康蕾,胡茂豐,劉素純,3*
(1.湖南農業大學食品科學技術學院,湖南長沙410128;2.湖南農業大學生物科學技術學院,湖南長沙410128;3.食品科學與生物技術湖南省重點實驗室,湖南長沙410128)
不同單菌制曲豆醬風味物質及氨基酸分析比較
康蕾1,胡茂豐2,劉素純1,3*
(1.湖南農業大學食品科學技術學院,湖南長沙410128;2.湖南農業大學生物科學技術學院,湖南長沙410128;3.食品科學與生物技術湖南省重點實驗室,湖南長沙410128)
分別采用米曲霉(Aspergillus oryzae)AS3.042、高大毛霉(Mucor mucedo)、根霉(Rhizopus)和黑曲霉(Aspergillus niger)制曲制醬,對后發酵黃豆醬中氨基酸態氮、風味物質和游離氨基酸進行測定分析,發現在45 d氨基酸態氮含量最高,在45~65 d時氨基酸態氮含量保持穩定;判定65 d為發酵終點。測得米曲霉65 d揮發性物質是4種醬中最豐富的,測定米曲霉豆醬游離氨基酸含量為4種醬中最多,為174.17 mg/g干質量,且種類最豐富。
黃豆醬;氨基酸組成;風味物質;固相微萃取;氣質聯用
黃豆醬的生產始源于中國,它是我國人民的傳統調味品,因其特有的風味、豐富的氨基酸含量深受廣大人民的喜愛。其香氣成分包括黃豆本身、霉菌代謝產物及非酶化學反應生成物[1-2],而人工制曲的黃豆醬香氣成分又與制曲菌種有一定的關系,不同菌種分解黃豆能力不同,產生的化學物質也不一樣。后發酵階段,在豆子中的酶以及微生物酶的作用下蛋白質降解為小分子的肽和游離氨基酸,由于氨基酸和肽有各自的滋味,它們又與其他成分協同作用使得風味物質更加復雜。
李保英[3]通過采用不同菌種制曲制醬來研究醬油產生香味的機理,但此研究未對后發酵階段揮發性成分進行分析比較。徐琳娜等[4]只對一種蠶豆醬在后發酵不同時間段的揮發性成分和氨基酸作了比較,未結合氨基酸測定進行定量分析。本實驗通過采用不同菌種制曲,同一后發酵條件制醬,通過氨基酸態氮含量變化結合氣質聯用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析其揮發性成分變化,將游離氨基酸含量作為終產品評定標準,從而探討更充分利用黃豆營養成分的新方法。
1.1 材料與試劑
黃豆:湖南農業大學農貿市場;米曲霉(Aspergillus oryzae)、根霉(Rhizopus)、高大毛霉(Mucor mucedo)、黑曲霉(Aspergillus niger):食品科學與生物技術湖南省重點實驗室提供。
實驗所用主要化學試劑均為國產分析純。
1.2 儀器與設備
L-8800日立型氨基酸自動分析儀、CR7日立Hitachi離心機:日本日立公司;7890A氣相色譜儀、5975C質譜儀(GC-MS):美國安捷倫公司;75 μm CAR/PDMS固相微萃取頭:美國Supelco公司。
1.3方法
1.3.1 黃豆醬加工工藝流程及操作要點

操作要點:大豆除雜,清洗3遍,除去不飽滿顆粒,浸泡10 h,瀝干,121℃蒸煮25 min,待豆子冷卻到40℃加入菌種,放入28℃培養48 h,再加入等量的10%質量分數的鹽水拌勻,放入陶瓷壇子中置于45℃培養箱進行后熟。
1.3.2 氨基酸態氮含量測定
用米曲霉、根霉、高大毛霉和黑曲霉分別制黃豆醬坯,用10%的鹽水拌勻,放入陶瓷壇子中置于45℃保溫腌制,每5 d取樣3次,用甲醛法[5]測定氨基酸態氮含量。
1.3.3 氣質聯用分析不同發酵時期黃豆醬香氣成分
采用頂空固相微萃取不同菌種發酵不同時期的醬的香氣成分,再進行氣質聯用分析香氣成分種類和含量。
頂空固相微萃取條件[4]:選用75 μm CAR/PDMS固相微萃取頭,前先將萃取頭置于進樣口處在250℃老化1 h,以除去污染,取3 g樣品加入氣質專用瓶10 mL,在55℃條件下,保持15 min,再用萃取針萃取30 min,萃取完插入進樣口,保留5 min。
色譜條件:毛細管柱為PEG20M,液膜厚度0.25 μm,孔徑為0.25 μm。
升溫條件:在50℃保持3 min,以10℃/min上升至150℃,再以8℃/min的速度上升到290℃,保持10 min。氣化室溫度:250℃,載氣為氦氣,流速1.0 mL/min。
質譜條件:電子電離(electron ionization,EI)源,電子能量70 eV,燈絲發射流200 μA,離子源溫度250℃,接口溫度220℃,掃描范圍:45~500 m/z。
定性、定量方法:GC-MS測定出的總離子流色譜圖通過美國國家標準技術研究所(National Institute of Standards and Technology,NIST)08數據庫分析,計算出各香氣成分相對含量。
1.3.4 游離氨基酸分析
對不同菌種發酵腌制65 d進行游離氨基酸測定[6]。
