[摘要] 目的 對比紅霉素聯(lián)合阿奇霉素序貫療法與單用阿奇霉素序貫療法對小兒支原體肺炎(MPP)的臨床療效,以期為臨床治療方案的選擇提供參考。方法 選取于該院兒科治療的MPP患兒80例,根據(jù)隨機數(shù)表法均分為觀察組和對照組。在一般常規(guī)治療和護理基礎(chǔ)上,對照組給予阿奇霉素序貫療法靜脈滴注,觀察組給予紅霉素聯(lián)合阿奇霉素序貫療法靜脈滴注。隨訪觀察兩組患者的肺炎治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況等結(jié)果。結(jié)果 經(jīng)隨訪觀察記錄,觀察組在治療總有效率高,平均癥狀體征消失時間和住院時間較短,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,與對照組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對小兒MPP使用紅霉素聯(lián)合阿奇霉素序貫治療可互補兩藥不足,療效肯定,癥狀改善快,減少住院時間,安全有效,無明顯毒副作用,明顯提高患兒的預(yù)后生活治療,值得臨床推廣。
[關(guān)鍵詞] 支原體肺炎;小兒;紅霉素聯(lián)合阿奇霉素
[中圖分類號] R72 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2013)05(b)-0119-02
肺炎支原體感染是臨床上小兒肺炎常見的病因類型[1],屬于原發(fā)性非典型肺炎,主要有發(fā)熱、頭痛、咽喉痛等臨床表現(xiàn)。內(nèi)科治療小兒MPP最常用的藥物為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,如紅霉素等,雖有一定療效,但容易產(chǎn)生胃腸道反應(yīng),靜脈穿刺處可發(fā)生靜脈炎,產(chǎn)生疼痛[2]。而阿奇霉素作為新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素使用范圍越來越廣泛。該研究為對比紅霉素聯(lián)合阿奇霉素和單用阿奇霉素治療小兒MPP的的療效和安全性,選取2009年1月—2012年1月該院收治的80例MPP患兒進行分組對比治療,取得差異性結(jié)果,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
根據(jù)MPP診斷標準[3],該研究中選取該兒科治療的MPP患兒80例,根據(jù)隨機數(shù)表法均分為觀察組和對照組,均獲得家長知情同意。所有患兒早期有刺激性干咳、氣喘等癥狀,后期出現(xiàn)白色粘液痰,肺部有固定性干羅音,X片顯示多例患兒肺門陰影增粗,肺紋理增粗。排除有大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏史、先天性心臟病、肝腎疾病的患兒。觀察組40例,其中男28例,女12例,年齡5個月~12歲,平均(6.4±2.9)歲,病程1~8 d,平均(3.7±1.1)d;對照組40例,其中男26例,女14例,年齡6個月~13歲,平均(6.2±3.3)歲,病程2~7 d,平均(3.9±1.3)d。
1.2 治療方法
所有患兒給予一般常規(guī)治療和對癥治療,臥床休息,止咳化痰平喘,霧化吸入,必要時氧療,加強護理,禁用實驗所需抗生素外其他抗生素。對照組采用阿奇霉素貫序療法,前4 d使用阿奇霉素加入5%葡萄糖150~200 mL靜脈滴注(東順峰制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字: H20020259),10 mg/(kg·d);病情穩(wěn)定后停止靜注4 d,改為阿奇霉素干混懸劑口服(中美合資輝瑞制藥公司生產(chǎn),國藥準字: H10960167),10 mg/(kg·d),連續(xù)服用3 d,間隔4 d后為1個療程結(jié)束,持續(xù)2~3個療程。觀察組先給予乳糖酸紅霉素(湖南中南科倫藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字: H43020028) 靜脈滴注,30 mg/(kg·d),1次/d,連續(xù)靜滴4~6 d。在靜滴前30 min蒙脫石散口服2 g。體溫下降之后改為阿奇霉素干混懸劑口服,10 mg/(kg·d),連續(xù)服用3 d,間隔4 d后為1個療程結(jié)束,持續(xù)2~3個療程。治療期間注意監(jiān)測患兒癥狀改變、不良反應(yīng)情況、其他各項生命體征及各系統(tǒng)功能。
1.3 觀察指標
隨訪觀察兩組患者的肺炎治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況等結(jié)果。療效指標[4]:治愈:治療后肺炎相關(guān)癥狀體征消失,胸片提示完全恢復(fù)正常;顯效:治療后肺炎相關(guān)癥狀體征基本改善,胸片提示肺門陰影基本吸收;有效:治療后肺炎相關(guān)癥狀體征部分改善,胸片提示肺門陰影局部吸收;無效:治療后肺炎相關(guān)癥狀體征無改善或加重。治療總有效率=治愈率+顯效率+有效率。
1.4 統(tǒng)計方法
將所得數(shù)據(jù)用SAS 18.0統(tǒng)計處理軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量數(shù)據(jù)以(x±s)的形式表示。組間計量比較用t檢驗,組間計數(shù)資料比較用χ2檢驗。
