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苦參中活性成分研究*

2014-01-24 14:25:03厲博文張思巨智紅英海麗娜秦文杰李安平
中醫(yī)研究 2014年10期
關鍵詞:信號

厲博文,張思巨,智紅英,海麗娜,秦文杰,李安平

(1.北京振東光明藥物研究院有限公司,北京100120;2.中國中醫(yī)科學院中藥研究所,北京100700)

復方苦參注射液由苦參、白土苓組成,具有鎮(zhèn)痛、止血、抗癌、提高免疫功能等作用[1]。苦參為復方苦參注射液的君藥,豆科植物槐屬苦參(Sophora flavescens Ait.)的干燥根,味苦,性寒,具有清熱燥濕、殺蟲利尿的功能,主治熱痢、便血、黃疸尿閉、赤白帶下、陰腫陰癢、濕疹、濕瘡、皮膚瘙癢、疥癬麻風等[2]。苦參主要含有生物堿和黃酮兩大類化合物,國內(nèi)外學者從中已分離得到了34個生物堿[3]、85個黃酮類[4-5]化合物。為闡明復方苦參注射液中有效物質(zhì)基礎,達到國家對中藥注射液的全面要求,須對君藥苦參的親水性成分做進一步研究。苦參的生物堿成分親水性強,已成為復方苦參注射液中主要的有效物質(zhì),占總固量的±30%。本研究主要分離苦參中除生物堿以外的極性部位——黃酮苷類等化學成分,以充實復方苦參注射液的有效物質(zhì)基礎。

1 藥品、試劑與儀器

苦參藥材,由山西振東集團中藥材開發(fā)公司提供,經(jīng)關扎根高級農(nóng)藝師鑒定為豆科槐屬植物苦參Sophora flavescens Ait.的干燥根(栽培品)。薄層層析硅膠GF254,青島海洋化工廠產(chǎn)品;濃硫酸(批號20101012)、香草醛(批號20101208)和乙醇(批號20101106))均為分析純,北京化工廠產(chǎn)品,用以制備50 g/L硫酸香草醛溶液和100 mL/L硫酸乙醇溶液;三葉豆紫檀苷對照品,自制;降苦參酮和苦參酮對照品,由協(xié)和醫(yī)學院藥用植物研究所石鉞老師饋贈;其他試劑均為分析純,北京化工廠產(chǎn)品。Avance DRX-500核磁共振儀,瑞士Bruker公司產(chǎn)品;Tensor 27型傅里葉紅外光譜儀,德國Bruker公司產(chǎn)品;BS-210S電子天平,德國Sartorius公司產(chǎn)品;RD-2熔點測定儀,天津市瑞萊特儀器有限公司產(chǎn)品;KQ-250DB超聲波清洗儀,昆山市超聲儀器有限公司產(chǎn)品。

2 方法與結果

2.1 提取與分離

苦參飲片4.63 kg,950 g/L乙醇回流提取3次,濾過,濾液濃縮得950 g/L乙醇浸膏979 g。藥渣加500 g/L乙醇浸泡回流提取3次,濾過,濾液濃縮得500 g/L乙醇浸膏671 g。取500 g/L乙醇浸膏250 g,經(jīng)常壓硅膠柱層析分離,以乙酸乙酯-甲醇-水(10∶1∶0.1)洗脫,重結晶法分離、精制得到化合物I(98 mg)。取950 g/L乙醇浸膏196 g,經(jīng)常壓硅膠柱層析分離,以石油醚-乙酸乙酯(7∶3)洗脫,經(jīng)ODS柱色譜和重結晶法分離得到化合物Ⅱ(10 mg)、Ⅲ(20 mg)和Ⅳ(10 mg),以石油醚-乙酸乙酯(8∶2)洗脫,結晶法分離得到化合物Ⅴ(10 mg)、Ⅵ(10 mg)、Ⅶ(50 mg)。

