甲胎蛋白異質體和甲胎蛋白信使核糖核酸用于診斷肝細胞癌

邱大鵬 韓風 賀濤

肝細胞癌（HCC）是臨床常見惡性腫瘤，疾病進展快，病情危重，侵襲性較強，預后較差，患者生活質量受到明顯下降。近年來我國發病率明顯升高，肝細胞癌由多種方式因素引起，乙型肝炎病毒感染、肝硬變等均是導致疾病發生的重要原因。甲胎蛋白（AFP）作為診斷HCC的重要指標，在臨床廣泛使用，然而對肝癌的特異性及敏感性均較低，因此探討更為有效的診斷方法，研究更為敏感、特異的腫瘤標志物對于提高診斷率，提高患者生存率有著重要作用[1]。臨床研究顯示，多種腫瘤標志物聯合檢測效果明顯優于單獨檢測，特異性及敏感性更高，筆者對2005年4-7月收治的82例HCC患者進行AFPmRNA聯合甲胎蛋白（AFP）異質體AFP-L3）檢測，對其與HCC的診斷及預后關系進行探討，具體報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2005年4-7月本院部分住院患者血清資料庫中的112份血清標本，其中男76例，女36例，年齡30～73歲；平均（45.62±6.2）歲；肝臟良性病變19例（其中2例炎性假瘤，3例血管平滑肌脂肪瘤，2例灶性結節性增生，12例血管瘤），肝硬化合并門脈高壓（LC）11例，HCC82例。患者均經術后病理學診斷確診，為了排除其他因素對肝癌預后分析的影響，將HCC患者的入選標準定為：單發腫瘤<5 cm，或多發腫瘤直徑之和<5 cm，無癌栓，肝功能在Child B級以上。

1.2 試劑與儀器 采用武漢中美科技有限公司生產的USCNLIFE SCIENCE人小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3（AFP-L3）酶聯免疫吸附測定試劑盒，鄭州久是生物技術有限公司生產的探針及引物，BIO-RAD M680酶標儀，HH-42三用恒溫水箱，Himac CR 21G低溫高速離心機，Biometra TGRADIENT梯度PCR儀，MS1 Minishkaer IKA 渦旋混合器，LightCycler 1.5 ROCHE熒光定量PCR儀；寶生物工程（大連）有限公司生產的AFP酶連試劑盒。

1.3 方法

1.3.1 檢測方法 分別在患者入院前、后1個月晨起空腹狀態下抽取靜脈血5 mL，迅速分離血清，血細胞備用，放置在-80 ℃環境內備測，在測定前將標本取出，自然復融后對血清中AFP-L3、AFP水平進行檢測。采用人小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3（AFP-L3）酶聯免疫吸附測定試劑盒測定AFP、AFP-L3的含量，并計算AFP-L3占AFP總量的百分比，以AFP-L3大于15%作為AFP-L3異常升高標準。

1.3.2 熒光定量RT-PCR 用常規密度梯度離心法分離外周血有核細胞。總RNA提取試劑盒提取細胞總RNA，于紫外分光光度計上定量，用Primescript試劑盒反轉錄合成cDNA，取細胞總RNA，紫外分光光度計定量。引物及探針為上游引物：5'-GTAAACCCTGGTCTTGGCC-3'；下游引物：下游引物：5'-TCAGAGAATGCAGGAGGGAC-3'，擴增最終片段長282 bp；熒光 探 針：5'-TTCATATGCCAACAGGAGGCCATGC-3'。 內 參為GADPH，上游引物：5'-ACCACAGTCCATGCCATCAC-3'，下游引物：5'-CCACCACCCTGTTGCTGTAG-3'，產物為450 bp。第 1輪 PCR，反應體系為 50 μL。取 cDNA 5.0 μL，10×PCR buffer 5.0 μL，25 mmol/L MgCl2 3.0 μL，10 mmol/L dNTP 1.0 μL，第1輪PCR上、下游外引物各7.5 pmol，Taq DNA聚合酶2.0 U，加滅菌水至50 μL。反應參數：94 ℃5 min 預變性；94 ℃ 45 s；55 ℃ 45 s；72 ℃ 45 s；30 個循環；72 ℃ 5 min延伸。第2輪PCR取第1輪PCR產物作模板，加入7.5 pmol上下游內引物，余反應體系及反應條件同前。同時進行內參GAPDH擴增。最后繪制熒光定量PCR標準曲線，根據標準曲線計算樣品和內參的Ct值，兩者相比即得相對量的表達。每次RT-PCR實驗均以分泌AFP的肝癌細胞系HepG2為陽性對照，陰性對照則以水取代cDNA。

