固相萃取—高效液相色譜法測定水產(chǎn)品中喹乙醇代謝物的含量

萬澤文等

摘 要：建立了水產(chǎn)品中喹乙醇藥物殘留量測定的固相萃取-高效液相色譜法。樣品勻漿后經(jīng)鹽酸水溶液超聲提取，MAX柱凈化和富集后，采用紫外檢測器在320 nm處對喹乙醇代謝物進行檢測。實驗結(jié)果表明，喹乙醇代謝物分離效果好，檢出限（LOD）為4.0μg/kg，定量限（LOQ）為12.0 μg/kg，相對標準偏差為3.24%～8.03% （n=6），加標回收率達到71.5%～89.2%。該方法具有比較高的重現(xiàn)性和選擇性，在水產(chǎn)品中喹乙醇代謝物的殘留測定中具有很好的應(yīng)用前景。

關(guān)鍵詞：固相萃取；高效液相色譜法；喹乙醇代謝物；水產(chǎn)品

喹乙醇（olaquindox， OLA）又稱喹酰胺醇，是一種促生長作用的飼料添加劑，可促進動物生長，提高飼料轉(zhuǎn)化率和利用率，被廣泛用于水產(chǎn)養(yǎng)殖動物飼料添加劑。喹乙醇對魚類致病菌均有較好的抑制作用，可用于治療淡水養(yǎng)殖魚類敗血癥等病癥的防治。但是喹乙醇添加過量會引起中毒，且對大部分動物有致畸作用，對人類也有潛在的三致作用。因此喹乙醇在動物源性食品中的殘留引起人們的重視，世界大多數(shù)國家禁止在水產(chǎn)品養(yǎng)殖和治療中使用喹乙醇，歐盟在EC 2788/98決議中將喹乙醇列為禁用藥。我國也明文規(guī)定禁止將喹乙醇用于家禽及水產(chǎn)養(yǎng)殖。

目前喹乙醇代謝物的檢測方法是高效液相色譜法和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法，液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法提高了對目標物的準確性和靈敏度，但是由于儀器昂貴，檢測成本高，不易推廣。高效液相色譜法在使用上方便、快捷，靈敏度也達到要求，因此本文通過簡化前處理過程，采用固相萃取方式進行凈化，利用紫外檢測器對喹乙醇代謝物進行了檢測，縮短了前處理時間，靈敏度高，能實現(xiàn)對喹乙醇代謝物的快速檢測，滿足水產(chǎn)品質(zhì)檢以及相關(guān)基礎(chǔ)研究的要求。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

Waters Alliance 2695高效液相色譜儀，配備2489紫外可見光檢測器；高速冷凍離心機（日本日立公司）；超聲波清洗器（昆山超聲波儀器廠）；精密電子天平（梅特勒-托利多稱重設(shè)備系統(tǒng)有限公司）；微型漩渦混合儀（上海滬西分析儀器廠）。

喹乙醇代謝物標準品（德國R-Biopharm 公司）；甲醇（色譜純，德國Merck公司）；乙酸乙酯（色譜純，天津科密歐化學試劑有限公司）；鹽酸（優(yōu)級純，國藥集團化學試劑有限公司）；MAX固相萃取柱（3 cc/60 mg，美國色譜科）。

1.2 樣品前處理

稱取5 g（精確至0.01 g）樣品至于50 mL離心管中，向離心管中加入10 mL2mol/L鹽酸溶液提取，漩渦混勻后超聲提取20min，8000 r/min離心10 min，上清液倒入新的離心管中，重復(fù)操作一次，合并提取液。取MAX固相萃取柱（3 mL/60 mg）用5 mL甲醇、5mL水活化，將備用液過柱，再用10 mL含2%甲酸的乙酸乙酯洗脫，收集提取液和洗脫液，40 ℃氮氣下吹干，用1.0 mL流動相定容過0.45 μm濾膜，濾液供液相色譜測定。

1.3 色譜條件

色譜柱為Inertsil ODS-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相A甲醇，B為水（添加1.0%甲酸）；流動相比例為（A：B，40：60）流速為1.0 mL/min；進樣量為20 μL；柱溫為30℃，檢測波長為320 nm。

2 結(jié)果與討論

2.1 流動相的選擇

選擇合適的流動相使目標物能較好的分離，不妨礙檢測器的正常工作在波長范圍無吸收并且保護色譜柱，保證合適的柱壓。本文比較了甲醇-水、甲醇-水（1.0%甲酸）兩種不同的流動相，經(jīng)對比發(fā)現(xiàn)在流動相中加入一定量的酸使喹乙醇代謝物的目標物峰形更加尖銳，檢測靈敏度也得到提高，但是酸性過高的，會影響色譜柱的壽命，本文選擇在水中加入1.0%甲酸控制溶液pH值，得到較好的分離效果，見圖1。