55℃條件下進行樣品干燥,烘干至質量恒定。取豆醬恒質量干粉0.5 g,放入25 mL比色管,加8.3%三氯乙酸溶液至刻度,用封口膜封口,搖勻,室溫下超聲90 min,取上清液8 mL 4℃冷凍離心3 000 r/min,離心30 min,真空濃縮4 h,1 500 r/min。加入1 mL 0.01 mol/L HCl搖勻,6 000 r/min冷凍離心15 min。取上清液進行上樣。
利用日立L8800全自動氨基酸分析儀,PF生理體液法,Li分離柱分離。樣品經過分離柱利用四種流動相梯度洗脫后進入反應柱,135℃下與茚三酮及緩沖液反應,最后進入檢測器檢測吸光度值。分離柱利用PF-RG洗脫可再生。
色譜條件:緩沖液流速0.35 mL/min,茚三酮流速0.30 mL/min,通道1:檢測波長570 nm,通道2:檢測波長440 nm,進樣量20 μL。
2.1 氨基酸態氮含量的動態變化
采用4種不同菌種發酵黃豆醬,比較產品氨基酸態氮含量的結果見圖1。由圖1可知,4種醬在0~45 d,氨基酸態氮含量總體呈現上升趨勢,其中米曲霉醬氨基酸態氮含量在整個時間段內都比其他3種醬高。由此可見,米曲霉的蛋白酶水解作用較其他3種菌強,從而形成更多的氨基酸[7]。在45~65 d時,4種醬氨基酸態氮含量趨于穩定,故選取第65天進行揮發性成分的測定。

圖1 氨基酸態氮含量在發酵過程中的變化Fig.1 Change of amino acid nitrogen content during fermentation
2.2 豆醬香氣成分GC-MS分析
4種不同菌種后發酵65 d采用GC-MS分析豆醬揮發性成分,其總離子流色譜圖見圖2,其相對含量結果見表1。



圖2 豆醬65 d中揮發性組分GC-MS總離子流圖Fig.2 Chromatogram of soybean paste fermented 65 d by different strains
由表1可知,利用不同菌種制曲的黃豆醬其揮發性成分有差異,后發酵天數不同對揮發性成分也有影響[8]。
4種醬共檢測出49種物質,其中醇類7種,醛類6種,酮類3種,酚類2種,酸類5種,烷烴類6種,酯類10種,其他物質9種。
4種醬中醇類物質最為豐富,所占百分比分別為30.96%、56.05%、41.44%、39.89%。4種醬都有2,3-丁二醇和1-辛烯-3醇。其中2,3-丁二醇是3-羥基-2-丁酮發生反應生成。2-甲基丁醇,戊醇是醬風味物質的主要構成[9]。
4種醬的醛類物質所占百分比分別為24.58%、9.39%、21.16%、16.45%。4種豆醬中都檢測出的是異戊醛和苯乙醛。黃豆醬產生的刺激性氣味大多是醛類,而低分子質量的醛類主要來自氨基酸降解和微生物轉化[10],比如苯甲醛,苯乙醛是由苯丙氨酸降解得到[11-12],由此可知,苯丙氨酸的含量發生下降。同時苯甲醛具有堅果香氣。
4種醬酮類物質所占百分比分別為8.12%、6.36%、7.06%、4.86%。在4種醬中均檢測出3-辛酮,4-羥基-3-甲基苯乙酮。3-羥基-2-丁酮并未檢測出,可能完全轉化成醇。
4種醬中均檢出愈創木酚和麥芽酚,所占百分比分別為4.24%、13.78%、53.88%、4.55%,酚類物質對醬香有重大貢獻。
4種醬的酸類物質所占百分比分別為6.01%、11.55%、10.48%、18.47%。4種醬都有正戊酸和2-甲基丁酸,分別來源于亮氨酸和纈氨酸的降解[13]。
4種醬的烷烴類物質所占百分比分別為9.99%、1.00%、2.00%、3.68%。
4種醬的酯類物質所占百分比分別為5.83%、1.60%、13.98%、7.97%。檢出的多數以乙酯形式存在。酯類化合物是醬香氣成分的主體,使醬具有香甜濃郁的味道。醇和酸可以形成酯類,酵母也可以發生化學反應形成酯類[14]。
2.3 黃豆醬中游離氨基酸含量分析
對4種不同單菌種制曲后發酵65 d黃豆醬的游離氨基酸測定結果分別見圖3和表2。




圖3 黃豆醬游離氨基酸色譜圖Fig.3 Chromatogram of free amino acids of soybean paste
由表2可知,總游離氨基酸含量由高到低依次為米曲霉>根霉>黑曲霉>高大毛霉。米曲霉制曲的豆醬游離氨基酸含量為174.17 mg/g干質量,高于其他3種,其氨基酸種類有32種,高大毛霉檢測出28種,根霉和黑曲霉檢測出30種。根據氨基酸的呈味特征[15-16],蘇氨酸、絲氨酸、甘氨酸、丙氨酸、賴氨酸呈現甜味,谷氨酸和天門冬氨酸呈酸味,組氨酸、酪氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、精氨酸本身具有微苦的物質,天門冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、蘇氨酸、丙氨酸有具有鮮味[17-18]。由表2可知,呈苦味氨基酸的含量最高,其次是鮮味氨基酸,甜味氨基酸,酸味氨基酸。游離氨基酸中7種必需氨基酸含量最高是米曲霉,含量為72.38 mg/g,還含有含有嬰兒生長發育期間所必需的組氨酸3.72 mg/g。
