時冬冬(綜述),周毓青(審校)
(復旦大學附屬婦產科醫院產科,上海 200011)
胎兒宮內窘迫可分為急性胎兒宮內窘迫和慢性胎兒宮內窘迫,急性胎兒宮內窘迫常發生在分娩期,慢性胎兒宮內窘迫常發生在妊娠晚期,但可延續至分娩期并加重。胎兒宮內窘迫嚴重影響胎兒預后,是導致胎死宮內、新生兒窒息和圍生兒死亡的主要原因之一。存活的窒息兒常因缺氧導致腦癱或智力發育不良等神經系統后遺癥。在產前預測胎兒宮內窘迫、及早發現異常、及時干預,對降低圍生兒病死率、提高圍生醫學質量及優生具有重大意義。胎兒宮內窘迫檢測手段包括生物化學監測和生物物理檢測兩方面,生物化學檢測方法包括胎盤功能測定、胎兒頭皮血pH測定、乳酸測定以及組織連續pH測定,但由于國內條件及個體差異,或屬于創傷性檢查而受限制,故在此僅針對胎兒慢性缺氧的產前生物物理檢測進行討論。
胎兒電子監護是通過連續觀察并記錄胎心率的動態變化,估計胎兒宮內安危情況。臨床上常用無應激實驗(non-stress test,NST)來預測胎兒宮內儲備能力。NST具有操作簡便、價格低廉、對母胎無創傷、重復性強等優點,可作為產前了解胎兒宮內安危的首選監護方法。有反應型NST:孕周>32周時,20 min內至少2次加速,加速幅度至少15次/min,持續時間至少15 s;但孕周≤32周時,加速幅度達到10次/min,持續時間至少10 s即可[1]。NST為反應型時,表明胎兒儲備能力良好,1周內圍生兒死亡的陰性預測值>90%。NST有反應型時安全期一般為1周,而有高危因素情況下,如妊娠期高血壓、HELLP綜合征、糖尿病等,需增加至每周2次[2]。
NST檢測結果易受母體合并癥、孕婦體位、藥物及胎兒本身睡眠周期影響,故無反應型NST的陽性預測值較低,對預測圍生期胎兒發病率的特異度<50%[3]。臨床上當NST為無反應型時常采用人工刺激法作為激發胎心及加速的手段,但對此應用各研究意見仍不統一。2001年,Tan等[4]通過系統評價,認為人工刺激并不能減少NST無反應型的發生率,且這種形式預測的可靠性和安全性還不清楚,不推薦應用;Xi等[5]和Hasanpour等[6]認為人工刺激是一種簡便、快速、安全的方法,可減少NST無反應型的假陽性率,并有較高的陰性預測值。
妊娠晚期胎盤功能不良或慢性胎兒宮內缺氧時,血液重新分布導致腎血管收縮,胎兒尿液形成減少,使羊水減少。羊水過少的臨床表現多不典型,B型超聲檢查是最主要的輔助診斷方法。妊娠晚期(孕周≥37周)時羊水指數(amniotic fluid index,AFI)≤5 cm或最大羊水池深度≤2 cm,可診斷為羊水過少。羊水過少是胎兒危險的重要信號,圍生兒發病率和病死率顯著增高。Chauhan等[7]對18篇關于產前及產時羊水過少與圍生兒不良預后關系的研究做了Meta分析,認為產前及產時AFI<5 cm增加了胎兒窘迫導致的急性剖宮產率,相對危險度(relative risk,RR)分別為2.2(95%可信區間為1.5~3.4)和1.7(95%可信區間為1.1~2.6),顯著高于AFI>5 cm者,且新生兒5 min阿普加評分也較低。因為最大羊水池深度不適用于胎位不對稱的孕婦,AFI更能反映羊水量的全面變化,因此臨床醫師更傾向于選擇AFI。2008年,Nabhan等[8]做的一項系統評價中提出與最大羊水池深度相比,AFI增加了干預的頻率但沒有改善圍生結局。胎兒泌尿道畸形、孕婦血容量不足、孕婦服用一些藥物(吲哚美辛、利尿劑等)均可引起羊水過少,故在某些病例中AFI診斷胎兒宮內窘迫的價值有限。
胎兒生物物理評分(biophysical profile,BPP)通過胎兒心率電子監護及超聲觀察胎兒多種生物物理活動包括胎兒胎動、胎兒呼吸樣運動、胎兒肌張力、AFI,并通過評分法進行綜和評分,以判斷胎兒預后。使用多項指標檢查、綜合評分,可以降低單項檢查的假陽性率,提高診斷的準確性。
