青光眼治療方法的研究進展

摘要：青光眼是眼科領域一類復雜、頑固又嚴重影響視力的不可逆致盲性眼病。其治療是以降低眼內壓為主，目前主要的治療手段為藥物治療、激光治療和手術治療。只有對青光眼進行早期診斷和采取積極有效的治療才可較大程度的降低致盲率。因此，本文綜述了近年來國內外關于青光眼藥物、激光及手術治療的相關知識及進展，希望為青光眼患者的治療提供一些參考。

關鍵詞：青光眼；治療；眼壓；研究進展

目前全球約有6700萬人患有各種類型的青光眼，Quigley和Broman預計，至2020年全世界青光眼人數將達到7960萬，中國地區青光眼患者將為600萬[1]。世界衛生組織已將青光眼列為第二位致盲眼病，青光眼是我國主要致盲眼病之一。針對各類青光眼的治療最為有效和最為普遍的措施就是降低眼壓達到靶眼壓，降眼壓的機制在于通過減少房水生成和促進房水排出。目前對該病的治療主要有藥物治療、激光治療和手術治療。本文就青光眼治療方法的進展進行闡述。

1 藥物降眼壓治療

1.1應用于眼局部的降眼壓藥物：目前應用的眼局部青光眼降眼壓藥物的作用機制有三方面：提高小梁網途徑房水的引流；降低睫狀體房水的產生；提高葡萄膜鞏膜途徑房水引流。

1.1.1擬膽堿作用藥物 常用毛果蕓香堿，主要通過收縮睫狀肌，增加小梁網途徑的房水外流，使眼壓降低，降眼壓幅度約20%。對開角型青光眼（POAG）的作用機制是刺激睫狀體縱行肌，使其收縮，牽拉小梁網及鞏膜突，促使小梁網張開網眼，使房水外流的阻力降低，加快房水排出，使眼內壓降低。本品不良反應較多，如眉弓疼痛，視物發暗，出現調節性近視或使近視加深，長期用藥還可導致虹膜炎癥反應和后粘連、白內障等，現已很少使用。

1.1.2 β腎上腺素能受體阻滯劑：是最常用的降眼壓滴眼液，有噻嗎洛爾、美替洛爾、左布諾洛爾、倍他洛爾、卡替洛爾等，主要通過抑制睫狀突上皮cAMP的生成，減少房水生成，從而降低眼壓，其平均降眼壓幅度可達基線值的20%～25%[2]。本品不影響瞳孔大小和調節功能、局部不良反應小，但心臟傳導阻滯、竇房結病變、支氣管哮喘、前列腺肥大患者等患者不宜使用，且長期應用后可能出現療效減弱。

1.1.3碳酸酐酶抑制劑 通過抑制睫狀體非色素上皮細胞內的碳酸酐酶來減少房水的生成。常用的有布林佐胺（商品名：派立明）和多佐胺（商品名：添素得），其降眼壓效果可達20%～25%。局部碳酸酐酶抑制劑可與多種降眼壓藥物聯合應用，臨床研究表明，在噻嗎洛爾治療的基礎上聯合應用布林佐胺后，眼壓可再降低約20%[3]。局部用藥比全身給藥副作用少，但降眼壓效果不及口服制劑。

1.1.4 α腎上腺素能受體激動劑 常用的有氨基可樂定和溴莫尼定。其降壓作用是既可直接抑制房水生成又能增加葡萄膜鞏膜途徑房水外流，降眼壓幅度可達27%[2]。副作用一般發生率較小，主要是局部的充血、流淚、不適感、眼瞼水腫和口干等。但由于該藥較易通過血腦屏障，具有潛在的中樞抑制作用，故禁用于8歲以下兒童。

1.1.5 β腎上腺素受體激動劑 其由地匹福林和腎上腺素組成，其能使房水經小梁網及葡萄膜鞏膜途徑的引流量升高，達到降低眼壓的目的。腎上腺素和地匹福林滴眼液能夠導致多種副作用，因此，該藥目前僅作為治療青光眼的二線藥物。

