巨腦回畸形與腦室周圍白質軟化癥所致腦性癱瘓的臨床分析①

袁俊英，曾憲旭，王遐

巨腦回畸形與腦室周圍白質軟化癥所致腦性癱瘓的臨床分析①

袁俊英，曾憲旭，王遐

目的探討巨腦回畸形與腦室周圍白質軟化癥(PVL)導致的腦癱臨床表現、預后等方面的區別與聯系。方法回顧性研究巨腦回所致腦癱15例和PVL所致腦癱35例，比較種不同原因所致腦癱在確診年齡、分型、并發癥、粗大運動功能分級(GMFCS)等方面的不同。結果巨腦回畸形組所致腦癱患兒確診年齡要顯著早于PVL組(P＜0.001)，GMFCS分級低于PVL組(P＜0.05)，癲癇發生率高于PVL組(P＜0.05)，智力顯著低于PVL組(P＜0.001)。結論巨腦回畸形所致腦癱整體發育比PVL發育要差，其預后也相對較差。

腦性癱瘓；巨腦回畸形；腦室周圍白質軟化癥

[本文著錄格式] 袁俊英，曾憲旭，王遐.巨腦回畸形與腦室周圍白質軟化癥所致腦性癱瘓的臨床分析[J].中國康復理論與實踐,2014,20(4):389-391.

腦癱是指受孕開始至嬰兒期非進行性腦損傷和發育缺陷所導致的綜合征，主要表現為運動障礙和姿勢異常[1]。其定義指出形成腦癱的病因有兩個主要的方面：非進行性腦損傷和發育缺陷。非進行性腦損傷所致的腦癱既往已經有很多報道[2-3]，但發育缺陷所致的腦癱卻報道甚少。

巨腦回畸形(pachygyria)是一種先天發育性大腦畸形，它與腦裂畸形、無腦回畸形、灰質移位、灶性皮質發育不良等同屬于神經元移行異常性病變[4]，主要表現為難治性癲癇、智力異常及運動障礙等，為神經元移行異常中較為嚴重的一種，其所致的腦癱往往有其特定的臨床特點。腦室周圍白質軟化癥(periventricular leukomalacia,PVL)是新生兒缺氧缺血性腦病的嚴重并發癥[5]，與巨腦回畸形一樣，也是一種影像學的診斷。本研究回顧近幾年本科室收治的巨腦回畸形患兒，并與PVL所致腦癱的確診年齡、并發癥、粗大運動功能分級等做一比較，總結其臨床特點與治療效果，為更好地診斷與治療、判斷預后提供依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2010年12月～2012年12月在本院腦康中心住院診斷為腦癱的患兒，均符合腦癱診斷標準[1]，頭顱CT或者MRI證實巨腦回畸形或PVL。共納入巨腦回畸形15例，PVL 35例。其中巨腦回畸形組男性10例，女性5例，確診年齡(10.35±3.05)個月，CT或者MRI診斷參考巨腦回放射影像學診斷標準[6]；PVL組男性22例，女性13例，確診年齡(17.23±5.78)個月，MRI診斷參考腦室周圍軟化癥的放射影像學診斷標準[7]。

確診年齡界定：如果已經在院外明確診斷且與本院診斷結果一致，則采用院外確診年齡；如果在本院就診或者未在院外明確診斷者，則采用在本院確診年齡。

1.2 評價標準

1.2.1 Gesell測試 正常：發育商＞86；輕度：發育商55～86；中度：發育商40～55；重度：發育商＜40。

1.2.2 粗大運動功能分級系統(Gross Motor Function Classification System,GMFC)[8]采用5級分級法。Ⅰ級：可以坐位轉化，能夠手膝爬，18個月以上的孩子可以獨立行走。Ⅱ級：能夠在手的支撐下坐在地板上，可以爬行。Ⅲ級：在背部有支撐的情況下維持坐姿。Ⅳ級：可以控制頭部，在坐位時軀干需要支撐。Ⅴ級：在俯臥位和坐位時不能維持頭部和軀干的抗重力姿勢。由于患兒年齡均小于2歲，故采用0～2歲GMFCS分級。依據其在本院第1次住院時評估的GMFCS分級作為其粗大運動功能分級，小于2歲的孩子如果早產，則使用糾正年齡(糾正到胎齡40周)進行判斷。

1.3 統計學分析

采用SPSS 17.0軟件進行統計分析。兩組性別、并發癥發生率比較采用χ2檢驗；腦癱型別比較采用Fish精確概率檢驗；確診年齡比較采用兩獨立樣本t檢驗；GMFCS分級、發育落后程度比較采用兩獨立樣本非參數Wilcoxon檢驗。顯著性水平α=0.05。

