科學家摸清HIV-1中和抗體產生途徑

在感染后30～38周，首先出現的是未突變的中和抗體，為帶有一個35殘基的CDR H3，能夠中和在初始感染后15周時對個體造成二次感染的病毒。在感染59周時，抗體的中和寬度和效力增加，具有中等程度的親和力，且適應了病毒的廣泛多樣化。至此，HIV-1 V1V2介導的中和抗體能夠在具有長CDR H3的B細胞內快速增殖，并限制隨后的體細胞超突變。這一成果或有利于未來疫苗的研發。

（引自《中國醫學論壇報》）

科學家摸清HIV-1中和抗體產生途徑

可中和人類免疫缺陷病毒（HIV-1）的抗體通常以HIC-1包膜可變區1和2（V1V2）為靶點，但它們的啟動機制并不清楚。多國學者聯合進行的一項研究，從南非艾滋病項目研究中心提供的感染者體內分離出12個體細胞相關中和抗體（CAP256-VRC26.01-12），每個抗體均包括一個特征性的突出的酪氨酸硫酸化陰離子抗原結合環[互補決定區（CDR）H3]，并明確了HIV-1中和抗體產生及發揮中和作用所需分子特征的途徑。論文在線發表于《自然》（Nature）雜志。