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Sturge-Weber綜合征1例

2014-03-25 08:06:15侯金波監(jiān)利縣新型農(nóng)村合作醫(yī)療管理委員會(huì)湖北監(jiān)利433300
關(guān)鍵詞:癲癇

侯金波(監(jiān)利縣新型農(nóng)村合作醫(yī)療管理委員會(huì),湖北 監(jiān)利 433300)

陳東祥(長江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市第一人民醫(yī)院,湖北 荊州 434000)

1 病例

患兒男,3個(gè)月,因 “半天內(nèi)抽搐4次”入院。患兒為第2胎第2產(chǎn)足月剖腹產(chǎn),出生體質(zhì)量3000g,Apgar評(píng)分1min 8分,5min 10分。出生即發(fā)現(xiàn)患兒左側(cè)顏面、前胸、后背及上肢可見巨大紅斑,邊緣清楚,壓之褪色,左上肢明顯粗于右上肢。行母乳喂養(yǎng),2個(gè)月時(shí)垂直位時(shí)能抬頭,可協(xié)調(diào)地注視物體,三個(gè)月會(huì)抬頭,頭可轉(zhuǎn)向聲源,有時(shí)會(huì)微笑。3個(gè)月時(shí),患兒受涼后下午3:00出現(xiàn)右下肢的抖動(dòng),持續(xù)約數(shù)分鐘自行緩解。無雙眼凝視,無發(fā)熱,無嘔吐、腹瀉。家屬未予重視。下午4:00患兒右下肢再次出現(xiàn)抖動(dòng),夜間12:00點(diǎn)左右患兒出現(xiàn)抽搐,表現(xiàn)為雙眼向右側(cè)凝視,上肢強(qiáng)直抖動(dòng),隨后右下肢強(qiáng)直抖動(dòng),無面色發(fā)紺,持續(xù)數(shù)分鐘自行緩解。即至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,未行特殊處理,急轉(zhuǎn)至某市一醫(yī)。在路上抽搐1次,表現(xiàn)為右下肢抖動(dòng),持續(xù)約數(shù)分鐘緩解,嘔吐1次,為胃內(nèi)容物,無膽汁及咖啡樣物,門診以 “抽搐原因待查”收住院。入院后查體:體溫36.0℃,脈搏155次/min,呼吸28次/min,神清,反應(yīng)可,前囟平軟,頸軟,左側(cè)顏面部、前胸、后背及左上肢可見大面積紅斑,邊緣清楚,壓之腿色,雙側(cè)瞳孔等大等圓,約3mm,對(duì)光反射存在,左眼角膜增大、模糊、且邊緣不清,左眼壓壓力高于右眼,咽無充血,雙肺呼吸音粗,未聞及明顯啰音,心音有力,律齊,未聞及明顯雜音,腹軟,肝脾不大,四肢肌張力正常,左上肢肢體略粗于右上肢,右側(cè)肢體肢力約3~4級(jí),左側(cè)正常。入院后考慮:抽搐原因待查:癲癇;腦面部血管瘤病。行對(duì)癥支持治療。期間,患兒又抽搐3次,均為右側(cè)肢體強(qiáng)直抖動(dòng),行魯米那靜推后緩解。輔助檢查示:三大常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、腦脊液常規(guī)、生化及涂片均無異常。CT示左側(cè)大腦半球體積較對(duì)稱略小,左側(cè)腦溝腦裂較對(duì)側(cè)增寬,雙側(cè)基底節(jié)區(qū)及左側(cè)腦室旁可見條狀、片狀高密度影;腦室系統(tǒng)對(duì)稱,中線結(jié)構(gòu)居中。左側(cè)大腦半球較對(duì)側(cè)略萎縮、雙側(cè)基底節(jié)區(qū)及左側(cè)腦室后角旁高密度影。考慮鈣化。MRI示:左側(cè)大腦半球體積較對(duì)稱略小,左側(cè)腦溝腦裂較對(duì)側(cè)側(cè)增寬,腦實(shí)質(zhì)內(nèi)未見異常信號(hào);腦室系統(tǒng)對(duì)稱,中線結(jié)構(gòu)居中,考慮左側(cè)大腦半球較對(duì)側(cè)略萎縮。請(qǐng)眼科會(huì)診:左側(cè)眼角膜擴(kuò)大,邊緣模糊,眼壓增高,建議行眼部彩超,彩超示:左眼視網(wǎng)膜血管瘤。根據(jù)患兒面部血管痣、癲癇、眼部損害,結(jié)合頭顱CT和MRI表現(xiàn),確診患兒為腦面血管瘤病。

2 討論

腦面血管瘤病屬于神經(jīng)皮膚綜合征中比較多見的一種,但較神經(jīng)纖維瘤及結(jié)節(jié)性硬化癥少見,又稱腦三叉神經(jīng)血管瘤病或Sturge-Weber綜合征,是以面部血管痣、對(duì)側(cè)肢體抽搐、偏癱、同側(cè)顱內(nèi)鈣化、眼球突出或青光眼以及腦部血管畸形、智力低下為特征的一種先天性疾病。一般患兒表現(xiàn)為出生即有的面血管痣,在生后數(shù)月或數(shù)年內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)無異常,通常在2~3歲時(shí)因發(fā)熱而誘發(fā)出現(xiàn)驚厥或偏癱[1]。90%有癲癇發(fā)作,主要表現(xiàn)為血管痣對(duì)側(cè)肢體局限性發(fā)作,全身發(fā)作少見。約有一半的患兒有智力受損,40%患兒有與血管痣同側(cè)的青光眼,可合并眼底病變[2]。結(jié)合該患兒情況,有典型的面部皮膚改變、癲癇發(fā)作、青光眼三主征,加上頭顱CT和MRI,診斷不難。

目前無根治方法,主要是對(duì)癥治療。癲癇暫用德巴金10mg/kg,1次/12h,但控制效果不太理想,擬逐步加至40mg/kg,如不能控制,再試聯(lián)合用其它抗癲癇藥,同時(shí)應(yīng)用鼠神經(jīng)生長因子營養(yǎng)腦組織。青光眼可手術(shù)治療,面部血管痣范圍太大,無法處理,同時(shí)囑患兒家長每時(shí)定時(shí)按摩患右側(cè)肢體。

[1]諸福棠,王慕逖,胡亞美.實(shí)用兒科學(xué) [M].2007:1906-1909.

[2]沈曉明,桂永浩,王來.臨床兒科學(xué) [M].2005:1254-1258.

[編輯] 一凡

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