2 結果

2.1 一般資料

兩組性別無顯著性差異(P＞0.05)；巨腦回畸形組確診年齡顯著小于PVL組(P＜0.001)。

表1 兩組一般資料比較

2.2 兩組與腦癱分型之間的關系

兩組腦癱分型無顯著性差異(P＞0.05)。見表2。

2.3 兩組與GMFCS分級的關系

巨腦回畸形組GMFCS分級比PVL組高(P＜0.05)。見表3。

2.4 兩組與腦癱并發癥的關系

兩組并發視覺障礙和聽覺障礙無顯著性差異(P＞0.05)；巨腦回畸形組并發癲癇發生率高于PVL組(P＜0.05)；巨腦回畸形組發育顯著落后于PVL組(P＜0.001)。見表4。

表2 兩組與腦癱分型比較(n)

表4 巨腦回畸形組和PVL組與腦癱并發癥比較

3 討論

中樞神經系統的發育是很復雜的過程，包括神經胚層發育(孕3～4周時)、前腦發育(孕2～3個月)、神經元增殖(孕3～4個月)、神經元移行(孕3～5個月)、分化與組織(孕5個月～出生)、髓鞘形成(出生后)[9]。神經元移行受嚴格的遺傳程序控制和精確的時空調節，很多有害因素如射線、感染、代謝異常等都可能導致包括巨腦回畸形在內的神經元移行障礙[10]。

一般認為巨腦回畸形發生于妊娠第11～15周，感染、射線、代謝異常等有害因素作用于神經元移行期間時，較早移行的神經元軸突、樹突變性、壞死，腦皮質變薄，較晚移行的神經元移行障礙，無法形成正常腦表面皮層，使腦皮層增厚，并常伴有胼胝體發育不良，可以根據影像學表現分為廣泛巨腦回畸形和局部巨腦回畸形。臨床癥狀上，神經元移行障礙以皮層異常發育為特征，故其導致的腦癱常伴有癲癇、智力低下等。Hizem等報道1例由于頂葉局部性巨腦回畸形所致的熱水性癲癇[11-12]，神經系統檢查正常，發作間期在前額區可見棘波和棘慢綜合波。

PVL則被認為是一種缺氧缺血性腦病后遺癥，主要與缺氧缺血以及感染有關，其主要損傷軸索以及少突膠質細胞，源于缺氧缺血對側腦室旁分水嶺區腦白質的損害。其損傷與巨腦回畸形不同，主要發生于妊娠晚期[13]，臨床主要表現為痙攣型雙癱或者四肢癱、智力低下等。

Kulak等比較74例男性和56例女性腦癱患兒中PVL與大腦發育異常的發生率，發現PVL發生率明顯高于大腦發育異常發生率[14]，這與本研究結果相近(PVL組35例，巨腦回畸形組15例)。但在確診年齡上，本研究發現巨腦回畸形組要顯著小于PVL組(P＜0.001)，這可能是由于PVL所致腦癱患兒在早產兒中大部分是痙攣型雙癱，運動功能較巨腦回畸形組輕微，兩組之間的GMFCS分級(P＜0.05)比較也證實了這一點。

在腦癱類型比較方面，臨床中PVL組絕大部分為痙攣型，偶可見到不隨意運動型和混合型，不隨意運動型與混合型一般為足月兒，大多與宮內早期缺氧或者產時急性損傷有關。而巨腦回畸形組，臨床雖多見痙攣型，但時可見到肌張力低下型，尤其是低年齡組患兒。但統計顯示，兩組在腦癱類型方面無顯著性差異(P＞0.05)，可能與樣本量小有一定關系，需在以后的臨床工作中增加樣本量，進一步觀察。

并發癥方面，無論巨腦回畸形組還是PVL組，兩者視覺障礙(10/15)、聽覺障礙(21/35)均有較高的發生率，約60%～70%，比報道[15]略高，可能與所選擇腦癱患兒病情普遍較重有一定關系。但在癲癇并發癥方面，巨腦回畸形組(12/15)高于PVL(15/35)組(P＜0.05)，可能是巨腦回畸形組患兒大腦正常組織與異常組織之間有異常突觸聯系，形成異常的、興奮性較高的神經網絡，增加癲癇發作的易感性，是導致難治性癲癇的一種重要類型。巨腦回畸形損害發生在神經元移行期間，大腦發育往往停留在原始階段，皮層結構不完全，神經細胞發育不成熟，故其智力障礙發生率很高(14/15)，顯著高于PVL組(P＜0.001)。

近年來，巨腦回畸形與遺傳學方面的研究越來越多，許多相關的遺傳基因如LIS1、DCX、TUBA1A、VLDLR、ARX等被認為與此病有關[4,16]，將來對其遺傳和病理生理機制的研究也可能發展出針對大腦不同發育階段的治療措施。

