郭 鑫,趙 菲
(青島科技大學 橡塑材料與工程教育部重點實驗室,山東 青島 266042)
溴化丁基橡膠(BIIR)是丁基橡膠(IIR)與溴元素在一定溫度范圍內反應制得,可視為異丁烯和少量溴化異戊二烯的共聚物[1]。BIIR除了保留了IIR原有的低透氣性、耐老化性及耐化學藥品等特性外,還有硫化速度快、硫化方式多樣、與NR、SBR等不飽和橡膠的相容性好等特點[2-3]。氧化鋅(ZnO)硫化體系在BIIR硫化中占有十分重要的地位,它不僅能夠單獨硫化BIIR,而且能與其它多種促進劑協同使用,改善混煉膠的硫化特性和硫化膠的性能[4]。本文對ZnO-二硫化四甲基秋蘭姆(TMTD)硫化BIIR的硫化動力學進行了研究,探討了TMTD用量對BIIR硫化特性和物理機械性能的影響。

XSM-500密煉機:上??苿撓鹚軝C械設備有限公司;BL-6175BC雙輥開煉機:寶輪精密檢測儀器有限公司;無轉子流化儀:Rheometer MDR 2000,美國Alpha公司;HS100T-RTMO型平板硫化劑:深圳佳鑫電子設備有限公司;BT 1-FR 005 TNA50型Z030橡膠電子拉力試驗機:德國Zwick公司;熱空氣老化恒溫箱:RLH-225,無錫蘇南試驗設備有限公司。
配方(質量份):BB X2 100;氧化鋅 5;硬脂酸 1;石蠟油 7;N660 60;TMTD(變量)。
密煉機混煉:投入生膠1 min后加入1/2炭黑、硬脂酸,2.5 min后加入另一半炭黑和石蠟油,5 min時清掃,8 min排膠并記錄排膠溫度及能量。
開煉機下片:混煉膠包輥,留少量堆積膠,加剩余小料,待完全混入后,左右3/4割刀各3次,打三角包薄通6次,下片。
混煉膠停放24 h后,使用MDR確定硫化條件,平板硫化機硫化時間為t90+5 min。
硫化特性:采用MDR 2000無轉子硫化儀按照GB/T 9869—1997測試,測試溫度分別為160 ℃、170 ℃、180 ℃。
硫化動力學分析:用Origin 8.0軟件,依據一級反應動力學方程及Arrhenius方程對硫化儀收集到的硫化曲線數據進行擬合處理,得到反應速率常數及反應活化能。
力學性能:混煉膠硫化條件為170 ℃×(t90+5 min),拉伸強度、定伸應力、扯斷伸長率按照GB/T 528—2009測試,拉伸速率為500 mm/min;撕裂強度采用直角形試樣按照GB/T 528—2008測試,拉伸速率為500 mm/min。
老化性能:在100 ℃中熱空氣老化72 h,樣品取出后8~96 h內按照GB/T 528—2009測試其拉伸性能、定伸應力及扯斷伸長率。
不同TMTD用量對硫化曲線及硫化特性參數的影響如圖1和表1所示。

硫化時間/min圖1 不同TMTD用量的ZnO硫化BIIR的硫化曲線(170 ℃)