1.1.6前列腺素類藥物 是通過降解睫狀體肌間隙的膠原結締組織來增加葡萄膜鞏膜途徑房水引流，作為目前最有效的局部降眼壓藥物之一，其降眼壓幅度可達33%[2]。有0.005%拉坦前列腺素滴眼液（商品名：適利達）、0.03%貝美前列腺素滴眼液（商品名：盧美根）、0.004%曲伏前列腺素滴眼液（商品名：蘇為坦）和0.15%烏諾前列酮滴眼液。局部和全身不良反應少，長期用藥的主要不良反應有眼眶皮膚和虹膜色素增多，睫毛改變等[4]。

1.1.7聯合用藥 有關研究表明，高達75%的青光眼患者需要聯合兩種甚至更多種的藥物治療才能將眼壓降到期望值[5]。如等量0.5%噻嗎洛爾聯合2%毛果蕓香堿混合制成的滴眼劑（氟迪）、0.005%拉坦前列素聯合O.5%噻嗎洛爾（復方舒而坦）、0.5%噻嗎洛爾聯合2%杜噻酰胺等。

1.2全身應用的降眼壓藥物 多作為局部用藥不能良好控制眼壓時的補充，或手術治療前的術前用藥，劑量和時間均不宜過大或過長，以免引起全身更多的不良反應。目前主要有兩大類。

1.2.1碳酸酐酶抑制劑 有乙酰唑胺與醋甲唑胺兩種，主要用于急性發作的青光眼，副作用大且與劑量密有關。本類藥物能與磺胺類藥物發生交叉過敏反應。

1.2.2高滲劑 在短期內就能將血漿膠體滲透壓提高，使眼組織尤其是玻璃體中的水分進入血液，從而使眼內容量減少，達到降低眼壓的目的。特點是見效快，維持時間短，應用過多或時間過長易引起脫水和及電解質紊亂。

2 激光降眼壓治療

2.1選擇性激光小梁成形術（SLT） 是近年來利用激光治療青光眼的重要的發展（SLTretum）。SLT降低眼壓的療效維持在5～6mmHg，因此對早期階段或眼壓未超過25mmHg的青光眼患者可以使用，其術后1年內有60%～80%的患者可以降低眼壓20%左右[6]。

2.2激光小梁切開術（Trabectome） 是Trabectome彎成90°、具有灌注和抽吸功能的雙極脈沖頭（tip）可以精準的在房角鏡的引導下插入小梁網及Schlemm管，通過脈沖激光行60°～90°的弧形長度切開，使房水經schlemm管流至集液管而降低眼壓[7]。但是Trabectome在操作過程中仍然需要房角鏡引導，且房角切開范圍也沒有統一的指標，并有可能因為導致炎癥而引起周邊房角前粘連。

2.3睫狀體激光治療

2.3.1經鞏膜睫狀體光凝術（TCP）[8] 目前經鞏膜睫狀體光凝術是臨床應用最普遍的激光睫狀體破壞術，激光能夠透過完整的球結膜和鞏膜到達睫狀體，因此對于角膜透明度很差和瞳孔不能散大的患者可以選擇這種治療方法。

2.3.2眼內窺鏡下激光睫狀體光凝術（ECP）[9] 是通過破壞睫狀突的房水分泌功能，使房水生成減少來降低眼壓。ECP是直視下的治療方法，手術的位置更精確。經過ECP治療的患者，睫狀體的破壞性很小，能夠保存睫狀體的大部分結構。ECP是治療青光眼安全有效的方法。然而ECP仍屬于破壞性手術。ECP比外路經鞏膜睫狀體光凝術的并發癥少且輕。

2.3.3準分子激光小梁切開術（excimerlasertrabeculotomy，ELT） 通過內窺鏡或前房角鏡，利用準分子激光使小梁網上形成很多小孔，直接通向Schlemm管[10]。適合靶眼壓16～20mmHg的患者。此手術能有效降低眼壓，減少抗青光眼藥物的使用，不需要切除結膜，且是受控制的消融手術，沒有熱損傷。其缺點是對技術要求高，且該引流途徑受限于開口的大小，此外開口可因纖維化而閉合，其遠期效果和潛在并發癥有待進一步觀察。

