人工流產術前陰道應用米索前列醇片的療效觀察

任佳紅 趙燦輝

1.湖南省湘陰縣計劃生育服務站婦產科住院部，湖南湘陰 414600；2.湖南省湘陰縣人民醫院婦產科住院部，湖南湘陰 414600

人工流產術前陰道應用米索前列醇片的療效觀察

任佳紅1趙燦輝2

1.湖南省湘陰縣計劃生育服務站婦產科住院部，湖南湘陰 414600；2.湖南省湘陰縣人民醫院婦產科住院部，湖南湘陰 414600

目的 觀察人工流產術前陰道應用米索前列醇片的臨床療效及安全性。 方法 選取2012年3月～2013年3月本站收治的人工流產患者60例為研究對象，將其隨機分為實驗組和對照組，每組各30例。對照組患者術前給予常規對癥治療，實驗組患者術前在此基礎上經陰道給予米索前列醇片。比較兩組患者的臨床療效及不良反應發生情況。 結果 實驗組患者宮口擴張明顯，有效率可達96.67%（29/30），顯著高于對照組的33.33%（10/30），術中不需要進一步局部麻醉，出血量[（7.0±3.1）ml]顯著低于對照組[（12.1±4.9）ml]（P＜0.05）；兩組的不良反應發生情況比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。 結論 人工流產術前陰道應用米索前列醇片能夠顯著提高臨床療效，且安全性高，可在臨床推廣應用。

早孕產婦；人工流產；米索前列醇片；臨床療效；安全性

妊娠3個月內采用人工或藥物方法終止妊娠稱為早期妊娠終止，也可稱為人工流產[1]，其用來作為避孕失敗而意外妊娠的補救措施，也用于因疾病不宜繼續妊娠、為預防先天性畸形或遺傳性疾病而需終止妊娠者。隨著醫學技術的不斷發展，人工流產術前應用一些宮頸擴張類藥物，以試圖減少患者的病痛，使手術操作順暢[2]。米索前列醇片是宮頸擴張類藥物的一種代表藥。本研究對實施人工流產的30例患者術前應用米索前列醇片，評估人工流產術前陰道應用米索前列醇片的臨床療效及安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年3月～2013年3月本站收治的人工流產患者60例作為研究對象，所有患者入院后均通過完善的病史詢問、臨床體格檢查、實驗室檢查及影像學檢查確診為早孕。年齡18～29歲，平均（23.4±3.4）歲。排除標準：心、肝、腎疾病患者及腎上腺皮質功能不全者；有使用前列腺素類藥物禁忌者，如青光眼、哮喘及過敏體質者；帶宮內節育器妊娠和懷疑異位妊娠者。將患者隨機分為實驗組和對照組，每組各30例。兩組患者的一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。所有患者均自愿行終止妊娠手術，并簽訂相關知情同意書。

1.2 方法

患者一經確診，對照組根據患者身體的實際情況及病情，及時予以對癥治療，如常規止血、輸液、抗感染等治療。實驗組患者在此基礎上術前經陰道給予米索前列醇片（北京紫竹藥業有限公司，國藥準字H20000668）處理。給藥方法：囑患者排空膀胱，常規外科消毒外陰、陰道，0.9%的氯化鈉注射液濕潤陰道，用無菌持物鉗夾取米索前列醇片在陰道殘留液浸潤后放置陰道后穹隆處，讓孕婦臥床休息，觀察患者有無不良反應等。所有患者均行人工流產手術終止妊娠。比較兩組患者的臨床療效及不良反應發生情況。

1.3 宮口擴張度判定標準

容易：宮口擴張順利，基本不需要其他特殊處理；一般：宮口擴張較難，需要應用促進宮口擴張類藥物協助其順利擴張，或者其他方式；困難：宮口擴張難度大，擴張不順利，藥物等處理藥物不佳，嚴重影響產程進展。

1.4 統計學處理

數據采用SPSS 15.0軟件進行統計分析，計量資料采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效的比較

