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調查南昌地區無償獻血人群中Rh血型抗原分布

2014-02-09 09:10:32劉福昌王小紅許春玲謝琪黃輝李榕
實驗與檢驗醫學 2014年5期

劉福昌,王小紅,許春玲,謝琪,黃輝,李榕

(南昌市血站輸血研究室,江西南昌330025)

調查南昌地區無償獻血人群中Rh血型抗原分布

劉福昌,王小紅,許春玲,謝琪,黃輝,李榕

(南昌市血站輸血研究室,江西南昌330025)

目的了解南昌地區無償獻血人群中Rh血型抗原分布情況及其基因頻率的分布規律。方法采用血型血清學方法檢測獻血者Rh血型,并采用血型群體遺傳學研究方法,選擇漢族RhD(+)獻血者355例和RhD(-)獻血者660例進行Rh血型表型及基因頻率檢測研究。結果2000年1月至2013年1月無償獻血者197 438例,確認RhD(-)692例,占0.3505%;其中187 397例為漢族獻血者,確認RhD(-)660例,占0.3522%,基因頻率:d為0.0593,D為0.9407;RhD(+)中單倍型基因頻率分別為cDe(0.0879)、CDe(0.6586)、cDE(0.2283)和CDE(0.0252),表型頻率以CCDee(43.38%)為最高,抗原頻率分別為C88.73%、c53.24%、E41.97%、e91.27%;RhD(-)中單倍型基因頻率分別為cde(0.7528)、Cde(0.2157)、cdE(0.0286)和CdE(0.0029),表型頻率以ccdee(56.67%)為最高,抗原頻率分別為C 39.94%、c91.82%、E6.21%、e為99.70%。結論調查南昌地區Rh血型抗原分布的特點,為建立Rh血型獻血者資料庫做好準備,進而為特殊輸血患者個性化輸血治療提供檢索依據。

Rh血型;表型;抗原頻率;基因頻率;無償獻血者

血型作為一種遺傳性狀,對于人類學和遺傳學的研究具有重要的意義,ABO血型和Rh血型另一方面對于人類臨床輸血的意義非凡,ABO和Rh血型雖已廣泛為臨床所關注,但是由于Rh血型抗原在不同地區的分布具有一定的差異性,因此,有必要了解和掌握本地區Rh血型抗原分布規律,建立本地區獻血者Rh抗原檔案,才能科學地管理獻血者,更好地保證臨床輸血安全、及時和有效。我們對南昌地區無償獻血者Rh血型抗原進行了調查分析,現報告如下。

1 材料與方法

1.1 調查對象2000年1月1日年至2013年1月1日南昌地區無償獻血者,年齡為18~55周歲,以身份證號作為惟一性建立獻血檔案,采用唐山現代血站管理軟件Modern 5.0檢索排除重復獻血者,檢索出獻血者共計197 438例,其中187 397例為漢族獻血者,并從中隨機抽取漢族RhD(+)獻血者355例進行了Rh其他因子的分型檢測,同時對660例RhD(-)獻血者進行了Rh其他因子的分型檢測。

1.2 試劑抗球蛋白試劑,IgM抗-D、抗-C、抗-c、抗-E、抗-e和IgG抗-D(上海血液生物醫藥有限責任公司);凝聚胺試劑(安徽天一生物);(IgM+IgG)混合抗-D(加拿大Dominion、德國Biotest、法國Diagast、美國Immucor和英國Millipore);以上試劑為國家藥品生物檢定所批檢合格且均在有效期內使用。

1.3 儀器GENESIS RSP150/8帝肯高智能加樣系統(TECAN),AK03A型數字血型分析儀(深圳市愛康電子有限公司),KA-2200型血清學離心機(日本久保田公司),HH-W420三用恒溫水箱(江蘇省金壇市佳美儀器有限公司)。

1.4 方法Rh血型鑒定采用血型血清學方法。先由采血點采用紙板法進行RhD初篩,再由檢驗科采用微板法進行RhD復檢,用帝肯高智能加樣系統處理血樣本及試劑到96孔U型微量反應板上,由AK03A型數字血型分析儀判讀結果;對于RhD初篩復檢陰性的標本,由本站輸血研究室采用不同廠家3批抗-D試劑抗球蛋白方法進一步進行Rh陰性確認試驗,以排除弱D或不完全D。采用試管法進行Rh其他因子的測定。

1.5 統計學處理采用SPSS17.0軟件分析;基因頻率計算方法、期望值和Hardy-Weinberg吻合度檢驗采用文獻[1,2]。依據(期望值-觀察值)2/期望值公式求χ2值,將每一種表型χ2值相加得χ2值的總和,自由度(df)=表型數-基因數=表型9種-基因單倍型4種=5,用自由度查表,根據總χ2值,判斷其吻合程度。P>0.05為期望值與觀察值差異無統計學意義,Hardy-Weinberg吻合度良好。

2 結果

2.1 Rh陰性率及基因頻率南昌地區無償獻血者共計197 438例,確認RhD(-)692例,占0.3505%;其中187 397例為漢族獻血者,確認漢族RhD(-) 660例,占0.3522%;基因頻率:d為0.0593,D為0.9407。

