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正交試驗篩選平田頭菇菌絲體液體培養基

2014-04-29 00:00:00劉西周郭成金
江蘇農業科學 2014年7期

摘要:采用正交試驗對平田頭菇菌絲體液體培養基進行篩選。結果表明,平田頭菇菌絲體液體培養基最佳配方是25 g/L葡萄糖、250 g/L馬鈴薯(浸提液)、40 g/L麥麩(浸提液)、4 g/L蛋白胨、5 g/L KH2PO4、2.5 g/L MgSO4·7H2O、16 mg/L 維生素B1,pH值自然,28 ℃靜置培養 10 d,其菌絲體生物量(干質量)可達13.52 g/L。

關鍵詞:平田頭菇;液體培養基;菌絲體;生物量;正交分析

中圖分類號: S646.104+.3 文獻標志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)07-0261-02

收稿日期:2013-10-17

作者簡介:劉西周(1984—),男, 甘肅隴南人,碩士,助理實驗師,研究方向為蕈菌設施化栽培與植物組織培養。

通信作者:郭成金,教授,研究方向為蕈菌與植物細胞營養生理。E-mail:chengjin6866@163.com。平田頭菇[Agrocybe pediades(Fr.)Fayod]屬糞傘科(Bolbitiaceae)田蘑屬(Agrocybe),因具有獨特的風味、豐富的營養及特殊的抑腫瘤等藥用價值,受到越來越多的關注[1-2]。平田頭菇主要分布在蘆葦濕地等區域,但近些年由于濕地面積不斷萎縮,環境受到嚴重破壞,野生菌種資源數量急劇下降。目前對平田頭菇的研究鮮見報道,未見其液體培養基篩選相關研究。本研究通過對平田頭菇菌絲體液體培養基篩選,旨在為其人工馴化等進一步研究開發提供支持。

1材料與方法

1.1供試菌種

平田頭菇子實體采自天津市七里海濕地,菌種保藏于天津師范大學蕈菌研究所。

1.2培養基

1.2.1PDA綜合培養基[3]200 g/L馬鈴薯,200 g/L棉籽皮,18 g/L瓊脂,20 g/L葡萄糖,3 g/L KH2PO4,1.5 g/L MgSO4,4 mg/L維生素B1,pH值自然。

1.2.2碳源初選培養基及其配制方法碳源初選培養基:分別以15 g/L葡萄糖、15 g/L蔗糖、15 g/L甘露醇、15 g/L麥芽糖、200 g/L馬鈴薯(浸提液)、20 g/L玉米渣(浸提液)為供試碳源,加入3 g/L蛋白胨、3 g/L KH2PO4、1.5 g/L MgSO4·7H2O、微量維生素B1,pH值自然,配制碳源初選培養基,分裝于100 mL錐形瓶中,每瓶50 mL,每個處理3次重復,加紗布通氣塞后,0.12 MPa滅菌20 min,備用。

1.2.3氮源初選培養基及其配制方法氮源初選培養基:分別以3 g/L蛋白胨、3 g/L酵母粉、30 g/L麥麩(浸提液)、3 g/L 硝酸銨、 3 g/L硝酸鉀、3 g/L氯化銨為供試氮源,加入20 g/L葡萄糖、3 g/L KH2PO4 、1.5 g/L MgSO4·7H2O,pH值自然,分裝于100 mL錐形瓶,每瓶50 mL,每個處理3次重復,加紗布通氣塞后,0.12 MPa滅菌20 min,備用[4]。

1.3試驗方法

1.3.1菌絲體培養及其稱重提前4 d將菌種活化。無菌條件下挑取強壯菌絲體前端,接于平板培養基上,28 ℃培養 4~5 d 備用。

從菌落邊緣挑取直徑0.8 cm均勻大小的菌種圓塊,接種于對應的液體培養基,每瓶3塊,28 ℃靜置2 d,搖瓶 5 min/d。

將濾紙編號、稱重,恒溫培養10 d后將培養產物抽濾,于80 ℃烘干至恒重并稱重,2次質量差值為菌絲體生物量(干質量)。

1.3.2碳源、氮源培養基正交試驗根據碳源、氮源初選培養基篩選試驗結果,從中各選出2個最適合的碳源和氮源,按L9(34)設計4 因素3 水平正交試驗進行復選,與3 g/L KH2PO4、1.5 g/L MgSO4·7H2O、4 mg/L 維生素B1組成9個試驗配方,正交因素與水平設計見表1。

3結論

研究表明,平田頭菇培養基最佳配方是25 g/L葡萄糖、250 g/L馬鈴薯(浸提液)、40 g/L麥麩(浸提液)、4 g/L蛋白胨、5 g/L KH2PO4、2.5 g/L MgSO4·7H2O、16 mg/L 維生素B1,pH值自然,28 ℃靜置培養 10 d,其菌絲體生物量(干重)可達13.52 g/L。本研究為平田頭菇人工馴化等進一步研究奠定了基礎。

參考文獻:

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