實驗組患者術中宮口擴張明顯，有效率為96.67% （29/30），顯著高于對照組的33.33%（10/30），在術中不需要進一步局麻浸潤麻醉，出血量顯著低于對照組（P均＜0.05）（表1）。

表1 兩組患者臨床療效的比較[n（%）]

2.2 兩組患者不良反應發生情況的比較

實驗組患者出現的不良反應主要有惡心嘔吐、腹脹腹瀉及眩暈、乏力，對照組患者并未出現上述不良反應，兩組的不良反應發生情況比較，差異無統計學意義（P＞0.05）（表2）。

表2 兩組患者不良反應發生情況的比較[n（%）]

3 討論

米索前列醇是前列腺素E1的衍生物，具有前列腺素的作用[3]。對子宮平滑肌有較強的收縮作用，可使宮頸纖維組織軟化，膠原纖維降解，從而可軟化宮頸，增加妊娠子宮自發收縮的頻率和幅度[4]。口服為其主要的服藥方式，有研究顯示，米索前列醇片口服吸收迅速，2 min進入血液，15 min達高峰，半衰期為20～40 min，最終從尿中排出[5]。此外，在人工流產術前還可以經陰道填塞給藥，臨床效果仍較樂觀[6-7]。目前米索前列醇片不僅限于終止早孕，對滯留流產、中晚期引產的效果肯定并向婦產科及與雌孕激素有關的疾病進攻[8-9]。米索前列醇片尤其適合初孕婦，由于此類患者子宮未受過刺激，宮口比較緊，做手術可能比較困難[10]，還適用于停經時間比較短的早孕患者，米索前列醇片是一種新型的抗孕激素藥物，可起到誘導流產、終止早孕的作用[11]。本研究中，在人工流產術實施前2～3 h經陰道填塞給藥，術中發現患者宮口擴張明顯，有效地減少了手術各類并發癥的發生，療效顯著，未出現嚴重不良事件。

綜上所述，人工流產術前陰道應用米索前列醇片能夠顯著提高臨床療效，且安全性高，可在臨床推廣應用。

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[3]彭廣俠.人工流產術前應用米索前列醇30例療效觀察[J].華中醫學雜志，2009，33（1）：22-23.

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[11]佟玉濤，李慶芬，李麗艷.人工流產術前應用米索前列醇的療效觀察[J].中外健康文摘，2013，10（20）：30.

Efficacy observation of misoprostol tablet applied before artificial abortion through vaginal

REN Jia-hong1ZHAO Can-hui2
1.Inpatient Department of Gynaecology and Obstetrics,Family Planning Service Station of Xiangyin County in Hunan Province,Xiangyin 414600,China;2.Inpatient Department of Gynaecology and Obstetrics,People′s Hospital of Xiangyin County in Hunan Province,Xiangyin 414600,China

ObjectiveTo observe the clinical efficacy and safety of misoprostol tablet applied before artificial abortion through vaginal.Methods60 patients with artificial abortion from March 2012 to March 2013 in our hospital were selected as the study objects and they were divided into the experimental group(n=30)and the control group(n=30).The control group was given conventional symptomatic treatment before operation while the the experimental group was given misoprostol tablet through vaginal on the basis of the control group.The clinical efficacy and adverse reactions of the two groups were compared.ResultsThe uterus mouth of patients expanded obviously in the experimental group,and the effective rate[96.67%(29/30)]was obviously higher than that in the control group[33.33%(10/30)],and the experimental group had no further local anesthesia during operation,the amount of bleeding in the experimental group[(7.0± 3.1)ml]was significantly lower than the control group of patients[(12.1±4.9)ml](P＜0.05);there was no statistical difference of adverse reactions in the two groups (P>0.05).ConclusionTaking misoprostol tablet before a abortion can significantly improve the clinical efficacy with higher safety,and it can be promoted and applied in the clinic.

Maternal of early pregnancy;Artificial abortion;Misoprostol tablet;Clinical efficacy;Safety

R169.42

A

1674-4721（2014）04（a）-0069-02

2013-11-08本文編輯：許俊琴）