2.2 結構鑒定

化合物I:白色粉末,熔點184~186℃,ESIMSm/z 194(M+)。1H-NMR(C5D5N,500 MHz):δ4.17(1H,t,J=9.3 Hz),4.65(1H,t,J=9.3 Hz)為 l位,2 位的反式氫質(zhì)子信號;δ4.75(1H,q,J=9.2,3.6 Hz),4.77(1 H,m)為與 l,2 位反式的 3,6位質(zhì)子信號;δ4.80(1H,m),4.82(1H,m)為 4,5 位的氫質(zhì)子信號;δ3.95(3H,s)為一甲氧基質(zhì)子信號。以上數(shù)據(jù)與文獻報道的松醇(pinitol)一致[14],確定化合物I為松醇。

化合物II:白色結晶性粉末(丙酮),熔點146~147 ℃,EI-MS m/z 446(M+),UVλmax(MeOH)nm 310,285,213。1H-NMR(CD3COCD3,500MHz):δ7.38(1H,d,J=9.0Hz),6.75(1H,dd,J=9.0 Hz,2.4 Hz)和 6.56(1H,d,J=2.4 Hz)信號為苯環(huán)上的3個氫信號,組成了1個 ABX系統(tǒng),提示分子結構中有三取代的苯環(huán)存在。而 δ6.92(1H,s)和 6.40(1H,s)為苯環(huán)上對位的氫信號,提示分子結構中有四取代的苯環(huán)存在,δ5.94(1H,s),5.90(1H,s)推測苯環(huán)上有一個連氧 CH2取代。δ4.96(1H,d,J=8.4Hz)為糖端基信號,由偶合常數(shù)知苷健構型為β構型,δ3.30~4.00之間的 6個氫信號為糖上質(zhì)子信號。以上數(shù)據(jù)與文獻報道的三葉豆紫檀苷[4]一致。薄層色譜與三葉豆紫檀苷對照品以3個不同展開劑系統(tǒng)共展開,均為單一斑點,Rf值一致;HPLC檢查純度和保留時間,與三葉豆紫檀苷保留時間一致,鑒定化合物2為三葉豆紫檀苷。

化合物Ⅲ:白色粉末,熔點166~168℃,EI-MS m/z 424(M+),UVλmax(MeOH)nm 290。與降苦參酮對照品共薄層對照,3個不同展開劑系統(tǒng)均為單一斑點,并與降苦參酮對照品Rf值一致,鑒定化合物Ⅲ為降苦參酮。

化合物Ⅳ:黃色粉末,熔點121~123℃,ESI-MS m/z 438(M+),UVλmax(MeOH)nm 286。與苦參酮對照品共薄層展開,3個不同展開劑系統(tǒng)均為單一斑點,并且與苦參酮對照品Rf值一致,鑒定化合物Ⅳ為苦參酮。

化合物Ⅴ:白色粉末,熔點136~138℃,ESI-MS m/z 414(M+),薄層對照Rf值一致,確認為β-谷甾醇,分子式為C29H50O。

化合物Ⅵ:白色粉末,熔點168~170℃,ESI-MS m/z 412(M+),薄層對照Rf值一致,確認為豆甾醇。

化合物Ⅶ:白色粉末,熔點78~80℃,ESI-MS m/z 340(M+),溶液的pH值=7,碘—碘化鉍鉀反應陰性。與山崳酸圖譜對照一致,與山崳酸對照品共薄層層析,Rf值一致,確認為山崳酸。

3 討論

本研究采用硅膠柱、ODS柱色譜和重結晶法從苦參500 g/L的乙醇浸膏中分離得到了具有鎮(zhèn)咳殺菌活性的松醇[6],為首次從槐屬植物中分離得到,在復方苦參注射液中含量為總固量的±2%;從950 g/L的乙醇提取物中又分離得到3個活性成分,分別是:具有抗腫瘤、抗炎、抗菌、抑菌藥效作用[7]的三葉豆紫檀苷,具有抗腫瘤、抗炎抗菌及抑酶作用[8-12]的苦參酮和對革蘭氏陽性菌具有較強抑制作用[13]的降苦參酮。

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