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傳染性標(biāo)志物檢測結(jié)果階段性回顧

2014-05-02 00:49:05方小桂
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年19期
關(guān)鍵詞:檢測

方小桂

(潛江市中心醫(yī)院,湖北 潛江433100)

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傳染性標(biāo)志物檢測結(jié)果階段性回顧

方小桂

(潛江市中心醫(yī)院,湖北 潛江433100)

目的:明確血源性傳染性標(biāo)志物檢測在醫(yī)療損傷性感染防護(hù)和規(guī)避醫(yī)療糾紛的重要意義,探討其流行趨勢及意義。方法:對在潛江市中心醫(yī)院采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測的血液傳染性標(biāo)記物(乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗體(抗-HCV)、艾滋病病毒1/2抗體(抗-HIV1/2),梅毒螺旋體特異性抗體)相關(guān)資料進(jìn)行階段性回顧。結(jié)果:在88 669份血清標(biāo)本中,HBsAg陽性血清為12 857例,陽性率為14.5%,明顯高于正常人群平均水平;丙肝抗體陽性率為0.42%;艾滋病病毒抗體1/2初篩陽性率為0.06%,梅毒螺旋體抗體(TP-Ab)陽性率為1.08%。結(jié)論:潛江地區(qū)病原體感染以HBV為主,但有逐年下降的趨勢;HCV、HIV和TP感染形勢嚴(yán)峻。

傳染性標(biāo)志物;乙肝;丙肝;人類免疫缺陷病毒;梅毒螺旋體;流行病學(xué)

了解患者術(shù)前、輸血前、產(chǎn)前、侵入性檢查前傳染性標(biāo)志物情況,及早對感染者采取有效措施,對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有效防護(hù),是有效控制醫(yī)院感染,避免經(jīng)血傳播疾病的發(fā)生,減少醫(yī)療糾紛,確保優(yōu)生優(yōu)育,提高人口素質(zhì)的關(guān)鍵。我們對2009年1月—2014年1月期間來我院就診的患者88 669例進(jìn)行乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗體(抗-HCV)、艾滋病病毒1/2抗體(抗-HIV1/2)、梅毒螺旋體抗體(Tp-Ab)血清學(xué)檢測,現(xiàn)將這些資料進(jìn)行回顧性分析,并探討其流行特征及趨勢。

1 資料與方法

1.1 檢測對象

88 669例臨床血清標(biāo)本來自2009年1月-2014年1月在我院就診的門診及住院病人。

1.2 試劑與儀器

1.2.1 試劑 乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒、抗-HIV1/2抗體診斷盒、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(廈門英科新創(chuàng)科技有限公司)。

1.2.2 儀器 酶標(biāo)儀(Thermo Multiskan MK) 、匯松 PW-960全自動酶標(biāo)洗板機(jī)。

1.3 檢測方法

乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗體(抗-HCV)、艾滋病病毒1/2抗體(抗-HIV1/2)、梅毒螺旋體抗體(Tp-Ab)血清學(xué)檢測均嚴(yán)格按照操作說明。凡陽性標(biāo)本必須做重復(fù)試驗(yàn)???HIV初篩陽性者按規(guī)定程序送市疾病控制中心艾滋病確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確認(rèn)。

2 結(jié)果

88 669例血清標(biāo)本中,HBsAg陽性患者12 857例(14.5%);丙肝抗體陽性患者397例(0.42%);艾滋病病毒抗體1/2初篩陽性患者62例(0.06%);梅毒螺旋體抗體(TP-Ab)陽性患者964例(1.09 %),見表1。以HBV感染為主,但有逐年下降的趨勢;HCV、TP和 HIV感染形勢嚴(yán)峻,見圖1。

表1 2009年1月—2014年1月4種傳染性標(biāo)志物陽性檢出率 (n)

圖1 4種傳染病感染情況

3 討論

輸血、手術(shù)、介入、內(nèi)鏡檢查是醫(yī)院常規(guī)而重要的診療手段,也是血源性傳染病重要的傳播途徑。為了輔助診斷和治療,保證醫(yī)患雙方的安全,避免出現(xiàn)醫(yī)療糾紛,減少職業(yè)感染,了解病患的傳染病感染情況是非常必要的。

