紅花總黃酮及微量元素的鑒定

郝建明

（甘肅省酒泉市中醫(yī)院，酒泉735000）

紅花總黃酮及微量元素的鑒定

郝建明

（甘肅省酒泉市中醫(yī)院，酒泉735000）

目的 探討中藥紅花總黃酮及微量元素的鑒定。方法 應(yīng)用紫外分光光度法進行測定中藥紅花總黃酮及微量元素的含量，在300nm左右波長范圍內(nèi)，進行掃描。采用原子吸收分光光度法進行測定。結(jié)果 在中藥紅花中，總黃酮含量為7.5mg·g-1，在微量元素含量中，較高的為Ca、Mg、Cu及Zn元素。結(jié)論 對中藥紅花總黃酮及微量元素進行鑒定，可在治療心腦血管疾病與紅花微量元素的關(guān)系和在中藥紅花總黃酮及微量元素的關(guān)系分析中，提供有效可靠的數(shù)據(jù)。

中藥紅花；總黃酮；微量元素；鑒定

中藥紅花具有散瘀止痛，活血通經(jīng)的功效，其屬于菊科植物［1］，在采摘后進行陰干，或者曬干處理后所制。紅花栽培較為容易，且有良好經(jīng)濟價值，在我國已有多個省份，建立紅花種植區(qū)［2］。本文對中藥紅花總黃酮及微量元素的鑒定進行了探討，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 儀器和試藥 儀器選擇CPA225D電子天平、UV-1200型紫外—可見分a光度計、Mars 6微波消解儀、6300C原子吸收分光光度計。試劑選擇乙醇、硝酸，試驗用水則全部為二次蒸餾水。對照品選擇蘆丁對照品、Mn儲備液，Na、K、Mg、Ca、Zn、Fe、Cu、Ni標準儲備液。樣品選擇不同地區(qū)的四種中藥紅花市場銷售品。

1.2 方法 隨機選取干燥樣品，選取量為100g，進行研碎并充分混勻，準確稱取1.0000g，平行稱取3分置入容量瓶內(nèi)，容量瓶為50m L。加入濃HNO3，使用劑量為10mL，進行密封過夜，次日加入濃HNO3，使用劑量為10mL，加入HCIO4，使用劑量為5mL，放置與電熱板上，進行緩慢加熱消化，直到溶液變?yōu)闊o色透明，接近干為止。將溶液進行冷卻后，轉(zhuǎn)移至容量瓶，容量瓶為25mL，采用HNO3，使用容量為4%，定容至刻度，進行混勻備用。

對紅花總黃酮，進行分析樣品處理，準確稱取10.0g，置于索氏提取器中，進行乙醚回流，使用劑量為120mL，使用時間為240min，至樣品呈無色，轉(zhuǎn)換成70%乙醇提取，提取時間為10h，進行過濾并減壓濃縮，至20mL左右，采用等體積石油醚，進行萃取，采用乙醇定容，使用容量為70%，定容至100mL，在300nm左右波長范圍內(nèi)，進行紫外掃描，最大吸收波長為267.99nm。

1.3 標準儲備液 對于Na、K、Mg、Ca、Zn、Fe、Cu和Ni，均采用國家標準溶液（NCS），濃度為1mg· mL-1，國家鋼鐵材料測試中心。選擇Mn儲備液，濃度為0.5 mg·mL-1，中國環(huán)境檢測總站。Na、K、Mg和Ca，使用液濃度均為100μg·mL-1，Zn、Fe、Cu和Ni，使用液濃度均為50μg·mL-1，Mn使用液濃度均為20μg ·mL-1。配制蘆丁標準溶液，采用電子天平，對蘆丁標準品，進行準確稱取，稱取量為0.0760g，使用30%乙醇進行溶解后，轉(zhuǎn)移至容量瓶，容量瓶為250mL，采用30%乙醇定容，濃度為0.3040mg·mL-1。

1.4 進行樣品測定 按照儀器最佳工作條件，對各標準系列工作液，進行分別測定。采用計算機，進行標準曲線繪制，技術(shù)回歸方程，及相關(guān)系數(shù)。

采用紫外分光光度法，對樣品進行分析，即其總黃酮的含量，精確量取提取液，量取量為1.00mg，置于25mL的錐形瓶內(nèi)，加30%乙醇，至12.5mL，加5% NaNO2，溶液量為0.8mL，放置5min后，加5%AI（NO3）3，溶液量為0.8mL，放置6min后，加4%NaOH，溶液量為5mL，采用乙醇稀釋到刻線，使用量為30%，放置10min后，于510nm處，進行吸收度A測定。

2 結(jié)果

中藥紅花總黃酮鑒定中，其含量為7.5mg·g-1（C%：0.75%）。中藥紅花中K、Ca、Na、Mg、Fe、Cr、Ni、Mn、Cu及Zn的測定結(jié)果見表1。

表1 中藥紅花中各元素測定結(jié)果（x±s）

3 討論

對中藥紅花有效成分其分子結(jié)構(gòu)進行深入研究，并研究其生長規(guī)律，闡明其組合及各化學成分，特別是總黃酮與微量元素的確切機制［3］，對優(yōu)化紅花制劑，及為中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化發(fā)展提供創(chuàng)新的思路和方法。

［1］黃春蓮，李俊平，招遠明，等．中藥紅花總黃酮及微量元素含量的研究分析［J］．醫(yī)藥前沿，2012，2（19）：320-320．

［2］張明，王光忠，劉焱文，等．紅花黃酮類成分提取工藝考察［J］．中國藥師，2009，12（3）：348-350．

［3］王蒙，崔培珅，張乃峰，等．中藥紅花水提物的HPLC-ESI-ITMSn分析［J］．黑龍江醫(yī)藥科學，2013，36（1）：11-13．

10.3969／j.issn.1672-2779.2014.05.064

1672-2779（2014）-05-0106-01

蘇 玲 本文校對：穆小云

2013-11-13）