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電解重量法測定混合銅礦中自由氧化銅

2014-08-06 03:05:46劉久苗
中國無機(jī)分析化學(xué) 2014年2期
關(guān)鍵詞:硫代硫酸鈉

劉久苗

(中國有色礦業(yè)集團(tuán)有限公司 盧安夏銅業(yè)有限公司,北京100029)

0 前言

曾有報(bào)道介紹電解重量法和碘量法測定氧化銅礦中酸溶銅的研究[1],本篇著重介紹電解重量法測混合銅礦中的自由氧化銅。贊比亞、剛果金、南非、哈薩克斯坦等國家存在大量的淋濾型氧化銅礦,濕法煉銅一直受到冶金工作者的廣泛關(guān)注。進(jìn)入二十世紀(jì),隨著銅需求量的不斷增大,人們開始重視銅礦床中氧化銅礦的開發(fā)和利用,濕法煉銅逐漸成為氧化銅礦的主要冶金方法,生產(chǎn)規(guī)模不斷擴(kuò)大,浸出技術(shù)不斷進(jìn)步,各種高性能濕法冶金設(shè)備不斷出現(xiàn)與完善。現(xiàn)代濕法冶煉有硫酸化焙燒-浸出-電積,浸出-萃取-電積,細(xì)菌浸出等法,約占世界總產(chǎn)量20%的銅是用直接浸出-萃取-電積生產(chǎn)工藝得到[2-3]。對(duì)低品位復(fù)雜礦、氧化銅礦、含銅廢礦石采用堆浸、地下溶浸、攪拌浸出和加壓浸出等方法直接從銅礦石中浸出銅,然后用萃取劑將銅選擇性地分離和富集,再電積得陰極銅[4-8]。原礦中自由氧化銅含量較低,需購買些高品位自由氧化銅含量的銅礦進(jìn)行配礦,以提高原礦浸出率,降低成本。因此混合銅礦石中自由氧化銅的測定,在銅濕法冶煉中是至關(guān)重要的參數(shù)。在進(jìn)行混合銅礦物相分析之前,要了解成礦原因及礦石組成,以便確定分析項(xiàng)目及方法。本文采用電解重量法來分析混合銅礦中自由氧化銅的含量。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試樣制備

樣品在鼓風(fēng)干燥箱中烘干,經(jīng)粗碎中碎細(xì)磨至74μm,制備成分析樣品。

1.2 儀器與試劑

GZX-9146 MBE(101-2AS)高溫恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海博迅儀器公司),可調(diào)電壓電解儀(內(nèi)置氣流攪拌裝置,England BICO,見圖1),網(wǎng)狀鉑陰極,螺旋狀鉑陽極,AA400原子吸收光譜儀(Per kin El mer儀器公司),TS-20振蕩器(北京安捷來勒科技有限公司)。

硝酸、硫酸、丙酮或乙醇、尿素、亞硫酸鈉、氨水、氟化氫銨、碘化鉀、硫氰酸鉀均為分析純。

浸出液(含亞硫酸鈉(6 g/L)的硫酸(10%)溶液);二氧化硫飽和稀硫酸浸出液可溶解自由氧化銅,但與銅硫化物不反應(yīng)。在浸出自由氧化銅過程中,加入亞硫酸鈉,使二氧化硫游離出來,使混合銅礦中的硫化銅不能被溶解。

圖1 可調(diào)電壓電解儀(內(nèi)置氣流攪拌裝置)Figure 1 Voltage adjustable electrolysis devices(with air agitation devices installed inside the beakers).

電解液(50 g尿素+100 mL硝酸+900 mL蒸餾水);試樣中存在的鐵干擾銅的測定,在電解液中加入尿素,使鐵離子不與銅共電積出來,消除其影響。同時(shí)抑制電解液中亞硝酸鹽的生成。

硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.002 5 g/L):按標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行配制,用99.99%的純銅對(duì)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定,6次標(biāo)定取平均值。

T——滴定系數(shù),與1.00 mL硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)你~的質(zhì)量,g/mL;

W——純銅的稱樣質(zhì)量,g;

V——所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL。

所用試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 樣品前處理

準(zhǔn)確稱取0.500 0~1.000 0 g樣品置于250 mL錐形瓶中,加30 mL浸出液(含亞硫酸鈉(6 g/L)的硫酸(10%)溶液,塞上帶塑料膜的橡皮塞,于振蕩器中振搖1 h。在稀硫酸浸出液溶解自由氧化銅的過程中,保持反應(yīng)處于常溫狀態(tài)。浸出完畢用濾紙過濾,濾液用250 mL高型燒杯承接,殘?jiān)孟×蛩幔?%)洗液洗滌6次,棄去濾渣,濾液放在電熱板上低溫加熱至體積100 mL,進(jìn)行電積。

1.3.2 碘量法測定

前處理同1.3.1,將過濾后溶液放在電熱板上蒸干,加入1 mL硫酸(1+1)以水沖洗杯壁,加40 mL水,加熱使鹽類溶解,冷卻。滴加氨水至使氫氧化鐵完全沉淀,加1.0~2.0 g氟化氫銨至沉淀完全溶解,加入1.0~2.0 g碘化鉀,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色時(shí),加入5 mL淀粉(5 g/L)溶液,繼續(xù)用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡藍(lán)色,加入1.0~2.0 g硫氰酸鉀,劇烈搖動(dòng)至藍(lán)色加深,再滴定至藍(lán)色恰好消失為終點(diǎn)。

