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宮頸液基薄層細胞學檢查2800例結果研究

2014-02-16 00:49:20
中國衛生標準管理 2014年16期
關鍵詞:檢測

陳 偉

丹陽市人民醫院十一病區,江蘇 丹陽 212300

醫學檢驗

宮頸液基薄層細胞學檢查2800例結果研究

陳 偉

丹陽市人民醫院十一病區,江蘇 丹陽 212300

目的總結宮頸液基薄層細胞學(TCT)檢測結果,并以此研究TCT檢測對于婦科疾病檢查的應用價值。方法2012年3月~2014年2月在我院門診進行宮頸TCT檢查的患者中選取2800例病例,采用TCT檢查系統制片,以TBS系統作為報告方式,對其中282例陽性患者采取組織學活檢,并對比觀察宮頸細胞學與組織學的檢測結果。結果TCT檢測結果顯示,ASCUS以上病例為282例,陽性檢測率為10.07%,該282例病例經細胞學檢測,結果顯示ASCUS為115例,占40.78%;ASCU-H為93,占32.99%,LSIL為50例,占17.73%;HSIL為24例,占8.51%。對該282例患者進行組織學活檢結果顯示,炎癥169例,占59.93%,CINⅠ 為90例,占31.91%,CINⅡ為18例,占6.38%,CINⅢ為3例,占1.06%,濕疣4例,占1.42%,鱗癌1例,占0.35%。結論TCT檢測是宮頸癌篩查的有效手段,但仍存在部分假陽性及假陰性情況,因此對于細胞學檢測結果異常患者,應再通過陰道鏡宮頸活檢組織學檢測確認。

宮頸液基薄層細胞學檢測;TBS系統;宮頸癌前病變

TCT是近年來新興的細胞學檢測技術,其癌前病變檢測率比傳統巴氏涂片有了大幅提高,現已成為最為廣泛應用的宮頸病變篩查檢測技術.本文對我院2800例病例行TCT檢測并并對比分析了宮頸細胞學與組織學的檢測結果,現報告如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

2012年3月到2014年2月在我院門診進行宮頸TCT檢查的患者中選取2800例病例,均存在不同程度白帶增多及接觸出血等癥狀,并均自愿檢測。

1.2 方法

2800例病例均采用TCT檢查系統制片(南京金域),以TBS系統作為報告方式:以宮頸刷收集宮頸口與頸管脫落的上表皮細胞,把刷頭放入裝有細胞保存液的容器中漂洗,通過TCT系統處理,制成涂片,以此閱片分析。對其中282例陽性患者采取組織學活檢,并對比觀察宮頸細胞學與組織學的檢測結果。

1.3 診斷標準

(1)細胞學診斷:①正常范圍之內或良性病變;②ASCUS:無法明確意義的非典型鱗狀上表皮細胞;③低度鱗狀上表皮內病變(ISIL);④組織學診斷高度鱗狀上表皮細胞病變(HSIL);⑤鱗癌(SCC);⑥原位癌(AIS)與非典型腺細胞(AGG),ASCUS或以上病變則為細胞學陽性檢測。

(2)組織學診斷:①正常或存在炎癥;②CINⅠ:輕度宮頸上表皮內瘤變;③CINⅡ:中度宮頸上表皮內瘤變;④重度宮頸上表皮內瘤變及原位癌;⑤鱗癌與侵潤癌。

1.4 判斷標準

將宮頸組織學檢測視為金標準,通過細胞學和病理學的結果符合率進行判斷,以此評價細胞學對于宮頸癌篩查的應用價值,并參照TBS,統一細胞學與組織學的診斷標準,LSIL等同于CINⅠ,HSIL等同于CINⅡ與CINⅢ。

2 結果

2800例經TCT檢測結果見表1。

3 討論

TCT是近年來新興的細胞學檢測技術,其癌前病變檢測率比傳統巴氏涂片有了大幅提高,本次研究中2800例經TCT檢測結果顯示,ASCUS以上病例為282例,陽性檢測率為10.07%。該282例病例經細胞學檢測,結果顯示ASCUS為115例,占40.78%;ASCU-H為93,占32.99%,LSIL為50例,占17.73%;HSIL為24例,占8.51%。對該282例患者進行組織學活檢結果顯示,炎癥169例,占59.93%,CINⅠ為90例,占31.91%,CINⅡ為18例,占6.38%,CINⅢ為3例,占1.06%,濕疣4例,占1.42%,鱗癌1例,占0.35%。可見TCT檢測仍存在假陰性和假陽性,因此僅能以TCT檢測作為一種普查方式,但不能作為最后的診斷依據[1],應當再對TCT陽性病例,進行組織學檢測,也就是說細胞學檢測意在發現病變,而組織學檢測則是意在確認病變。

總而言之,TCT檢測是宮頸癌篩查的有效手段,此外當前研究表明宮頸癌和HPV高危病毒感染有關,因此可通過聯合HPV-DNA病毒檢測提升篩查率[2]。

表1 TCT細胞學檢測與組織學活檢對照情況(n)

[1]滕淑文,何曉麗.液基薄層細胞學檢測法在宮頸癌篩查中的應用[J].中國煤炭工業醫學雜志,2012,9(8):788-789.

[2]侯莉如,劉現軍,席豐.液基細胞學檢查對宮頸病變診斷的價值[J].河北醫藥,2011,32(13):2558-2559.

R446.8

B

1674-9316(2014)16-0056-02

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.16.038

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