梁彥杰 蘇首磊
【摘 要】目的:對燈盞花素注射液進行肌肉刺激性、血管刺激性、全身過敏性及溶血性實驗,以評價其用藥的安全性。方法:肌肉刺激性實驗,主要觀察2只家兔注射燈盞花素注射液后48 h的變化。血管刺激性實驗,主要觀察3只家兔連續 5 d注射燈盞花素注射液的變化。全身過敏實驗,6只豚鼠隔日3次腹腔注射燈盞花素注射液,于首次致敏后第14d和第 21d分別靜脈注射燈盞花素注射液,觀察 30 m i n內動物的變化。溶血性實驗,觀察本品在4 h內有無溶血和聚集現象。結果:燈盞花素注射液對家兔股四頭肌無刺激作用,對家兔耳緣靜脈無刺激作用,對豚鼠未見過敏反應,家兔無溶血現象。結論:燈盞花素注射液的動物實驗結果表明其安全可靠 。
【關鍵詞】燈盞花素注射液;安全性
【文章編號】1004-7484(2014)04-1913-02
Safety Evaluation of Dengzhanhuasu Injection
Liang Yanjie ,Su Shoulei
(Shineway Pharmaceutical Co, Ltd, Hebei 051430, China)
【Abstract】Objective:To evaluate the reliability of Dengzhanhuasu injection by testing the muscle stimulation, vessel stimulation, hypersensitivity of total boby and haemolytic test . Methods:In the muscle stimulation test, two rabbits were observed at 48 hours after Dengzhanhuasu injection; in the vessel stimulation, three rabbits were observed at 5 days afer Dengzhanhuasu injection or saline, respectively ; in hypersensitivity of total boby, 6 guinea pigs were injected by Dengzhanhuasu in abdominal cavity in 3 times, t he last two were 14d and 21 d after first medication; in the haemolytic test, hemolysis and coagulation were mainly observed . Results:The Dengzhanhuasu injection has no stimulation to muscle and ear vein of rabbit, t he rabbits have no allergic reaction as contrast and without hemolytic reaction . Conclusion:Dengzhanhuasu injection was safety and reliable based on the animal experiment .
【Keyword s】Dengzhanhuasu injection; Safety evaluation
燈盞花素注射液為燈盞花全草中提取的黃酮類活性成分的制劑,其主要成分為黃酮,燈盞花乙素,燈盞花甲素[1],具有輕度強心,擴張微細血管,提高心肌功能,改善心腦供血,降低白細胞自發活化率等藥理作用[2],臨床上主要應用于治療心腦血管系統疾病、糖尿病、腎病、肺源性心臟病、慢性乙型肝炎、偏頭痛等[3-4],均有較好的療效 ,但也常見不良反應的報道[5-7] 。為了其臨床用藥的安全性,筆者對燈盞花素注射液進行了有關安全性試驗研究 ,現將結果報告如下:
1 材料
1.1 藥品與試劑
燈盞花素注射液(5ml:20mg),批號130301A1,神威藥業集團有限公司 ; 5%卵蛋白液(將新鮮雞蛋取蛋清用0.9% 氯化鈉注射液按1:20配制,現用現配);0.9%氯化鈉注射液,批號130812707,石家莊四藥有限公司。
1.2 實驗動物 豚鼠,體重 300~350g ;家兔 ,體重2.0~2.5 kg,均由河北省實驗動物中心提供,實驗動物生產許可證號SCXK(冀)2013-1-003。
2 方法
2.1肌肉刺激性實驗[7]
取健康家兔 2只 ,以無菌操作法分別在其左右兩腿股四頭肌內各注入供試品 1.0 ml/只 ,注射后 48 h處死動物 ,解剖取出股四頭肌 ,縱向切開 ,觀察注射部位局部刺激反應 ,按表 1換算成相應的反應級 。
2.2血管刺激性試驗[8]
