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替米沙坦治療糖尿病早期腎病40例

2014-07-16 05:50:18王利梅
中國藥業(yè) 2014年7期
關(guān)鍵詞:糖尿病

王利梅

(河北省承德縣醫(yī)院,河北 承德 067400)

糖尿病腎病(DN)是臨床糖尿病患者最常見的慢性并發(fā)癥,是糖尿病(DM)的一種嚴(yán)重微血管并發(fā)癥,微血管病變是DN的病理學(xué)基礎(chǔ),糖尿病患者腎小球硬化引發(fā)的腎小球內(nèi)高壓、高灌注及高濾過是引發(fā)糖尿病腎小球硬化以及腎功能不全發(fā)生和發(fā)展的主要原因[1]。一旦糖尿病患者出現(xiàn)持續(xù)蛋白尿,腎功能會呈現(xiàn)進(jìn)行性惡化,最終引發(fā)腎功能衰竭。為研究治療糖尿病早期腎病的有效治療方法,筆者選取收治的80例2型糖尿病早期腎病患者,分別給予糖尿病常規(guī)治療和加用替米沙坦治療,并比較其療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2009年2月至2013年2月收治的2型糖尿病早期腎病患者80例,均有明確的糖尿病史,24 h尿蛋白排泄率(UAER)多次為 20 ~ 200 μg/min,血壓正常,收縮壓低于 140 mmHg,舒張壓低于90 mmHg;均未使用血管轉(zhuǎn)化酶抑制劑及血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑;均排除感染、過敏、腫瘤、心力衰竭及其他腎臟疾病患者。其中,男 36 例,女 44 例;年齡 38~59 歲,平均(48.9±2.4)歲;病程 1.3 ~15 年,平均(6.7 ±1.3)年。將所有患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,各40例。兩組患者的性別、年齡及病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

對照組給予糖尿病常規(guī)治療,合理控制飲食,適當(dāng)運動,根據(jù)患者病情口服適量降血糖藥物或皮下注射胰島素。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加服替米沙坦片(蘇州東瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20061185,規(guī)格為每片40 mg)80 mg,每日1次,兩組均治療8周。觀察治療前后平均動脈壓(MAP)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)、血清轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β1及Ⅳ型膠原纖維(Ⅳ-C)的變化情況;檢測尿白蛋白,采用放射免疫法檢測并計算出 UAER,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測 FBG,TGF-β1及Ⅳ-C(檢測試劑盒均由北京北方免疫試劑研究所提供)。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

采用 SPSS 16.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,組間比較采用 t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見表1。

表1 兩組患者治療前后觀察指標(biāo)變化情況比較

3 討論

糖尿病腎病的發(fā)生和發(fā)展是多因素共同作用的結(jié)果,其中以腎臟局部腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的活性異常增高為關(guān)鍵因素,RAS系統(tǒng)活性異常增高可引發(fā)糖尿病患者血壓升高,造成患者腎小球毛細(xì)血管內(nèi)壓升高,導(dǎo)致患者的微量白蛋白排泄率升高[2]。同時,會引發(fā)細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)在腎臟局部積聚,促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞浸潤和TGF-β1分泌,TGF-β1升高可直接造成腎小球肥大,促進(jìn)系膜細(xì)胞的合成,并分泌Ⅳ型膠原等成分,抑制ECM降解,從而加速ECM積聚在腎小球系膜區(qū),長時間可導(dǎo)致腎小球硬化,從而加速糖尿病腎病的發(fā)展[3]。

目前,已有臨床研究證明血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)對于延緩2型糖尿病尿微量白蛋白向大量蛋白尿的進(jìn)展具有重要作用。替米沙坦是一種非肽類選擇性血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,具有長效及高效的特異性,其側(cè)鏈有異芳香基團(tuán)修飾,因此具有很強(qiáng)的脂溶性及很好的組織穿透性,可選擇性地阻滯血管緊張素受體,降低腎小球內(nèi)的“三高”效應(yīng),從而可有效改善腎小球濾過膜選擇通透性,阻止ECM的大量積聚,減少蛋白尿,保護(hù)患者的腎功能。同時,替米沙坦還可有效激活過氧化物酶增殖體活化受體,從而可有效提高胰島素的敏感性,改善胰島素抵抗,因此對糖尿病及其代謝綜合征有較好的治療作用[4]。石貴文[5]研究發(fā)現(xiàn),糖尿病早期腎病患者血清TGF-β1和ECM的主要成分Ⅳ型膠原水平明顯升高,說明糖尿病早期腎病患者存在著TGF-β1和膠原蛋白代謝異常,會加速腎臟損傷,而替米沙坦不但可降低糖尿病患者尿蛋白,還可有效延緩腎功能損害,保護(hù)患者的腎臟功能,與本研究結(jié)果一致。

本研究結(jié)果顯示,給予替米沙坦治療的觀察組患者M(jìn)AP、UAER及FBG水平下降程度明顯大于采用常規(guī)治療的對照組,且治療后觀察組TGF-β1和Ⅳ-C水平均明顯低于對照組,說明給予替米沙坦治療可有效降低糖尿病腎病患者的MAP,減少蛋白尿,同時顯著降低血TGF-β1和Ⅳ-C水平,有效減輕腎臟損害,保護(hù)腎功能,且未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng),值得臨床推廣。

[1]丁小蓉,王榮花.替米沙坦治療糖尿病合并高血壓的臨床療效分析[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(22):2 980-2 981.

[2]許立勤.替米沙坦治療糖尿病腎病療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2012,14(14):173.

[3]王文俊.替米沙坦治療糖尿病合并高血壓的臨床分析[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2012,2(12):60-61.

[4]王培紅,郭 燕.替米沙坦治療早期糖尿病腎病的臨床研究[J].山西醫(yī)藥雜志,2009,38(10):898-899.

[5]石貴文.替米沙坦治療糖尿病早期腎病的臨床分析[J].中外醫(yī)療,2010,29(23):36-37.

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