精索靜脈曲張不育癥患者精漿生化標志物與精子頂體酶的測定與分析

覃湛+袁逸之（等）

[摘要] 目的 探討精索靜脈曲張（VC）不育癥與精漿生化標志物及精子頂體酶的關系，為精索靜脈曲張不育癥的發病機制提供實驗依據。 方法 患者來源于2012年5月～2013年5月廣東省中醫院珠海醫院男科門診就診的不育癥患者，隨機選取VC不育癥精液參數異常者（A組）136例，生殖系統感染性不育癥但無VC且精液參數異常者（B組）32例，有VC精液參數正常者（C組）35例，另取無VC且精液參數正常并已生育的體檢健康者（D組）35例設為正常對照。其中A組根據VC的程度分為A1組（Ⅰ度）34例、A2組（Ⅱ度）35例、A3組（Ⅲ度）35例、A4組（亞臨床型）32例，分別對其精漿中性α-葡萄糖苷酶、鋅、彈性硬蛋白酶、酸性磷酸酶、精子頂體酶含量進行定量檢測。 結果 A組與B組中性α-糖苷酶含量分別為（28.44±17.02）、（25.27±10.17）mU/一次射精，精子頂體酶含量分別為（70.20±49.02）、（50.93±38.64）μIU/106精子，兩組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）；鋅含量分別為（2.57±1.19）、（1.85±1.11）μmol/mL，彈性硬蛋白酶含量分別為（178.14±79.36）、（601.84±553.97）μg/L，酸性磷酸酶含量分別為（239.71±35.21）、（147.96±28.44）U/一次射精，兩組相比，差異有高度統計學意義（P < 0.01）；C組中性α-糖苷酶含量為（48.02±21.10）mU/一次射精，精子頂體酶含量為（138.46±99.14）μIU/106精子，與A組相比，差異有高度統計學意義（P < 0.01）；鋅含量分別為（3.87±1.85）μmol/mL，與A組相比，差異有統計學意義（P < 0.05）；彈性硬蛋白酶含量為（182.01±108.64）μg/L，酸性磷酸酶含量為（270.11±31.03）U/一次射精，與A組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）。D組中性α-糖苷酶含量為（50.82±20.85）mU/一次射精，鋅含量為（3.90±1.62）μmol/mL，精子頂體酶含量為（146.78±90.59）μIU/106精子，與A組相比，差異有高度統計學意義（P < 0.01）；酸性磷酸酶含量為（269.64±28.91）U/一次射精，與A組相比，差異有統計學意義（P < 0.05）；彈性硬蛋白酶含量為（177.77±86.55）μg/L，與D組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）；精索靜脈曲張不育癥各亞組A4組、A1組、A2組、A3組曲張程度逐漸加重，各組進行多組間方差分析比較，其中A1、A3組、A4組中性α-糖苷酶含量分別為（31.87±20.45）、（21.57±7.15）、（34.12±19.34）mU/一次射精，A1與A3、A3與A4兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05）。A2、A3、A4組頂體酶含量分別為（53.11±19.34）、（45.50±28.76）、（974.73±42.41）μIU/106精子，A2與A4兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05），A3與A4兩組相比，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。 結論 VC可導致α-糖苷酶活性、鋅、酸性磷酸酶、精子頂體酶含量下降，隨曲張程度加重，α-糖苷酶、精子頂體酶活性下降越明顯，影響精子的活動力和受精能力。

[關鍵詞] 精索靜脈曲張不育癥；α-糖苷酶活性；鋅；彈性硬蛋白酶；酸性磷酸酶；精子頂體酶

[中圖分類號] R698.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2014）01（c）-0012-05

The analysis and determination of biochemical marker of seminal plasma and spermatozoa acrosin in infertile patients with varicocele

QIN Zhan1 YUAN Yizhi2 YUAN Shaoying1 HU Xiaoying1 JIN Mingyu1 GENG Liguo1

1.Department of Andrology， Zhuhai Branch of Guangdong Provincial Hospital of TCM， Guangdong Province， Zhuhai 519015， China； 2.United International College， Beijing Normal University-Hong Kong Baptist University， Guangdong Province， Zhuhai 519085， China

