完成上述“方法介紹”操作后,然后各精密量取1ml至100ml容量瓶中加流動相稀釋至刻度,按上述色譜條件,各進樣10μl,記錄色譜圖,分別測定峰面積。加樣回收率實驗,取同一樣品(批號:09100417),按上述測定方法制備,精密加入5份按上述色譜條件進樣測定,用回歸方程計算回收率。結果回收率分別為98.58%、96.98%、99.05%。

2.5配伍穩定性與結果

完成上述“方法介紹”操作后,搖均,室溫放置,觀察其外觀及pH值變化(見表1)。外觀在0~4h內溶液澄明、色澤沒有變化。并按上述方法各精密量取1ml至100ml容量瓶中加流動相稀釋至刻度,按上述色譜條件,在0、0.5、1、2、3、4h 分別進樣測試,各進樣10μl,記錄色譜圖,分別測定峰面積。結果峰面積的RSD分別為0.25%、0.35%、0.18%(n=6),穩定性試驗峰面積數值,以0h含量為100%計算其他時間的相對含量。結果見表2,表明甲磺酸培氟沙星在4h內基本穩定。

3. 討論

輸液是特殊的注射劑,其特點是以水為溶劑,使用容量很大,故對pH、離子強度、種類和濃度等各種要求均很嚴格。有些輸液由于它的特殊性質,而不宜與某些藥物配伍[2]。

甲磺酸培氟沙星是第三代喹諾酮類藥物,由于它的抗菌譜廣,抗菌力強,不誘導耐藥性,在臨床上使用極為廣泛。本文考察了它在10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化鈉注射液、0.9%氯化鈉注射液中的穩定性,結果表明,該藥與3種輸液配伍后,4 h內,配伍液外觀、含量及pH值均無明顯變化,說明它不受氯離子影響。但其說明書中要求不能用含氯離子的溶液進行稀釋,是否出于氯離子影響其療效的目的,需作進一步探討。為了保障該藥在醫院臨床使用安全有效,建議臨床醫生在使用該藥時,嚴格按照該藥的使用說明書使用,不與含氯離子的藥物配伍。

參考文獻:

[1]高志恒.甲磺酸培氟沙星注射液治療40例急性呼吸道感染的臨床觀察[J].中國現代藥物應用,2008,2(8):41~42.

[2]李瑾,胡政國.甲磺酸培氟沙星注射液配方研究[J].首都醫藥,2008,6:45~46.

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