葛慧華,王文研,張光亞,王士斌
華僑大學生物工程與技術系,福建 廈門 361021
影響類彈性蛋白多肽自組裝成微球的因素及其作用機制
葛慧華,王文研,張光亞,王士斌
華僑大學生物工程與技術系,福建 廈門 361021
影響類彈性蛋白多肽 (ELPs) 自組裝成微球的因素較多,目前尚缺乏系統研究。以類彈性蛋白多肽[KV8F]n為對象,利用動態光散射儀測定了不同條件下其自組裝成微球的粒徑。結果表明:隨著分子量的增加ELPs形成的微球粒徑也隨之增大,粒徑的均一度減?。划旣}濃度低于0.4 mol/L時,鹽濃度的增加,微球粒徑相應增加,而鹽濃度高于0.4 mol/L則呈減少的趨勢,但粒徑均大于1.1 μm;而當ELPs末端融合木聚糖酶和1,3-丙二醇氧化還原酶后,其自組裝形成的微球粒徑急劇減小,約為游離ELPs的1/10,分別為151.0 nm和 174.2 nm。導致這種現象的原因可能是酶分子和ELPs通過靜電引力相互作用后,酶分子的空間位阻妨礙了ELPs分子的聚集。
類彈性蛋白多肽,靜電引力,空間位阻,自組裝,融合蛋白
類彈性蛋白多肽 (Elastin-like polypeptides,ELPs),由于能智能響應溫度,加之良好的生物相容性和穩定性,是一種良好的生物材料。它包含數個重復序列 (VPGXG),其中X代表除脯氨酸以外的任一氨基酸[1]。類彈性蛋白多肽(ELPs) 自組裝所形成的納米級或微米級顆粒在酶分離純化及固定化、藥物包埋及靶向運輸等方面極具應用潛力。研究者利用ELPs (VPAVG) 220所形成的顆粒 (其平均粒徑為237.5 nm) 包封骨形態發生蛋白 (Bone morphogenetic protein),其包封率高達94.5%,且14 d以后所包封的蛋白仍然保持活性,顯示了ELPs在骨組織工程領域巨大的潛在用途[2]?!?br>