LC-MS/MS法檢測降壓類中成藥及保健品中非法添加的7種化學藥物

魏志雄，劉丹丹

(東莞市食品藥品檢驗所，廣東 東莞 523109)

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LC-MS/MS法檢測降壓類中成藥及保健品中非法添加的7種化學藥物

魏志雄*，劉丹丹

(東莞市食品藥品檢驗所，廣東 東莞 523109)

目的：建立快速、靈敏、準確的檢測降壓類中成藥及保健品中非法添加阿替洛爾、鹽酸可樂定、氫氯噻嗪、卡托普利、鹽酸哌唑嗪、利血平及硝苯地平等7種化學藥物的LC-MS/MS方法。方法：采用 Phenomenex Luna C18(2.0mm×100mm，3μm)色譜柱進行分離，以0.5%甲酸水-乙腈為流動相梯度洗脫，流速為0.2 mL·min-1，離子源為ESI源，正負離子檢測模式，對降壓類中成藥及保健品中非法添加的該7種化學藥物進行定性檢測。結果：7種化學藥物的檢出限分別為0.01～0.02ng，6批供試品有1批檢測到非法添加氫氯噻嗪。結論：該方法專屬性強、靈敏度高，適用于降壓類中成藥及保健品中非法添加該7種化學藥物的定性分析。

中成藥及保健品；化學藥物；液相色譜-質譜聯用法

高血壓是常見病、多發病，其發病率隨著人民生活水平的提高、生活方式的改變及年齡結構的老齡化而迅速增加，已經嚴重威脅到人類健康。降壓類西藥起效迅速，療效確切，市場應用廣泛，但其具有依賴性嚴重、停藥反彈及長期應用會不同程度損害肝腎等副作用[1-2]。因受利益驅使，不法分子往中成藥及保健品中非法添加降壓類西藥[3]，致使患者在不知情的情況下，未按照正確用法、用量使用藥物，造成巨大的健康隱患和帶來嚴重的不良反應。本實驗在參考相關文獻研究[4-7]的基礎上，運用液質聯用技術，采用多反應監測掃描方式，首次建立了同時監測非法添加的7種降壓化學藥物的定性檢測方法，為更好地打擊不法行為提供可靠的技術保障。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

AB 3200 QTRAP 液質聯用儀(美國應用生物系統公司)，配有電噴霧離子化源、三重四級桿質量分析器及Analyst 1.5.1工作站；Sartorius BP211D。

1.2 試藥

對照品均由中國食品藥品檢定研究院提供。阿替洛爾(批號：100117-199903)、鹽酸可樂定(批號：0071-9504)、氫氯噻嗪(批號：100309-200702)、卡托普利(批號：100318-200602)、鹽酸哌唑嗪(批號：100164-200402)、利血平(批號：041-9409)及硝苯地平(批號：100338-0001)。樣品：6個樣品由本所在市場購得。乙腈、甲酸均為色譜純，水為超純水。

2 實驗方法

2.1 色譜條件

色譜柱：Phenomenex Luna C18(2.0mm×100mm，3μm)；流動相：以0.5%甲酸水溶液為流動相A，乙腈為流動相B，梯度洗脫，見表1。流速：0.2mL/min；進樣量：5μL；柱溫：35℃。

表1 液相色譜梯度洗脫

2.2 質譜條件

ESI電離源；正負離子掃描模式，區間掃描模式見表2；多反應監測(MRM)掃描方式；噴霧電壓：5500V；氣簾氣壓力：25psi；霧化氣壓力：40psi；輔助加熱器溫度：400℃；輔助氣壓力：40psi；碰撞氣壓力：Medium；碰撞室出口電壓：3 V，解簇電壓(DP)及碰撞能量(CE)。見表3。

表2 區間質譜掃描模式

2.3 對照品溶液的制備

對照品儲備溶液：取上述7種對照品約10mg，精密稱定，分別置于100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。

混合對照品溶液：分別精密吸取上述對照品儲備液1mL，置同一100mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.4 供試品溶液的制備

取一次服用量的供試品，研細，精密稱取0.5g置于50mL量瓶中，加入甲醇40mL，超聲處理15min，放冷至室溫，加入甲醇至刻度，混勻，濾過，精密吸取續濾液1mL，置100mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，過0.2μm濾膜，取續濾液，即得。

