60歲)慢性心力衰竭患者心功能改善的療效。方法將50例慢性心力衰竭患者隨機分為兩組,常規治療加螺內酯(治療組)和不加螺內酯組(對照組)。隨訪6個月,比較治療前后患者6min步行距離,血鉀、心臟超聲(左室射血分數、左室舒張末期內徑)、腎功能。結果6個月后治療組6min步行距離明顯"/>
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【摘要】 目的 觀察螺內酯治療老年人(>60歲)慢性心力衰竭患者心功能改善的療效。方法 將50 例慢性心力衰竭患者隨機分為兩組, 常規治療加螺內酯(治療組)和不加螺內酯組(對照組)。隨訪6個月, 比較治療前后患者6 min步行距離, 血鉀、心臟超聲(左室射血分數、左室舒張末期內徑)、腎功能。結果 6個月后治療組6 min步行距離明顯高于對照組(213±21)m VS (165±15)m, (P<0.05);血清K無明顯增高(4.9±0.14)mmol/L VS (4.3±0.16)mmol/L, (P>0.05)。左室舒張末期內徑(LVEDD)明顯降低(45±6)mm VS (52±10)mm, (P<0.05);治療組病死率及再住院率較對照組明顯下降(P<0.05)。結論 螺內酯能明顯改善心力衰竭患者心功能, 血清鉀無明顯增高, 安全有效, 副作用少。
【關鍵詞】 慢性心力衰竭;螺內酯
醛固酮(ALD)受體拮抗劑(AAB)治療心血管疾病, 特別是慢性心力衰竭(CHF)為小劑量長療程, 其主要作用是拮抗高水平ALD。通過循證醫學證實了AAB是一種可作為拮抗神經內分泌系統過度激活的藥物。本研究對50例慢性心衰患者給予AAB的代表藥物(螺內酯)20~25 mg/d, 6個月后患者心功能明顯改善, 生活質量明顯提高。本研究報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選擇2008年10月~2010年10月本科收治的慢性心力衰竭患者50 例。入選標準:年齡60~80 歲慢性心衰患者;入選前未服用過螺內酯及血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI);心功能分級在Ⅱ~Ⅳ級。排除標準:嚴重肝、腎功能不全, 血肌酐≥200 μmol/L, 血鉀≥5.5 mmol/L;不穩定性心絞痛、急性心肌梗死3個月內、心包及結締組織病。將患者隨機分為兩組, 螺內酯組(治療組)和對照組, 每組25 例。
1. 2 治療方法 治療前檢查血電解質、心臟彩超、腎功能。兩組患者均給予常規治療, 包括:ACEI和/或ARB、鈣拮抗劑、β受體阻滯劑、呋塞米、地高辛, 治療組加用螺內酯, 劑量20~40 mg/d, 治療過程中平均隨訪時間6個月。
1. 3 6 min步行試驗 在平坦的地面劃出一段長達 30.5 m的直線距離, 兩端各置一椅作為標志?;颊咴谄溟g往返走動, 步履緩急由患者根據自己的體能決定。在旁監測的人員每 2 min報時1次, 并記錄患者可能發生的氣促、胸痛等不適。如患者體力難支可暫時休息或中止試驗。6 min后試驗結束, 監護人員統計患者步行距離進行結果評估。
1. 4 檢測方法 入院時及6個月后抽肘靜脈血, 查血清鉀、腎功能, 心臟彩超查左室舒張末期內徑(LVEDD)及射血分數(LVEF)、常規心電圖、血壓、心率。統計6個月內患者病死率及再住院率。
1. 5 統計學方法 使用SPSS15.0統計軟件對所得數據進行統計學分析, 計量資料采用均數±標準差( x-±s)表示, 組間比較采用t檢驗, 計數資料比較采用χ2 檢驗, 以P<0.05 為差異有統計學意義。
2 結果
2. 1 兩組患者6 min步行試驗比較 兩組患者6 min步行試驗比較顯示, 治療組治療后6 min步行較對照組明顯增加, 差異具有統計學意義(P<0.05) , 結果見表1。
表1 兩組6 min步行試驗結果對比( x-±s)
組別 治療前(m) 治療后(m)
治療組(n=25) 125±15 213±21
對照組(n=25) 120±17 165±15
t 16.67 12.53
P 0.86 0.009
2. 2 兩組檢查指標比較 兩組檢查指標結果提示治療組及對照組治療后LVEDD均明顯減少治療后, 治療組LVEDD較對照組具有顯著差異性(P<0.05), LVEF均明顯升高, 治療組較對照組具有顯著差異性(P<0.05), 結果見表2。