按下式計(jì)算混合銅礦中自由氧化銅的百分含量:

式中:T——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)銅的滴定系數(shù),g/mL;

V——滴定時(shí)所消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;

m——樣品質(zhì)量,g。

1.3.3 電解重量法

加入20 mL電解液(50 g尿素+100 mL硝酸+900 mL蒸餾水)放置電熱板上加熱至小體積(不多于100 mL),以去除溶液中的二氧化硫。取下冷卻,用蒸餾水稀釋至200 mL,用電解儀電積,電解電流2 A,電積時(shí)間2 h。如電積時(shí)間過長,電解液中的雜質(zhì)離子會(huì)電積出來,陰極析出的氫氣使陰極銅膜破裂,掉入電解液中,從而導(dǎo)致銅結(jié)果偏低。稱重鉑陰極差重,電積后溶液用火焰原子吸收光譜法補(bǔ)差。并用硝酸溶解電積后陰極銅,用火焰原子吸收光譜法測定與陰極銅共電積的鐵、鉍、銀、鉛等雜質(zhì)元素含量。

A——電積前陰極重量,g;

B——電積后陰極重量,g;

C——電積后液殘余銅重量,g;

D——與陰極銅共電積的鐵、鉍、銀、鉛等雜質(zhì)重量,g;

m——樣品質(zhì)量,g。

2 結(jié)果與討論

2.1 浸出液酸濃度影響

選取加拿大氧化銅礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)A MIS0050,分別用30 mL體積比分別為1%,3%,5%,8%,10%,20%的硫酸按照實(shí)驗(yàn)方法溶解樣品,對(duì)酸溶自由氧化銅的測定結(jié)果如表1所示。

表1 溶解酸度影響實(shí)驗(yàn)Table 1 Effect of dissolution acidity /%

分析結(jié)果表明,浸出液酸度對(duì)浸出自由氧化銅效果影響顯著,低于硫酸(10%),浸出自由氧化銅不完全,根據(jù)經(jīng)濟(jì)成本原則,日常分析中,選取硫酸(10%)浸出液浸出自由氧化銅。

圖2 浸出液酸度影響Figure 2 Effect of acidity of the leaching solution.

2.2 方法準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)

通過對(duì)加拿大氧化銅礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)A MIS0050進(jìn)行測定(n=12),取平均值;由表2結(jié)果可見,測定值與標(biāo)準(zhǔn)值結(jié)果吻合,變異系數(shù)0.32%,證明本方法可靠。

表2 方法準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)Table 2 Accuracy tests of the method /%

2.3 碘量法與電解重量法測定結(jié)果比對(duì)

抽取15批次混合銅礦樣品,電解重量法與經(jīng)典國標(biāo)碘量法測定自由氧化銅結(jié)果進(jìn)行比對(duì),測定結(jié)果見表3。

2.4 方法精密度實(shí)驗(yàn)

選取OX010樣品,用電解重量法和經(jīng)典碘量法進(jìn)行11份平行測定,作為對(duì)該方法的準(zhǔn)確度和精確度的考核。測試結(jié)果見表4,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=11)小于0.50%,具有較好的穩(wěn)定性。

表3 樣品分析結(jié)果對(duì)照Table 3 Comparison of sample analysis results /%

表4 方法的精密度Table 4 Precision tests of the method /%

3 結(jié)論

分析化學(xué)中電解重量法是經(jīng)典方法,一般用于商務(wù)仲裁。在世界銅資源蘊(yùn)藏豐富的英聯(lián)邦國家贊比亞,法系殖民地剛果(金),銅含量高于5.00%的地質(zhì)銅礦樣,全銅及自由氧化銅一般采用電重法分析。此法不同實(shí)驗(yàn)室間允許差僅±0.15%,即使銅含量高達(dá)40%~50%的銅礦,不同實(shí)驗(yàn)室間允許差也能保持在±0.15%以內(nèi),人為誤差小,結(jié)果穩(wěn)定。而我國銅精礦中銅的國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法為碘量法,用肉眼觀察溶液顏色變化確定滴定終點(diǎn),銅含量高的樣品允許差可達(dá)±0.30%,人為誤差較大,分析結(jié)果準(zhǔn)確度相比電重法差,在買賣高含量自由氧化銅礦時(shí),提供更準(zhǔn)確的分析結(jié)果,使買賣雙方能把分析結(jié)果誤差控制在更合理的范圍內(nèi),進(jìn)而提供給買賣雙方更科學(xué)合理的結(jié)算依據(jù),具有更好的推廣使用價(jià)值。

[1]佡云.碘量法與電解重量法測定氧化銅礦中酸溶銅的方法比較[J].中國無機(jī)分析化學(xué),2013,3(2):43-45.

[2]蘭興華.銅溶劑萃取進(jìn)展[J].世界有色金屬,2004(7):38-42.

[3]郭亞惠.銅濕法冶金現(xiàn)狀及未來發(fā)展方向[J].中國有色冶金,2006(4):1-7.

[4]Swanson R R.Liquid-liquid recovery of copper values using alpha-h(huán)ydroxy oximes:US Pattent,3224873[P].1965-12-21.

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[8]Vimig M J,Kordosky G A.Improved beta-diketones for the extraction of copper from aqueous ammoniacal solutions:EP Patent,1170389[P].2002-09-01.

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