[Abstract] Objective To investigate the relationship among the biochemical marker of seminal plasma， spermatozoa acrosin and infertility with varicocele and provide experimental basis for the pathogenesis of infertility with varicocele. Methods Infertility patients were provided by Andrology Clinic in Zhuhai Branch of Guangdong Provincial Hospital of TCM， received from May 2012 to May 2013. 136 samples of abnormal seminal parameters of varicocele （group A）， 32 samples of non-VC， abnormal seminal parameters， reproductive system infective infertility （group B）， 35 samples of normal parameters of VC semen （group C） were randomly selected. Additional 35 samples of non-VC， normal seminal parameters and normal fertility （group D） were served as normal control. Based on the severe degree of varicocele， samples in group A were further divided into group A1 （1st degree） with 34 samples， group A2 （2nd degree） with 35 samples， Group A3 （3rd degree） with 35 samples and group A4 （Subclinical） with 32 samples. The quantitive determination was processed on neutral α-glycosidase （NAG）， Zinc， PMN-elastase， acid phosphatase and spermatozoa acrosin in seminal plasma in all groups. Results The contents of NAG in group A and group B respectively were （28.44±17.02）， （25.27±10.17） mU/ejaculation. The contents of spermatozoa acrosin in group A and group B respectively were （70.20±49.02）， （50.93±38.64） μIU/106 sperms， no significant difference was found in the content of NAG and spermatozoa acrosin between group A and group B （P > 0.05）； the contents of Zinc in group A and group B respectively were （2.57±1.19）， （1.85±1.11） μmol/mL. The contents of PMN-elastase in group A and group B respectively were （178.14±79.36）， （601.84±553.97） μg/L. The contents of acid phosphatase in group A and group B respectively were （239.71±35.21）， （147.96±28.44） U/ejaculation. Huge differences （P < 0.01） were found in the contents of acid phosphatase， Zinc and PMN-elastase between Group A and Group B； the content of NAG in group C was （178.14±79.36） mU/ejaculation. The content of spermatozoa acrosin in Group C was （138.46±99.14） μIU/106 sperms. Huge significant differences （P < 0.01） were found in the content of NAG and spermatozoa acrosin between Group A and Group C； the content of Zinc in Group C was （3.87±1.85） μmol/mL and significant difference （P < 0.05） was found in the content of Zinc by comparing with Group A； the content of PMN-elastase in Group C was （182.01±108.64） μg/L. The content of acid phosphatase in Group C was （270.11±31.03） U/ejaculation. No significant difference was found in the contents of PMN-elastase and acid phosphatase between group A and group C （P > 0.05）； the content of NAG in Group D was （50.82±20.85） mU/ejaculation. The content of Zinc in group D was （3.90±1.62） μmol/mL. The content of spermatozoa acrosin in group D was （146.78±90.59） μIU/106 sperms. Huge differences were found in the contents of spermatozoa acrosin， Zinc and NAG between group A and group D （P < 0.01）； the content of acid phosphatase in group D was （269.64±28.91） U/ejaculation and significant difference was found by comparing with group A； the contents of PMN-elastase in group D was （177.77±86.55） μg/L and no significant difference was found by comparing with normal control group （P > 0.05）； in group A， sub-groups A4， A1， A2， A3 were ranked in sequence based on incremental severity of varicose. Variance analysis comparison of multi-groups was processed among each sub-group. The content of NAG in sub-groups A1， A3， A4 respectively were （31.87±20.45）， （21.57±7.15）， （34.12±19.34） mU/ejaculation. Significant differences were found in the content of NAG between A1 and A3， between A3 and A4 （P < 0.05）. The content of spermatozoa acrosin in sub-groups A2， A3， A4 respectively were （53.11±19.34）， （45.50±28.76）， （74.73±42.41） μIU/106 sperms. Significant differences were found between A2 and A4 （P < 0.05）. Huge differences were found between A3 and A4 （P < 0.01）. Conclusion VC can lead to the reduction of NAG activity， Zinc， acid phosphatase and spermatozoa acrosin content. The increased severity of varicocele causes the more obvious reduction of NAG and spermatozoa acrosin， which affects the quality of semen and fertility.

[Key words] Infertility with varicocele； Neutral α-glycosidase； Zinc； PMN-elastase； Acid phosphatase； Spermatozoa acrosin

WHO把精索靜脈曲張（varicocele，VC）列為男性不育的首位原因[1]，在不育男性中發病率高達25%-40%。有很多研究表明VC不育癥與睪丸局部溫度過高、精索靜脈內壓力增高、睪丸局部缺氧與pH值改變、腎上腺和腎靜脈內的物質反流等因素有關，但確切原因未明確。由于精漿含有維持精子生存的各種營養成分，又是精子運動的必需介質；精子頂體酶是參與精子穿透卵子透明帶的頂體反應中最重要的酶，因此，VC與精子的活動力、受精能力密切相關。本研究檢測了VC不育癥患者的精漿生化標志物與精子頂體酶的活性，為探討VC不育癥的發病機制提供一些實驗依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

