昆侖山地帶野牦牛種群活動調查

楊應川，陳 立，郭東風，白長新，吳 琴，胡雙龍

(格爾木市畜牧獸醫工作站，青海格爾木 816000)

昆侖山地帶野牦牛種群活動調查

楊應川，陳 立，郭東風，白長新，吳 琴，胡雙龍

(格爾木市畜牧獸醫工作站，青海格爾木 816000)

對昆侖山野牦牛活動區域、生存狀況以及野牦牛對家牦牛配種進行了調查，發現人類活動是野牦牛活動區域越來越小的主要原因，而數量得到大量恢復是野牦牛保護工作取得的顯著成效；野牦牛與家牦牛雜交后代體格高大，體質健壯，抗逆性強，表現出較強的雜交優勢；并對野牦牛遺傳資源開發利用和家牦牛改良提出保護資源、擴繁提高、發展產業等建議措施。

昆侖山；家牦牛；野牦牛；野血牦牛；種群活動；調查

野牦牛資源是青海高原特有野生動物資源，目前在牦牛復壯等方面利用較多，是動物資源庫珍貴的遺傳資源。因野牦牛對家牦牛配種的自然現象引起了專家學者和行政領導的重視，近年來家牦牛復壯也取得了顯著成效，在牛產業方面發揮了重要作用，進行了大量投資發展牦牛產業。同時，野牦牛資源保護也成為當前的一項重要工作，在得知昆侖山野牦牛資源得到恢復性增長、有大量種群活動的情況下，筆者按照各自工作片區對昆侖山幾個較近易到的野牦牛活動區域、生存狀況以及野牦牛對家牦牛配種進行了調查，為保護和利用野牦牛資源提供信息，也為野牦牛資源利用提供依據。

1 材料與方法

1.1 研究區域 以昆侖山西大灘延伸至野牛溝、東大灘延伸至秀溝、烏圖美仁開木其、可可西里五道梁為觀測區域。

1.2 研究方法 以昆侖山野牦牛主要活動區域為中心，對野牦牛群種群數量進行觀測統計，分析昆侖山野牦牛活動情況及種群變化情況；以昆侖山西大灘牧區為基點，對牧戶家牦牛與野牦牛配種所產后代數量、所占家牦牛總數比例進行統計，對其后代遺傳性能、生產性能進行對比分析，為野牦牛資源利用提供依據。

2 結果與分析

2.1 野牦牛的活動區域 野牦牛屬于國家I級保護動物，昆侖山地帶是野牦牛的主要活動區域之一。據記載，昆侖山外緣及柴達木盆地也曾有大量野牦牛，但受人類活動影響，野牦牛棲息地銳減[1]，生存空間和活動區域越來越小，趨于人際較少，海拔較高的地區，人類活動越頻繁的地區則越少見到野牦牛，能見到的以落單或被種群離棄者，以年老體衰公牛為多。昆侖山野牦牛活動從東大灘(至西藏大溝、秀溝)、西大灘(包括野牛溝)、可可西里、烏圖美仁山開木其呈線性分布(表1)。就昆侖山西大灘而言，基本在三道溝以上區域活動，二道溝以下基本無野牦牛，故一般情況下，在青藏公路沿線觀測不到群體野牦牛的活動。

野牦牛多活動在4 000 km高山類型草地，較少出現在產草量較低的灘地。原因是調查區草場嚴重退化、沙化，4 500 km以上高山草地產草量相對灘地較高；呈現出海拔越高，人類活動越少，野牦牛活動越多的現象。野牦牛較少下山，雪天時，下山進入灘地覓食，在平坦地帶可見大群活動。

表1 昆侖山區野牦牛活動區種群調查

注：每觀測點均有大小不等種群，種群數量常有變化，此統計以觀測常見種群形態為主。

2.2 野牦牛的生存狀況 在未進行野牦牛保護前(20世紀80年代前)，進入10～11月屠宰季節，對空胎母牛等進行撲殺，補充肉食品，數量銳減。20世紀90年代保護政策實行后，野牦牛種群數量逐步得到恢復，近幾年數量劇增，10～80頭野牦牛群是常見群，200頭以上群也不少見，據反映烏圖美仁山周邊超大群較多，甚至可見1 000頭超大群，總數近萬頭。

2.3 野牦牛遺傳現象 野牦牛公牛3歲性成熟，9～11月是野牦牛的發情季節，野牦牛在發情季節交配后，母牦牛與公牦牛自然分開，各自組群牧草，來年到發情季節，又自然合群，進行交配，未達到性成熟公牛則隨母牛群牧草，這是野牦牛與家牦牛區別之一。野牦牛對家牦牛進行配種是野牦牛優秀資源遺傳的一種特殊形式。發情期，野牦牛闖入家牦牛群，常將家牦牛公牛驅逐出群，對家牦牛母牛進行配種，雜一代所占家牦牛群比例約在20%。西大灘野牦牛配種家牦牛主要在三道溝以上牧戶，二道溝以下區域放牧牧戶雜交后代少之又少(表2)。野牦牛與家牦牛雜交一代面頰長、胸廓大、肩部凸起隆肉顯著，野性強，比家牦牛具有更強更持續的奔跑、攀山、耐寒、耐粗飼性能。

