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類風濕關節炎相關肺間質病變的危險因素分析

2014-02-27 07:46:22佳,蘇江,朱
西部醫學 2014年8期
關鍵詞:差異研究

程 佳,蘇 江,朱 靜

(四川省醫學科學院·四川省人民醫院風濕免疫科,四川 成都610072)

類風濕關節炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種對稱性、侵蝕性為主要特征的系統性、慢性、炎癥性自身免疫性疾病,除關節受累外尚可累及皮膚、肺、心臟及神經系統等[1]。肺間質病變(interstitial lung disease,ILD)是RA肺部受累最常見的關節外表現,早期因無明顯臨床表現易被忽略,晚期出現肺間質纖維化則預后差,常因呼吸衰竭或并發肺部感染而死亡。因此,早期發現、及時合理治療類風濕關節炎相關肺間質病變(RA associated ILD,RA-ILD)具有重要的臨床意義。本研究回顧性分析2011年1月~2013年12月我院住院診治的RA患者的臨床及實驗室資料,以探討RA-ILD的相關危險因素。

1 資料和方法

1.1 一般資料 應用計算機檢索系統對2011年1月~2013年12月在我院住院,并以“類風濕關節炎”為出院主要診斷的患者進行檢索,納入具有完整資料的150例病例,其中男41例,女109例,平均年齡58.7歲,診斷均符合1987年美國風濕病學分會(American College of Rheumatology,ACR)的 RA 診斷標準[2]。ILD診斷參照2000年美國胸科協會/歐洲呼吸協會(ATS/ERS)標準[3]和中華醫學會呼吸病學分會制定的診斷和治療指南[4],即胸部高分辨CT證實的肺間質病變,排除感染性、腫瘤性、職業性、過敏性、結節病及慢性阻塞性肺病等其他原因導致的間質性肺病。

1.2 方法 將患者分為RA-ILD組和單純RA組。RA-ILD組24例,男13例,女性11例;單純RA 組126例,男性28例,女性98例。診斷RA-ILD 的HRCT依據為:①小葉間隔增厚,多表現為肺外垂直于胸膜的線狀影,呈多邊形,部分病變相鄰的胸膜局部增厚,形成“界面征”。②磨玻璃密度影,表現為肺密度輕度增高,邊緣模糊,其中的肺血管和支氣管仍然可見。③胸膜下弧線影表現為胸膜下10mm內與胸壁平行的帶狀高密度影。④胸膜反應,表現為胸腔積液或局限性不規則胸膜增厚。⑤小結節影,表現為中外肺野分布的約3~8mm微結節。⑥小葉支氣管炎和小葉支氣管擴張,表現為中央小葉內微結節形成或小氣道受牽拉擴張。⑦蜂窩狀囊腔,表現為多發的、大小相似的(直徑約3~10mm)、邊界清楚的薄壁囊性氣腔相互聚集而成的病變,以下肺分布為著[4]。收集記錄兩組患者的發病年齡、性別、病程和吸煙史以及疾病活動性評分(DAS-28),關節畸形情況,血沉(ESR),C反應蛋白(CRP),類風濕因子(RF),抗環瓜氨酸肽抗體(抗CCP抗體)水平等,分析兩組間差異,探討RA-ILD發生的危險因素。

1.3 統計學處理 數據用SPSS 17.0軟件進行統計分析,計量資料以±s表示,組間均數比較采用t檢驗,計數資料組間率比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 RA-ILD組患者的平均發病年齡高于單純RA組,差異具有統計學意義(P<0.01)。RA-ILD組與單純 RA 組平均病程分別為(7.9±7.8)年及(4.1±2.9)年,吸煙率分別為41.2%及13.6%,差異均有統計學意義(均P<0.001)。RA-ILD組患者男性比率明顯高于單純RA組,DAS-28評分及出現關節畸形率均高于單純RA組,見表1。

表1 RA-ILD組與單純RA組臨床資料比較(±s)Table 1 The clinical features of RA group and RA-ILD group

表1 RA-ILD組與單純RA組臨床資料比較(±s)Table 1 The clinical features of RA group and RA-ILD group

分組 n 年齡(歲) 病程(年) 男性[n(×10-2] 吸煙率(×10-2) DAS-28(分) 關節畸形[n(×10-2)]RA-ILD 24 66.3±7.5 7.9±7.8 13(54.2) 41.2 5.7±2.3 15(62.5)單純RA 126 55.2±7.9 4.1±2.9 28(22.2) 13.6 4.3±2.1 41(32.5)P 0.007 0.026 0.000 0.000 0.013 0.017

2.2 RA-ILD組RF、抗CCP水平明顯高于單純RA組,差異有顯著性(均P<0.05)。兩組患者CRP及ESR水平差異無顯著性(P>0.05),見表2。

表2 RA-ILD組和單純RA組實驗室指標比較(±s)Table 2 The serum markers of RA group and RA-ILD group