患者來源于2011年5月～2013年5月在廣東省中醫院珠海醫院男科門診就診的不育癥患者，隨機選取VC不育癥精液參數異常者（A組）136例，生殖系統感染性不育癥但無VC且精液參數異常者（B組）34例，有VC精液參數正常者（C組）35例，另取無VC且精液參數正常并已生育的體檢健康者（D組）35例設為正常對照組。其中A組又根據VC的程度分為A1組（Ⅰ度）34例、A2組（Ⅱ度）35例、A3組（Ⅲ度）35例、A4組（亞臨床型）32例，A組患者年齡平均（33.17±3.83）歲，A1組平均（33.86±2.16）歲，A2組平均（34.21±4.23）歲，A3組平均（33.21±2.39）歲，A4組平均（32.93±4.63）歲，B組平均（34.16±4.52）歲，C組平均（33.81±4.01）歲，D組平均（32.68±4.29）歲。各組一般資料比較，差異無統計學意義（P > 0.05），均有可比性。精索靜脈曲張程度可根據觸診與彩超檢查結果分為四度：Ⅰ度：觸診不明顯，但Valsava方法檢測陽性；Ⅱ度：觸診時容易觸及擴張的靜脈，但不易看見；Ⅲ度：能看見擴張的靜脈成蚯蚓團突出在陰囊表現，容易摸到；亞臨床型：觸診不明顯，Valsava方法檢測陰性，但彩超可見靜脈反流[2]。本研究課題經廣東省中醫院醫學倫理委員會審閱并通過，所有納入的研究對象均知情同意，并簽署知情同意書。

1.2 診斷及選擇標準

1.2.1 診斷標準 參照WHO《人類精液及精子—宮頸粘液相互作用實驗室檢驗手冊》（第5版）、《不孕與不育》[2]制訂：①夫妻同居1年以上，性生活正常而未孕。②精子濃度<15×106/mL；前向運動精子（PR）<32%。③陰囊下墜，青筋暴露，盤曲甚者觸之蚯蚓團，睪丸或腹股溝疼痛，時易牽引少腹、會陰部；陰囊體檢可觸及VC：④符合附睪炎或慢性前列腺炎、精囊炎診斷，精液檢查可見WBC、RBC，無精索靜脈曲張。⑤彩超明確分辨VC或附睪炎、前列腺炎、精囊炎。⑥排除其他原因導致的不育癥。凡同時符合上述①、②、③、⑤、⑥項者即診斷為VC不育癥，符合①、②、④、⑤、⑥項者為生殖系統炎癥性不育癥。

1.2.2 納入標準 ①符合VC不育癥或附睪炎不育癥的診斷標準；②年齡在25～45歲。

1.2.3 排除標準 ①年齡<25歲或>45歲；②患有其他影響生殖功能疾病者；③1個月內曾經服用其他治療不育癥的藥物和接受其他相關治療者。

1.3 精液標本采集與儲存

禁欲2～7 d后取精，將通過手淫法采集的精液置無菌杯中，置37℃水浴箱中液化。將液化的精液通過離心機離心取精漿，置在3～5℃冰箱中保存。

1.4 檢測方法

1.4.1 精液質量檢測 采用WLJY-9000型精子質量檢測系統（北京偉力科技發展有限公司），嚴格按照WHO《人類精液及精子-宮頸黏液相互作用實驗室檢驗手冊》（第5版）的方法檢測精液質量。

1.4.2 精漿生化標志物與精子頂體酶檢測 精漿中性α-糖苷酶、鋅、彈性硬蛋白酶、酸性磷酸酶、精子頂體酶定量檢測試劑盒采用廣東深圳華康生物藥業工程有限責任公司產品，嚴格按照說明書操作。正常值：精漿中性α-糖苷酶≥20 mU/一次射精；鋅>2.4 μmol/mL；彈性硬蛋白酶<290 μg/L；酸性磷酸酶≥200 U/一次射精；精子頂體酶48.2～218.7 μIU/一次射精。

1.5 統計學方法

采用統計軟件SPSS 12.0對實驗數據進行分析，計量資料數據以均數±標準差（x±s）表示，多組間的比較采用方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗。計數資料以率表示，采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 精索靜脈曲張不育癥組與其他各組的精漿生化標志物與精子頂體酶的比較