調查發現，家牦牛母牛體格小，被野牦牛配種處于被動授配情況，家牦牛公牛常被趕出牛群。原因可能有：受人類活動影響，野牦牛種群數量減小，在野牦牛母牛數量相對較少的情況下，強大的野牦牛公牛發情得不到滿足，因而對家牦牛進行配種；野牦牛雄牛3歲性成熟，發情期為9～11月，此時，公牛變得異常兇猛，經常發出求偶叫聲，爭偶現象十分激勵，勝者常與數頭到20余頭母牛在一起，而敗者則尾隨群體司機交配，或離開群體另覓新歡。野牦牛公牛具有很強的雌性占領特征，但一旦被更加雄壯威猛的公牛代替，就脫離種群，因此在無交配機會的情況下，向家牦牛母牛進行外向型性交配。野牦牛是家牦牛的近祖[2]，從這一點也足以說明野牦牛交配家牦牛存在的生理條件。調查表明，距西大灘300 km同屬唐古拉山鎮轄區的唐古拉山沱沱河地帶，家牦牛被野牦牛配種現象則很少，其原因是沱沱河流域野牦牛現存種群數量少，種群小；沱沱河流域屬于平原型草地，草場退化，產草量小，不適宜野牦牛生存；沱沱河流域草地類型為草甸草，適于藏野驢，而不適宜野牦牛采食。

表2 西大灘牧戶野牦牛與家牦牛雜交情況

因野牦牛與家牦牛雜一代馴服難度大，對家牦牛群帶來很大困擾，大多數情況下，因對牦牛群管理不便，牧戶對野牦牛與家牦牛雜交一代在野血牦牛公牛犢長至2歲前后就將其出售，母牛犢則留群中，故西大灘野血牦牛以1/2野血為最主要遺傳形式。毛色純、性狀好的售往省內大通牛場、天峻縣、果洛、玉樹等地，雜一代性狀較差、利用價值不高者則進入肉食市場。

2.4 野牦牛與家牦牛的雜種優勢 研究表明，野牦牛與家牦牛所產后代在體高、體斜長、胸圍、管圍、體重等方面均比家牦牛高，6月齡1/2野血牦牛體高、體斜長、胸圍、管圍、體重比同齡家牦牛平均高7.48%、7.93%、8.03%、9.04%、24.26%，差異顯著[3]，是復壯家牦牛的最自然最原始的方式，是獲得更好遺傳基因的間接方法。青海省大通、天峻等地對野血牦牛利用率非常高，產生了顯著的牦牛復壯效應，經濟效益也很可觀。西大灘家牦牛母牛體高為106.31 cm，野牦牛公牛體高達137.54 cm，比大通野牦牛略高。大通野牦牛3歲公牛體高達134.83 cm，體斜長達135.20 cm[4]，可見，昆侖山野血牦牛更好地體現了雜種優勢[5]，具有更好開發利用價值。

3 結論與討論

(1)人類活動是昆侖山野牦牛活動區域越來越小的主要原因，但野牦牛數量正在恢復性增長，這是野生動物保護工程的顯著效應。但保護工作仍需長期堅持，常抓不懈。以昆侖山、可可西里為中心，擴大保護區域，提高保護效率。對西大灘延伸至野牛溝、東大灘延伸至秀溝、烏圖美仁開木其、可可西里等此類區域進行保護性建設，減少人類活動干擾，擴大野牦牛活動地域，為野牦牛種群恢復、增長提供更廣闊的活動空間。

(2)野牦牛與家牦牛雜交后代體格高大、體質健壯、抗逆性強，表現出較強的雜交優勢。野牦牛是家牦牛獲取最自然最原始最良好遺傳基因途徑之一，對家牦牛生產性能提高起到了顯著作用，對保持家牦牛體格、耐寒耐粗等優良性狀具有非常重要的意義，這是格爾木市比沒有野牦牛地區具有的明顯優勢。希望引起有關部門的高度重視，建議格爾木市啟動牦牛復壯工程，通過項目聯動資金，對昆侖山及其他活動區域野牦牛進行開發利用，在保護中開發，在利用中保護。要注重牦牛業特殊的自然規律，依靠科技，保護資源，擴繁提高，特出特色，發展產業[6]。要利用好野血家牦牛，進行組群，開展雜交一代與家牦牛、雜交一代互交繁育，從根本上遏制家牦牛生產性能下降趨勢，增強生活力、抗逆性以及繁育、生長等，提高家牦牛生產性能、遺傳性能。烏圖美仁地區還可以充分利用野牦牛資源和當地柴達木黃牛資源，在犏牛(即全州進行的三和牛)繁育上進行研究。

[1] 姚軍，楊博輝，閆萍，等.中國野牦牛棲息地環境及種群行為分析[J].草原科學，2006(2)：124-128.

[2] 陸中璘，李孔亮.中國野牦牛的分布、類型及利用[J].中國草食動物，2005(2)：245-247.

[3] 尚有安，楊安圈，王照忠，等.野牦牛改良家牦牛的生產性能效果研究[J].中國牛業科學，2011(5)：31-32.

[4] 王偉.野牦牛生長發育規律的研究[J].青海畜牧獸醫雜志，2012(2)：8-9.

[5] 信金偉，張成福，鐘金城，等.西藏牦牛遺傳資源保護與利用[J].中國牛業科學，2010(6)：59-61.

[6] 閆萍，梁春年，郭憲，等.中國牦牛產業現狀及發展對策[J].中國畜牧雜志，2009(S1)：205-208.

楊應川(1971-)，男，青海樂都人，高級獸醫師，從事基層畜牧獸醫技術研究與推廣工作。

2014-04-28

S 823.8+5

A

0517-6611(2014)15-04660-02