低流量型陰莖異常勃起的急診處理（附13例報告）

袁鵬飛 楊英剛 郭建軍 梁榮興 蔡 恒

武警四川總隊醫院泌尿外科（樂山 614000）

低流量型陰莖異常勃起的急診處理（附13例報告）

袁鵬飛 楊英剛 郭建軍 梁榮興 蔡 恒

武警四川總隊醫院泌尿外科（樂山 614000）

目的探討低流量型陰莖異常勃起的診斷和治療方法。方法回顧性分析13例陰莖異常勃起患者的臨床資料。所有患者均為低流量型，持續勃起時間6～150h，平均35h。保守治療6例，手術治療7例。結果經治療后，9例（69.2%）勃起完全消退，3例（23.1%）部分消退，1例（7.7%）轉移性癌癥所致勃起治療無效。11例隨訪2～37個月，平均14.1個月，8例恢復正常勃起功能，2例出現勃起功能障礙（ED），2例失訪。結論陰莖海綿體穿刺抽血行血氣分析、海綿體彩色多普勒超聲檢查等有助于陰莖異常勃起準確及時診斷。對于勃起持續時間在24h以內者，采取有效非手術手段解除病理性勃起，可以避免繼發不可逆轉的陰莖勃起障礙；對于上述治療無效或勃起持續時間超過24h患者，可直接選擇手術治療，以免延誤有效的治療時機。

陰莖異常勃起; 血氣分析; 血管造影術

陰莖異常勃起（priapism）臨床少見，是一種與性刺激或性欲無關的陰莖持續勃起狀態超過4h。根據多方面的觀察，對陰莖異常勃起的正確理解應為不管勃起持續時間的長短，陰莖腫脹、堅硬并導致一種無法控制的病理狀態常伴疼痛，并且此勃起與性生活目的無關，常由于過度釋放血管松弛性神經傳遞物質使疲軟功能失調、靜脈回流受阻或陰莖海綿體動脈損傷引起[1]。按血流動力學不同，臨床上將陰莖異常勃起分為低流量型和高流量型。其中低流量型陰莖異常勃起的處理應更為緊迫，如延誤診治或處理不當，容易

引起海綿體纖維化，甚至導致永久性勃起功能障礙。所以低流量型陰莖異常勃起是泌尿外科的急癥之一，應引起泌尿外科醫生的足夠重視。我科自1993年2月至2013年6月共收治缺血型陰莖異常勃起患者13例。現報告如下。

資料與方法

一、臨床資料

本組13例，年齡18～68歲，平均35.8歲。陰莖持續勃起時間6～150h，平均35h。發病原因：慢性粒細胞白血病導致5例，口服壯陽藥后發病3例，由外院或自行海綿體內注射血管活性藥物所致2例， 膀胱癌陰莖轉移1例，不明原因2例。所有患者均有陰莖疼痛，陰莖呈淤血腫脹狀態，皮溫降低,無搏動感。所有患者行海綿體穿刺抽血作血氣分析，觀察血氧分壓、二氧化碳分壓和pH值。氧分壓2.51～4.85kPa，平均3.42kPa；二氧化碳分壓8.92～11.23kPa，平均10.55kPa； pH值為7.02～7.30，平均7.19。9例行陰莖海綿體彩色多普勒超聲檢查，提示陰莖海綿體動脈血流消失或顯著減弱（Vmax 0～16.1cm/s）通過以上資料確定為低流量型陰莖異常勃起。所有患者均行血常規檢查， 5例慢性粒細胞白血病患者外周血白細胞計數31.2×109～283.5×109/L，其中2例以陰莖異常勃起為首發癥狀。

二、治療方法

診斷明確后根據發病時間長短采取相應治療措施。對于9例持續勃起時間在24h以內的患者采取保守治療。即予以冰袋冷敷，精神緊張者予以藥物鎮靜，口服乙烯雌酚。除1例高血壓患者，12例行9號針頭抽吸淤血，于陰莖海綿體內注射稀釋的腎上腺素10μg，可重復2～3次，每次間隔5min。經以上處理無效者，及時行陰莖海綿體穿刺灌洗。即將兩個12號針頭分別穿刺陰莖海綿體根部及遠端，先用生理鹽水沖洗出淤血，再用腎上腺素鹽水沖洗，直至沖洗液為鮮紅色，陰莖逐漸軟縮，最后注入腎上腺素10μg拔針。穿刺點局部壓迫止血，繼續冷敷陰莖。通過以上保守治療無效者3例及發病時間在24h以上者4例采取手術治療。

7例在硬膜外或者骶管麻醉下例行陰莖頭-海綿體分流術（5例行Al-Ghorad分流術，2例行Ebbehoj分流術），其中1例膀胱癌轉移者術后1d復發，改行陰莖海綿體-大隱靜脈分流術仍無效。術后予以抗生素預防感染、抗凝等治療。白血病患者在明確診斷后，給予相應的化療和（或）血細胞分離術。膀胱癌轉移患者予以化療。