A組與B組中性α-糖苷酶含量分別為（28.44±17.02）、（25.27±10.17）mU/一次射精，精子頂體酶含量分別為（70.20±49.02）、（50.93±38.64）μIU/106精子，兩組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）；鋅含量分別為（2.57±1.19）、（1.85±1.11）μmol/mL，彈性硬蛋白酶含量分別為（178.14±79.36）、（601.84±553.97）μg/L，酸性磷酸酶含量分別為（239.71±35.2）、（147.96±28.44）U/一次射精，兩組相比，差異有高度統計學意義（P < 0.01）；C組中性α-糖苷酶含量為（48.02±21.10）mU/一次射精，精子頂體酶含量為（138.46±99.14）μIU/106精子，與A組相比，差異有高度統計學意義（P < 0.01）；鋅含量分別為（3.87±1.85）μmol/mL，與A組相比，差異有統計學意義（P < 0.05）；彈性硬蛋白酶含量為（182.01±108.64）μg/L、酸性磷酸酶含量為（270.11±31.03）U/一次射精，與A組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）。D組中性α-糖苷酶含量為（50.82±20.85）mU/一次射精，鋅含量為（3.90±1.62）μmol/mL，精子頂體酶含量為（146.78±90.59）μIU/106精子，與A組相比，差異有高度統計學意義（P < 0.01）；酸性磷酸酶含量為（269.64±28.91）U/一次射精，與A組相比，差異有統計學意義（P < 0.05）；彈性硬蛋白酶含量為（177.77±86.55）μg/L，與正常對照組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）。見表1。

2.2 精索靜脈曲張不育癥各亞組精漿生化標志物與精子頂體酶的比較

精索靜脈曲張不育癥各亞組A4組、A1組、A2組、A3組曲張程度逐漸加重，A1與A2、A3與A4等多組間比較，A1、A3組中性α-糖苷酶含量分別為（31.87±20.45）、（21.57±7.15）mU/一次射精，兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05），其余精漿生化標志物各指標與精子頂體酶含量兩組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）。A2與A1、A3與A4等多組間比較，A2、A4組頂體酶含量分別為（53.11±19.34）、（74.73±42.41）μIU/106精子，兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05），其余精漿生化標志物各指標兩組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）。A3 與A1、A2、A4等多組間比較，A3、A4組中性α-糖苷酶含量分別為（21.57±7.15）、（34.12±19.34）mU/一次射精，兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05），頂體酶含量分別為（45.50±28.76）、（74.73±42.41）μIU/106精子，兩組相比，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。A4與A1、A2、A3組比較，A4與A1組精漿生化標志物各指標與精子頂體酶含量差異無統計學意義（P > 0.05）。A4與A2、A3組頂體酶含量、A3、A4組中性α-糖苷酶含量相比差異有統計學意義（P < 0.05）。其余精漿生化標志物各指標與精子頂體酶含量差異無統計學意義（P > 0.05）。見表2。

3 討論

精索靜脈曲張在不育男性中發病率為25%～40%[1]，其導致男性不育的機制尚未完全闡明，臨床上普遍認為與睪丸局部溫度過高、精索靜脈內壓力增高、睪丸局部缺氧與pH值改變、腎上腺和腎靜脈內的物質反流、免疫因素等有關。近來有關VC導致不育的細胞分子機制取得了兩方面的重要進展：細胞凋亡異常氧化應激[3]。精漿含有維持精子生存的各種營養成分，又是精子運動的必需介質。精漿中最有代表性的標志物為中性α-糖苷酶、鋅、彈性硬蛋白酶、酸性磷酸酶等。實驗可見VC不育癥患者與正常對照組相比，精漿的中性α-葡糖苷酶活性明顯下降，而且從表2可見，隨曲張程度加重，下降越明顯，從而影響精子的活動力，首要原因是VC可引起睪丸、附睪內的氧化應激增多，附睪抗氧化機制異常[4]，導致活性氧（ROS）過度生成，一氧化氮升高，丙二醛的增加，進而導致過多的脂質過氧化反應發生而損傷生精細胞[5]；附睪上皮的凋亡增加影響附睪分泌功能。附睪的各個部分均有中性α-葡糖苷酶大量分泌，作為衡量附睪分泌功能的中性α-葡糖苷酶參與多糖分子內的α-1、4糖苷鍵，可催化多糖或糖蛋白中的碳水化合物分解為葡萄糖并為精子代謝和運動供能。精子成熟、獲能及受精過程伴有的比較活躍的糖基反應都與中性α-葡糖苷酶活性有關，其活性降低可直接導致精液質量下降[6]。VC患者精漿的中性α-葡糖苷酶活性下降的另一個原因，可能與精索靜脈曲張改變了附睪的血流動力學、影響了附睪組織的正常代謝有關[7]。精漿鋅、酸性磷酸酶含量下降，常見于慢性前列腺炎患者，VC患者精漿中的鋅、酸性磷酸酶由前列腺分泌，酸性磷酸酶能參與精子代謝并有助于精子活力，其活性受雄激素調控。精漿鋅對男性生殖功能有非常重要的作用，能通過延緩脂質過氧化而維持精子細胞膜的穩定性，從而保持精子活力，并可以清除由白細胞和有缺陷的精子產生的氧自由基，減少氧自由基對精子的毒性。本次實驗可見VC可導致精漿鋅、酸性磷酸酶下降的機制還不清楚，可能與VC導致的精漿氧化應激水平升高相關。不育癥患者彈性硬蛋白酶含量升高，常見于生殖系統感染，如附睪炎、前列腺炎等，生殖道感染時，分葉核粒細胞參與吞噬病原體等抗炎反應，并分泌大量彈性硬蛋白酶至胞外，從而在精漿中表現。單純VC不育癥患者無感染，故本次實驗VC組檢測值明顯低于附睪炎組。

