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姜黃素對胃癌細胞放療增敏作用的研究*

2014-04-27 10:20:40西電集團醫院普外科西安710077閆國誠王雙全牟亞剛
陜西醫學雜志 2014年2期
關鍵詞:胃癌實驗研究

西電集團醫院普外科(西安710077) 吳 宏 閆國誠 王雙全 王 凱 牟亞剛 張 毅

臨床上一些腫瘤對放療敏感性較差,而放射劑量的增加多會伴隨較為嚴重的副作用。通過有效放射增敏劑來提高腫瘤細胞的放射敏感性,改善放療效果,降低放射劑量是解決這一問題的有效手段之一。姜黃素是從姜科植物的根莖中提取出的一種酚類色素,具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤和降血脂等多種作用,能夠誘導腫瘤細胞的凋亡[1]、抑制腫瘤細胞的轉移和侵襲[2]并能夠逆轉腫瘤細胞耐藥、增強放、化療敏感性[3-5]。本研究以胃癌細胞株SGC-7901為研究對象,旨在探討姜黃素是否對胃癌細胞株SGC-7901有放射增敏作用,為胃癌的放化療綜合治療提供有益的實驗依據。

材料與方法

1 藥物與細胞培養 姜黃素購自SIGMA公司,以二甲基亞砜(DMSO)溶解制成10mmol/L的儲存液備用。人胃癌細胞株(SGC-7901)為本實驗保有,細胞培養采用DMEM培養基(10%胎牛血清、青霉素80U/ml、鏈霉素100U/ml),置于37℃,5%CO2培養箱中培養。

2 MTT實驗 96孔培養板中每孔接種1×104細胞,培養至貼壁,更換為含姜黃素的培養液200μl,使終濃度分別為0、5、10、15、20、40、60、80μmol/L,每一濃度設5個復孔,并設空白調零組,培養24h,培養結束后每孔加入MTT試劑20μl,繼續培養4h。酶標儀檢測吸光度值,并計算抑制率。

3 Annexin V熒光染色檢測細胞凋亡 參照朱青[6]等的實驗方法檢測姜黃素對細胞凋亡的影響。細胞分為3組,姜黃素濃度分別為0、5、10μmol/L。取生長指數期細胞,分別加入姜黃素后繼續培養24h,胰酶消化并收集細胞,離心10min,棄上清液。4℃預冷PBS洗滌2遍,按試劑盒說明書操作,檢測細胞凋亡情況。重復實驗3次。

4 姜黃素對胃癌細胞細胞周期的影響 實驗分組情況:空白對照組(DMSO),單純藥物組(DMSO和姜黃素),單純照射組(DMSO和照射)和姜黃素加照射組(DMSO、姜黃素和照射),利用文獻[7]等的方法檢測姜黃素和放射治療對細胞周期的影響。

結 果

1 姜黃素對胃癌細胞株SGC-7901的抑制作用及濃度選擇 姜黃素能夠抑制胃癌細胞株SGC-7901的增殖,且這種作用隨著濃度的升高而增強(見表1)。在低于10μmol/L濃度時,姜黃素對胃癌細胞的抑制率低于10%,根據放療增敏劑的篩選原則,故本實驗選用5、10μmol/L濃度為放療增敏濃度。

2 姜黃素對胃癌細胞的放療增敏作用 姜黃素預處理后的存活分數均低于單純照射組 (F濃度=5.63,P<0.05,表2)。

3 姜黃素對胃癌細胞株SGC-7901凋亡的影響姜黃素能夠誘導胃癌細胞株SGC-7901的凋亡,這種作用隨著藥物濃度的增加而增強。5和10μmol/L姜黃素處理后,細胞的凋亡率是8.9±0.67% 和11.9±0.93%(附圖)。與對照相比具有統計學差異(P<0.05),且10μmol/L姜黃素干預組凋亡率高于5μmol/L組(P<0.05)。

4 姜黃素對細胞周期分布的影響 見表3。單純藥物組和單純照射組細胞的G2/M其細胞的較對照明顯升高(P<0.05)。而姜黃素加照射組G2/M期細胞比例明顯高于姜黃素組和單純照射組(P<0.05)。