2.3.4飛秒激光在青光眼手術中的應用 飛秒激光是擁有\"超快\"、\"超強\"物理特性的一種超短脈沖激光。Nakamura等[11]通過房角鏡的引導，利用飛秒激光成功的完成了對離體靈長類眼球內小梁網的微創性切割。Chai等[12]用波長1.7mm飛秒激光束成功地對活體兔眼深層鞏膜的切除手術。飛秒激光降低了的非穿透性小梁手術的手術難度。

3 手術降眼壓治療

3.1房角切開術 能夠用于角膜透明或通過前房角鏡能看清房角結構的患眼，手術在前房角鏡和手術顯微鏡下進行，房角切開刀從顳側角膜緣進入前房，把對側小梁網前面的中胚葉組織膜切開，使虹膜后退，并解除睫狀體對小梁纖維的牽拉，使房水的排出增加，使眼壓降低。

3.2小梁切開術 主要的降眼壓機制是切開阻礙房水外流的小梁網和Schlemn管的內壁，在前房與Schlemn管之間建立能使房水順利流出的通道，從而使眼壓降低。它的主要特點是，操作相對簡單方便，在手術進行中不需要特殊的前房角鏡，同時也不會受到角膜透明度的影響。國內很多材料都報道了少數病例2年的隨訪結果，小梁切開術的成功率都在50%左右。

3.3經典小梁切除術的改良 目前青光眼治療的主要方法之一是濾過性手術。這個手術是通過建立一條新的眼外房水引流途徑，把房水從前房直接或間接引流到球結膜下間隙的濾過泡，然后經球結膜滲漏由周圍組織吸收，最終起到使眼壓的目的。傳統的濾過手術即小梁切除術是1961年由Sugar提出，1968年Cairns推廣，是當前治療青光眼中最經典而常用的手術方式[13]，它的應用挽救了上千萬青光眼患者的視力。導致濾過性手術失敗的主要原因是球結膜下瘢痕形成，因此，許多術者采用術中應用抗代謝藥物絲裂霉素C（mitomycin，MMC）以減少術后濾過通道瘢痕形成，但是，這樣同時也增加了術后淺前房的發生[14]，發生率為38.6%[15]。一系列不良后果可以由淺前房引起，如果不及時加以處理就會使角膜內皮細胞受損、不可逆性角膜內皮失代償、角膜水腫、虹膜前粘連或后粘連，加重或促使白內障發展及睫狀環阻滯性青光眼形成、脈絡膜脫離等嚴重后果[16]，使抗青光眼手術失敗及眼內組織結構異常而影響視功能[17]。Schaffer[18]1971年提出鞏膜瓣可調整縫線術，使小梁切除術的濾過率得到了人為的控制，大大減少了濾過量過多或過少所致的種種并發癥，提高了手術成功率[19]。現在國內學者對鞏膜瓣可調整縫線技術得到廣泛的認可和推崇[20]，雖然可調縫線技術早期明顯降低了術后淺前房、切口滲漏等并發癥，但晚期仍有一些患者濾過道阻塞，視野繼續缺失。近年來關于鞏膜池小梁切除術可有效降低眼壓、建立持久的房水流出通道的報道不斷增加[21]。經過改良后的小梁切除術可以達到良好的眼壓控制效果及功能濾過泡形成及建立永久的房水流出，提高抗青光眼手術成功率。

3.4非穿透小梁切除術（Nonpenetrating glaucoma surgeries，NPGS） 即在一薄層鞏膜瓣下，切除一部分連同Schlemn管及內皮部小梁在內的深層鞏膜組織，使房水通過薄層殘留小梁結構滲入鞏膜層間的\"房水池\"，進入鞏膜內的房水引流系統和（或）脈絡膜、睫狀體上腔、球結膜下以降低眼壓[22]。