精子的質量除了從精子的運動能力衡量外，還需要有較高的受精能力，即能完成頂體反應，穿過透明帶進而和卵細胞融合，完成受精過程。VC患者的精子除了活動力異常外，其受精能力也下降，主要表現為精子頂體酶含量下降，從表2可見，隨曲張程度逐漸加重，精子頂體酶含量下降越明顯。精子要穿透卵細胞的透明帶，必須完成頂體反應以溶解透明帶，精子頂體酶則是參與頂體反應的重要酶類物質之一， 在受精過程中起著非常重要的作用。頂體酶是與精子頂體膜相連的胰蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶，以酶原的形式儲存在頂體內，在受精過程中起溶解透明帶，為精卵結合提供條件的作用，頂體酶活性是反映活精子質量的重要指標[8]。實驗可見，VC患者精液頂體酶顯著低于正常對照組，可能是由于VC可導致精液中精子凋亡相關表型增加，包括精子質膜磷脂酰絲氨酸（phosphatidyl-serine，PS）外翻、線粒體功能障礙及精子核DNA損傷[9]。精子質膜的完整性是精子具備正常受精能的重要因素，質膜功能損害主要始于PS外翻，造成精子質膜的成熟障礙， 位于精子頂體內層漿膜上的頂體酶活性隨之下降，精子的受精能力受影響。

本研究顯示，VC不育組中性α-糖苷酶活性、鋅、酸性磷酸酶、精子頂體酶含量均下降，彈性硬蛋白酶影響不明顯。隨曲張程度加重，中性α-糖苷酶活性、精子頂體酶含量下降越明顯，對精子的活動力、受精能力的影響也進一步加重，提示與VC不育癥患者的精漿氧化應激的水平及生精細胞凋亡呈正相關。因而，臨床上對VC不育癥患者進行中性α-糖苷酶活性、鋅、酸性磷酸酶、精子頂體酶進行檢測，可充分了解VC對患者的損害程度，讓醫師采取正確的臨床決策，并可作為治療效果評價的一個有價值的指標。

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（收稿日期：2013-12-03 本文編輯：衛 軻）

2.2 精索靜脈曲張不育癥各亞組精漿生化標志物與精子頂體酶的比較

精索靜脈曲張不育癥各亞組A4組、A1組、A2組、A3組曲張程度逐漸加重，A1與A2、A3與A4等多組間比較，A1、A3組中性α-糖苷酶含量分別為（31.87±20.45）、（21.57±7.15）mU/一次射精，兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05），其余精漿生化標志物各指標與精子頂體酶含量兩組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）。A2與A1、A3與A4等多組間比較，A2、A4組頂體酶含量分別為（53.11±19.34）、（74.73±42.41）μIU/106精子，兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05），其余精漿生化標志物各指標兩組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）。A3 與A1、A2、A4等多組間比較，A3、A4組中性α-糖苷酶含量分別為（21.57±7.15）、（34.12±19.34）mU/一次射精，兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05），頂體酶含量分別為（45.50±28.76）、（74.73±42.41）μIU/106精子，兩組相比，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。A4與A1、A2、A3組比較，A4與A1組精漿生化標志物各指標與精子頂體酶含量差異無統計學意義（P > 0.05）。A4與A2、A3組頂體酶含量、A3、A4組中性α-糖苷酶含量相比差異有統計學意義（P < 0.05）。其余精漿生化標志物各指標與精子頂體酶含量差異無統計學意義（P > 0.05）。見表2。