TMTD用量/phr最低轉矩/(dN·m)最高轉矩/(dN·m)ts1/mint90/min轉矩差/(dN·m)02.185.662.225.443.480.52.217.860.922.415.651.02.197.750.791.755.56
1) ZnO用量均為5 phr。
從圖1及表1可以看出,即使加入0.5份的TMTD,膠料的硫化時間、焦燒時間明顯縮短,且隨TMTD用量的增加呈下降趨勢。由于TMTD中含有雙硫鍵,它本身可作為硫載體硫化BIIR,而ZnO既可作為硫化劑參與硫化反應,又可以作為活化劑活化TMTD硫化BIIR,使BIIR進一步交聯,因此最大與最小轉矩差增大,使硫化膠的交聯密度增大。但TMTD的用量進一步增加會使硫化膠中形成的硫交聯鍵含量增加,高溫硫化下硫交聯鍵不穩定,反而使最高轉矩下降。
圖2為ZnO-TMTD硫化BIIR的動力學分析,表2為ZnO-TMTD硫化BIIR的硫化動力學參數。圖2表明,單純使用ZnO硫化BIIR時,硫化過程明顯分為2個一級反應,且ka 時間/min(a) ZnO 5 時間/min(b) ZnO 5/TMTD 0.5 時間/min(c) ZnO 5/TMTD 1.0圖2 ZnO-TMTD硫化BIIR動力學分析 TMTD用量/phr溫度/℃速率常數(k)/min-1相關系數(R)活化能(E)/(kJ·mol-1)kakbRaRbEaEb01600.11450.37910.99710.9950168.6162.81700.26860.91430.97790.98731800.71932.22540.98360.97740.51600.54140.85500.99720.9970116.8108.11701.11191.70720.99810.99651801.91392.74620.99860.99691.01601.11910.9980108.61702.15650.99811803.62540.9987 圖3 ZnO硫化XIIR的反應機理 在這個過程中形成的交聯網絡較少,扭矩變化較小,因此反應速率常數較小,隨著反應的進行,共軛二烯烴含量的增加,碳正離子更易與共軛二烯相遇發生交聯反應,故扭矩明顯上升,反應速率常數明顯增大。當加入0.5份TMTD后,反應速率常數均明顯變大,反應活化能明顯降低,且2個一級反應的分界不明顯。這是由于TMTD作為硫載體參與交聯反應,在硫化初期即可形成一定的交聯網絡,ZnO在硫化過程中起到硫化劑和活化劑雙重作用。當TMTD增加到1份時,反應活化能變化不大,硫化過程由2個一級反應轉變為1個一級反應,同單獨使用ZnO硫化BIIR時差異較大,因此認為當TMTD用量為1份時,ZnO主要作為活化劑,活化TMTD發生交聯反應。 TMTD用量對ZnO-TMTD硫化BIIR硫化膠物理機械性能的影響如圖4所示。 由圖4可以看出,加入0.5份TMTD后,由于BIIR硫化膠的交聯密度升高,其定伸應力、拉伸強度、撕裂強度均明顯提高,但TMTD用量為1份時,由于硫化膠中硫交聯鍵的含量增加,高溫硫化過程中導致部分交聯鍵斷裂,因此其硫化膠的300%定伸應力、拉伸強度反而略低于TMTD用量為0.5份的硫化膠。單獨使用ZnO硫化的BIIR硫化膠,由于其形成的碳-碳交聯鍵熱穩定性好,其熱空氣老化后的拉伸強度沒有下降,反而升高,而加入TMTD的硫化膠老化后的拉伸強度降低。 TMTD用量/份(a) TMTD用量/份(b) TMTD用量/份(c) TMTD用量/份(d)圖4 TMTD用量對BIIR硫化膠物理機械性能的影響 TMTD能夠促進ZnO 對BIIR的硫化。加入TMTD后,焦燒時間和硫化時間明顯縮短,硫化反應活化能降低,拉伸強度、撕裂強度等物理機械性能得到提升。隨著TMTD用量的增加,反應速率常數變大,氧化鋅的作用由硫化劑逐漸變為TMTD硫載體硫化的活化劑,硫化過程由2個一級反應轉變為1個一級反應。 參 考 文 獻: [1] 崔小明.溴化丁基橡膠的加工應用研究進展[J].世界橡膠工業,2010,37(6):30-38. [2] 徐雅麗,楚文君.不同硫化體系對BIIR硫化膠性能的影響[J].現代橡膠技術,2010,36(4):13-16. [3] 錢寒冬.溴化丁基橡膠性能研究[J].世界橡膠工業,2004,31(12):6-11. [4] 梁星宇.丁基橡膠應用技術[M].北京:化學工業出版社,2004:261-269. [5] K G HENDRIKSE,W J MCGILL.Vulcanization of chlorobutyl rubber Ⅱ A revised cationic mechanism of ZnO/ZnCl2initiated crosslinking[J].Journal of Applied Polymer Science,2000,78(13):2302-2310.




2.3 TMTD用量對ZnO-TMTD硫化BIIR物理機械性能的影響




3 結 論