表1 姜黃素對人胃癌細胞株SGC-7901增殖的抑制作用(μmol/L,24h)

表2 姜黃素對不同劑量X射線照射后胃癌細胞株SGC-7901存活分數的影響

附圖 三組細胞的凋亡率及對三組細胞的凋亡的統計結果

表3 各組細胞周期分布情況

討 論

既往研究發現,姜黃素具有抗腫瘤[8]作用,也有研究發現姜黃素具有放療增敏作用[3-5],但是在胃癌的相關研究中尚未見相關報道,本研究發現,姜黃素能夠明顯提高胃癌細胞株SGC-7901的放療敏感性,且具有明顯的療效關系。本研究的結果表明姜黃素作用細胞24h后,在相同X射線照射劑量下,實驗組集落數和細胞存活分數較空白對照組降低,高濃度實驗組的降低更為明顯。

腫瘤細胞的放射敏感性與與凋亡密切相關,研究表明凋亡在放射治療中發揮至關重要的作用,促進細胞凋亡的藥物往往具有放療增敏的作用[9]。本研究發現姜黃素能夠促進胃癌細胞株SGC-7901的凋亡,且這種作用隨著藥物濃度的增加而增強。

除凋亡外,細胞的周期分布也與細胞的放療敏感性密切相關。各周期的細胞的敏感性從高到低排列如下:G2后期和 M 期,G1/S邊界,S后期及G1早期。研究發現促使腫瘤G1/S期細胞向G2/M期的轉換,是提高腫瘤放射敏感性的重要途徑之一[10]。本研究發現,單純的姜黃素或放射干預均會引起細胞中G2/M期比例增高,與對照組相比這種差異具有統計學意義。姜黃素聯合放射干預后,細胞中G2/M的比例進一步增高,與姜黃素和放射單純干預組相比這種差異具有統計學意義。說明姜黃素對胃癌細胞的周期分布有明顯影響,具有G2/M期阻滯作用。這提示姜黃素對胃癌細胞株SGC-7901的放療增敏作用可能與其能夠促進細胞的G1/S期向G2/M期的轉換相關。

本研究證實姜黃素對人胃癌細胞株SGC-7901具有明顯的放療增敏作用,細胞對射線誘導凋亡的敏感性提高、細胞周期G2/M期阻滯作用在其作用機制中發揮了重要的作用。

[1] Yang CW,Chang CL,Lee HC,et al.Curcumin induces the apoptosis of human monocytic leukemia THP-1cells via the activation of JNK/ERK pathways[J].BMC Complement Altern Med,2012,12:22.

[2] Gradisar H,Keber MM,Pristovsek P,et al.MD-2as the target of curcumin in the inhibition of response to LPS[J].J Leukoc Biol,2007,82(4):968-974.

[3] Sandur SK,Deorukhkar A,Pandey MK,et al.Curcumin modulates the radiosensitivity of colorectal cancer cells by suppressing constitutive and inducible NF-kappaB activity[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2009,75(2):534-542.

[4] Park EJ,Yoon J,Choi K,et al.Induction of chronic inflammation in mice treated with titanium dioxide nanoparticles by intratracheal instillation[J].Toxicology,2009,260 (1-3):37-46.

[5] Shi HS,Gao X,Li D,et al.A systemic administration of liposomal curcumin inhibits radiation pneumonitis and sensitizes lung carcinoma to radiation[J].Int J Nanomedicine,2012,7:2601-2611.

[6] 朱 青,張王剛,劉蘇虎,等.姜黃素誘導腫瘤細胞凋亡的實驗研究[J].陜西醫學雜志,2005,34(10):1185-1186.

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[9] Tofilon PJ,Camphausen K.Molecular targets for tumor radiosensitization[J].Chem Rev,2009,109(7):2974-2988.

[10] Simoens C,Vermorken JB,Korst AE,et al.Cell cycle effects of vinflunine,the most recent promising Vinca alkaloid,and its interaction with radiation,in vitro[J].Cancer Chemother Pharmacol,2006,58(2):210-218.

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