氨基酸態氮含量是黃豆醬國標當中的重要指標,也是呈味物質,與風味的形成密切相關。試驗根據4種醬后發酵氨基酸態氮含量變化規律,發現4種醬揮發性物質具有相同變化趨勢,GC-MS檢測發現醇類物質,且酚類、醛類物質含量上升,這一研究結果與趙建新[19]對于黃豆醬后發酵揮發性物質的變化的研究相一致。醇類、酯類、酚類對香味的形成貢獻最大,對醬的感官品質影響也很大。2,3-丁二醇和1-辛烯-3醇,異戊醛和苯乙醛,3-辛酮和4-羥基-3-甲基苯乙酮,正戊酸和2-甲基丁酸,愈創木酚和麥芽酚,棕櫚酸乙酯、亞油酸乙酯和油酸乙酯是4種醬中都能檢測出來的,可以作為豆醬的特征性風味物質。試驗發現米曲霉醬揮發性物質種類最豐富,米曲霉的醇類、酯類、酚類比例相對協調,香氣更柔和。
游離氨基酸測定也發現米曲霉醬游離氨基酸含量最高,為174.17 mg/g,并且種類最為豐富,因此,更能滿足人體需要。黃豆醬產生的低分子質量的醛類主要來自氨基酸降解和微生物轉化,苯甲醛,苯乙醛來自于苯丙氨酸的降解,4種醬都有的正戊酸和2-甲基丁酸分別來源于亮氨酸和纈氨酸的降解。4種醬中呈苦味氨基酸的含量最高,其次是鮮味氨基酸,甜味氨基酸,酸味氨基酸,這可能與黃豆本身所含的氨基酸有關,徐琳娜[20]的研究表明豆瓣醬游離氨基酸中4種味道的氨基酸比例相一致。高大毛霉制曲的醬中游離氨基酸含量最低為63.05mg/g,且種類比其他3種醬少。
試驗證明分別用米曲霉,高大毛霉,根霉,黑曲霉制曲制醬時,米曲霉制曲醬的氨基酸態氮含量高達0.856 g/kg,結果表明其揮發性物質種類多于其他3種醬,對香味有貢獻的物質含量最多,在香味和營養價值方面最理想,高大毛霉最不理想。
結果表明,用米曲霉制得的黃豆醬比另外3種更能充分利用黃豆的成分,產生的蛋白質更高,更加利于人體吸收,為今后進一步研究米曲霉制曲制醬提供一定依據。
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Comparison of flavor compounds and amino acids of soybean paste fermented by different moulds
KANG Lei1,HU Maofeng2,LIU Suchun1,3*
(1.College of Food Science and Technology,Hunan Agricultural University,Changsha 410128,China; 2.College of Bioscience and Biotechnology,Hunan Agricultural University,Changsha 410128,China; 3.Hunan Key Laboratories of Food Science and Biotechnology,Changsha 410128,China)
Koji and soybean paste were made usingAspergillus oryzaeAS3.042,Mucor mucedo,RhizopusandAspergillus nigeras fermentation starter,respectively.The amino acid nitrogen,flavor compounds and free amino acids contents of the products were determined and analyzed.The highest content of amino nitrogen was in 45 d,and amino nitrogen remained stable from 45 d to 65 d.At the 65 d,the soybean paste fermented byA. oryzaehad the most abundant volatile components and amino acids,and the free amino acid content was the highest of 174.17 mg/g dry weight.
soybean paste;amino acid composition;flavor components;solid-phase micro-extraction;GC-MS
TS207.3
A
0254-5071(2014)11-0140-05
10.11882/j.issn.0254-5071.2014.11.032
2014-09-26
湖南省科技計劃項目(2012NK3072)
康蕾(1990-),女,碩士研究生,研究方向為營養與食品衛生學。
*通訊作者:劉素純(1966-),女,教授,博士,研究方向為營養與食品衛生學。