2.5 樣品測定

取混合對照品溶液及供試品溶液各10μL注入液質聯用儀，按照LC-MS/MS測定條件分別進行分析。

3 結果

3.1 質譜條件的優化

分別將7種對照品儲備液用甲醇稀釋至1μg·mL-1的對照溶液，采用ESI離子化方式，通過直接進樣，進行質譜條件優化。首先，采用母離子掃描(Q1)方式得到準分子離子峰，在確定準分子離子峰的基礎上，進行DP值的優化，得到各成分的最佳DP值，再采用子離子掃描(MS2)方式確定其子離子及最佳CE值，最后選擇母離子及豐度較大的子離子組成檢測離子對，使MRM具較高的靈敏度。此外，在樣品測定中可適當增加離子對數量，使MRM具有更強專屬性。結果見表3。

表3 7種降壓化學藥物的質譜條件優化結果

3.2 檢測限

取對照品溶液適量，加甲醇逐步稀釋，按上述液質聯用條件進行測定，以S/N=3，計算各成分的最低檢測限(LOD)。結果見表4。

表4 7種降壓化學藥物的最低檢測限

3.3 樣品測定結果

在質量色譜圖中，如供試品出現與混合對照品保留時間一致的質量色譜峰，則需比較其與相應的對照品MS/MS圖，若其離子對相同，且其相對豐度一致，見表5，則判斷該樣品中含有該化學成分。在抽取檢驗的6批次供試品中，檢出1批樣品添加了氫氯噻嗪，相應圖譜見圖1、圖2。

表5 定性確證時相對離子豐度的最大允許相對偏差

4 討論

硝苯地平光穩定性較差，操作中應盡量避光，配置過程須采用棕色容量瓶。阿替洛爾因結構中含有一個手性碳原子，存在著對映異構現象，為外消旋體[8]，故在質量色譜中出現兩個不同保留時間的吸收峰。

為使7種化學成分達到滿意的分離度，分別對0.5%甲酸-乙腈、0.5%乙酸-乙腈、0.5%甲酸-甲醇、0.5%乙酸-甲醇及20mmol/L乙酸銨-乙腈等洗脫條件進行了考察，結果表明在0.5%甲酸-乙腈梯度洗脫時，7種化合成分的離子化效率高，并均能得到較好的分離。

本實驗共建立了7種降壓類保健品中非法添加成分的定性檢測方法，該方法采用多反應監測的方式檢測，專屬性強，靈敏度高，檢測結果更準確。

圖1 混合對照品中氫氯噻嗪的質量色譜及MS/MS

圖2 樣品中氫氯噻嗪的質量色譜及MS/MS

[1] 王艷, 趙龍鳳, 王勤英. 藥物性肝損傷66例[J]. 中華肝臟病雜志, 2010, 18(9): 715-716.

[2] 沈素. 引起藥源性腎損害的藥物與常見類型[J]. 中國醫刊, 2007, 42(11): 13-15.

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[4] 陳海濱, 吳春敏, 胡敏, 等. LC-MS/MS檢測降壓類中藥制劑中非法添加的9種化學藥物[J]. 海峽藥學, 2012, 24(9): 47-50.

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[6] 高青, 張吉吉, 車寶泉, 等. 液質聯用檢查15種降壓類藥物及數據檢索庫的建立[J]. 中國藥學雜志, 2007, 42(21): 1665-1667.

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(責任編輯：宋勇剛)

Detection of Seven Chemical Medicines in Antihypertensive Traditional Chinese Medicine and Health Foods by LC-MS/MS

Wei Zhixiong，Liu Dandan

(Dongguan Institute for Food and Drug Control，Guang Dong 523109,China)

Objective:To establish a rapid, sensitive and accurate LC-MS/MS method for the detection of atenolol, clonidine hydrochloride, hydrochlorothizide, caotopril, prazosin hydrochloride, reserpine and nifedipine, which were illegally added into antihytensive Traditional Chinese Medicine and Health Foods.Methods:Phenomenex Luna C18(2.0mm×100mm,3μm) was adopted with the mobile phase of 0.5% formic acid and acetonitrile by gradient elution. The flow rate was 0.2mL·min-1. The electrospray ionization source was applied and operated in positive and negative ion mode.Results:The limit detection of seven antihytensive medicines were in the range of 0.01～0.02 ng. Hydrochlorothizide was found in one formulation of six.Conclusion:The method is selective and sensitive and can be employed in the detection of seven chemical medicines in antihytensive Traditional Chinese Medicine and Health Foods.

Traditional Chinese Medicine and Health Foods; Chemical Medicines; LC-MS/MS

2014-01-16

魏志雄(1983-)，男，博士，廣東省東莞市食品藥品檢驗所主管中藥師，研究方向為保健食品與藥品檢驗。

R284.1

A

1673-2197(2014)11-0012-03