2 結(jié)果
2.1 兩組患兒治療后療效結(jié)果對比
觀察組患兒治療總有效率達97.5%,明顯高于對照組患兒治療總有效率82.5%,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05 ) ,見表1。
2.2 兩組患兒平均癥狀消失時間和住院時間對比
觀察組平均癥狀體征消失時間和住院時間較短,與對照組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比
觀察組患兒不良反應(yīng)率僅12.5%,明顯低于對照組患兒不良反應(yīng)率%,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
3 討論
小兒支原體肺炎(MPP)是臨床上常見的小兒呼吸系統(tǒng)疾病,尤其學(xué)齡期兒童為易感人群,以飛沫傳播為主要感染途徑,以發(fā)熱、劇烈咳嗽為主要體征,X胸片有肺門增生性陰影,血象偏高,如合并其他系統(tǒng)疾病,感染后往往癥狀較重[5]。肺炎支原體膜表面蛋白質(zhì)(P1蛋白)有較強的免疫原性和抗原性,是其粘附致病的主要機制成分。目前臨床上檢查支原體感染最佳方式為血清學(xué)檢查,肺炎支原體IgM抗體出現(xiàn)表面有近期感染,一般感染后一周作用陽性率較高。由于肺炎支原體沒有細胞壁,因此對青霉素類、頭孢類、磺胺類等抗生素敏感性低,臨床上常用大環(huán)內(nèi)脂類抗生素進行治療。對支原體蛋白合成進行抑制[6],機制為抑制支原體內(nèi)部蛋白質(zhì)合成和遺傳物質(zhì)復(fù)制。臨床上選用何種治療方案一直困擾著臨床醫(yī)生。
紅霉素是傳統(tǒng)大環(huán)內(nèi)脂類抗生素,應(yīng)用廣泛,有首劑效應(yīng),即首次使用紅霉素可再血清中保持較高濃度,對殺滅支原體,控制感染有良好療效。但長期應(yīng)用紅霉素有明顯胃腸道反應(yīng)、皮疹等不良反應(yīng),停藥后可發(fā)生病情反彈,紅霉素對靜脈壁刺激性大,靜脈穿刺部位可發(fā)生靜脈炎等,一般靜脈滴注濃度不超過0.1%。另外代謝途徑中有細胞色素P450參與反應(yīng),應(yīng)用時間較長后會產(chǎn)生肝功能損害。阿奇霉素是紅霉素A9-酮基脂化后經(jīng)Becklman 重排、擴環(huán)、還原和N - 甲基化等反應(yīng)得到的新型大環(huán)內(nèi)脂類抗生素[7],有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì),耐受酸性,半衰期較長達70 h,血藥濃度較高,可在體內(nèi)廣泛分布,殺菌作用明顯,服藥次數(shù)少,患者依從性高。阿奇霉素對支原體P1蛋白合成有較強的抑制作用,降低細胞膜穿透性。肺部血液供應(yīng)較豐富,有良好的的藥物滲透性,使用阿奇霉素時無論口服還是靜脈滴注均可達到相似療效。藥代動力學(xué)上屬于多房室模型,有良好的組織滲透性,有效達到病灶部位,在炎癥組織中的藥物濃度為其他正常組織中六倍以上[8]。另外,阿奇霉素耐酸性佳,糞便排出時多為原形,毒副反應(yīng)小。貫序療法是目前臨床普遍開展的用藥方法,即病情初期選擇靜脈滴注用藥,控制和改善癥狀,待好轉(zhuǎn)后改為口服用藥,不但可持續(xù)療效,且降低靜脈用藥帶來的醫(yī)療成本。小兒支原體感染后抗感染治療一般需要維持4周以上,故選擇紅霉素聯(lián)合阿奇霉素序貫治療,既發(fā)病初期用紅霉素靜脈滴注血清濃度高,抑制支原體蛋白合成,控制感染,病情好轉(zhuǎn)后再用阿奇霉素口服組織中藥物濃度高,消除小兒肺部炎癥,達到減輕紅霉素的胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)和防止因單用阿奇霉素的價格昂貴所產(chǎn)生的費用。臨床研究發(fā)現(xiàn)紅霉素聯(lián)合阿奇霉素序貫治療小兒支原體肺炎的同時,加用以鹽酸氨溴索為主要成分的沐舒坦,可稀釋支氣管中的痰液,改善肺泡通氣,清除應(yīng)激反應(yīng)產(chǎn)生的氧自由基、組胺等炎癥因子,與抗生素有明顯的協(xié)同作用,觀察組有效率可達98.7%。
該例研究中,為對比兩方案治療小兒MPP的效果和安全性,選取80例MPP患兒進行分組對比治療。觀察組在治療總有效率高達97.5%,用藥1周后癥狀體征基本消失,住院時間較短也不超過1周,頭痛、惡心嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率約為12.5%,與對照組結(jié)果相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。顯示紅霉素聯(lián)合阿奇霉素貫序治療MPP療效顯著,迅速緩解支原體血癥,控制感染,安全性可靠,容易被患者接受,還減輕了醫(yī)療支出。
綜上所述,對小兒MPP使用紅霉素聯(lián)合阿奇霉素序貫治療可互補兩藥不足,療效肯定,癥狀改善快,減少住院時間,安全有效,無明顯毒副作用,明顯提高患兒的預(yù)后生活治療,值得臨床推廣。
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(收稿日期:2013-03-19)