1.4 統計學處理 使用SPSS 13.0統計學軟件對數據進行統計學處理，計量資料以（±s）表示，比較采用t檢驗，計數資料采用 字2檢驗，以P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 術前不同腫瘤指標的檢測結果 AFP-L3聯合AFPmRNA檢測陽性率為64.3%，明顯高于AFP、AFP-mRNA單獨檢測的陽性率（50.9%、40.2%），差異均有統計學意義（P<0.05）；與AFP-L3單獨檢測陽性率相比，雖聯合檢測陽性率升高，但差異無統計學意義（P>0.05），見表1。

表1 術前不同腫瘤指標的檢測結果 例（%）

2.2 AFP-L3、AFPmRNA術后單獨檢測與聯合檢測陽性患者生存率 術前、術后聯合檢測AFP-L3和AFPmRNA均陽性的患者術后3年生存率較低。見圖1、圖2。

3 討論

AFP是臨床診斷肝細胞癌的腫瘤標志物已經使用較長時間，然而其特異性及敏感性較低[2-3]，臨床診斷仍然存在較大的誤診漏診率，新的符合需要的標志物又尚未發現，為了提高對肝癌診斷，聯合檢測腫瘤標志物就成為新的思路。

1970年，有學者首次采用淀粉凝膠電泳方法將AFP異質體由人體內分離[4]，AFP-L3則是肝癌細胞特異合成，與學AFP的濃度并無直接明顯關系，隨著臨床研究的不斷深入發現，在HCC的臨床診斷、判定治療效果及預測復發方面均有顯著效果，且相較AFP具有更高的敏感性。

圖1 術后AFP-L3陽性與AFA-L3、AFPmRNA聯合檢測陽性患者生

圖2 術后AFPmRNA陽性與AFP-L3、AFPmRNA聯合檢測陽性患者生存曲線比較

AFP-L3作為AFP的異質體提高了肝癌診斷的特異性和敏感性，但它不能直接證實肝癌發生轉移。1994年Matsumua等[2]首先運用巢式RT-PCR法檢測出AFP mRNA存在于肝外轉移的HCC患者外周血中，AFPmRNA是否能作為HCC復發轉移標志物的研究成為熱點。正常人體的訓循環細胞中未出現AFPmRNA表達，而脫落進入血循環的正常肝細胞則失去了對AFPmRNA的表達能力，當腫瘤細胞破碎后，需將中大量的RNA酶會將mRNA迅速講解，本次研究中，筆者檢測出的AFPmRNA即是從癌變病灶脫落入血的完整肝癌細胞，因此可作為肝癌細胞血液播散標志，提示即使臨床上未見有轉移灶，但外周血中已存在循環的癌細胞，繼而易發生腫瘤轉移[5-6]。雖然有一部分學者的研究并不支持這種觀點[7-8]，但從理論上看及大部分的研究認為，AFPmRNA作為肝癌細胞血液播散標志物是可行的。

通過手術治療能夠有效抑制肝癌病情，促進患者康復，術前患者血循環內可能已經存在少量的癌細胞，當機體免疫功能受到破壞時，血內癌細胞繁殖并擴散，導致肝癌術后存在較高的復發率，因此在臨床檢測中，通過觀察血液循環中是否出現癌細胞，動態觀察癌細胞變化，能夠有效的指導臨床治療及對預后狀況進行判斷評估[9-11]。

本次研究結果顯示，AFPmRNA聯合AFP-L3檢測陽性率為64.3%，相較AFP（59.8%）、AFP-mRNA（40.2%）單獨檢測陽性率比較差異有統計學意義（P<0.05）；與AFPL3單獨檢測陽性率相較，雖聯合檢測陽性率明顯升高，但差異無統計學意義（P>0.05），可能是筆者試驗收納的樣本量過小所致，需以后作大批量試驗進一步研究。術后聯合檢測AFP-L3和AFPmRNA的水平與肝癌預后有關，兩者皆為陽性的病例復發率較高；3年生存率下降，兩者皆陽性者的生存率（32.7%）與單獨陽性者得生存率（49.2%）比較差異有統計學意義（P<0.05），提示AFPmRNA，AFP-L3對診斷肝細胞癌的殘留復發更加敏感。由于外周血AFPmRNA水平與血AFP濃度之間并無明確直接關聯，因此在HCC的診斷中具有較高的靈敏性及特異性，陽性檢出率較高，兩者之間可進行互補，同時可對AFP濃度無法準確反映HCC是否出現轉移的缺陷進行彌補，從而為預后做出評估，還可早期診斷HCC，尤其對AFP陰性肝癌的診斷具有重要的臨床應用價值。

本研究表明，AFP-L3聯合AFPmRNA檢測能夠及時準確診斷HCC，同時可對治療效果判斷及復發進行預測，能夠為臨床治療方案的制定進行科學指導，具有顯著臨床意義。

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