BPP總分10分為正常;4~7分為胎兒可疑缺氧;≤3分提示胎兒宮內窘迫。胎兒宮內缺氧時,中樞神經系統受抑制,表現出各項指標異常。研究表明,低BPP與胎兒酸中毒、圍生兒發病率和病死率增加以及腦癱的發生率增加呈正相關,且BPP能顯著降低NST的假陽性率和假陰性率[9]。
BPP中的指標,如胎兒呼吸樣運動、胎兒胎動、胎兒肌張力容易受生物鐘、飲食、藥物等多種因素的影響而出現假象,且BPP中多項檢查較耗費時間。2008年,Lalor等[10]的Cochrane系統分析指出,在高危孕婦中比較BPP和胎心監護等其他傳統監護手段,發現圍生兒病死率(RR1.33,95%CI為0.60~2.98)和5 min阿普加評分<7(RR1.27,95%CI為0.85~1.92),兩項指標在兩組間差異無統計學意義,而BPP組剖宮產率顯著增加(RR1.60,95%CI為1.05~2.44),因此目前還沒有足夠的隨機對照研究的證據支持將BPP作為在高危孕婦中監測胎兒安危的手段,該領域還需要更多深入的研究。
一些學者提出了將改良的BPP作為產前監護的初步篩選,改良的胎兒生物物理評分(modified biophysical profile,MBP)形式多樣,國內外常用的MBP僅包括NST和AFI,如果任一指標有問題,則進行全面的BPP,即可以節約時間,又不影響結果的判定,MBP在預測非確定性胎兒狀態[胎兒存在心動過緩和(或)頻發晚期減速],靈敏度顯著高于臍動脈和子宮動脈血流[11]。MBP在診斷胎兒窘迫中的靈敏度為73.68%,顯著高于NST和AFI(42.11%、57.89%)[12]。
運用彩色多普勒超聲技術檢測胎兒血管的血流動力學,可了解胎兒宮內血供情況預測胎兒缺氧及妊娠的可能結局。國內外研究表明胎兒腦、臍、腎、主動脈血流阻力的變化可反映胎兒宮內供氧情況,現對臍動脈、大腦中動脈的研究比較多而且較成熟。
4.1臍動脈血流檢測 正常臍動脈在妊娠12~14周時可出現舒張末期血流,隨妊娠的進展,胎盤逐漸成熟,絨毛血管增多增粗,胎盤血管阻力下降,血流量增多,以保證胎兒正常發育的血液供應。臍動脈血流指數主要包括:阻力指數=(收縮期峰值流速-舒張末期流速)/收縮峰值流速;波動指數=(收縮期峰值流速-舒張末期流速)/時間平均流速;收縮期、舒張期比值(systolic-diastolic ratio,S/D)=收縮期峰值流速/舒張末期流速,其中以S/D比值最為廣泛應用。
臨床上綜合孕周、年齡、體質量等因素以后,多以妊娠28周以后S/D比值>3.0或S/D值高于相應孕周95%百分位為異常。在高危妊娠中,如妊娠期高血壓、妊娠期糖尿病、胎兒宮內生長受限等,常伴有胎盤功能低下及胎盤血管痙攣、梗死、水腫,使宮腔狹窄,造成胎兒-胎盤循環阻力增加,使臍動脈血流量減少,血流阻力增大,供血不足而導致胎兒缺血、缺氧,發生胎兒宮內窘迫,表現為臍動脈血流指數的升高,彩色多普勒超聲檢查明顯有助于減少圍生期病死率,改善胎兒預后[13-14];當臍動脈舒張末期血流缺失、反流,常提示胎兒處于嚴重的缺血缺氧和酸中毒狀態,嚴重影響胎兒預后[15]。Alfirevic等[16]的Meta分析表明,臍動脈血流測定可以明確地幫助減少圍生兒病死率,其優勢比值為0.71。這是唯一由隨機對照試驗證實的可以改善圍生期病死率的胎兒監護措施。臍動脈血流測定方法簡便、易行、且無損傷,并可進行重復動態測量,為臨床上常用指標,但是由于臨床上胎動、母兒心率及母體體溫等變化,均能影響到臍動脈血流指標的測量,從而影響其對胎兒宮內缺氧評估的準確性和可靠性。2010年,Alfirevic等[17]通過對涉及14 185例孕婦的5項研究進行系統綜述認為,現有資料不能提供結論性的證據,認為臍動脈血流檢測在普通低危人群中對母兒有利。
4.2大腦中動脈血流檢測
