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多種生物學指標在結(jié)核性胸膜炎診斷中的研究進展

2014-01-24 12:41:18梁小朋彭德虎
中國醫(yī)藥指南 2014年16期
關(guān)鍵詞:檢測

梁小朋 彭德虎

(廣州市胸科醫(yī)院,廣東 廣州 510095)

多種生物學指標在結(jié)核性胸膜炎診斷中的研究進展

梁小朋 彭德虎

(廣州市胸科醫(yī)院,廣東 廣州 510095)

結(jié)核性胸膜炎(tuberculous pleurisy,TP)是肺外結(jié)核最常見的一種,也是我國滲出性胸膜胸腔積液中最常見的病因。目前,由于缺乏有效的診斷指標,結(jié)核性胸膜炎的診斷仍然是一個挑戰(zhàn)。因此,開展結(jié)核性胸膜炎相關(guān)的高特異性、敏感性的診斷指標的研究顯得尤為重要。本文對結(jié)核性胸膜炎胸水的多種生物學指標的研究及診斷方法作一綜述。

結(jié)核性胸膜炎;生物指標;診斷

1 體液免疫檢測

1.1 腺苷脫氨酶(adenosine deaminase,ADA)

腺苷脫氨酶是嘌呤核苷代謝中重要的酶類,屬于巰基酶,是一種與機體細胞免疫活性有重要關(guān)系的核酸代謝酶,目前已廣泛應(yīng)用于結(jié)核性胸腔積液的鑒別診斷,由于其臨臨界值尚不確定從而影響了陽性結(jié)果的判斷。有研究顯示ADA臨界值> 40 U/L在診斷結(jié)核性胸膜炎的敏感性為89.7%,特異性為28.8%。有研究發(fā)現(xiàn),非結(jié)核性滲出性胸腔積液的ADA水平也常超過了40 U/L。有報道顯示胸水中ADA為95 U/L作為臨界值在其特異性、敏感性分別為69.2%、69.2%。因此,有人提出的胸腔積液ADA的最佳臨界水平為95 U/L;同時提出必須考慮患者的年齡因素。年齡<35歲、ADA<40 U/L的患者是結(jié)核性滲出性胸腔積液的可能性較小。有些研究提示隱匿的結(jié)核性胸膜炎可能被診斷為非特異性胸膜炎的患者ADA水平常<50 U/L。

1.2 結(jié)核抗體檢測(ATA)

胸腔積液的ATA檢測方法操作簡便,反應(yīng)快速,不需要特殊儀器,成本低廉,易推廣。有文獻報道我國胸水中ATA敏感性和特異性分別為62%和93.1%[1]。還有研究提示血結(jié)核抗體陰性而胸腔積液結(jié)核抗體陽性,有助于單純性結(jié)核性胸膜炎的診斷;單純性結(jié)核性胸膜炎組胸腔積液結(jié)核抗體主要來自于胸腔局部免疫反應(yīng)。ATA雖然是一項傳統(tǒng)的檢測方法,但其臨床診斷作用仍不可小視。

2 細胞學免疫檢測

2.1 趨化因子CXCL12

趨化因子CXCL12的來源主要是胸膜間皮,肺部血管的內(nèi)皮細胞,支氣管的上皮細胞,巨核上皮樣細胞,和巨噬細胞,它們對于CXCL12的著色是肯定的。CXCL12隱含在一些胸水的疾病中,特別是在那些T細胞間接免疫的疾病中扮演著決定性的因素。有研究顯示CXCL12在結(jié)核性胸膜炎中、非結(jié)核性胸膜炎和健康個體血漿中無顯著差異,但胸腔積液中結(jié)核組[(4456±1013)pg/mL,n=15]顯著高于非結(jié)核組[(2851±1229)pg/mL,n=45] (P<0.01)。對于結(jié)核性胸膜炎的診斷,其敏感性和特異性分別是60.0% 和93.2%(臨界值是4600 pg/mL)。目前仍處在研究階段,還未在臨床中使用。胸腔積液中CXCL12的檢測有望成為診斷結(jié)核性胸膜炎的重要參考指標。