3 討論

精索靜脈曲張在不育男性中發病率為25%～40%[1]，其導致男性不育的機制尚未完全闡明，臨床上普遍認為與睪丸局部溫度過高、精索靜脈內壓力增高、睪丸局部缺氧與pH值改變、腎上腺和腎靜脈內的物質反流、免疫因素等有關。近來有關VC導致不育的細胞分子機制取得了兩方面的重要進展：細胞凋亡異常氧化應激[3]。精漿含有維持精子生存的各種營養成分，又是精子運動的必需介質。精漿中最有代表性的標志物為中性α-糖苷酶、鋅、彈性硬蛋白酶、酸性磷酸酶等。實驗可見VC不育癥患者與正常對照組相比，精漿的中性α-葡糖苷酶活性明顯下降，而且從表2可見，隨曲張程度加重，下降越明顯，從而影響精子的活動力，首要原因是VC可引起睪丸、附睪內的氧化應激增多，附睪抗氧化機制異常[4]，導致活性氧（ROS）過度生成，一氧化氮升高，丙二醛的增加，進而導致過多的脂質過氧化反應發生而損傷生精細胞[5]；附睪上皮的凋亡增加影響附睪分泌功能。附睪的各個部分均有中性α-葡糖苷酶大量分泌，作為衡量附睪分泌功能的中性α-葡糖苷酶參與多糖分子內的α-1、4糖苷鍵，可催化多糖或糖蛋白中的碳水化合物分解為葡萄糖并為精子代謝和運動供能。精子成熟、獲能及受精過程伴有的比較活躍的糖基反應都與中性α-葡糖苷酶活性有關，其活性降低可直接導致精液質量下降[6]。VC患者精漿的中性α-葡糖苷酶活性下降的另一個原因，可能與精索靜脈曲張改變了附睪的血流動力學、影響了附睪組織的正常代謝有關[7]。精漿鋅、酸性磷酸酶含量下降，常見于慢性前列腺炎患者，VC患者精漿中的鋅、酸性磷酸酶由前列腺分泌，酸性磷酸酶能參與精子代謝并有助于精子活力，其活性受雄激素調控。精漿鋅對男性生殖功能有非常重要的作用，能通過延緩脂質過氧化而維持精子細胞膜的穩定性，從而保持精子活力，并可以清除由白細胞和有缺陷的精子產生的氧自由基，減少氧自由基對精子的毒性。本次實驗可見VC可導致精漿鋅、酸性磷酸酶下降的機制還不清楚，可能與VC導致的精漿氧化應激水平升高相關。不育癥患者彈性硬蛋白酶含量升高，常見于生殖系統感染，如附睪炎、前列腺炎等，生殖道感染時，分葉核粒細胞參與吞噬病原體等抗炎反應，并分泌大量彈性硬蛋白酶至胞外，從而在精漿中表現。單純VC不育癥患者無感染，故本次實驗VC組檢測值明顯低于附睪炎組。

精子的質量除了從精子的運動能力衡量外，還需要有較高的受精能力，即能完成頂體反應，穿過透明帶進而和卵細胞融合，完成受精過程。VC患者的精子除了活動力異常外，其受精能力也下降，主要表現為精子頂體酶含量下降，從表2可見，隨曲張程度逐漸加重，精子頂體酶含量下降越明顯。精子要穿透卵細胞的透明帶，必須完成頂體反應以溶解透明帶，精子頂體酶則是參與頂體反應的重要酶類物質之一， 在受精過程中起著非常重要的作用。頂體酶是與精子頂體膜相連的胰蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶，以酶原的形式儲存在頂體內，在受精過程中起溶解透明帶，為精卵結合提供條件的作用，頂體酶活性是反映活精子質量的重要指標[8]。實驗可見，VC患者精液頂體酶顯著低于正常對照組，可能是由于VC可導致精液中精子凋亡相關表型增加，包括精子質膜磷脂酰絲氨酸（phosphatidyl-serine，PS）外翻、線粒體功能障礙及精子核DNA損傷[9]。精子質膜的完整性是精子具備正常受精能的重要因素，質膜功能損害主要始于PS外翻，造成精子質膜的成熟障礙， 位于精子頂體內層漿膜上的頂體酶活性隨之下降，精子的受精能力受影響。

