血府逐瘀湯顆粒質量標準研究

狄永良，徐海波

（1．江蘇省溧陽市中醫院，江蘇 常州 213300； 2．江陰天江藥業有限公司，江蘇 無錫 214434）

血府逐瘀湯顆粒由桃仁、紅花、當歸、生地、川芎等12味藥組方，具有活血祛瘀、行氣止痛的功效。為保證制劑質量，本研究中采用薄層色譜（TLC）法對方中赤芍進行了定性鑒別，采用高效液相色譜（HPLC）法對制劑中桃仁的主要活性成分苦杏仁苷進行了含量測定。試驗結果表明，方法專屬性強，重現性好，可作為本制劑的質量控制方法。

1 儀器與試藥

Agilent 1200 series型高效液相色譜儀(美國安捷倫公司)；超聲清洗機(無錫超聲電子設備廠)；電子天平(瑞士Mettler公司)；KQ-250B型超聲波清洗器(昆山市超聲波儀器公司)。血府逐瘀湯顆粒（江陰天江藥業有限公司，批號為 200902，200903，201001）；按處方，根據鑒別的藥味，去除該藥味，按制備工藝提取，制得陰性對照品；芍藥苷（批號為111700-200501）、苦杏仁苷（批號為 110820-200403）、赤芍（批號為 110713-200609）對照品，均由中國藥品生物制品檢定所提供；甲醇為色譜純，水為重蒸餾水，其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2．1 赤芍鑒別

取本品粉末2 g，加乙醇10 mL，振搖5 min，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2 mL使溶解，作為供試品溶液。另取赤藥對照藥材及芍藥苷對照品，加乙醇制成每1 mL含2 mg的溶液，即為對照藥材和對照品溶液。再取不含赤芍的陰性對照提取物1 g，照供試品溶液制備方法制備，制得陰性對照品溶液。照TLC法[1]試驗，吸取上述4種溶液各4 μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷 -乙酸乙酯 -甲醇 -甲酸(40∶5∶10∶0．2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點清晰。供試品溶液色譜中，在與對照品溶液色譜相應位置上顯相同顏色的斑點，陰性對照品溶液則無此斑點，本鑒別方法具有專屬性，見圖1。

圖1 薄層色譜圖

2．2 苦杏仁苷含量測定[1-4]

2．2．1 色譜條件

色譜柱：Lichrospher C18柱（200 mm ×4．6 mm，5 μm）；流動相：甲醇 -0．1%磷酸溶液（20∶80）；檢測波長：283 nm；柱溫：35℃ ；流速：1．0 mL ／min；理 論板數：2 253；進樣量：10 μL。

2．2．2 溶液制備

精密稱取苦杏仁苷對照品1．95 mg，置 10 mL 容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得質量濃度為0．195 g／L的對照品溶液。取血府逐瘀湯顆粒(批號為 200902)約 0．5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50 mL，稱定質量，超聲提取30 min，放冷，精密稱定質量，加甲醇補足減失的質量，搖勻，過濾，取續濾液，過微孔濾膜，即得供試品溶液。另按處方，祛除桃仁，制得不含桃仁的陰性對照品，同法制得不含桃仁的陰性對照品溶液。

2．2．3 方法學考察

陰性干擾試驗：分別精密吸取對照品溶液、陰性對照品溶液和供試品溶液各10 μL，按擬訂色譜條件測定，記錄色譜圖和峰面積，見圖2。可見，在供試品溶液色譜中，與對照品溶液色譜相應位置上有相同保留時間的色譜峰，而陰性對照品溶液無此色譜峰，表明在此試驗條件下，其他成分對測定無干擾，方法具有專屬性。

線性關系考察：分別精密吸取苦杏仁苷對照品溶液(質量濃度為 0．195 g／L)2，4，6，8 mL，置 10 mL 容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，配成質量濃度分別為 0．039，0．078，0．117，0．156 g ／L的系列對照品溶液，分別精密吸取上述溶液各10 μL，注入高效液相色譜儀，測定峰面積，以峰面積積分值(Y)為縱坐標、苦杏仁苷質量濃度(X)為橫坐標繪制標準曲線，得回歸方程 Y＝9 137．85 X ＋4．23，r＝0．999 89。結果表明，苦杏仁苷進樣量在0．39～1．95 μg范圍內與峰面積積分值呈良好線性關系。

圖2 高效液相色譜圖

精密度試驗：精密吸取 2．2．2項下對照品溶液10 μL，連續進樣6次，依法測定。結果的 RSD為0．13%，表明儀器精密度良好。

穩定性試驗：精密吸取供試品溶液10 μL，按擬訂色譜條件測定，分別于 0，1，2，4，8 h時進樣，測定苦杏仁苷峰面積積分值。結果的 RSD為0．49%，表明供試品溶液在24 h內穩定。

重復性試驗：取血府逐瘀湯顆粒約0．5 g，精密稱定，平行6份，依法制備供試品溶液，分別進樣10 μL，測定峰面積積分值并計算含量。結果含量為（10．21 ± 0．05）mg／g， RSD 為 0．46% ，表明方法重復性良好。

加樣回收試驗：取已知含量的樣品0．25 g，精密稱定，分別加入苦杏仁苷對照品適量，依法制備供試品溶液，分別進樣10 μL，測定。結果見表1。

表1 苦杏仁苷加樣回收試驗結果（n＝6）

2．2．4 樣品含量測定

取樣品約0．5 g，精密稱定，依法制備供試品溶液，按擬訂色譜條件測定。結果批號為200902，200903，201001的3批血府逐瘀湯顆粒中苦杏仁苷的平均含量分別為 10．16，10．48，10．31 mg ／g。考慮到不同批次含量的差異，在最低含量的基礎上下浮20%，暫訂本品每1 g含桃仁以苦杏仁苷(C20H27O11)計，不得少于8．0 mg。

3 討論

超聲提取時間考察：超聲提取 10，20，30，40 min，苦杏仁苷的含量分別為 9．99，10．18，10．18，10．17 mg ／g。結果表明，處理20 min，苦杏仁苷含量基本不再增加，為保證提取完全，故確定超聲處理時間為30 min。

流動相選擇：通過查閱文獻和現行藥典標準，選擇了3種流動相系統進行了預試驗，分別為1號[乙腈-冰醋酸-水（16∶1∶84）]、2 號[甲醇 -0．1% 磷酸溶液（20 ∶80）]、3 號[甲醇 - 水（20 ∶80）]。經試驗發現，2號流動相出峰較快且峰型好，適合本試驗要求，故選擇2號流動相。

[1]國家藥典委員會．中華人民共和國藥典(一部)[M]．北京:中國醫藥科技出版社，2010：附錄34-35．

[2]錢 平，劉志輝，錢 芳，等．桃仁定性鑒別與含量測定研究[J]．中國藥事，2008，24（4）：351．

[3]顏永剛．桃仁質量研究[D]．成都：成都中醫藥大學，2008．

[4]顏永剛，裴 瑾，萬德光．HPLC法測定不同產地和品種桃仁中苦杏仁苷[J]．中草藥，2008，39（9）：1 415．