本研究表明，巨腦回畸形和PVL都可以導致腦癱，但其病理生理機制、臨床表現、預后有很大差別，尤其是并發癲癇、智力低下方面，因此在臨床治療中往往有其不同的針對點。早期識別導致腦癱的不同病因和病理機制，對判斷不同個體預后、選擇康復治療的針對性方面，有重要意義。但本文研究樣本量較小，應在以后的臨床研究中加大樣本量，以期對早期康復方案的選擇有較大的指導意義。

[1]陳秀潔,李樹春.小兒腦性癱瘓的定義、分型和診斷條件[J].中華物理醫學與康復雜志,2007,29(5):309.

[2]Martinez-Biarge M,Diez-Sebastian J,Wusthoff CJ,et al.Feeding and communication impairments in infants with central grey matter lesions following perinatal hypoxic-ischaemic injury[J].Eur J Paediatr Neurol,2012,16(6):688-696.

[3]Martinez-Biarge M,Diez-Sebastian J,Kapellou O,et al.Predicting motor outcome and death in term hypoxic-ischemic encephalopathy[J].Neurology,2011,76(24):2055-2061.

[4]Spalice A,Parisi P,Nicita F,et al.Neuronal migration disorders:clinical,neuroradiologic and genetics aspects[J].Acta Paediatr,2009,98(3):421-433.

[5]李志曉,朱占生,劉偉,等.兒童腦室周圍白質軟化癥的CT和MR診斷[J].醫藥論壇雜志,2011,32(15):70-73.

[6]閻震,張軍,劉兆玉,等.MRI診斷巨腦回及伴發畸形[J].中國醫學影像技術,2012,28(6):1237-1238.

[7]朱立乾.兒童腦室周圍白質軟化癥的MRI診斷[J].醫學影像學雜志,2013,23(1):155-156.

[8]Ko J,Kim M.Reliability and responsiveness of the gross motor function measure-88 in children with cerebral palsy[J].Phys Ther,2013,93(3):393-400.

[9]Volpe JJ.Neurology of the Newborn[M].USA:Saunders, 2008.

[10]Truong DT,Bonet A,Rendall AR,et al.A behavioral evaluation of sex differences in a mouse model of severe neuronal migration disorder[J].PloS One,2013,8(9):e73144.

[11]Hizem Y,Gargouri A,Ben Djebara M,et al.Hot water epilepsy with pachygyria[J].Neurol Sci,2012,33(3):631-633.

[12]Engel J Jr.A proposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy:report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology[J].Epilepsia,2001, 42(6):796-803.

[13]范曉穎,肖江喜,蔣學祥,等.兒童腦室周圍白質軟化癥的MRI與臨床對比研究[J].中華放射學雜志,2003,37(3):76-79.

[14]Kulak W,Sobaniec W,Goscik M,et al.Clinical and neuroimaging profile of congenital brain malformations in children with spastic cerebral palsy[J].Adv Med Sci,2008,53(1):42-48.

[15]da Cunha Matta AP,Nunes G,Rossi L,et al.Outpatient evaluation of vision and ocular motricity in 123 children with cerebral palsy[J].Dev Neurorehabil,2008,11(2):159-165.

[16]Pang T,Atefy R,Sheen V.Malformations of cortical development[J].Neurologist,2008,14(3):181-191.

Clinical Features of Cerebral Palsy after Pachygyria and Periventricular Leukomalacia

YUAN Jun-ying,ZENG Xian-xu,WANG Xia. Department of Children Rehabilitation Medicine,the Third Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450052,Henan,China

ObjectiveTo compare the features of cerebral palsy with pachygyria or periventricular leukomalacia(PVL).Methods15 children with pachygyria and 35 children with PVL were included.Their diagnosed age,clinical subtype,complications,Gross Motor Function Classification System(GMFCS)were compared.ResultsThe diagnosed age was significantly younger(P＜0.001),the GMFCS was lower(P＜0.05),the incidence rate of epilepsy was higher(P＜0.05),and the intelligence was significantly lower(P＜0.001)in the pachygyria group than in the PVL group.ConclusionCerebral palsy children with pachygyria develope worse than that with PVL,as well as their prognosis.

cerebral palsy;pachygyria;periventricular leukomalacia

10.3969/j.issn.1006-9771.2014.04.022

R742.3

A

1006-9771(2014)04-0389-03

2013-05-30

2013-12-04)

鄭州大學第三附屬醫院兒童康復科，河南鄭州市450052。作者簡介：袁俊英(1978-)，女，漢族，河南駐馬店市人，碩士，主治醫師，主要研究方向：兒童康復。