4.2.1阻力指數和波動指數 妊娠期內大腦中動脈(middle cerebral artery,MCA) 波動指數、阻力指數值基本恒定不變,直至32周后隨妊娠進展,胎兒腦血管逐漸發育,腦血管管徑增粗,阻力減少,腦血流增加,波動指數、阻力指數逐漸下降。當胎兒宮內缺氧時,機體為保證心、腦等重要臟器供血,血流重新分布,使腹部器官、周圍血管處于收縮狀態,而腦血管阻力下降,形成窒息早期高灌注,腦血流量代償性增加,即所謂胎兒自身“腦保護效應”。腦保護效應出現早于臍血流改變和晚期減速前2~3周,故胎兒MCA血流指數變化在胎兒宮內缺氧時出現的更早、更敏感。臨床上可通過檢測胎兒MCA指標如波動指數、阻力指數的變化來預測胎兒有無宮內缺氧[18]。MCA指標下降只限于缺氧的早期,一旦缺氧進一步加重,腦血管失代償,胎兒出現腦水腫,腦保護效應則消失,因此出現MCA波動指數正常而圍生期胎兒死亡的矛盾現象。彩色多普勒超聲在識別急性胎兒窘迫中價值不大[19]。2012年,Morris等[20]對35項研究共4025個嬰兒的情況運用Meta分析結果顯示,MCA預測胎兒不良結局及新生兒死亡的陽性預測值分別是2.77和1.36,陰性預測值為0.58和0.51,故認為大腦中動脈異常對胎兒安危的預測價值有限,需與其他測量方法結合以提高準確率,如可聯合臍動脈、子宮動脈血流指標來提高診斷的準確率。腦保護效應在過去被認為是一種保護機制,而現在這種理論受到了挑戰,許多研究表明腦保護效應可能與多種神經系統損傷有關,是早期神經系統受損的先兆[21]。
4.2.2大腦中動脈收縮期峰值流速 臨床上多采用多普勒超聲檢測胎兒大腦中動脈收縮期峰值流速(middle cerebral artery peak systolic velocity,MCA-PSV)來協助診斷各種類型的胎兒貧血,而對胎兒宮內窘迫診斷意義不大,此處一并簡單綜述以助臨床參考。胎兒貧血時,因血容量不足,機體通過血流加速提高攜氧量代償,胎兒處于高動力循環狀態,胎心則處于高動力狀態,紅細胞比容降低,血液黏稠度降低,因而MCA-PSV升高。多普勒超聲檢測1.29MoM
在各項胎兒監測手段中,目前并沒有一種方法是公認判斷胎兒宮內窘迫的金標準,每種監測方法都有其臨床適用性及局限性。胎心監護作為一種傳統監測方法,具有操作簡單、安全、易行等優點,對估計胎兒儲備能力、反應胎兒缺氧狀況有一定的可靠性;BBP聯合多項指標檢查、綜合評分,提高了診斷的準確率;臍動脈血流指數在了解胎盤功能、預測胎兒預后方面是一個敏感指標;大腦中動脈波動指數、阻力指數的變化在胎兒宮內缺氧時出現更早、更敏感。而在實際的臨床工作中,需合理聯合應用某些監測手段:如對普通人群可通過NST進行篩查;對于NST異常的患者可進一步行羊水量的測量或行BPP檢查;對于高危人群,可定期行臍動脈血流監測或大腦中動脈血流波動指數、阻力指數監測,如有異常可根據具體情況選擇聯合測量或終止妊娠。其他監測方法(如胎兒主動脈峽部血流多普勒指標),能對血流方向及各項指標參數進行量化,但其評價胎兒宮內缺氧的臨床價值有待于進一步研究。
[1] Glantz JC,Bertoia N.Preterm nonstress testing:10-beat compared with 15-beat criteria[J].Obstet Gynecol,2011,118(1):87-93.
[2] Graves CR.Antepartum fetal surveillance and timing of delivery in the pregnancy complicated by diabetes mellitus[J].Clin Obstet Gynecol,2007,50(4):1007-1013.
[3] Williams KP,Farquharson DF,Bebbington M,etal.Screening for fetal well-being in a high-risk pregnant population comparing the nonstress test with umbilical artery Doppler velocimetry:a randomized controlled clinical trial[J].Am J Obstet Gynecol,2003,188(5):1366-1371.
