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硫酸鎂治療毛細支氣管炎的有效性和安全性分析

2014-01-29 05:04:56胡會芹姚玉霞
中國衛生標準管理 2014年16期

胡會芹 姚玉霞

洛陽市嵩縣人民醫院兒科,河南 洛陽 471400

硫酸鎂治療毛細支氣管炎的有效性和安全性分析

胡會芹 姚玉霞

洛陽市嵩縣人民醫院兒科,河南 洛陽 471400

目的探究硫酸鎂治療毛細支氣管炎的有效性及安全性評價。方法選取在我院進行治療的160例患有毛細支氣管炎的患兒,隨機分為治療組和對照組各80例。對照組利用氨茶堿進行治療,治療組采用硫酸鎂治療,觀察對比兩組患兒的臨床效果和安全性評價。結果治療組總有效率高達90.00%,對照組總有效率只有76.70%,對照組患兒出現不良情況的概率為15.00%,治療組出現不良情況的概率為6.67%,兩組各項結果對比有顯著性差異(P<0.05)。結論硫酸鎂在治療毛細支氣管炎上臨床效果好,不良情況的發生率低,有利于促進患者各方面的治療實施狀況,值得在臨床上推廣應用。

毛細支氣管炎;硫酸鎂;氨茶堿;臨床效果;安全性評價

毛細支氣管炎是一種嬰幼兒較常見的下呼吸道感染,僅見于2歲以下嬰幼兒,多數是1~6月小嬰兒[1],咳嗽與喘憋同時發生是本病特點。本文選取我院收治的160例毛細支氣管炎患兒,通過采取利用硫酸鎂治療和利用氨茶堿治療,進行分組治療研究,對比分析兩組臨床效果,現總結如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

本次試驗選用的患兒均為在我院住院治療的160例毛細支氣管炎患兒。隨機分為治療組和對照組各80例。治療組,男60例,女20例;對照組,男56例,女24例。年齡38 d~8月,均有咳嗽、氣急,兩肺可聞及喘鳴音、中小水泡音,X線均有不同程度的肺氣腫表現;均排除異物吸入或氣道壓迫以及先天性心臟病。50例合并心力衰竭,治療組26例,對照組24例。兩組患者年齡病情經統計學處理,無顯著差異性(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

兩組患兒在住院之后,都進行抗炎、吸氧、吸痰及激素應用等綜合治療,合并心力衰竭者予強心、利尿、擴血管等相應治療,對照組患兒給予靜脈滴注氨茶堿進行治療,每次都使用3~5 mg/kg的氨茶堿進行靜脈滴注3~5 d;治療組患兒在綜合治療的基礎上加用硫酸鎂靜滴或微量泵泵入,每天的藥量為0.03~0.10 g/kg,3~5 d。

1.3 療效判定依據

痊愈:臨床癥狀和體征完全消失,肺部濕性啰音消失;有效:治療7~10 d,咳嗽減輕,氣急緩解,肺部喘鳴音及濕羅音減少;無效:治療10 d,仍咳嗽、氣急,肺部喘鳴音及濕羅音無明顯減少。總有效率=(痊愈+有效)×100%。

1.4 統計學處理

本次采用SPSS 18.0統計學軟件進行處理分析,計量資料采用t檢驗,組間對比采用χ2檢驗,P<0.05為差異顯著性,有統計學意義。

2 結果

治療組80例患者中,痊愈45例,所占百分比為56.67%,有效27例,所占百分比為33.30%,無效8例,所占百分比為10.00%,治療組的總有效率高達90.00%;而對照組的80例患者中,其中痊愈33例,所占百分比為41.67%,有效28例,所占百分比為35.00%,無效19例,所占百分比為23.33%,對照組的總有效率只有76.67%。兩組對比P<0.05,為顯著性差異,有統計學意義。

兩組患者的用藥安全性結果對比發現,對照組患者出現不良情況的概率為15.00%,治療組中出現不良情況發生的概率為6.67%。兩組結果對比有顯著性差異(P<0.05),有統計學意義。

3 討論

氨茶堿平喘主要是通過抑制磷酸二酯酶,使cAMP的破壞減少,從而提高細胞內cAMP的含量,使支氣管平滑肌松弛,以及減輕支氣管黏膜的充血和水腫,但氨茶堿副作用大,安全范圍小,治療指數窄,體內消除速率個體差異性較大,若使用不當,常易引起嚴重的毒副作用,甚至危及生命。硫酸鎂作為一種非選擇性平滑肌舒張劑既能舒張血管平滑肌,又能擴展支氣管平滑肌,起到解除痙攣,降低呼吸道阻力,改善肺功能,提高肺部氧合能力的作用;鎂離子能引起中樞神經輕度抑制,具有止痙,鎮靜,減少氧耗量,緩解喘憋的作用[2]。本文結果表明,硫酸鎂與氨茶堿兩藥對毛細支氣管炎患兒的治愈率差異無顯著性;平均治療時間硫酸鎂組較氨茶堿組短;臨床有效率差異性顯著。兩藥治療中硫酸鎂不良反應的發生率較顯氨茶堿低。綜上所述,硫酸鎂與氨茶堿在治愈率相近條件下,硫酸鎂對毛細支氣管炎患兒顯效快,不良反應少,療程亦較短,對毛細支氣管炎患兒臨床可首選應用。

[1]胡亞美,江載芳,諸福棠.實用兒科學[M].七版.北京:人民衛生出版社.2002:1199.

[2]沈剛.新編實用兒科藥物手冊[M]. 2版.北京:人民軍醫出版社,2009:210211.

R285

B

1674-9316(2014)16-0033-02

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.16.022

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