多道全自動原子熒光光譜法測定土壤中的砷和汞

張洪文 張永輝 韓康琴 賈亮亮

(1 貴州地礦工程勘察有限公司 貴陽 550018； 2 河北省地礦局水文工程地質(zhì)勘查院 石家莊 050021)

0 前言

砷和汞是有毒有害的元素，在土壤中以痕量水平存在。隨著社會和科技的進步，土壤環(huán)境問題越來越受到人們的關注[1-2]。目前，國內(nèi)文獻報道較多的是利用原子熒光光譜法單一測定土壤中汞、砷的含量[3-5]，而對不同地區(qū)土壤的地質(zhì)分層與物理化學性質(zhì)一并研究的報道很少[6]。本文采用濕法消解對土壤樣品進行溶樣處理，在最佳的實驗條件下，應用PF6-3原子熒光分光光度儀測定土壤樣品中砷、汞的含量。

1 實驗部分

1.1 土壤的地質(zhì)分層

土壤樣品的采集來自6個不同地點，按照土壤自然發(fā)生層次分層取樣，編號分別記做DHJ48、DHJ137、DHJ183、DHJ171、DHJ127和DHJ87，使用液、塑限聯(lián)合測定儀測出土的液限ωL以及塑限ωp，Ip=ωL-ωp計算出塑性指數(shù)Ip，根據(jù)塑性指數(shù)Ip定出土的名稱。具體土壤的地質(zhì)分層情況見表1。

表 1 不同地區(qū)土壤的地質(zhì)分層 Table 1 Geologic stratification of soils in different areas

1.2 儀器與試劑

PF6-3多道全自動原子熒光分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司)，電子分析天平(1712MP8)；Hg，As空心陰極燈(北京普析通用儀器有限責任公司)。

硝酸、高氯酸、鹽酸、硫酸(優(yōu)級純)。

硼氫化鉀溶液(15 g/L)：稱取5 g KOH溶于1 000 mL水中，加入15 g KBH4，并使之溶解，現(xiàn)用現(xiàn)配(0.5 g/L的硼氫化鉀溶液同此)。

硫脲溶液(100 g/L)：稱取10 g硫脲溶于100 mL水中，現(xiàn)用現(xiàn)配。

溴酸鉀(2.784 g/L)-溴化鉀(10 g/L)溶液：稱取2.784 g溴酸鉀和10 g溴化鉀溶于純水中，并定容至1 000 mL，搖勻。

鹽酸羥胺溶液(100 g/L)：稱取10 g鹽酸羥胺溶于純水中，并稀釋至100 mL，搖勻。

1.3 儀器工作條件

儀器的分析條件見表2。

表2 儀器分析條件 Table 2 Instrumental analysis Conditions

1.4 實驗方法

1.4.1 樣品預處理

去除與金屬器皿接觸的土壤，樣品經(jīng)充分風干、研磨后，過0.15 mm尼龍篩。準確稱取0.500 0 g 土壤樣品，置于150 mL錐形瓶中，加入7 mL硫酸(1+1)，10 mL硝酸，2 mL高氯酸，蓋上表面皿，靜置24 h，次日于電熱板上緩緩加熱消解，至揮發(fā)殘酸近干時，停止加熱。冷卻至室溫，將消解好的土壤樣品轉(zhuǎn)移到50 mL容量瓶中，定容待測[7]。同法做樣品空白處理1份。

1.4.2 元素的測定

As的測定：吸取一定量處理好的消解試液于50 mL比色管中，加入5 mL鹽酸，5 mL硫脲溶液，稀釋至刻度，搖勻待測。

Hg的測定：吸取一定量處理好的消解試液于50 mL比色管中，加入2.0 mL硫酸，4.0 mL溴酸鉀-溴化鉀溶液搖勻，放置10～15 min，滴加鹽酸羥胺溶液至黃色褪去，用純水稀釋至刻度，搖勻待測。

以鹽酸(2%)為載液，分別以15 g/L和0.5 g/L的硼氫化鉀為還原劑，利用氬氣作為載氣將產(chǎn)生的氣體導入石英管中進行原子化，按照上述儀器測量條件對處理好的土壤樣品進行測定，求出樣品中砷和汞的含量[8]。