本研究顯示，VC不育組中性α-糖苷酶活性、鋅、酸性磷酸酶、精子頂體酶含量均下降，彈性硬蛋白酶影響不明顯。隨曲張程度加重，中性α-糖苷酶活性、精子頂體酶含量下降越明顯，對精子的活動力、受精能力的影響也進一步加重，提示與VC不育癥患者的精漿氧化應激的水平及生精細胞凋亡呈正相關。因而，臨床上對VC不育癥患者進行中性α-糖苷酶活性、鋅、酸性磷酸酶、精子頂體酶進行檢測，可充分了解VC對患者的損害程度，讓醫師采取正確的臨床決策，并可作為治療效果評價的一個有價值的指標。

[參考文獻]

[1] French DB，Desai NR，A garwal A. Varicocele repair： Does it still have a role in infertility treatment [J]. Current Opinion in Obstetrics and Gynecology，2008，20（3）：269-274.

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[5] Agarwal A，Makker K，Shamra R. Clinical relevance of oxidative stress in male factor infertility： An update [J]. Am J Reprod Immunol，2008，59（1）：2-11.

[6] 王瑞，鄭濤，王祖龍，等.精索靜脈曲張不育患者的精漿生化分析[J].中國男科學雜志，2007，21（3）：20.

[7] 王海旭，周黨俠，李硯，等.精索靜脈曲張不育患者的精液常規、精子動態參數和精漿生化指標分析[J].現代泌尿外科雜志，2012，17（2）：127.

[8] Cui YH，Zhao RL，Wang Q，et al. Determination of sperm acrosinactivity for evaluation of male fertility [J]. Asian J Androl，2000，2（3）：229-232.

[9] Wu G J，Chang FW，Lee SS，et al. Apoptosis-related phenotype of ejaculated spermatozoa in patientswith varicocele [J]. Fertil Steril，2009，91（3）：831-837.

（收稿日期：2013-12-03 本文編輯：衛 軻）

2.2 精索靜脈曲張不育癥各亞組精漿生化標志物與精子頂體酶的比較

精索靜脈曲張不育癥各亞組A4組、A1組、A2組、A3組曲張程度逐漸加重，A1與A2、A3與A4等多組間比較，A1、A3組中性α-糖苷酶含量分別為（31.87±20.45）、（21.57±7.15）mU/一次射精，兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05），其余精漿生化標志物各指標與精子頂體酶含量兩組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）。A2與A1、A3與A4等多組間比較，A2、A4組頂體酶含量分別為（53.11±19.34）、（74.73±42.41）μIU/106精子，兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05），其余精漿生化標志物各指標兩組相比，差異無統計學意義（P > 0.05）。A3 與A1、A2、A4等多組間比較，A3、A4組中性α-糖苷酶含量分別為（21.57±7.15）、（34.12±19.34）mU/一次射精，兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05），頂體酶含量分別為（45.50±28.76）、（74.73±42.41）μIU/106精子，兩組相比，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。A4與A1、A2、A3組比較，A4與A1組精漿生化標志物各指標與精子頂體酶含量差異無統計學意義（P > 0.05）。A4與A2、A3組頂體酶含量、A3、A4組中性α-糖苷酶含量相比差異有統計學意義（P < 0.05）。其余精漿生化標志物各指標與精子頂體酶含量差異無統計學意義（P > 0.05）。見表2。