3.5青光眼引流植入物（glaueomadrainagedevices，GDO） 引流物植入術是通過一引流物將房水經結膜引流至Tenon囊下。自1969年Molteno[23]問世以來，引流物外形設計及材質的創新歷經了多個變革 [24]。Ahmed青光眼引流閥（AGV）是目前引流物中的代表性植入物，其以獨特的單向壓力敏感控制閥門限制引流裝置在眼壓8～10mmHg的情況下開放，提高了手術的成功率[24]。

3.6超聲乳化白內障摘除術（Phaco）加房角分離術與青光眼的治療 Phaco在青光眼中的應用主要是針對PACG患者。對于閉角型青光眼患者單純行超聲乳化白內障吸出術加房角分離術的眼部適應證是房角關閉小于1800，局部用兩種以下的藥物可以將眼壓控制在正常范圍，視力低于0.4者[25]。

3.7睫狀體冷凍治療 睫狀體冷凍術是通過冷凍的低溫效果，間接破壞睫狀上皮細胞及其血管系統以減少房水生成，從而使眼壓降低，達到治療青光眼的目的[26]。睫狀體破壞性手術適用于絕對期或近絕對期的難治性青光眼。對于視功能尚好或單眼殘存視功能者應慎用。

3.8新型手術方法及手術技術 雖然傳統的小梁切除手術以及引流物植入術可以有效地降低眼壓，但其術后并發癥卻始終困擾著青光眼醫生。為了擴大生理解剖通路的房水外流，提供足夠的降眼壓療效，并同時避免濾過泡的形成，很多新技術如Ex-Press微型引流釘植入術，Fugo刀經睫狀體濾過術、準分子激光小梁切開術、iStent植入術、內路小梁切開術等，但是由于缺乏多中心的、與傳統手術方式的隨機對比性研究，其可靠性仍有待于進一步確證。下面對于幾種臨床上開始應用的新技術進行簡要概述。

3.8.1 Ex-Press微型引流釘植入術 材質為不銹鋼，中空無閥門，有引流控制設備。將房水由前房引流至結膜下，做以穹隆為基底的結膜瓣及角膜緣為基底的鞏膜瓣，引流釘嵌入在鞏膜瓣下方，尖端插入前房，另一端可以把房水從鞏膜瓣下方引流到結膜下腔，增強器濾過效果，可以降低結膜下濾過性手術存在的潛在的低眼壓等并發癥[27]。適用于靶眼壓在10～13mmHg，中到重度開角型青光眼。

3.8.2 Fugo刀經睫狀體濾過術 此種手術方式直接從后房把房水濾過到鞏膜表面。適用于靶眼壓在10～14mmHg，中到重度開角型或閉角型青光眼[28]。

3.8.3小梁網微型分流裝置iStent 小梁網微型分流裝置iStent[29]是通過輔助房水流經阻力最大的臨管組織以及schelemm管，增強房水引流而達到降眼壓的效果。該手術的優點包括小切口手術，避免了結膜下的濾過泡的形成，較低的并發癥發生率，保存較好的結膜的完整性。缺點包括需要顯微房角鏡的觀察、降眼壓量的控制、缺乏長期的臨床觀察。

4 總結

綜上所述，藥物治療的危險性最小，但其降眼壓療效有限，在各種手術方式中以濾過性手術（小梁切除手術以及引流物植入手術）療效最明確，但風險較高；雖然新型抗青光眼手術正努力的將降低手術的風險與增加降眼壓的幅度相結合，但是由于缺乏多中心的、與傳統手術方式的隨機對比性研究，其可靠性仍有待于進一步確證。隨著青光眼藥物、手術技術日新月異發展，帶動了青光眼治療的多元化，臨床上每位醫生在對患者進行\"個性化\"治療時，必須根據患者的確切診斷、病情分期、預期目標眼壓、年齡、手術史、長期用藥史等方面對其進行綜合評估，選擇不同的治療方式。才能為廣大青光眼患者制定合理的個體化治療方案，促進我國防盲治盲工作更好的開展。

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編輯/哈濤