黎春輝 吳紅莉
(湖南省岳陽市中醫醫院,湖南岳陽 414000)
時間差攻擊療法治療下呼吸道多重耐藥銅綠假單胞菌感染療效觀察
黎春輝 吳紅莉
(湖南省岳陽市中醫醫院,湖南岳陽 414000)
目的:探討時間差療法治療下呼吸道多重耐藥銅綠假單胞菌感染的療效。方法:將有多重耐藥銅綠假單胞菌感染的病例隨機分為實驗、對照兩組,實驗組采用磷霉素與頭孢哌酮-舒巴坦時間差攻擊療法,對照組采用磷霉素與頭孢哌酮-舒巴坦同時聯合療法。結果:治療14 d后,實驗組的有效率為85.71%,對照組為65.12%。經χ2檢驗,有顯著性差異(P<0.05)。結論:時間差攻擊療法療效好,為多重耐藥銅綠假單胞菌感染提供了一種新的治療方法。
時間差攻擊療法;多重耐藥;銅綠假單胞菌;下呼吸道感染;磷霉素;頭孢哌酮-舒巴坦
日本學者長谷川等根據細菌的體外實驗結果和臨床實際的療效,發現聯合用藥的給藥順序和間隔時間,對抗菌作用有重要的影響,先用磷霉素,使其血藥峰濃度與以后聯用藥物的峰濃度間隔1 h,效果最好,因而首先提出“時間差攻擊療法”[1]。即先給磷霉素,應用1 h后再聯用其他抗菌藥物,對細菌殺菌效果最強,抗生素后效應持續時間也最長,為抗耐藥菌引起的重癥感染增添了一個新的治療手段。近年國外報道磷霉素對多重耐藥革蘭陰性菌有較強的抗菌活性[2-3],本研究在治療下呼吸道多重耐藥銅綠假單胞菌(multidrug resistant pseudomonas aeruginosa,MDR-PA)感染時采用磷霉素與頭孢哌酮-舒巴坦時間差攻擊療法取得了比同時聯合療法更好的療效,值得推廣。
1.1 一般資料
85例病例來自我院2012年1月-2013年12月的住院患者,感染部位為下呼吸道,所有患者均經連續2次以上痰培養或1次以上血培養為銅綠假單胞菌(PA)且經細菌藥敏試驗確認為院內感染的MDR-PA。其中支氣管擴張并感染17例,慢性阻塞性肺疾病并感染25例,吸入性肺炎21例、呼吸機相關性肺炎14例、肺癌并感染8例。將85例患者隨機分成2組。實驗組42例,男21例,女21例;平均年齡(48.5±9.1)歲。其中支氣管擴張并感染8例,慢性阻塞性肺疾病并感染13例,吸入性肺炎10例、呼吸機相關性肺炎8例、肺癌并感染3例。對照組43例,男22例,女21例;平均年齡(50.4±8.5)歲。其中支氣管擴張并感染9例,慢性阻塞性肺疾病并感染12例,吸入性肺炎11例、呼吸機相關性肺炎6例、肺癌并感染5例。兩組性別、年齡、病種差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
實驗組采用時間差攻擊療法,先用磷霉素4 g+5%葡萄糖250 mL靜脈滴注,完畢后1 h,給予頭孢哌酮-舒巴坦(2∶1)3 g+0.9%氯化鈉注射液250 mL靜脈滴注;8 h后重復1次。對照組采用同時聯合療法,用磷霉素4 g+5%葡萄糖250 mL靜脈滴注完畢后立即給予頭孢哌酮-舒巴坦4 g+0.9%氯化鈉注射液250 mL靜脈滴注;每8 h重復1次。兩組療程均為14 d,其余檢查治療相同,且肝腎功能正常。
1.3 療效標準[4]
治療期間密切觀察患者臨床癥狀和體征,治療前后進行病原學檢查,肺部CT/胸片,炎性指標(如血常規、血沉、C反應蛋白等)檢查。分4級評定療效,痊愈:細菌完全清除,臨床癥狀完全消失,實驗室炎性指標和影像學檢查正常;顯效:臨床癥狀、實驗室和影像學檢查有較大的改善,用藥期間細菌培養陰性;好轉:臨床癥狀、實驗室和影像學檢查有所改善;無效:臨床癥狀無改善。痊愈、顯效和好轉總稱為臨床有效,無效為臨床失敗。按療程14 d后,評估2組臨床療效及不良反應。
1.4 統計學方法
應用SPSS13.0軟件進行分析,率的比較采用χ2檢驗,檢驗水準α=0.05。
實驗組痊愈率、顯效率、好轉率、無效率、總有效率與對照組差異有統計學意義(見表1)。表明同時用藥聯合療法和時間差攻擊療法相比,時間差攻擊療法效果較好。

表1 不同方案治療的療效比較(例,%)
不良反應均表現為血小板減少,不良反應發生率無統計學差異,見表2。

表2 不同方案治療的不良反應發生率比較
磷霉素與頭孢哌酮-舒巴坦時間差療法治療下呼吸道MDR-PA感染,療效明顯優于同時聯合療法,為治療MDR-PA感染提供了一種新的方法。
PA屬非發酵革蘭陰性無芽胞桿菌。它是醫院獲得性感染重要的條件致病菌,具有易定植、易變異和多耐藥的特點。下呼吸道是醫院內細菌感染最易發生的部位,由MDR-PA引起的下呼吸道感染具有病死率高、治療困難等特點。近年來,隨著廣譜抗菌藥物的廣泛使用,MDR-PA感染日益增多,為臨床抗感染治療帶來了極大挑戰。
2012年CHINET細菌耐藥性檢測結果顯示[5],PA對頭孢哌酮-舒巴坦的敏感度為62.5%,相對于PA對哌拉西林-他唑巴坦、亞胺培南、美洛培南的敏感度68.4%、66.6%、67.7%,各組敏感度無統計學差異。磷霉素對PA敏感度為53.6%,單用磷霉素治療PA感染效果不理想,必須聯合其他敏感的抗PA抗菌藥物才能達到較好的療效。
對MDR-PA肺炎治療國內外指南(無論2007年的美國傳染病協會還是2005年的美國胸科協會指南)均推薦2類抗PA抗菌藥物聯合用藥,療程通常為2周。臨床研究結果也證實多藥聯合治療可降低PA肺部感染患者的病死率[6]。