3 討論

精索靜脈曲張在不育男性中發病率為25%～40%[1]，其導致男性不育的機制尚未完全闡明，臨床上普遍認為與睪丸局部溫度過高、精索靜脈內壓力增高、睪丸局部缺氧與pH值改變、腎上腺和腎靜脈內的物質反流、免疫因素等有關。近來有關VC導致不育的細胞分子機制取得了兩方面的重要進展：細胞凋亡異常氧化應激[3]。精漿含有維持精子生存的各種營養成分，又是精子運動的必需介質。精漿中最有代表性的標志物為中性α-糖苷酶、鋅、彈性硬蛋白酶、酸性磷酸酶等。實驗可見VC不育癥患者與正常對照組相比，精漿的中性α-葡糖苷酶活性明顯下降，而且從表2可見，隨曲張程度加重，下降越明顯，從而影響精子的活動力，首要原因是VC可引起睪丸、附睪內的氧化應激增多，附睪抗氧化機制異常[4]，導致活性氧（ROS）過度生成，一氧化氮升高，丙二醛的增加，進而導致過多的脂質過氧化反應發生而損傷生精細胞[5]；附睪上皮的凋亡增加影響附睪分泌功能。附睪的各個部分均有中性α-葡糖苷酶大量分泌，作為衡量附睪分泌功能的中性α-葡糖苷酶參與多糖分子內的α-1、4糖苷鍵，可催化多糖或糖蛋白中的碳水化合物分解為葡萄糖并為精子代謝和運動供能。精子成熟、獲能及受精過程伴有的比較活躍的糖基反應都與中性α-葡糖苷酶活性有關，其活性降低可直接導致精液質量下降[6]。VC患者精漿的中性α-葡糖苷酶活性下降的另一個原因，可能與精索靜脈曲張改變了附睪的血流動力學、影響了附睪組織的正常代謝有關[7]。精漿鋅、酸性磷酸酶含量下降，常見于慢性前列腺炎患者，VC患者精漿中的鋅、酸性磷酸酶由前列腺分泌，酸性磷酸酶能參與精子代謝并有助于精子活力，其活性受雄激素調控。精漿鋅對男性生殖功能有非常重要的作用，能通過延緩脂質過氧化而維持精子細胞膜的穩定性，從而保持精子活力，并可以清除由白細胞和有缺陷的精子產生的氧自由基，減少氧自由基對精子的毒性。本次實驗可見VC可導致精漿鋅、酸性磷酸酶下降的機制還不清楚，可能與VC導致的精漿氧化應激水平升高相關。不育癥患者彈性硬蛋白酶含量升高，常見于生殖系統感染，如附睪炎、前列腺炎等，生殖道感染時，分葉核粒細胞參與吞噬病原體等抗炎反應，并分泌大量彈性硬蛋白酶至胞外，從而在精漿中表現。單純VC不育癥患者無感染，故本次實驗VC組檢測值明顯低于附睪炎組。

精子的質量除了從精子的運動能力衡量外，還需要有較高的受精能力，即能完成頂體反應，穿過透明帶進而和卵細胞融合，完成受精過程。VC患者的精子除了活動力異常外，其受精能力也下降，主要表現為精子頂體酶含量下降，從表2可見，隨曲張程度逐漸加重，精子頂體酶含量下降越明顯。精子要穿透卵細胞的透明帶，必須完成頂體反應以溶解透明帶，精子頂體酶則是參與頂體反應的重要酶類物質之一， 在受精過程中起著非常重要的作用。頂體酶是與精子頂體膜相連的胰蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶，以酶原的形式儲存在頂體內，在受精過程中起溶解透明帶，為精卵結合提供條件的作用，頂體酶活性是反映活精子質量的重要指標[8]。實驗可見，VC患者精液頂體酶顯著低于正常對照組，可能是由于VC可導致精液中精子凋亡相關表型增加，包括精子質膜磷脂酰絲氨酸（phosphatidyl-serine，PS）外翻、線粒體功能障礙及精子核DNA損傷[9]。精子質膜的完整性是精子具備正常受精能的重要因素，質膜功能損害主要始于PS外翻，造成精子質膜的成熟障礙， 位于精子頂體內層漿膜上的頂體酶活性隨之下降，精子的受精能力受影響。

本研究顯示，VC不育組中性α-糖苷酶活性、鋅、酸性磷酸酶、精子頂體酶含量均下降，彈性硬蛋白酶影響不明顯。隨曲張程度加重，中性α-糖苷酶活性、精子頂體酶含量下降越明顯，對精子的活動力、受精能力的影響也進一步加重，提示與VC不育癥患者的精漿氧化應激的水平及生精細胞凋亡呈正相關。因而，臨床上對VC不育癥患者進行中性α-糖苷酶活性、鋅、酸性磷酸酶、精子頂體酶進行檢測，可充分了解VC對患者的損害程度，讓醫師采取正確的臨床決策，并可作為治療效果評價的一個有價值的指標。

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[5] Agarwal A，Makker K，Shamra R. Clinical relevance of oxidative stress in male factor infertility： An update [J]. Am J Reprod Immunol，2008，59（1）：2-11.

[6] 王瑞，鄭濤，王祖龍，等.精索靜脈曲張不育患者的精漿生化分析[J].中國男科學雜志，2007，21（3）：20.

[7] 王海旭，周黨俠，李硯，等.精索靜脈曲張不育患者的精液常規、精子動態參數和精漿生化指標分析[J].現代泌尿外科雜志，2012，17（2）：127.

[8] Cui YH，Zhao RL，Wang Q，et al. Determination of sperm acrosinactivity for evaluation of male fertility [J]. Asian J Androl，2000，2（3）：229-232.

[9] Wu G J，Chang FW，Lee SS，et al. Apoptosis-related phenotype of ejaculated spermatozoa in patientswith varicocele [J]. Fertil Steril，2009，91（3）：831-837.

（收稿日期：2013-12-03 本文編輯：衛 軻）