孕婦血清標(biāo)志物的檢測對于阻斷母嬰傳播、預(yù)防經(jīng)垂直傳播的傳染病具有非常重要的臨床意義。阻斷母嬰傳播是源頭預(yù)防,了解孕婦感染狀況對母親及嬰兒處理分娩技術(shù)方面有重要意義[1-5]。梅毒是一種危害性較大的性傳播疾病,產(chǎn)前梅毒篩查已經(jīng)成為許多國家梅毒和胎傳梅毒控制的重要措施之一[6],加強(qiáng)圍產(chǎn)期保健,能夠及早發(fā)現(xiàn)陽性患者,預(yù)防和控制母嬰垂直傳播,防止院內(nèi)交叉感染,避免醫(yī)務(wù)工作者為其手術(shù)、診療和其它侵入性操作引起接觸傳播等具有重要意義[7-8]。HIV感染者母嬰傳播發(fā)生率為15%~50%,母嬰傳播可發(fā)生于宮內(nèi)、產(chǎn)時或哺乳階段[9],在孕期給HIV感染的孕婦及新生兒服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物并結(jié)合剖宮產(chǎn)、人工喂養(yǎng)等措施,可使母嬰傳播率降至2%。我國HIV感染已進(jìn)入快速傳播期,形勢十分嚴(yán)峻,因此孕婦HIV的檢測是非常重要的,不可忽視。

從結(jié)果看,乙肝病毒感染率居首,從對乙肝兩對半的模式分析中可以看出,乙肝表面抗原在目前的檢測方法和條件下,陰性者不能排除HBV感染。在一些特殊模式中,即使表面抗原為陰性,HBV-DNA檢測結(jié)果也可能為陽性。

各種病原體感染都存在一個窗口期的問題,方法學(xué)上的改進(jìn),是否將病毒核酸檢測納入常規(guī)檢查是一個有待討論的問題。

了解病人的病原標(biāo)志物情況,嚴(yán)格按照控感的要求有效防護(hù),嚴(yán)格隔離,在現(xiàn)有的檢測基礎(chǔ)上明確風(fēng)險告知,對于每個醫(yī)務(wù)人員來講是十分必要的。

[1] 王建設(shè),朱啟.阻斷乙型肝炎病毒母嬰傳播的研究進(jìn)展[J].中華肝臟病雜志,2002,10(4):308-310.

[2] 邢漢前, 辛紹杰, 張 欣. 慢性乙型肝炎病毒感染免疫耐受期患者的臨床病理特征[J].世界華人消化雜志, 2006,14(14):1425-1429.

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[4] 敖黎明,錢麗請,張東華,等.丙型肝炎病毒母嬰宮內(nèi)傳播的研究[J].中華兒科雜志,1998,36(5):296-298.

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[6] SCHMID GP,STONER BP,HAWLES S,et al, The need and plan for glbal elimination of congenital syphilins[J].Sex Transm Sis,2007,34(7 suppl):5-10.

[7] 錢琴芳.3582例孕婦產(chǎn)前感染性指標(biāo)檢測結(jié)果分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2009,6(2):121-122.

[8] 許艷,盧秀英,凌奕.妊娠合并梅毒患者的治療與圍產(chǎn)兒預(yù)后的關(guān)系[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2001,36(8): 460-461.

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(責(zé)任編輯:宋勇剛)

Analysis of the Infectiousness Marker for Patient

Fang Xiaogui

(Qianjiang Central Hospital, Hubei 433100,China)

Objective:To explore the clinical significance in self-protection of medical staff and aversion of medical dispute.Methods:In recent five years, 88 669 inpatient and outpatient received the serum detection of hepatitis B virus markers(HBsAg),Human immunodeficiency virus(typeⅠ, typeⅡ) antibody(anti-HIV1/2),Hepatitis C virus antibody(anti-HCV) and Treponema pallidum antibody(TP-Ab).Results:HBsAg positive rates were 14.5% and anti-HCV positive rates were 0.42%, TP-Ab positive rates were 1.08% and anti-HIV positive rates and 0.06%.Conclusion:During 5 years, In Qianjiang,infection in patient is mainly Hepatitis B virus,but there is declining trend;TP HIV and HCV infection is very severe.

Infectiousness Maker;HBV; HCV; HIV; TP;Epidemiology

2014-07-18

方小桂(1971-),女,湖北省潛江市中心醫(yī)院主管技師,研究方向?yàn)獒t(yī)學(xué)檢驗(yàn)。

R446.1

A

1673-2197(2014)19-0102-02

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