表2 兩組檢查指標比較( x-±s)
組別 治療前
K+(mmol/L) BUN(mmol/L) Cr(umol/L) LVEDD(mm) LVEF
治療組(n=25) 3.48±0.12 8.0±1.21 92±10 55±12 0.43±0.12
對照組(n=25) 3.45±0.11 7.3±1.23 80±9 56±10 0.41±0.13
t 0.83 1.71 1.98 1.86 2.19
P 0.410 0.089 0.093 0.087 0.069
組別 治療后
K+(mmol/L) BUN(mmol/L) Cr(μmol/L) LVEDD(mm) LVEF
治療組(n=25) 4.9±0.14 8.7±1.26 96±12 45±6 0.58±0.11
對照組(n=25) 4.3±0.16 8.5±1.22 88±11 52±10 0.48±0.16
t 0.78 1.56 2.17 2.32 2.12
P 0.316 0.109 0.089 0.041 0.040
2. 3 6個月內患者病死率及再住院率比較 具體數據見表3。
表3 兩組患者病死率及再住院率比較
組別 病死例數[例(%)] 再住院例數[例(%)]
治療組(n=25) 1(4) 2(8)
對照組(n=25) 6(24) 8(32)
χ2 4.15 4.50
P 0.042 0.034
2. 4 副作用 治療組3例男子有不同程度乳腺發育、輕度增生, 1例女性月經紊亂、多毛癥, 減量后好轉。兩組均未發現肝腎功能損害等不良反應。
3 討論
AAB治療CHF的主要作用:①抑制或逆轉心肌纖維化;②減輕心室重構及心室肥厚;③糾正心肌機械動力障礙及心電活動紊亂;④限制CHF患者的神經激素超常反應所產生的心肌局部血流下降, 改善內皮功能, 使內皮NO生物活性升高, 抑制AngI轉換為AngII, 減少心肌缺血, 提高心臟功能, 促進心室傳導同步化縮短QT離散度, 改善心率變異性, 防止猝死;⑤CHF的患者常伴有低K+和低Mg2+, AAB治療有保K+保Mg2+作用, 尤其能減少細胞內K+的丟失, 是體內電解質平衡, 并防止因低K+低Mg2+所致的惡性室性心律失常;⑥AAB由于能減少高膽固醇飲食誘發的氧化應激反應, 可改善血管內皮功能, 抗動脈硬化。⑦螺內酯是一個競爭ALD受體的脂溶性保K+利尿劑, 吸收完全, 老年人半衰期延長, 此藥及代謝產物有抗雄性激素和激活黃體酮的作用。
對心功能影響:ALD導致心肌及血管間質纖維化, 周圍膠原聚集, 造成心室重構和動脈內膜、中層組織增厚, 大動脈順應性降低。心室重構是心衰發生發展的主要病理生理基礎, 使心肌僵硬。AAB的螺內酯小劑量治療后患者心功能指標, 本研究結果顯示6 min步行試驗步行距離明顯高于對照組。心臟彩超顯示, 患者左室舒張功能明顯改善, 說明螺內酯可通過抑制心肌纖維化降低左室壁張力, 從而改善左室僵硬度和心室舒張功能, 提高運動耐量。這可能與螺內酯應用后血漿Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNP)和腦鈉鈦(BNP)水平下降有關[1]。PⅢNP是反映心肌纖維化指標。BNP是心臟神經內分泌激素, 對心力衰竭具有代償作用。
本研究結果顯示, 治療組6個月內再住院率及病死率明顯低于對照組, 與李瑞杰[2]報道醛固酮拮抗劑可降低死亡和因心力衰竭再入院結果相一致。
本研究中, 患者血清鉀較使用前增高, 但無高血鉀發生, 可能與患者治療前應用利尿劑、血鉀水平偏低、患者腎功能正常及應用螺內酯劑量小有關。螺內酯應用后, 患者有男性乳房增生, 此藥及代謝產物有抗雄性激素和激活黃體酮的作用。目前有選擇性醛固酮拮抗劑依普利酮, 是螺內酯的衍生物, 可特異選擇性阻斷ALD受體, 降低了對抗雄激素及雌激素的作用, 因此其不良反應發生率更小[3]。本研究中未發現患者腎功能惡化。
總之, 在治療老年人心力衰竭中, 在常規治療基礎上聯用螺內酯, 可明顯提高活動耐量, 抑制心肌纖維化, 改善室壁僵硬度, 可降低患者再住院率和病死率, 臨床療效明顯, 可以推廣應用。
參考文獻
[1] 劉剛. 螺內酯治療老年舒張性心力衰竭的臨床觀察.臨床薈萃, 2006, 21(7):501-503.
