世衛(wèi)給埃博拉試驗(yàn)藥品開綠燈

本報駐美國特約記者　艾　敏　●劉皓然處于試驗(yàn)階段的藥品能否用于對抗在西非地區(qū)肆虐的埃博拉疫情？對于這一涉及倫理道德的問題，世界衛(wèi)生組織12日給出明確答復(fù)：在西非地區(qū)使用未經(jīng)試驗(yàn)證明的藥品和疫苗符合道德標(biāo)準(zhǔn)。今年初至今，西非多國已有1848人感染埃博拉病毒，其中1013人死亡。美聯(lián)社13日稱，試驗(yàn)性抗病毒藥物的出現(xiàn)一度讓世衛(wèi)組織陷入兩難境地，考慮到該類藥品可能引發(fā)更嚴(yán)重的安全隱患，對于“能不能用”的問題，該組織此前從未松口。11日，世衛(wèi)組織通過遠(yuǎn)程連線的方式召開電話會議，廣邀世界各國的倫理學(xué)和傳染病學(xué)專家、埃博拉患者代表以及“醫(yī)生無國界”組織代表參與討論。世衛(wèi)組織助理總干事基尼博士12日在瑞士日內(nèi)瓦的記者招待會上發(fā)表聲明稱，鑒于埃博拉疫情的嚴(yán)峻情勢，使用未經(jīng)審批注冊過的試驗(yàn)藥品作為治療或預(yù)防手段“符合道德標(biāo)準(zhǔn)”。但世衛(wèi)組織強(qiáng)調(diào)，任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)務(wù)工作者在提供試驗(yàn)性治療措施時必須嚴(yán)格遵守道德標(biāo)準(zhǔn)，確保醫(yī)護(hù)過程的透明度、征求患者同意、保證患者的選擇自由等。該組織還說，不要對試驗(yàn)藥品“過高期待”，它目前還無法保證能夠治愈埃博拉病毒感染者。此前，兩名美國醫(yī)務(wù)工作者感染埃博拉病毒后，使用了美國一家生物科技公司的新藥“ZMapp”，病情有明顯好轉(zhuǎn)。法新社13日稱，在利比里亞救助病患的西班牙神父帕亞雷斯12日因感染埃博拉去世，此前他使用了“ZMapp”藥物，但沒有效果。美國有線電視新聞網(wǎng)說：“這就是試驗(yàn)藥品的弊端，沒人知道它能否生效，對誰有效。”美聯(lián)社稱，國際組織雖為試驗(yàn)藥品開了“綠燈”，但不意味著新藥很快就能大量投入西非地區(qū)。現(xiàn)存的最后幾劑試驗(yàn)藥品已運(yùn)往利比里亞。美國方面稱，“ZMapp”產(chǎn)量有限，“兩三個月才能生產(chǎn)很少的劑量”。加拿大公共衛(wèi)生署日前表示，愿意貢獻(xiàn)800劑至1000劑尚處于試驗(yàn)階段的埃博拉疫苗。該機(jī)構(gòu)傾向于將疫苗提供給在西非工作的醫(yī)務(wù)工作者，此前已有多名醫(yī)護(hù)人員在和病患接觸過程中不幸感染甚至死亡。《華盛頓審查者報》12日說，由于試驗(yàn)藥品劑量有限，非洲受災(zāi)國家的一些民眾已開始抗議未能得到藥品分配機(jī)會。英國廣播公司稱，在爭取新藥方面，利比里亞政府最積極，“ZMapp”剛投入使用時，該國就向美國提出申請。該國信息部長布朗直言不諱地說，新藥可能有副作用，但和等死相比，受害者更愿意冒險求生。▲