葉萍貞
參麥注射液聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭的療效及對(duì)NT-proBNP的影響
葉萍貞
目的評(píng)價(jià)參麥注射液聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭的臨床療效。方法依據(jù)簡(jiǎn)單隨機(jī)將84例慢性心力衰竭患者分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,各42例。對(duì)照組采用美托洛爾治療,試驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合參麥注射液治療。觀察兩組治療后的臨床療效、心功能指標(biāo)改善和不良反應(yīng)情況,以及治療前后N末端B型利鈉肽原(NT-pro-BNP)濃度變化。結(jié)果治療后,試驗(yàn)組患者總有效率90.48%(38/42),高于對(duì)照組[73.81%(31/42),<0.05]。兩組治療后HR、LVEF及LVESD指標(biāo)均較治療前顯著改善(<0.05),且試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組患者(均<0.05);兩組治療后NT-proBNP均較治療前顯著降低(均<0.05),且試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組患者(均<0.05)。治療過(guò)程中兩組患者均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)癥狀。結(jié)論參麥注射液聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭療效顯著,可以有效降低NT-proBNP水平,明顯改善心功能,且安全可靠,適合臨床長(zhǎng)期推廣應(yīng)用。
心力衰竭;藥物療法;參麥注射液;美托洛爾;N末端B型利鈉肽原
心力衰竭是由于心臟的收縮功能和/或舒張功能發(fā)生障礙,不能將靜脈回心血量充分排出心臟,導(dǎo)致靜脈系統(tǒng)血液淤積,動(dòng)脈系統(tǒng)血液灌注不足,從而引起心臟循環(huán)障礙癥候群[1]。根據(jù)發(fā)病情況可以分為急性心力衰竭和慢性心力衰竭[2]。臨床上針對(duì)心力衰竭患者主要通過(guò)藥物治療,治療的目的是改善患者的心力衰竭癥狀,盡可能恢復(fù)心臟功能[3]。浙江省金華市廣福醫(yī)院給予慢性心力衰竭患者參麥注射液聯(lián)合美托洛爾治療,療效良好,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料選取2011年5月至2013年5月收治的慢性心力衰竭患者84例。根據(jù)治療方法的不同分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,各42例。試驗(yàn)組男27例,女15例;年齡47~71歲,平均(60.4±7.6)歲;病程0.5~11年,平均(4.9±3.7)年;基礎(chǔ)病變包括:冠心病29例,擴(kuò)張性心肌病3例,高血壓性心臟病10例;心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)15例、Ⅲ級(jí)13例、Ⅳ級(jí)14例。對(duì)照組男26例,女16例;年齡48~71歲,平均(60.8±7.2)歲;病程0.6~11年,平均(4.8±3.8)年;基礎(chǔ)
病變包括:冠心病28例,擴(kuò)張性心肌病4例,高血壓性心臟病10例;心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)14例、Ⅲ級(jí)13例、Ⅳ級(jí)15例。兩組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。
1.2 方法兩組患者均給予常規(guī)治療,主要包括休息和吸氧處理,同時(shí)應(yīng)用利尿劑、抗感染治療、強(qiáng)心劑及控制血壓等。對(duì)照組采用美托洛爾(上海信誼百路達(dá)藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20067774)6.25 mg/次,每天2次,口服,根據(jù)患者的癥狀表現(xiàn)酌情加大劑量,但劑量不能超過(guò)300mg/d。試驗(yàn)組聯(lián)合5%葡萄糖注射液250 ml加入?yún)Ⅺ溩⑸湟海ㄔ颇蟼€(gè)舊生物藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z53021720)60ml,1次/d,靜脈滴注。兩組患者治療并觀察7 d。
