1 臨床資料
患者男性,73歲,漢族,農(nóng)民,因\"右側腮腺區(qū)腫物出現(xiàn)30余年,明顯增大1年\" 入院治療。患者于30余年前無明顯誘因右側腮腺區(qū)出現(xiàn)一腫物,約大棗大小,后腫物漸性增大,近1年來腫物明顯增大,伴局部疼痛,此前未曾行手術治療。入院后完善各項常規(guī)檢查,血常規(guī)、肝功、腎功、乙肝6項、胸片、心電圖均無異常。查體:患者面部不對稱,右側面部以耳垂為中心有一大腫塊,約9cm×8cm大小。腫物邊界清,質地中等,活動欠佳,面神經(jīng)暫時未受損。臨床診斷為右側腮腺區(qū)腫物,性質待查。CT顯示:右側腮腺占位性病變,腺瘤可能性大。在插管全麻下行腮腺全葉及腫物切除術,手術進行順利。肉眼觀察見腫塊呈不規(guī)則形,約7cm×6cm×5cm大小,質地不均勻,大部分為中等硬度的組織,中間有褐色囊狀組織,面神經(jīng)走行嚴重變異,腫瘤表面凹凸不平,送病檢。病理檢查及診斷:光鏡所見:瘤組織呈彌漫性實性片狀排列,瘤細胞形態(tài)大小一致,胞漿豐富,核圓形或卵圓形,深染,間質致密。病理診斷:右側腮腺透明細胞肌上皮瘤。
2 討論
腮腺透明細胞肌上皮瘤又稱腮腺透明細胞肌上皮腺瘤,是少見腫瘤,約占涎腺腫瘤的5%,肌上皮瘤多發(fā)生于腮腺48%,頜下腺10%,小涎腺42%,約2/3發(fā)生在腭部[1]。透明細胞肌上皮瘤常見于涎腺,乳腺,汗腺,前列腺,但是以涎腺肌上皮瘤多見[2]。肌上皮瘤為良性,手術后復發(fā)率低,不易發(fā)生癌變,預后較好,但也有人認為該瘤具有潛在惡性。
根據(jù)腫瘤細胞形態(tài)的不同,透明細胞肌上皮瘤分為三型:透明細胞肌上皮瘤,獎細胞樣肌上皮瘤和梭形細胞肌上皮瘤。透明細胞肌上皮瘤常有如下特點:①除大部分為透明細胞外常伴有其他兩型肌上皮細胞分化,透明細胞圓形或多邊形,胞界不清,胞漿透明,核圓形有小核仁,瘤細胞排列成巢狀或片塊狀,電鏡下胞漿內(nèi)有多量肌微絲及糖原顆粒;②常混合有分泌上皮分化;③細胞之間或間質內(nèi)常有粘液或玻璃樣物質。涎腺全為透明細胞肌上皮瘤,則應診斷為低度惡性透明細胞肌上皮瘤。
2.1診斷與鑒別診斷 腮腺區(qū)腫物一般通過彩超、CT 或 MRI等手段,對其性質,侵及范圍及解剖層次,周圍組織作出更明顯的界定,從而制定安全的手術方案,對于該病例MRI更有利于診斷病情,從患者的經(jīng)濟角度考慮,對其采用了CT檢查,雖然清晰度不及MRI,但是也能清楚地反映腫物所在的位置及范圍,最后確定診斷依據(jù)病理學檢查[3,4]。
2.2鑒別診斷
2.2.1肌上皮癌 腫瘤細胞的形態(tài)與肌上皮瘤相似,但細胞分化差,細胞大小不一致,異形性明顯,可見核分裂像,常見胞漿透明細胞及鱗狀化生,腫瘤團中心壞死。腫瘤無包膜,呈浸潤性生長。
2.2.2上皮-肌上皮癌 由腺上皮和肌上皮構成,典型表現(xiàn)為\"雙套管\"結構,肌上皮形成的實性團結構為透明肌上皮細胞,其間含腺上皮成分,組織免疫化學染色可以協(xié)助診斷。此外,結合體格檢查及輔助檢查結果,綜合分析不難對其進行鑒別。
2.2.3透明細胞肉瘤 呈肉瘤結構,細胞之間有網(wǎng)狀纖維,瘤細胞圓形,多角形或梭形,胞界不清,胞漿豐富透明,核有異型性。PAS染色陽性。免疫組化示S-100蛋白及Vi-mentin陽性,電鏡下見細胞內(nèi)有不成熟的黑色素小體。已經(jīng)明確本瘤起源于神經(jīng)及嵴[5],又叫軟組織的惡性黑色素瘤,但愈合比一般惡黑好,生長緩慢。
2.2.4涎腺透明細胞腺瘤 少見,可能是腺泡細胞癌一個亞型或肌上皮源性腫瘤,無包膜,瘤細胞邊界清楚,胞漿透明,富含糖原。瘤細胞形成密集的小梁和細胞巢,由細的纖維血管分隔[6]。
總之,腮腺透明細胞肌上皮瘤是臨床上腮腺少見腫瘤,良性多見。一般通過彩超、CT 或 MRI等手段,對其性質,侵及范圍及解剖層次,周圍組織作出更明顯的界定,從而制定安全的手術方案,特別是MRI更有利于疾病診斷。確定診斷后及時手術治療,術后復發(fā)率低,不易發(fā)生癌變,預后較好。
參考文獻:
[1]于世鳳,高巖.口腔組織病理學[M].北京.北京大學出版社,2005:327.
[2]黃洪章,楊斌 .顱頜面外科學[M].北京.北京科學計術文獻社,2005:557.
[3]何蓉,李艷,陳建萍. 18例涎腺肌上皮瘤臨床病理分析[J].江西醫(yī)藥,2013,48(4):364-365.
[4]高立永,丁瑾,潘二輝. 15例涎腺肌上皮瘤臨床病理學分析[J]. 臨床與實驗病理學雜志,2012,28(1):76-78.
[5]楊舉倫,蔡琳,馮毓正,等.6例透明細胞肉瘤的臨床病理及免疫組化觀察[J].臨床與實驗病理學雜志,1994,10:307.
[6]楊舉倫,李維華.透明細胞性腫瘤的病理診斷[J].診斷病理學雜志,1997,4(1):39-40.
編輯/哈濤