2.2 脂阿拉伯甘露糖(L ipoarabinomannan,Lam)

脂阿拉伯甘露糖是分枝桿菌屬所特有的菌壁成分,具有菌屬特異性,能夠大量分泌且具有較高的免疫性,當人體感染結(jié)核桿菌后,免疫系統(tǒng)便會對此種抗原產(chǎn)生特異性抗體IgG,及抗脂阿拉伯甘露糖的抗體(LAM-IgG)。因此,臨床上檢測其含量,特別是聯(lián)合檢測結(jié)核分枝桿菌DNA和LAM-IgG,對于診斷結(jié)核性胸腹腔積液有一定的臨床應(yīng)用價值。

3 分子生物學檢測

核酸擴增試驗(nucleic acid amplification tests,NAATs)病原體的分子生物學檢測(DNA與mRNA)傳統(tǒng)的細菌學檢查在結(jié)核性胸膜炎的診斷上缺乏敏感性和時間消耗較長。核酸擴大試驗使用核酸探針擴大了結(jié)核分枝桿菌的特有的核酸序列,在臨床胸水樣本中能夠直接檢測結(jié)核分枝桿菌。有研究顯示胸水核酸擴大試驗特異性91%,敏感性76.5%。幾乎相似的結(jié)果也在另一項系統(tǒng)觀察和40個研究者的Meta分析中得出。理論上,NAATs敏感性及特異性都較高,但是,臨床上結(jié)果并非如此,胸水中的各種限制因素和分枝桿菌細胞內(nèi)扣押等原因可能是造成其敏感性低及假陰性的原因。NAATs在不同臨床研究中的結(jié)果的不一致和昂貴的費用限制其臨床應(yīng)用。在臨床中,NAATs陽性并不是結(jié)核性胸膜炎的確診條件,只是診斷中的一項參考指標。

4 腫瘤標志物

糖類抗原Ca125,它可存在于各種胚胎體腔上皮來源的組織中,在正常人血清中CA125含量甚微。有文獻報道,Ca125在結(jié)核血清中有升高改變。其產(chǎn)生機制目前尚不明確。有待進一步研究。目前特異性不高,未列為診斷結(jié)核性胸膜炎的依據(jù)之一,需結(jié)合其他實驗室檢查的結(jié)果綜合判斷,在與惡性胸水的鑒別診斷中有一定的臨床意義。

目前趨化因子CXCL12和ELISA IgA MT10.3-MPT64仍在研究中,其敏感性和特異性有待在臨床中進一步觀察。IGRAs實驗結(jié)果是對結(jié)核感染的判斷,陽性結(jié)果包括了活動性結(jié)核與潛伏結(jié)核感染的可能,需要結(jié)合臨床來確診是否是結(jié)核病患者。有學者提出熒光ELISPOT技術(shù),能在單細胞水平同時檢測兩種甚至多種細胞因子,且不會造成斑點混色無法識別,在保證高敏感度同時大大提升了ELISPOT技術(shù)的應(yīng)用價值,有望更準確診斷結(jié)核感染狀態(tài)。希望未來可以通過對胸水標本的檢測可以直接得到活動性結(jié)核的判斷結(jié)果,且特異性和敏感性都在95%以上。新型蛋白質(zhì)及MicroRNA也為我們在分子生物學方向的研究指出了新的目標。總之,未來加深對胸水中相關(guān)的高特異性、敏感性的診斷指標的研究是尤為重要。

[1] 周仲偉,楊小燕.胸膜活檢在結(jié)核胸膜炎診斷中的意義[J].四川醫(yī)學,2004,25(7):816.

R521.7

A

1671-8194(2014)16-0090-01

[7] Polyzos S A,Kountouras J,Zafeiriadou E,et al.Effect of spironolactone and vitamin E on serum metabolic parameters and insulin resistance in patients with nonalcoholic fatty liver disease[J].J Renin Angiot Aldost Sys,2011,12(4): 498-503.

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