[2] 李瑞杰. 美國心臟病學會和美國心臟協會2005成人慢性心力衰竭診斷與治療指南.臨床薈萃, 2006, 21(15):1065-1068.
[3] 韓蘭唐.螺內酯對老年人重度心力衰竭的療效.臨床薈萃, 2003, 18(9):508-510.
2. 4 副作用 治療組3例男子有不同程度乳腺發育、輕度增生, 1例女性月經紊亂、多毛癥, 減量后好轉。兩組均未發現肝腎功能損害等不良反應。
3 討論
AAB治療CHF的主要作用:①抑制或逆轉心肌纖維化;②減輕心室重構及心室肥厚;③糾正心肌機械動力障礙及心電活動紊亂;④限制CHF患者的神經激素超常反應所產生的心肌局部血流下降, 改善內皮功能, 使內皮NO生物活性升高, 抑制AngI轉換為AngII, 減少心肌缺血, 提高心臟功能, 促進心室傳導同步化縮短QT離散度, 改善心率變異性, 防止猝死;⑤CHF的患者常伴有低K+和低Mg2+, AAB治療有保K+保Mg2+作用, 尤其能減少細胞內K+的丟失, 是體內電解質平衡, 并防止因低K+低Mg2+所致的惡性室性心律失常;⑥AAB由于能減少高膽固醇飲食誘發的氧化應激反應, 可改善血管內皮功能, 抗動脈硬化。⑦螺內酯是一個競爭ALD受體的脂溶性保K+利尿劑, 吸收完全, 老年人半衰期延長, 此藥及代謝產物有抗雄性激素和激活黃體酮的作用。
對心功能影響:ALD導致心肌及血管間質纖維化, 周圍膠原聚集, 造成心室重構和動脈內膜、中層組織增厚, 大動脈順應性降低。心室重構是心衰發生發展的主要病理生理基礎, 使心肌僵硬。AAB的螺內酯小劑量治療后患者心功能指標, 本研究結果顯示6 min步行試驗步行距離明顯高于對照組。心臟彩超顯示, 患者左室舒張功能明顯改善, 說明螺內酯可通過抑制心肌纖維化降低左室壁張力, 從而改善左室僵硬度和心室舒張功能, 提高運動耐量。這可能與螺內酯應用后血漿Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNP)和腦鈉鈦(BNP)水平下降有關[1]。PⅢNP是反映心肌纖維化指標。BNP是心臟神經內分泌激素, 對心力衰竭具有代償作用。
本研究結果顯示, 治療組6個月內再住院率及病死率明顯低于對照組, 與李瑞杰[2]報道醛固酮拮抗劑可降低死亡和因心力衰竭再入院結果相一致。
本研究中, 患者血清鉀較使用前增高, 但無高血鉀發生, 可能與患者治療前應用利尿劑、血鉀水平偏低、患者腎功能正常及應用螺內酯劑量小有關。螺內酯應用后, 患者有男性乳房增生, 此藥及代謝產物有抗雄性激素和激活黃體酮的作用。目前有選擇性醛固酮拮抗劑依普利酮, 是螺內酯的衍生物, 可特異選擇性阻斷ALD受體, 降低了對抗雄激素及雌激素的作用, 因此其不良反應發生率更小[3]。本研究中未發現患者腎功能惡化。
總之, 在治療老年人心力衰竭中, 在常規治療基礎上聯用螺內酯, 可明顯提高活動耐量, 抑制心肌纖維化, 改善室壁僵硬度, 可降低患者再住院率和病死率, 臨床療效明顯, 可以推廣應用。
參考文獻
[1] 劉剛. 螺內酯治療老年舒張性心力衰竭的臨床觀察.臨床薈萃, 2006, 21(7):501-503.