2 結(jié)果與討論

2.1 儀器條件的選擇

燈電流與負高壓的變化對儀器的靈敏度影響最為明顯，一般燈電流和負高壓越大，熒光響應值也會越大，但也會使噪聲干擾增加、造成儀器工作的不穩(wěn)定，與此同時也會降低燈的使用壽命。屏蔽氣的作用是給原子化過程提供無氧的環(huán)境，以防止氫化物被氧化。通常情況下，載氣、屏蔽氣流量越大，穩(wěn)定性越好，但靈敏度越低。載氣流量太小影響原子化效率，太大則會稀釋原子濃度，影響靈敏度。實驗表明負高壓280 V，汞的燈電流40 mA，砷的燈電流50 mA，載氣流量和屏蔽氣流量分別為300 mL/min 和600 mL/min，As和Hg的相應值都較高，可得到很滿意的測定結(jié)果。

2.2 樣品測定結(jié)果

在儀器最佳的工作條件下，采用標準曲線法計算出土壤樣品中元素As，Hg的含量，結(jié)果見表3。

表3 土壤樣品中砷和汞元素的含量 Table 3 Contents of arsenic and mercury in soil samples /(mg·kg-1)

為了進一步加強了解和掌握土壤中As和Hg元素的分布特點，繪制了不同地區(qū)土壤在相同深度下元素As和Hg的比例曲線圖，見圖1和圖2。

圖1 不同地區(qū)土壤在相同深度下元素砷的含量對比圖Figure 1 Comparison of arsenic contents for the soil samples taken at the same depth but from different areas.

2.3 精密度和準確度實驗

用2個土壤標準物質(zhì)GBW07401(GSS-2)和GBW07401(GSS-7)作為參考樣對本方法進行考察，結(jié)果如表4所示，測得的均值在允許誤差范圍內(nèi)，表明方法有較高的準確度。而測得As和Hg的相對標準偏差分別為1.4%～2.3%和2.0%～3.5%，表明本方法也具有良好的重現(xiàn)性。

圖2 不同地區(qū)土壤在相同深度下元素汞的含量對比圖Figure 2 Comparison of mercury contents for the soil samples taken at the same depth but from different areas.

2.4 檢出限

根據(jù)儀器設定的檢出限程序，連續(xù)測定空白溶液11次，3倍空白樣品的標準偏差計算檢出限，As和Hg的檢出限分別為0.02 μg/L和0.005 μg/L。

2.5 加標回收實驗

對樣品進行加標回收實驗，結(jié)果如表5，所測得As和Hg的加標回收率分別為91%～106%和96%～102%。加標回收率結(jié)果較好，方法可推廣應用。

表5 加標回收實驗 Table 5 Results of recovery tests /(mg·kg-1)

3 結(jié)語

原子熒光光譜法測定土壤樣品中的As和Hg具有靈敏度高，檢出限低等優(yōu)點。研究分析結(jié)果得知，不同地區(qū)的砷主要分布在5～15 m的淺層土壤中，從土壤的地質(zhì)分層來看，大部分是以中砂為主的地層；而汞主要集中在20～40 m土壤的較深層中，這段地層主要是以粉質(zhì)粘土為主。

[1] 孟立紅,任鳳山,劉賓.雙道原子熒光光譜同時測定土壤中砷、汞的方法研究[J].土壤,2007,39(5)： 832-836．

[2] 徐子優(yōu).固體直接進樣石墨爐原子吸收法測定土壤中鎘元素[J].中國無機分析化學,2013,3(3)：8-12.

[3] 欒云霞,李偉國,陸安詳,等.原子熒光光譜法同時測定土壤中的砷和汞[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2009,37(12)：5344-5346．

[4] 鄭亮,朱妙琴.微波消解-原子熒光光譜法測定循環(huán)種植土壤中的硒[J].中國無機分析化學,2013,3(3)：21-23.

[5] 甘杰,許晶, 余江,等.微波消解-原子熒光光譜法同時測定土壤中痕量砷和汞[J].四川環(huán)境,2010,29(6)：25-27．

[6] 賈亮亮,尹紅云,張敬濱,等.新樂工業(yè)新區(qū)土壤中多種元素的測定[J].中國無機分析化學,2013,3(1)：47-49.

[7] 中國土壤學會編.土壤農(nóng)業(yè)化學分析方法[M].北京：中國農(nóng)業(yè)科技出版社,1999：474-475.

[8] 沈志群,劉琳娟.原子熒光法測定土壤中的汞[J].污染防治技術(shù),2004,17(4)：52-54.