結 果

本組所有患者經治療后癥狀均得以緩解。保守治療有效6例，其中3例發病時間小于12h者，單純冷敷、鎮靜、陰莖海綿體注射腎上腺素后即緩解，3例經陰莖海綿體穿刺灌洗后緩解。手術治療有效6例，行Al-Ghorad分流術或Ebbehoj分流術后緩解。

11例隨訪5～37個月，平均14.1個月。8例于治療后8d～4個月恢復正常陰莖勃起，平均25d。2例異常勃起超過48～72h的患者出現勃起功能障礙。1例膀胱癌伴陰莖轉移的患者于術后2個月死于原發病。2例失訪。

討 論

低流量型異常勃起也稱為缺血性異常勃起，是臨床最常見的一種類型，與海綿體靜脈回流受阻有關，伴有靜脈流出量減少和靜脈內血液滯留。部分患者可間歇性反復發作，Emond等[2]把這種類型的陰莖異常勃起稱為間歇發作型。引起低流量陰莖異常勃起的原因較多，常見的有鐮狀紅細胞性貧血、白血病，口服抗高血壓藥、抗精神病藥，泌尿生殖系惡性腫瘤壓迫轉移等[3,4]。另外，由于壯陽藥物的廣泛使用以及陰莖海綿體內藥物注射療法治療勃起功能障礙的應用，此類原因引起的低流量性異常勃起日趨增多[5]。診斷時要鑒別高流量型（非缺血型）陰莖異常勃起，仔細詢問病史，問清有無服藥史、海綿體內藥物注射史及陰部外傷史。血氣分析可鑒別兩種不同的異常勃起，經海綿體抽吸血液作血氣分析，如PaO2下降而PaCO2上升則提示缺血性異常勃起；如PaO2基本正常，且無明顯酸中毒則提示非缺血性異常勃起[6,7]。 彩色多普勒超聲檢查簡單、無創，通過血流信號的不同特點，對兩者亦有重要的鑒別價值。Bertolotto等[8]認為彩超敏感性為100%，特異性為73%。本組13例血氣分析均表現為不同程度的低氧高碳酸血癥，酸中毒。9例行彩超檢查提示海綿體動脈供血信號缺失或減弱，與文獻報道一致。另外，國外有學者提出，海綿體藥物注射1h后，行彩色多普勒超聲檢查仍未見海綿體動脈血恢復，即可作為急診分流手術的指征[9]。血常規檢查應作為必要的常規檢查，因為多種血液病可能導致低流量型陰莖異常勃起。本組即有5例為慢性粒細胞白血病，且有2例以陰莖異常勃起為首發癥狀，通過血常規檢查可初步確定或排除血液性疾病所致陰莖異常勃起。

有研究表明，低流量型陰莖異常勃起持續時間超過12～24h， 陰莖海綿體平滑肌即出現超微結構改變，組織缺血型損傷、局灶壞死等不可逆的病理改變，48h以上則出現廣泛壞死及纖維化改變，導致勃起功能障礙[10]。隨著海綿體缺血時間的延長，繼發勃起功能障礙的風險也不斷增高，Berger等研究表明，缺血超過72h繼發性勃起功能障礙則難以避免[11]。可見低流量型陰莖異常勃起的預后與勃起持續的時間呈正相關。

治療關鍵在于改善陰莖海綿體的靜脈回流，降低海綿體內壓，盡早糾正缺氧狀態，改善酸中毒。避免或減少陰莖海綿體纖維化改變。早期（12～24h內）可考慮保守治療，即以陰莖海綿體穿刺減壓和血管活性藥物局部注射為主的綜合治療，治療過程中注意監測血壓，對高血壓患者應謹慎使用血管活性藥物，以免發生心腦血管病變不良事件。常用于陰莖海綿體注射的藥物主要有腎上腺素、去甲腎上腺素、間羥胺及新福林等，腎上腺素的有效率最高，但新福林具有更好的心血管安全性，使用較為廣泛[12]。本組9例持續勃起時間在24h以內的患者采取保守治療，8例采用腎上腺素，1例老年高血壓患者采用新福林，5例痊愈，4例無效改行分流術后緩解。而對于保守治療無效者，應盡快進行分流手術，以消除勃起狀態，改善血流，盡量縮短缺血時間，減少海綿體平滑肌的組織損傷，而不必反復嘗試保守治療或觀察，以免延誤時間而造成陰莖海綿體組織不可逆的損傷導致勃起功能障礙。在治療方法相同的情況下，勃起功能障礙的發生與持續勃起的時間及陰莖缺血缺氧的程度呈正相關。本組在24h內及時消除持續勃起者無1例發生勃起功能障礙；而3例勃起功能障礙者，2例發病時間在48～72h，另一例長達150h。對于陰莖持續勃起超過24h以上者，因陰莖海綿體已發生明顯的病理改變，保守治療往往難以奏效，而且隨著持續勃起的時間延長而加重陰莖海綿體的缺血缺氧損傷，應首選分流手術。分流術包括遠端分流及近端分流兩大類。常采用的是遠端分流，具有簡單、快捷、易于掌握的特點。有國外學者統計了三種常用遠端分流術的成功率：即Al-Ghorab、Ebbehoj及Winter法分別為74%、73%和66%[13]。本組7例采用Al-Ghorab法和Ebbehoj法取得良好效果，筆者體會此術式簡單，療效肯定，并發癥少，值得推薦。手術切口縫合以較細的5-0可吸收線為宜，損傷小，也可避免拆線后針眼滲血的風險。對于有明確病因的低流量型陰莖異常勃起者，除了盡快消除異常勃起，還應盡早治療原發病，以免異常勃起復發。如針對白血病進行強有力的化療或血細胞分離以降低外周血白細胞數量。