因此針對PA多重耐藥機制,采用具有分子量小,滲透性強,結構穩定,滅活酶對其作用甚微并具有抗炎、抗過敏和免疫增強作用及“抗菌增效作用”的磷霉素破壞PA細胞壁[7],以有利于頭孢哌酮-舒巴坦進入體內靶位及增加頭孢哌酮-舒巴坦進入細菌的濃度,且磷霉素還具有非致死性損傷細菌的作用,從而導致抗生素與細菌靶位持續結合,并使得細菌恢復生長時間延長。磷霉素通過抑制PA生物被膜的形成以及破壞其細胞壁,聯合頭孢哌酮-舒巴坦時間差療法為治療MDR-PA感染提供了一種新的方法[8-9]。
實驗組將磷霉素與頭孢哌酮-舒巴坦聯合用于下呼吸道MDR-PA感染治療時,恪守“時間差攻擊療法”,在磷霉素應用1 h后給予頭孢哌酮-舒巴坦,此時殺菌效果最強,抗生素后效應(PAE)也最長[6],在臨床療效上明顯優于對照組的同時聯合療法。聯合用藥在臨床執行中并非嚴格執行時間差攻擊療法,未控制磷霉素應用結束后間斷l h再行接輸第2組藥,實際上是實施了一般的聯合用藥,雖取得一定療效,但未達到時間差攻擊療法的最大療效。
國外尤其是日本一直很注意探索磷霉素聯合療法,設計了多種應用方案,并在治療難控制的危重感染,如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)和MDR-PA等感染方面取得了很大成績。報道的療法分為兩類,即同時用藥聯合療法和時間差攻擊療法,以時間差攻擊療法效果較好。時間差攻擊療法的試驗研究揭示:聯合用藥的給藥順序和間隔時間對抗菌作用有重要影響。
國內有關時間差攻擊療法的文獻報道較少,提示該療法理念有待在臨床一線醫務人員中應用。特別是MDR-PA感染日益增多、臨床治療困難、抗生素選擇性壓力越來越大,為提高療效、延緩細菌耐藥、降低病死率,磷霉素聯合頭孢哌酮-舒巴坦時間差療法為治療MDR-PA感染提供了一種新的方法,值得臨床推廣。
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Curative Effect Observation on Time Difference Attack Therapy in the Treatment of Lower Respiratory Tract Infection Caused by Multidrug-Resistant Pseudomonas Aeruginosa
Li Chunhui,Wu Hongli(Chinese Medicine Hospital of Yueyang City in Hunan Province,Hunan Yueyang 414000,China)
Objective:To evaluate the curative effect of time difference attack therapy in the treatment of lower respiratory tract infection caused by multidrug-resistant pseudomonas aeruginosa.Methods:To divide the patients infected by multidrug-resistant pseudomonas aeruginosa into experimental group and control group randomly.The experimental group took fosfomycin and cefoperazone sulbactam at different time,and control group took the same drugs at the same time.Results:Fourteen days later,the clinical effective incidence of experimental group was 85.71%,while the incidence of control group was 65.21%.By χ2test,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:Time difference attack therapy showed a better effect and presented as a new method for the treatment of multidrug-resistant pseudomonas aeruginosa infection.
Time Difference Attack Therapy;Multiple Drug Resistance;Pseudomonas Aeruginosa;Lower Respiratory Tract Infection;Fosfomycin;Cefoperazone Sulbactam
10.3969/j.issn.1672-5433.2014.06.003
2014-04-24)
黎春輝,男,副主任藥師。研究方向:抗感染藥物臨床藥學。通訊作者E-mail:1970592775@qq.com