徐芳芳 趙麗莉 荀洋等
摘要[目的]研究6BA濃度對桔梗胚珠愈傷組織分化率的影響。[方法]以桔梗未受精胚珠為外植體,利用N6+1.0 mg/L 2,4D+01 mg/L KT培養基誘導出的愈傷組織作為接種材料,分別接在0.5 mg/L NAA與不同6BA濃度的分化培養基上,對其愈傷組織分化率進行研究。[結果]6BA濃度在0.25、1.25和1.00 mg/L(即3種分化培養基為N6+0.5 mg/L NAA+0.25 mg/L 6BA、N6+0.5 mg/L NAA+1.25 mg/L 6BA、N6 +0.5 mg/L NAA + 1.00 mg/L 6BA)時的分化率高,分別為88.3%、85.0%和80.0%。[結論]6BA濃度為0.25 mg/L 時有利于桔梗未受精胚珠愈傷組織的分化。
關鍵詞桔梗;胚珠;愈傷組織;分化率; 6BA
中圖分類號S682.1+9文獻標識碼A文章編號0517-6611(2014)09-02552-02
作者簡介徐芳芳(1989- ),女,吉林白城人,碩士研究生,研究方向:作物遺傳育種。*通訊作者,副教授,博士,從事中藥材桔梗的栽培和育種方面的研究。
桔梗[Platycodon grandiflorum(Jacq.) A.DC.]為桔梗科桔梗屬(Platycodon)多年生直立草本植物,別名道拉基、綠花根、鈴鐺花、四葉菜等。桔梗既是一種資源植物又是一種藥、食、觀賞兼用的經濟植物[1]。近年來,國內外市場對桔梗的需求量急增,導致價格上漲,由此也推動了桔梗生產的發展。但是目前,桔梗生產中存在的主要問題是質量上不去,造成上等品緊缺,次等品積壓。造成這種局面的主要原因是品種混亂和種子質量低劣等。
桔梗是異花授粉植物,主要進行有性繁殖,自然界中和生產上推廣的桔梗是混雜的群體,到目前為止還沒有純系,這嚴重影響著桔梗遺傳規律的研究和雜種優勢的利用。而通過花藥培養和胚珠培養獲得單倍體,采用秋水仙素進行染色體加倍的途徑可以培育出桔梗純系,可為今后桔梗自交系的培育提供理論依據和試驗材料。
以桔梗種子萌發的無菌苗葉片、莖段和莖尖為外植體進行組織培養已有報道[2-3],但以桔梗未受精胚珠作為外植體誘導組培苗的研究報道卻很少見。筆者以未受精桔梗胚珠為試驗材料,N6作為基本培養基,以1.0 mg/L 2,4D + 0.1 mg/L KT為誘導培養基誘導出的愈傷組織作為分化培養的接種材料,將其分別接在添加0.5 mg/L NAA與不同6BA濃度組合的分化培養基中,以篩選出適于桔梗胚珠愈傷組織的分化培養基,從而為今后桔梗未受精胚珠組織培養研究提供依據。
1材料與方法
1.1材料誘導培養基是以N6作為基本培養基,添加1.0 mg/L 2,4D + 0.1 mg/L KT;瓊脂為7 g/L,蔗糖為50 g/L,pH值為5.8。取單核胚囊期[4](1.7 cm左右的花蕾)的胚珠消毒,將消毒好的花蕾用解剖刀剖離,取出胚珠接到誘導培養基上,在溫度為25 ℃,12~14 h光照條件下培養40 d,以此愈傷組織作為分化培養的接種材料。
1.2分化培養基的配方分化培養基以N6為基本培養基,生長素為0.5 mg/L NAA,細胞分裂素為不同濃度的6BA,8種組合如表1所示。各組培養基加入瓊脂為7 g/L,蔗糖為50 g/L,pH值為5.8。
1.3接種方法將誘導出的愈傷組織分別接在添加0.5 mg/L NAA與不同6BA濃度組合的8種培養基上,每種處理設置3次重復,每次重復接種10塊愈傷組織,50 d后統計分化出苗的愈傷組織塊數,并計算分化率。分化率(%)= 長出幼苗的愈傷組織塊數/接種愈傷組織塊數×100。
2結果與分析
2.1不同6BA濃度處理下的愈傷組織分化率對8組處理數據進行方差分析,結果表明重復間F值是0.095,差異不顯著(P>0.05)。處理間F值為31.638,大于F0.05和F0.01,說明各個處理間存在極顯著差異(P<0.01)。
為比較不同6BA濃度對桔梗胚珠愈傷組織分化率的影響,采用新復極差法(LSR)進行多重比較,結果見表3。無論在5%和1%顯著水平上,處理1、5、4之間差異不顯著(P>0.05)。它們的分化率分別為88.3%、85.0%和80.0%。處理6除了與處理3、7之間差異不顯著外(P>0.05),與其他處理均差異顯著(P<0.05),其分化率為65.0%。最低的是處理8,其分化率僅為35.0%,且顯著小于其他所有處理(P<0.05)。
參考文獻
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[2] 吳京姬,吳基日,嚴一字,等.培養基組成對桔梗組織培養的影響[J].延邊大學農學學報,2006,28(1):18-23.
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