[2] 李瑞杰. 美國心臟病學會和美國心臟協會2005成人慢性心力衰竭診斷與治療指南.臨床薈萃, 2006, 21(15):1065-1068.
[3] 韓蘭唐.螺內酯對老年人重度心力衰竭的療效.臨床薈萃, 2003, 18(9):508-510.
2. 4 副作用 治療組3例男子有不同程度乳腺發育、輕度增生, 1例女性月經紊亂、多毛癥, 減量后好轉。兩組均未發現肝腎功能損害等不良反應。
3 討論
AAB治療CHF的主要作用:①抑制或逆轉心肌纖維化;②減輕心室重構及心室肥厚;③糾正心肌機械動力障礙及心電活動紊亂;④限制CHF患者的神經激素超常反應所產生的心肌局部血流下降, 改善內皮功能, 使內皮NO生物活性升高, 抑制AngI轉換為AngII, 減少心肌缺血, 提高心臟功能, 促進心室傳導同步化縮短QT離散度, 改善心率變異性, 防止猝死;⑤CHF的患者常伴有低K+和低Mg2+, AAB治療有保K+保Mg2+作用, 尤其能減少細胞內K+的丟失, 是體內電解質平衡, 并防止因低K+低Mg2+所致的惡性室性心律失常;⑥AAB由于能減少高膽固醇飲食誘發的氧化應激反應, 可改善血管內皮功能, 抗動脈硬化。⑦螺內酯是一個競爭ALD受體的脂溶性保K+利尿劑, 吸收完全, 老年人半衰期延長, 此藥及代謝產物有抗雄性激素和激活黃體酮的作用。
對心功能影響:ALD導致心肌及血管間質纖維化, 周圍膠原聚集, 造成心室重構和動脈內膜、中層組織增厚, 大動脈順應性降低。心室重構是心衰發生發展的主要病理生理基礎, 使心肌僵硬。AAB的螺內酯小劑量治療后患者心功能指標, 本研究結果顯示6 min步行試驗步行距離明顯高于對照組。心臟彩超顯示, 患者左室舒張功能明顯改善, 說明螺內酯可通過抑制心肌纖維化降低左室壁張力, 從而改善左室僵硬度和心室舒張功能, 提高運動耐量。這可能與螺內酯應用后血漿Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNP)和腦鈉鈦(BNP)水平下降有關[1]。PⅢNP是反映心肌纖維化指標。BNP是心臟神經內分泌激素, 對心力衰竭具有代償作用。
本研究結果顯示, 治療組6個月內再住院率及病死率明顯低于對照組, 與李瑞杰[2]報道醛固酮拮抗劑可降低死亡和因心力衰竭再入院結果相一致。
本研究中, 患者血清鉀較使用前增高, 但無高血鉀發生, 可能與患者治療前應用利尿劑、血鉀水平偏低、患者腎功能正常及應用螺內酯劑量小有關。螺內酯應用后, 患者有男性乳房增生, 此藥及代謝產物有抗雄性激素和激活黃體酮的作用。目前有選擇性醛固酮拮抗劑依普利酮, 是螺內酯的衍生物, 可特異選擇性阻斷ALD受體, 降低了對抗雄激素及雌激素的作用, 因此其不良反應發生率更小[3]。本研究中未發現患者腎功能惡化。
總之, 在治療老年人心力衰竭中, 在常規治療基礎上聯用螺內酯, 可明顯提高活動耐量, 抑制心肌纖維化, 改善室壁僵硬度, 可降低患者再住院率和病死率, 臨床療效明顯, 可以推廣應用。
參考文獻
[1] 劉剛. 螺內酯治療老年舒張性心力衰竭的臨床觀察.臨床薈萃, 2006, 21(7):501-503.
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[3] 韓蘭唐.螺內酯對老年人重度心力衰竭的療效.臨床薈萃, 2003, 18(9):508-510.