2.2 Rh陽性和Rh陰性人群中單倍型基因頻率RhD(+)獻血人群中的單倍型基因頻率分別為cDe (0.0879)、CDe(0.6586)、cDE(0.2283)和CDE(0.0252);RhD(-)獻血人群中的單倍型基因頻率分別為cde (0.7528)、Cde(0.2157)、cdE(0.0286)和CdE(0.0029)。見表1。

2.3 355例RhD(+)和660例RhD(-)獻血者中C、c、E和e抗原分布情況見表2。

2.4 弱D和不完全D檢出情況檢出弱D和不完全D共10例,其分型為Ccee(5例)>ccEe(3例)>CCee(1例)=ccee(1例)。

3 討論

Rh血型系統其抗原組合表型多種多樣,免疫性抗體常常引起溶血性輸血反應、新生兒溶血病和自身免疫性溶血性貧血的發生。本調查南昌地區RhD(-)占0.3522%,與劉福昌等[3]2004年報道RhD(-)0.397%略有差異,但仍符合中國漢族人群Rh陰性為0.2%~0.5%的范圍;d基因頻率為0.0593,D基因頻率為0.9407,可推測本地區基因型DD占調查人數的88.49%,Dd占調查人數的11.16%。從表1可以得知,RhD(+)中表型頻率CCDee(43.38%)為最高,CcDEE和ccDee表型較少,未檢出CCDEE表型;單倍型頻率以CDe (0.6586)為最高,其他單倍型基因頻率分別為cDe (0.0879)、cDE(0.2283)和CDE(0.0252);與張坤蓮等[4]報道沈陽地區獻血者Rh抗原表型分布結果相符,體現出本地區漢族人群Rh陽性血型的分布特點。RhD(-)中表型頻率ccdee(56.67%)為最高, ccdEE和CCdEe表型較少,未檢出CcdEE和CCdEE表型;單倍型頻率以cde(0.7528)為最高,其他單倍型基因頻率分別為Cde(0.2157)、cdE(0.0286)和CdE(0.0029)。研究表明本地區RhD(-)獻血人群中的單倍型基因頻率與陸瓊等[5]報道上海、山東地區Rh陰性獻血者單倍型基因頻率相比較無差異,體現出我國漢族人群Rh陰性血型分布特點,為進一步探討Rh陰性血型在漢族人群遺傳學意義提供了一定的數據參考。表1中P<0.05,顯示Rh陽性和Rh陰性無償獻血人群中期望值與觀察值差異均有統計學意義,Hardy-Weinberg吻合度不是十分好,分析其原因可能是由于外來務工人員、大學生等的流動性加大流入本地區,遷移的結果使不同人群通婚使基因流動,本地區摻入外來基因,導致原來群體的基因頻率有所改變[6]。

表1 355例Rh(+)和660例Rh(-)獻血者表型分布

表2 獻血者中C、c、E和e抗原分布

由表2可知,RhD(+)中C和e抗原頻率較高,分別為88.73%和91.27%,c和E抗原頻率分別為53.24%和41.97%;而RhD(-)中c和e抗原頻率較高,分為91.82%和99.70%,C和E抗原頻率分別為39.94%和6.21%;表明本地區中C、c、E和e抗原在RhD(+)和RhD(-)中的分布存在較大的差異。本調查顯示南昌地區RhD(+)獻血者中抗原頻率與宋寧等[7]報道四川地區漢族供血者相似,但與英國獻血者的抗原頻率C(68%)、c(81%)、E(29%)和e (98%)不同[8],表明C、c、E和e抗原分布在不同民族中存在較大的差異。本地區中C、c、E和e抗原的陽性率均低于D抗原陽性率,產生抗體的幾率高于抗-D,因此,對于曾經有多次輸血史和(或)妊娠史的患者輸血前檢查時要注意不規則抗體的篩查,對于需長期輸血的患者盡可能為患者提供Rh血型C、c、E和e抗原相合的血液,避免不良輸血反應的發生。

本研究D陰性中雖排除了弱D和不完全D,但未進行Del型的檢測,將在今后進一步研究;另一方面Rh血型系統抗原的檢測方法采用的是血清學方法,該方法分型較為簡捷,但受抗血清來源等因素的限制,有可能存在定型誤判。近年來隨著分子生物學檢測技術的不斷完善,若能進一步采用基因分型予以確認,使Rh血型檢測結果更加準確可靠。

本地區以漢族人群為主,今后將加大樣本調查,進一步加強Rh抗原表型分布及單倍型基因頻率的研究,為本地區科學地管理獻血者提供參考依據,尤其為建立Rh血型獻血者資料庫做好準備,進而為特殊輸血患者個性化輸血治療提供檢索依據,將更好地為臨床輸血、優生學及本地區漢族人群Rh血型遺傳背景積累資料等研究服務。

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R193.3,R457.1+1

A

1674-1129(2014)05-0630-04

10.3969/j.issn.1674-1129.2014.05.064

2014-03-24;

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