表2 RA-ILD組和單純RA組實驗室指標比較(±s)Table 2 The serum markers of RA group and RA-ILD group

分組 n CRP(mg/L)ESR(mm/h)抗CCP(Iu/ml)RF(Iu/ml)RA-ILD組 24 40.3±23.1 56.3±26.7 123.1±47.2328.2±123.2單純 RA 組126 36.3±16.5 60.2±32.7 57.2±23.7224.1±145.3 P 0.057 0.063 0.008 0.027

3 討論

RA的基本病理改變是滑膜炎,然而病變并非局限關節,肺有豐富的結締組織和血液供應,是常見受累的器官之一。RA的肺部表現包括ILD、肺動脈高壓、肺部類風濕結節和胸腔積液等,以ILD最為多見。ILD實際是以肺泡單位炎癥和間質纖維化為基本病變的彌漫性肺疾病。有研究認為,風濕病引起的ILD僅次于特發性肺間質纖維化。RA-ILD的臨床發生情況報告不一,一項英國的前瞻性、大樣本、縱向觀察研究(ERAS)中,1460例早期RA患者平均隨訪20年,52例(3%)出現RA-ILD,半數在診斷RA的3年內出現[5]。而國內一項研究發現,110例RA中HRCT顯示ILD 共47例,RA-ILD的發生率為41.73%[6]。在本研究中的報道差異可能與臨床醫生所采用的觀察手段不同有關。

RA-ILD的發病機制尚未清楚,可能與遺傳因素、免疫損傷、藥物等因素有關。RA-ILD的發生涉及細胞、細胞因子及細胞外基質等因素間的相互作用,是多因素、多環節參與的復雜過程。有研究發現年齡大、吸煙、病程長、病情重、活動度高、人類白細胞抗原DR4陽性等是RA-ILD發生的危險因素[7]。在本研究中,RA-ILD患者年齡高于單純RA患者,病程更長,有吸煙史,高疾病活動度,高的關節畸形率,與國內外報道相符。RA女性發病率明顯高于男性患者,但既往研究發現ILD更容易發生在男性RA患者,本研究中RA-ILD組男性患者明顯多于單純RA組,是否因為男性患者更高的吸煙率或者性激素水平的不同,尚需進一步研究。類風濕類風濕因子(RF)是一種由B細胞產生的抗變性IgG的抗體,可與自身變性IgG結合形成免疫復合物沉積于血管壁,激活補體途徑,引起血管炎癥反應與組織損傷,RF滴度越高越容易引起血管炎癥,而導致ILD發生。抗CCP抗體是診斷RA的更為特異的抗體,與疾病活動及骨質破壞相關,但其與肺間質病變的關系報道有爭論,Kelly CA等[8]研究發現抗CCP抗體是RA患者合并肺間質病變最強的預測指標,Yin Y等[10]在中國RA人群中也證實了抗CCP抗體與肺間質病變的相關性。與本研究結果相似。

4 結論

肺間質病變是RA常見的關節外表現,尤其對于年齡大,具有高滴度RF,高疾病活動度,伴高滴度RF及抗CCP抗體的RA患者易合并ILD,對于有上述危險因素的患者應盡早行HRCT等檢查,早期診斷及治療,吸煙者應戒煙,改善患者預后。

[1] lson AL,Swigris JJ,Sprunger DB,et al.Rheumatoid arthritisinterstitial lung disease-associated mortality[J].Am J Respir Crit Care Med,183:372-378.

[2] Arnett FC,Edworthy SM,Bloch DA,et al.The Americanrheumatism association 1987revised criteria for theclassification of rheumatoid arthritis[J].Arthritis Rheum,1988,31:315-324.

[3] American Thoracic Society/European Respiratory Society.International multidisciplinary consensus classification of the idiopathic interstitial pneumonia[J].Am J Respir Crit Care Med,2002,165:277-304.

[4] 中華醫學會呼吸病學分會.特發性肺(間質)纖維化診斷和治療指南[J].中華結核和呼吸雜志,2002,25:387-389.

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[6] Zou YQ,Li YS,Ding XN,et al.The clinical significance of HRCT in evaluation of patients with rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease:a report from China[J].Rheumatol Int,2010,30:669-673.

[7] Young A,Koduri G,Batley Met al.Early Rheumatoid Arthritis Study(ERAS)group.Mortality in rheumatoid arthritis:increased in the early course of disease,in ischaemic heart disease and in pulmonary fibrosis[J].Rheumatology (Oxford),2007,46(2):350-357.

[8] Kelly CA,Saravanan V,Nisar M,et al.Rheumatoid arthritisrelated interstitial lung disease:associations,prognostic factors and physiological and radiological characteristics--a large multicentre UK study[J].Rheumatology (Oxford),2014,53(3):423-428.

[9] Yin Y,Liang D,Zhao L,et al.Anti-cyclic citrullinated Peptide antibody is associated with interstitial lung disease in patients with rheumatoid arthritis[J].Plos One,2014,17,9(4):e92449.

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