取健康家兔3只,右側耳緣靜脈注射以無菌操作方法注射燈盞花素注射液原液,1ml/kg,采用自身對照,左側耳緣靜脈注射給予等體積0.9%氯化鈉注射液,1次/d,連續給藥5d。末次給藥后48 h,肉眼觀察注射部位有無紅腫、充血等刺激現象,然后將動物放血處死 , 分別距注射部位進針點2cm處向心端剪下耳緣約 2cm作為標本 ,標本用福爾馬林固定 ,常規組織切片,觀察血管周圍變化、血管壁是否損傷、內皮細胞有無脫落、有無血栓形成以及其他病理變化 。
2.3全身主動過敏試驗[8 9]
取健康豚鼠18只,隨機分為3組(每組6只):A陰性對照(0.9%氯化鈉注射液)組、B陽性對照(5%卵蛋白液)組、C燈盞花素注射液(原液)組,各組豚鼠隔日分別腹腔注射0.9%氯化鈉注射液、5 %卵蛋白液和燈盞花素注射液各 0.5 ml進行致敏 , 共3次。然后各組再分為兩組 ,每組3只 ,于首次注射后的第14d和 21d ,由上肢外側靜脈注射0.9%氯化鈉注射液、5 %卵蛋白液和燈盞花素注射液(原液)各1.0 ml進行激發 ,觀察豚鼠在激發后30 min內有無過敏癥狀 , 如躁動、抓鼻、豎毛、呼吸困難、痙攣、休克甚至死亡等癥狀 , 如有反應可按表2分級,判定其是否合格。若反應級數達2級以上(包括2級)時,可認為過敏實驗不合格。按表2分級 ,判定其反應級數
2.4體外溶血實驗[8 10]
取健康家兔1只,自心臟取血20ml,置入含玻璃珠的三角瓶中,振搖10 分鐘,去除纖維蛋白,使成脫纖血液。加入0.9%氯化鈉注射液約10倍量,搖勻,每分鐘1000?1500轉離心15分鐘,除去上清液,沉淀的紅細胞再用0.9%氯化鈉注射液按上述方法洗滌 2~3 次,至上清液不顯紅色為止。將所得紅細胞用0.9%氯化注射液制成2%的混懸液,供試驗用。
取試管7支 ,編號排列于試管架上,按表 3加入各種溶液 ,第6管不加燈盞花素注射液作為空白對照管 ;第7管不加藥液 ,用純化水代替0.9%氯化鈉注射液,作為溶血的陽性對照組 ,將各管輕輕搖勻 ,在37±0.5℃ 水浴中保溫4h,開始每隔15 min觀察1次 ,1h后 ,每隔1h觀察1次 ,記錄4h 。
試2.5
全溶血:溶液澄明紅色,管底無細胞殘留;部分溶血:溶液澄明紅色或棕色,管底有少量紅細胞殘留;無溶血:紅細胞全部下沉,上層液體無色澄明;凝集:雖無溶血,但出現紅細胞凝集,振搖后不分散 。
3.結果
3.1 肌肉刺激性實驗
注射后不同時間觀察結果股四頭肌表面未見明顯充血 ,紅腫 ,家兔活動正常 ,未見明顯異常反應。兩只家兔48h后健康如常 ,解剖觀察給藥部位股四頭肌刺激反應級數各為 0級 。以上試驗結果提示 ,燈盞花素注射液局部肌肉無明顯剌激作用。
3.2 血管刺激性實驗
家兔耳緣靜脈邊緣滴注5d和5 d后, 左耳緣靜脈與右緣靜脈經肉眼觀察均未見異常反應, 組織切片鏡檢可見耳緣靜脈內皮完整、光滑、管壁未見炎癥反應, 管腔內未見血柱形成。結果表明: 燈盞花素注射液局部血管未見明顯刺激作用。
3.3全身主動過敏試驗
A 陰性對照(0.9%氯化鈉注射液)組與C燈盞花素注射液(原液)組豚鼠分別于第 1 次致敏給藥后第14 d及21 d, 由上肢外側靜脈注射燈盞花素注射液或0.9%氯化鈉注射液0.5 m l,注射后豚鼠均未出現明顯反應 ,判定為 0級 ,提示燈盞花素注射液未見全身主動過敏反應 ; 而B陽性對照(5%卵蛋白液)組豚鼠分別于第 1次致敏給藥后第14d及21d, 由上肢外側靜脈注射5%卵蛋白液0.5 ml, ,注射后豚鼠在 5 min 內均出現興奮不安、呼吸困難、抓鼻、顫抖、豎毛、痙攣、抽搐、大小便失禁、休克死亡等過敏反應,判定為4級 。
3.4 體外溶血實驗
第7管(陽性對照管)溶液呈現澄明紅色,其余6管均末見澄明紅色,紅細胞全部下沉,上層液體無色澄明。表明燈盞花素注射液未見明顯體外溶血作用。結果見表 4 。 提示燈盞花素注射液無溶血和凝集反應 。
4 討論
藥物刺激性、過敏性、溶血性是指藥物制劑經眼、耳、鼻、口腔、呼吸道、關節腔、皮膚、直腸、陰道、靜脈、動脈、肌肉、皮下、 靜脈旁和鞘內等非口服途徑給藥 ,對用藥局部產生的毒性 ( 如刺激性和過敏性等 )和/或對全身產生的毒性 ( 如過敏性、溶血性等),它是臨床前安全性評價的重要組成部分。藥物的活性成分及其代謝物、輔料、有關物質及理化性質 (如pH值、滲透壓等 ) 均有可能引起刺激性和/或過敏性和/或溶血性的發生 ,從而影響用藥的安全有效性。
本次實驗燈盞花素注射液對紅細胞未見溶血和凝集作用;家兔靜脈注射、肌肉注射給藥后未見血管、肌肉刺激性;豚鼠靜脈注射后第14,21d,未見全身主動過敏反應;結果提示在本實驗條件下,燈盞花素注射液安全性較好 ,符合中藥注射液的安全性要求。
參考文獻
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[10] 國家藥典委員會.中國藥典(一部)[S].北京中國醫藥科技出版社,2010,附錄 92