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超重及肥胖的糖尿病患者鐵蛋白水平變化及相關(guān)因素分析

2014-04-29 00:00:00胡楊金秀平魏劍芬黃楠張肖尹向超
醫(yī)學(xué)信息 2014年24期

摘要: 觀察超重及肥胖的2型糖尿病患者鐵蛋白水平,研究體重指數(shù)與鐵蛋白及相關(guān)因素的關(guān)系,為2型糖尿病合并肥胖癥的防治提供理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞:2型糖尿??;血清鐵蛋白;肥胖

2型糖尿病是由于胰島素分泌不足和(或)作用缺陷引起的慢性血糖水平增高為特征的代謝性疾病。隨著人們生活水平不斷升高的同時(shí),2型糖尿病的發(fā)病率也逐漸增高。根據(jù)WHO公布的數(shù)據(jù)顯示,預(yù)計(jì)到2025年為止全世界范圍內(nèi)患有糖尿病的人數(shù)將可達(dá)3億,它已經(jīng)變成腫瘤疾病、心腦血管疾病之后,威脅人類(lèi)健康、生存、以及生命安全的第三位重大的疾病。由于不良的生活習(xí)慣、飲食結(jié)構(gòu)的改變,長(zhǎng)期能量的攝入遠(yuǎn)大于能量消耗量,導(dǎo)致患有肥胖癥的糖尿病人群不斷增加。世界衛(wèi)生組織(WHO)警告稱(chēng),超重和肥胖已成為全球引起死亡的第五大風(fēng)險(xiǎn)[1]。近些年來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者越來(lái)越關(guān)注糖尿病與微量元素之間的關(guān)系。鐵作為人體內(nèi)含量最高的微量元素,是人體必需的金屬元素,其在體內(nèi)含量的高低對(duì)維持細(xì)胞正常生長(zhǎng)和代謝起著重要的作用。

1資料與方法

1.1一般資料

2.3糖尿病肥胖組與單純糖尿病組的一般資料及生化資料比較 糖尿病肥胖組與單純糖尿病組年齡、病程、身高比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明本次研究對(duì)象的年齡、病程、身高構(gòu)成具有可比性。糖尿病肥胖組與單純糖尿病組體重、BMI、SBP、DBP比較,糖尿病肥胖組高于單純糖尿病組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。糖尿病肥胖組與單純糖尿病組FPG、FINS、HOMA-IR、HbA1C、TC、TG比較,糖尿病肥胖組FPG、FINS、HOMA-IR、HbA1C、TC、TG高于單純糖尿病組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。糖尿病肥胖組與單純糖尿病組HDL-C比較,糖尿病肥胖組HDL-C低于單純糖尿病組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

3討論

鐵蛋白(Ferritin,SF)是由外殼和內(nèi)核兩部分構(gòu)成的、分子量大約為460000的含鐵蛋白質(zhì)。它的外殼為去鐵鐵蛋白。內(nèi)核的含鐵量約為17%~23%,由4500個(gè)鐵原子的核心組成的。鐵蛋白主要儲(chǔ)存在肝臟、脾臟和骨髓。它的來(lái)源是主要來(lái)自食物的供給,也可來(lái)自衰老的紅細(xì)胞。高鐵蛋白引起的糖尿病的機(jī)制尚不明確,可能跟是氧化應(yīng)激(oxidative stress)有關(guān),因?yàn)檠趸瘧?yīng)激反應(yīng)產(chǎn)物可直接抑制酪氨酸磷酸酶起作用,進(jìn)而產(chǎn)生胰島素β細(xì)胞分泌水平下降,進(jìn)而出現(xiàn)糖尿病。也有研究表明,SF過(guò)多導(dǎo)致的氧化應(yīng)激是通過(guò)影響細(xì)胞線粒體,從而使胰島β細(xì)胞分泌胰島素水平下降,同時(shí)鐵產(chǎn)生的氧自由基可以導(dǎo)致組織器官,從而加速疾病的發(fā)生及發(fā)展,引起胰島β細(xì)胞的破壞,進(jìn)而引起糖尿病[2]。

因此鐵蛋白對(duì)2型糖尿病患者也是一個(gè)有效的檢測(cè)指標(biāo)[3]。

本研究發(fā)現(xiàn)糖尿病肥胖組鐵蛋白水平高于單純糖尿病組,鐵蛋白與超重、肥胖的2型糖尿病關(guān)系密切。余羨丹、余算[4],將初診T2DM86例,按體重指數(shù)分為2個(gè)亞組:T2DM正常體重(T2DM-NW)組42例,通過(guò)研究體重指數(shù)與鐵蛋白的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)糖尿病組SF明顯高于非糖尿病組,且肥胖組明顯高于非肥胖組。2010年Cooksey RC, Jones D等給予肥胖的T2DM組小鼠限制Fe飲食或使用Fe螯合劑治療,發(fā)現(xiàn)這些小鼠的血糖血糖明顯降低[5]。臨床治療T2MD提供了一個(gè)新思路。

參考文獻(xiàn):

[1]陳國(guó)美, 陳美琴. 糖尿病患者服藥依從性的影響因素分析及護(hù)理干預(yù)[J]. 中國(guó)基層醫(yī)藥, 2012.

[2] 王躍榮, 張棟梁,李嵐等. 2型糖尿病患者穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估與血清鐵、鐵蛋白水平分析[J]. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)2012.

[3] 余羨丹,余算, 鄭阿邁等. 肥胖、初發(fā)2型糖尿病與血清鐵蛋白的相關(guān)性研究[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生. 2011.

[4] Cooksey RC, Jones D, Garielsen S, et al. Dietary iron restriction or iron chelation protects from diabetes and loss of beta-cell function in the obese(ob/bole) mouse[J].Am J Physiol Endocrinol Metab, 2010.

編輯/王海靜

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