1.3 觀察指標(biāo)觀察兩組患者治療后的臨床療效、心功能指標(biāo)[心率(HR)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)]及不良反應(yīng)情況,觀察兩組患者治療前后N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)不同心功能分級(jí)的變化。臨床療效標(biāo)準(zhǔn):(1)顯效,患者呼吸困難、乏力和水腫等心力衰竭癥狀與體征基本消失,心功能恢復(fù)正常;(2)有效,患者呼吸困難、乏力和水腫等癥狀與體征略有好轉(zhuǎn),或心功能改善Ⅰ級(jí)以上;(3)無(wú)效,患者呼吸困難、乏力和水腫等癥狀均無(wú)改善,甚至惡化,或心功能改善低于Ⅰ級(jí)。心功能分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)采用WHO制定的標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較治療后,試驗(yàn)組患者顯效25例,有效13例,無(wú)效4例,總有效率為90.48%(38/42);而對(duì)照組顯效15例,有效16例,無(wú)效11例,總有效率為73.81%(31/42)。兩組有效率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=3.98,<0.05)。
2.2 兩組患者治療后心功能指標(biāo)比較治療前,兩組患者HR、LVEF及LVESD差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05);兩組治療后均較治療前顯著改善(均<0.05),且試驗(yàn)組患者治療后各心功能指標(biāo)的改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組患者(均<0.05)。見(jiàn)表1。
2.3 兩組治療前后血清NT-proBNP比較治療前,兩組患者NT-proBNP差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05);兩組治療后均較治療前顯著降低(均<0.05),且試驗(yàn)組患者治療后NT-proBNP的降低程度明顯優(yōu)于對(duì)照組患者(<0.05)。見(jiàn)表2。
2.4 兩組不良反應(yīng)情況治療過(guò)程中兩組患者均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)癥狀。

表1 兩組患者治療后心功能指標(biāo)比較

表2 兩組患者治療前后血清NT-proBNP變化的比較ng/L
心力衰竭屬于中醫(yī)學(xué)“水腫”,“心悸”等范疇[4]。而慢性心力衰竭,病程日久,容易出現(xiàn)氣陰兩虛,病情加重之象[5]。故臨床治療堅(jiān)持補(bǔ)益正氣,益氣養(yǎng)陰原則。而西醫(yī)學(xué)中認(rèn)為心力衰竭是由于各種原因引起心肌損傷,最后導(dǎo)致心室泵血或充盈功能低下,故治療上多重視減少心臟做功,恢復(fù)心功能為目標(biāo)。
本次研究發(fā)現(xiàn),(1)美托洛爾聯(lián)合參麥注射液組患者的總有效率顯著高于美托洛爾組,說(shuō)明聯(lián)合用藥在改善心力衰竭患者臨床癥狀時(shí)更加明顯;(2)美托洛爾聯(lián)合參麥注射液組患者治療后各心功能指標(biāo)的改善情況優(yōu)于美托洛爾組,符合心力衰竭的治療目標(biāo),且效果更顯著;(3)美托洛爾聯(lián)合參麥注射液組患者治療后NT-proBNP的降低程度優(yōu)于美托洛爾組患者。NT-proBNP是由心肌細(xì)胞合成的具有生物學(xué)活性的天然激素,主要存在于心室,當(dāng)左心室功能不全時(shí),就會(huì)快速合成釋放入血,調(diào)節(jié)心臟功能[6]。它不僅反映左室收縮功能障礙,也反映左室舒張功能障礙、瓣膜功能障礙和右室功能障礙情況,是判斷心力衰竭病情情況和預(yù)后的一個(gè)重要指標(biāo)。本研究也證實(shí)聯(lián)合用藥對(duì)于NT-proBNP指標(biāo)有明顯的改善,對(duì)于心力衰竭的治療提供了一個(gè)定量的療效參考。
美托洛爾是一種心臟選擇性-受體阻斷藥,可以有效減慢心率、抑制心收縮力等,從而減低心臟做功,減輕心臟壓力[7],達(dá)到西藥治療目標(biāo)。參麥注射液是紅參和麥冬組成,紅參大補(bǔ)元?dú)猓瑥?fù)脈固脫,是補(bǔ)氣藥物中的大品,而麥冬,入心肺經(jīng),具有養(yǎng)陰生津,潤(rùn)肺清心[8]。兩味中藥合用達(dá)到補(bǔ)益正氣,益氣養(yǎng)陰的作用,達(dá)到中醫(yī)治療目標(biāo)。中西藥聯(lián)用各自發(fā)揮不同的作用機(jī)制,提高了療效。
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10.3969/j.issn.1671-0800.2014.11.019
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