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馬里腦腫瘤患者與中國浙江地區腦腫瘤患者的臨床對比分析

2014-02-20 08:49:27王宇軍胡利榮
浙江臨床醫學 2014年1期

王宇軍 胡利榮

·檢測診斷·

馬里腦腫瘤患者與中國浙江地區腦腫瘤患者的臨床對比分析

王宇軍 胡利榮

腦腫瘤分原發和繼發兩大類,是中樞神經系統主要疾病之一,全世界每年原發性腦腫瘤發病率為7.2~12.5/10萬,其中成人發病率為2/10萬,而兒童發病率達到25/10萬[1]。在我國,近年來腦腫瘤的發病率仍呈上升趨勢,男性腦腫瘤患者病死率高于女性,不同地區之間的病死率存在較大差異[2]。腦腫瘤早期癥狀不明顯,隨著病程進展,可能會出現精神障礙、幻嗅、視力驟降等癥狀。早期發現、及時治療是降低病死率、致殘率以及延長生存期的關鍵。CT通過斷層掃描的方式去除顱骨的干擾,對組織無損害,并能清晰顯示顱內組織的結構、關系、邊緣、占位等,分析顱內正常結構和病變,是早期診斷腦腫瘤首選的檢查方法[3]。報道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 2011年8月至2013年8月本院腦腫瘤患者44例,馬里醫院腦腫瘤患者55例,腫瘤性質均由手術及病理檢查確定。兩組患者一般資料見表1。

1.2 方法 入組患者分別記錄個人基本情況、發病至確診時間、病情程度;浙江地區患者予16排螺旋CT:GE LIGHTSPEED16,馬里患者予16排螺旋CT:SIEMENS SOMATOM EMOTION16行頭部CT平掃檢查(必要時行增強掃描),掃描后應用自帶軟件對影像結果進行后處理,測量腫瘤直徑,評估水腫帶面積、占位效應等指標并記錄。經手術切除并由病理檢查確定腫瘤性質。水腫帶面積(cm2)=(水腫帶外長徑×水腫帶外短徑)-(水腫帶內長徑×水腫帶內短徑),占位效應以瘤體及瘤周水腫長徑<3cm為輕度、3~5cm為中度、>5cm為重度。

1.3 統計學處理 采用SPSS 15.0 軟件。所有計量資料以表示,組間比較采用單因素方差分析及t檢驗;計數資料用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 患者基本情況 馬里醫院腦腫瘤患者較中國腦腫瘤患者年齡輕且病程長,多為中年男性。腫瘤癥狀嚴重。見表1。

表1 兩組患者基本情況比較(x±s)

2.2 頭顱CT掃描 馬里醫院腦腫瘤患者腫瘤直徑較馬里腦腫瘤患者明顯為大,占位效應、腦水腫程度重;馬里患者淋巴瘤較多見,與其HIV感染有一定相關性(γ=0.51,P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者腦腫瘤CT特點比較(x±s)

3 討論

CT結果對比顯示,馬里腦腫瘤患者腫瘤瘤體大小、水腫帶面積及占位效應等征象改變明顯。William T等研究指出,人種、種族及經濟情況不一,直接影響腦腫瘤的發病率和病死率。在美國的腦腫瘤患者中,低收入人群手術病理診斷確診低級別腫瘤明顯偏少,這些患者的發病率和病死率明顯高于高收入人群[4]。Claus等對美國國立癌癥研究所1973~2001年的腦腫瘤患者進行分析發現,與美國白人相比,非洲裔美國人原發性腦腫瘤的病死風險高出約13%,而低級別的腦腫瘤病死率則高出40%。女性,年輕患者,白種人,組織學類型等與延長生存期呈正相關[5]。馬里位于西非,是世界上經濟最落后的五個國家之一,全國23個民族>90%為當地黑人,僅少數為混血種人。與我國相比,馬里醫療資源嚴重匱乏、經濟條件十分薄弱,專業設備有限,導致馬里地區患者就診時間較晚,病程長,至就診時常發現其腦腫瘤瘤體較大,附加損傷如水腫、占位壓迫等較明顯,故出現的臨床癥狀較重。相同性質的腦腫瘤出現的惡性程度及惡性行為更加明顯。

馬里地區患者中淋巴瘤多見,與中國患者相比,發病率有顯著性差異,進一步分析其病因可見相關患者的人類免疫缺陷性病毒(HIV)感染率很高,且與淋巴瘤發病率呈正相關。M Kaul、Leon G.等研究指出,人類免疫缺陷病毒(HIV)感染不僅能破壞免疫系統,獲得免疫缺陷性疾病(AIDS),更通過破壞血腦屏障,損傷中樞神經系統,引起一系列的中樞神經系統疾病[6,7]。這些研究表明,HIV的感染,可能與腦腫瘤的發生呈正相關。馬里患者因潛在人群HIV感染率高,造成機體免疫系統破壞,進而繼發淋巴瘤,而中國患者HIV感染相對低,故淋巴瘤發生率相對少,且以原發為主。因而,馬里患者發現淋巴瘤應首先考慮HIV感染可能。當然,由于經濟條件的限制,非洲居民在兒童時期患各種疾病未能得到及時、有效、徹底的治療,加上當地多種疾病同時感染的風險較高,如瘧疾、結核和HIV感染,導致慢性營養不良,免疫力低下,從而是罹患各種腫瘤的風險增大,也是一個重要的原因[8]。

綜上所述,馬里腦腫瘤患者與中國浙江地區腦腫瘤患者比較,其特點為瘤體大,水腫、占位等附加損傷嚴重,手術預后常較差,但其腦腫瘤總體性質與浙江地區患者差別并不明顯,主要原因在于診斷延誤,需加強腦腫瘤患者的CT影像學診斷。另外馬里淋巴瘤患者應注意其HIV感染情況,為診治做好充足準備。

1 Suely Kazue Nagahashi Marie, Sueli Mieko Oba Shinjo. Metabolism and Brain Cancer. CLINICS 2011,66(S1):33~43.

2 許林平,馬雅婷,全培良,等.2004~2005年中國腦部腫瘤.死亡率描述性分析.中華預防醫學雜志,2010,44(5):413~417.

3 楊志林,柯以鈴,徐如祥,等.腦膜瘤瘤周水腫多層螺旋CT灌注研究.南方醫科大學學報,2008,28:1460~1462.

4 William T, Curry Jr, Fred G, Barker II. Racial, ethnic and socioeconomic disparities in the treatment of brain tumors. J Neurooncol 2009, 93:25~39.

5 Claus EB, Black PM. Survival rates and patterns of care for patients diagnosed with supratentorial low-grade gliomas: data from the SEER program, 1973~2001. Cancer. 2006, 106(6):1358~1363.

6 M Kaul, J Zheng, S Okamoto, et al. HIV-1 infection and AIDS: consequences for the central nervous system. Cell Death and Differentiation. 2005,12, 878~892

7 Leon G. Epstein Harris A. HIV-1-induced neuronal injury in the developing brain. Journal of Leukocyte Biology.1999, 65:453~457.

8 Hadley LG, Rouma BS, Saad-Eldin Y Challenge of pediatric oncology in Africa. Semin Pediatr Surg. 2012, 21(2):136~141.

310012 浙江省立同德醫院放射科

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