[4] Tan KH,Sabapathy A.Fetal manipulation for facilitating tests of fetal wellbeing[J].Cochrane Database Syst Rev,2001(4):D3396.
[5] Xi Q,Du J,Liu X,etal.Clinical study on detecting false non-reactive of non-stress test by improved acoustic stimulation[J].Arch Gynecol Obstet,2011,284(2):271-274.
[6] Hasanpour S,Raouf S,Shamsalizadeh N,etal.Evaluation of the effects of acoustic stimulation and feeding mother stimulation on non-reactive non-stress test:a randomized clinical trial[J].Arch Gynecol Obstet,2013.
[7] Chauhan SP,Sanderson M,Hendrix NW,etal.Perinatal outcome and amniotic fluid index in the antepartum and intrapartum periods:A meta-analysis[J].Am J Obstet Gynecol,1999,181(6):1473-1478.
[8] Nabhan AF,Abdelmoula YA.Amniotic fluid index versus single deepest vertical pocket as a screening test for preventing adverse pregnancy outcome[J].Cochrane Database Syst Rev,2008(3):D6593.
[9] Oyelese Y,Vintzileos AM.The uses and limitations of the fetal biophysical profile[J].Clin Perinatol,2011,38(1):47-64.
[10] Lalor JG,Fawole B,Alfirevic Z,etal.Biophysical profile for fetal assessment in high risk pregnancies[J].Cochrane Database Syst Rev,2008(1):D38.
[11] Bardakci M,Balci O,Acar A,etal.Comparison of modified biophysical profile and doppler ultrasound in predicting the perinatal outcome at or over 36 weeks of gestation[J].Gynecol Obstet Invest,2010,69(4):245-250.
[12] Compitak K,Pheungtavechok O.Diagnostic performance of a modified biophysical profile for fetal acidemia in high-risk pregnancies[J].J Med Assoc Thai,2004,87 Suppl 3:S12-S17.
[13] Morris RK,Malin G,Robson SC,etal.Fetal umbilical artery Doppler to predict compromise of fetal/neonatal wellbeing in a high-risk population:systematic review and bivariate meta-analysis[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2011,37(2):135-142.
[14] Berkley E,Chauhan SP,Abuhamad A.Doppler assessment of the fetus with intrauterine growth restriction[J].Am J Obstet Gynecol,2012,206(4):300-308.
[15] Wang KG,Chen CY,Chen YY.The effects of absent or reversed end-diastolic umbilical artery Doppler flow velocity[J].Taiwan J Obstet Gynecol,2009,48(3):225-231.
[16] Alfirevic Z,Neilson JP.WITHDRAWN.Doppler ultrasound for fetal assessment in high risk pregnancies[J].Cochrane Database Syst Rev,2010(1):D73.
[17] Alfirevic Z,Stampalija T,Gyte GM.Fetal and umbilical Doppler ultrasound in normal pregnancy[J].Cochrane Database Syst Rev,2010(8):D1450.
[18] Hershkovitz R,Kingdom JC,Geary M,etal.Fetal cerebral blood flow redistribution in late gestation:identification of compromise in small fetuses with normal umbilical artery Doppler[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2000,15(3):209-212.
[19] Krampl E,Chalubinski K,Schatten C,etal.Does acute hypoxia cause fetal arterial blood flow redistribution?[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2001,18(2):175-177.
[20] Morris RK,Say R,Robson SC,etal.Systematic review and meta-analysis of middle cerebral artery Doppler to predict perinatal wellbeing[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2012.
[21] Hernandez-Andrade E,Serralde JA,Cruz-Martinez R.Can anomalies of fetal brain circulation be useful in the management of growth restricted fetuses?[J].Prenat Diagn,2012,32(2):103-112.
[22] Mari G,Deter RL,Carpenter RL,etal.Noninvasive diagnosis by Doppler ultrasonography of fetal anemia due to maternal red-cell alloimmunization.Collaborative Group for Doppler Assessment of the Blood Velocity in Anemic Fetuses[J].N Engl J Med,2000,342(1):9-14.
[23] Pretlove SJ,Fox CE,Khan KS,etal.Noninvasive methods of detecting fetal anaemia:a systematic review and meta-analysis[J].BJOG,2009,116(12):1558-1567.
[24] Friszer S,Cortey A,Pierre F,etal.Using middle cerebral artery peak systolic velocity to time in utero transfusions in fetomaternal hemorrhage[J].Obstet Gynecol,2010,115(5):1036-1038.