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一起病毒性腹瀉聚集性事件的調查分析

2014-02-28 04:30:22潘麗峰
海軍醫(yī)學雜志 2014年3期
關鍵詞:檢測

陸 嵐,丁 明,劉 青,潘麗峰

腹瀉是影響全世界最廣泛人群的一種疾病,病毒已被認為是最重要的一類腹瀉病原[1]。引起腹瀉的病毒主要有諾如病毒(norovirus,NV)、輪狀病毒(rotavirus,RV)、扎如病毒(sapovirus,SPV),星狀病毒(astrovirus,ASTV)和腸道腺病毒(enteric adenovirus,EADV)等。上海市浦東新區(qū)某學校于2013年11月發(fā)生1起急性胃腸炎疫情,病例主要臨床表現(xiàn)嘔吐、腹痛、腹瀉等,為了確定病原,以實時熒光定量方法(real-time quantitative polymerase chain reaction,RQ-PCR)對上述病毒進行檢測,確認該起聚集性事件的病原。現(xiàn)將結果報道如下。

1 對象與方法

1.1 采集對象

首日采集腹瀉病例的肛拭標本12例,環(huán)節(jié)樣品15例,繼續(xù)采集環(huán)節(jié)標本及病例、生活老師、工作人員的肛拭標本共計387例。具體的采集日期及數(shù)量見表1。

1.2 儀器和試劑

1.2.1 主要儀器 QIAxtractor全自動核酸抽提儀(德國QIAGEN公司)、OPTICON2實時熒光定量PCR儀(美國BIO-RAD公司)、7500fast實時熒光定量PCR儀(美國Applied Biosystems公司)、7000實時熒光定量PCR儀(美國Applied Biosystems公司)。

表1樣本的采集情況(例)

1.2.2 主要試劑 檢測試劑均采用商品化核酸擴增熒光檢測試劑盒,其中,諾如病毒、腸道腺病毒試劑盒購自中山大學達安基因股份有限公司,輪狀病毒、星狀病毒和扎如病毒試劑盒購自上海之江生物科技有限公司。所有試劑均在有效期內(nèi)使用。

1.3 實驗方法

1.3.1 糞便標本處理 將肛拭子插入含0.5 ml生理鹽水的Eppendorf管中,混勻,4 000 r/min離心2 min,r=6.0 cm,取上清用QIAxtractor全自動核酸抽提儀提取核酸,得到總核酸體積為60 μl,備用。

1.3.2 RQ-PCR 檢測根據(jù)商品化的輪狀病毒、諾如病毒、星狀病毒、扎如病毒和腸道腺病毒實時熒光試劑盒說明書,將提取好的核酸樣本在OPTICON2實時熒光定量PCR儀、7500fast實時熒光定量PCR儀以及7000實時熒光定量PCR儀上進行RQ-PCR反應。試劑配制及熒光PCR反應條件參見試劑盒說明書。

2 結果

2.1 首日檢測結果

12例肛拭樣本中,有2份標本檢出諾如病毒,輪狀病毒、扎如病毒、星狀病毒和腸道腺病毒均為陰性。檢出率為16.67%。因此初步判斷本事件是由諾如病毒感染引起的。

2.2 后續(xù)檢測結果

對后續(xù)采集樣本的檢測結果顯示,只有諾如病毒檢出,未檢出其他與腹瀉相關的病毒。后續(xù)的腹瀉患者、生活老師以及工作人員肛拭標本的檢測情況見表2。

3 討論

諾如病毒感染是引起人類腹瀉的主要病因之一。感染對象為成人和較大年齡兒童,全年均有發(fā)生[2]。本次疫情發(fā)病者均為兒童和成年人,主要癥狀為惡心伴嘔吐,腹脹、腹瀉、腹痛。病程一般持續(xù)2~3 d,病情較輕。符合諾如病毒感染的一般臨床表現(xiàn)[3]。諾如病毒主要通過糞-口途徑感染,常見傳播途徑為諾如病毒污染的食品、水、生活接觸等。本次疫情筆者對樣品進行多種病原學檢測,結果證明為諾如病毒感染。臨床表現(xiàn)和流行病學特征均符合諾如病毒感染的特征。

諾如病毒潛伏期一般為24~48 h,實驗室在本次聚集性事件中由2012年11月22日至2012年12月6日采集的標本中持續(xù)檢出部分標本諾如病毒核酸陽性,推測有繼代病例發(fā)生。諾如病毒對各種理化因子有較強的抵抗力,pH 2.7環(huán)境中暴露3 h,或者4℃、20%乙醚處理18 h,或者60℃孵育30 min,仍具有感染性[4];并且能夠耐受普通飲用水中3.75×10-6~6.25×10-6的氯濃度(游離氯0.5×10-6~1.0×10-6)[5]。消毒、滅菌基本原則:重復使用的器具和物品,使用后應首先清潔,再進行消毒滅菌[6]。且食堂工作人員未對抹布進行清洗直接浸入消毒液,因此食堂采用的消毒方法不能夠清除諾如病毒。在首次環(huán)境樣品檢測過程中,筆者忽略了該環(huán)節(jié),主觀認為經(jīng)過消毒液浸泡的抹布即時表面看來不干凈,但是細菌病毒應該清除干凈。沒有進行抹布的檢測,結果未找到傳染源,致使疫情不能在短期內(nèi)控制。

由于諾如病毒感染具有起病急、傳播快的特征,一旦出現(xiàn)疫情,應及時準確的進行實驗室檢測。在確保樣品采集質量及運輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)符合規(guī)范要求的前提下,實驗室采用實時熒光定量(real-time PCR,RQ-PCR)方法進行檢測,能夠快速、敏感的檢測出病源。

表2 腹瀉患者、生活老師及工作人員肛拭樣本檢測結果

[1]張海龍,李苑,張克春,等.2010年廣東省深圳市病毒性腹瀉監(jiān)測結果分析[J].疾病監(jiān)測,2012,27(1):4-7.

[2]金奇.醫(yī)學分子病毒學[M].北京:北京科學技術出版社,2001:565-578.

[3]謝華萍,李巧艷,康燕,等.廣州市一起諾如病毒急性胃腸炎暴發(fā)的實驗室檢測[J].預防醫(yī)學情報雜志,2010,26(8):669-671.

[4]胡必杰,倪曉平,覃金愛.醫(yī)院環(huán)境物體表面清潔與消毒最佳實踐[M].上海:上海科學技術出版社,2012:110-111.

[5]易彬樘,李東力.諾瓦克病毒流行病學研究概況與防治對策[J].沈陽部隊醫(yī)藥,2007,20(5):344-347.

[6]中華人民共和國衛(wèi)生部.WS/T367-2012醫(yī)療機構消毒技術規(guī)范[S].北京:中華人民共和國衛(wèi)生部,2012.

(本文編輯:林永麗)

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