在治療及隨訪過程中有必要施以心理干預，消除患者的顧慮。本組即有2例年輕患者系婚外性行為服用過量壯陽藥導致，就醫后異常緊張焦慮，經保守治療無效后對手術治療較抵觸，擔心家人知曉而影響夫妻感情，經積極耐心開導后接受手術。在隨訪中，有1例患者自訴勃起功能障礙，但是經2次NPT檢測均正常，考慮心理性勃起功能障礙。究其原因是患者患病之前有服用網購的壯陽藥物，且多次性生活后出現陰莖異常勃起，故而懼怕性生活，擔心再次發病，甚至拒絕與異性接觸。通過多次面對面單獨交談，講解本病的相關知識，積極心理疏導，消除其顧慮，逐漸恢復正常勃起功能，能滿意的完成性生活。

1 郭應祿, 周利群主譯. 坎貝爾-沃爾什泌尿外科學. 第9版(第2卷).北京: 科學大學醫學出版社, 2009: 867-878

2 Emond AM, Holman R, Hayes RJ, et al. Priapism and impotence in homozygous sickle cell disease. Arch Intern Med 1980; 140(11): 1434-1437

3 祖雄兵, 齊琳, 葉章群, 等. 陰莖異常勃起14例臨床分析.臨床泌尿外科雜志 2006; 21(3): 186-187,189

4 陳險峰, 陳新峻, 陳功震. 藻酸雙酯鈉致陰莖異常勃起1例報告. 中國男科學雜志 2003; 17(1): 25

5 Keoghance SR, Sullivan ME, Mille MA. The Aetiology pathog enesis and management of priapism. BJU Int 2002; 90(2): 149-154

6 Goto T, Yagi S, Matsushata S, et al. Diagnosis and treatment of priapism: experience with 5cases. Urology 1999; 53(5): 1019-1023

7 Colombo F, Lovaria A, Saccheri S, et al. Arterial embolization in the treatment of post.traumatic priapism. Ann Urol(Paris) 1999; 33(3): 210-218

8 Bertolotto M, Quaia E, Mucelli FP, et al. Color Doppler imaging of posttraumatic priapism before and after selective embolization. Radiographics 2003; 23: 495-502

9 Brookes ST, Donovan JL, Peter TJ, et al. Sexual dysfunction in men after treatment for lower urinary tract symptoms: evidence from randomized controlled trial. BMJ 2002; 23(2): 495-503

10 辛鐘成. 缺血性陰莖異常勃起診斷與治療進展. 中國男科學雜志 2007; 21(9): 1-3, 7

11 Berger R, Billups K, Brock G, et al. Report of the american foundation for urologic disease(AFUD)thought leader panel for evaluation and treatment of priapism. Int J Impot Res 2001; 13 Supple 5: S39-S4312 杜躍軍, 譚萬龍, 毛向明, 等. 缺血型陰莖異常勃起的處理與預后: 附14例報告. 臨床泌尿外科雜志 2008; 23(6): 415-417, 420

13 Montague DK, Jarow J, Broderick GA, et al. American yrological association guideline on the management of priapism. J Urol 2003; 170(4 Pt 1): 1318-1324

（2013-09-08收稿）

The emergency treatment of low fl ow priapism (report of 13 cases)

Yuan Pengfei, Yang Yinggang, Guo Jianjun, Liang Rongxing, Cai Heng
Dpartment of Urology, Sichuan Corp Hospital, Chinese People’s Armed Police Force, Leshan 614000, China

ObjectiveTo explore the diagnosis and treatment of low fl ow priapism.MethodsClinical data of 13 patients with low fl ow priapism were retrospectively analyzed. All the cases were diagnosed as low fl ow priapism with a mean duration of 35hs, ranging from 6 to 150h. Six cases received non-surgical treatment and 7 cases surgical treatment.ResultsAfter treatment，9 cases (69.2%) had complete detumescence, 3 cases (23.1%) had partial deturmescence, 1 case (7.7%) with tumor metastasis had no resolution. After a follow-up in 11 cases for 2 to 37 months (mean 14.1 minths), normal erection occurred in 8 cases, ED in 2 cases, lost to follow-up in 2cases.ConclusionThe cavernosal blood analysis and color Doppler ultrasound examination show great values in diagnosis of low fl ow priapism. Proper early interventions for patient with priapism within 24 h could prevent irreversible erectile dysfunction effi caciously. For patients with priapism over 24 h, surgical treatment could be applied directly to preserve the erectile function.

priapism; Blood gas analysis; angiography

10.3969/j.issn.1008-0848.2014.01.012

R 697.14