2.2 提取方式的優(yōu)化

目前喹乙醇代謝物的檢測標準主要依據(jù)農(nóng)業(yè)部1077號公告-5-2008《水產(chǎn)品中喹乙醇代謝物殘留量的測定 高效液相色譜法》，該方法前處理簡單，但是由于采用該法在萃取和反萃取過程中，目標物容易流失，造成回收率偏低，而且懸浮物較多容易堵塞濾膜，上機液體較渾濁，不但影響回收率而且會對色譜柱造成損害。本文采取用鹽酸水解提取喹乙醇代謝物，超聲振蕩提取，混合陰離子柱凈化，可顯著的提高對目標物的回收率。

2.3 固相萃取柱的選擇

固相萃取是一種色譜分離的前處理方法，主要依靠固相萃取柱來進行凈化，不同的基質(zhì)選擇不同材料的固相萃取柱，填料的類型決定了吸附能力的大小以及回收率的高低。針對極性較大的樣品，凈化主要采用陰離子交換柱來實現(xiàn)，陰離子交換柱適合酸性化合物的凈化和富集，一般采用堿性溶液活化，酸性溶液洗脫，本實驗采用甲醇和水活化，使填料對陰離子和非極性分子的吸附活性，使目標物保持正離子態(tài)吸附保留在柱上，提高填料對目標物的吸附活性，在洗脫時，加入酸性的有機溶液使填料失活解吸，從而使目標物從填料中洗脫下來。

本文比較了四種不同的固相萃取柱（C18 500mg/3mL，HLB 60mg/3 mL，Alumina-N 60mg/ 3mL，MAX 60 mg /3 mL）對喹乙醇代謝物的凈化效果，其回收率的結(jié)果見圖2，本實驗選擇利用MAX柱（3mL/60mg），步驟簡單，凈化效果好。

2.4 線性范圍和靈敏度

用流動相將喹乙醇代謝物儲備液稀釋成0.02、0.1、0.5、1.0、5.0 mg/L的系列標準工作溶液，按照其所得峰面積的平均值與對應(yīng)標準溶液的質(zhì)量濃度作標準曲線，可得喹乙醇代謝物在質(zhì)量濃度0.02～5.0mg/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，其標準曲線回歸方程為Y=23.54X+63.88，相關(guān)性系數(shù)大于0.9997，見圖3。由此可知喹乙醇代謝物在0.02～5.0mg/L范圍內(nèi)其標準曲線的線性關(guān)系良好，可滿足定量分析的要求。

在方法規(guī)定的取樣質(zhì)量條件下，在陰性樣品中添加喹乙醇代謝物標準溶液（添加水平為4.0 μg/kg）經(jīng)測定信噪比（S/N）均大于3，表明目標物的檢測下限（LOD）為4.0 μg/kg，在陰性樣品中添加喹乙醇代謝物標準溶液（添加水平為12.0 μg/kg）經(jīng)測定信噪比（S/N）均大于10，表明其定量下限（LOQ）可為12.0 μg/kg。空白譜圖及加標圖見圖4。2.5 回收率和精密度

在不同的水產(chǎn)品中（草魚、中華鱉、對蝦）分別添加2、20、40 ng/g三個水平的標準品，每個添加水平設(shè)6個平行，按1.2節(jié)所述條件進行加標回收率實驗，可得到回收率為71.5%～89.2%，相對標準偏差為3.24%～8.03%，結(jié)果見表1。說明能取得良好的回收效果。

3 小結(jié)

本文建立了固相萃取-高效液相色譜法測定水產(chǎn)品中喹乙醇代謝物含量的檢測方法。通過對前處理條件以及色譜條件的優(yōu)化，喹乙醇代謝物在0.02～5.0 mg/L范圍內(nèi)其標準曲線的線性關(guān)系良好，檢出限LOD為4.0 μg/kg，定量限LOQ為12.0 μg/kg；在不同的添加水平下，喹乙醇代謝物各組分的平均回收率在為71.5%～89.2%%，相對標準偏差為3.24%～8.03%，符合國內(nèi)外有關(guān)標準和法規(guī)的要求。該方法并可為喹乙醇代謝物在水產(chǎn)品中的消除規(guī)律及毒理評價提供靈敏、準確的分析手段，對食品的安全工作提供了有力的保障。

參考文獻（略）

摘 要：建立了水產(chǎn)品中喹乙醇藥物殘留量測定的固相萃取-高效液相色譜法。樣品勻漿后經(jīng)鹽酸水溶液超聲提取，MAX柱凈化和富集后，采用紫外檢測器在320 nm處對喹乙醇代謝物進行檢測。實驗結(jié)果表明，喹乙醇代謝物分離效果好，檢出限（LOD）為4.0μg/kg，定量限（LOQ）為12.0 μg/kg，相對標準偏差為3.24%～8.03% （n=6），加標回收率達到71.5%～89.2%。該方法具有比較高的重現(xiàn)性和選擇性，在水產(chǎn)品中喹乙醇代謝物的殘留測定中具有很好的應(yīng)用前景。

關(guān)鍵詞：固相萃取；高效液相色譜法；喹乙醇代謝物；水產(chǎn)品

喹乙醇（olaquindox， OLA）又稱喹酰胺醇，是一種促生長作用的飼料添加劑，可促進動物生長，提高飼料轉(zhuǎn)化率和利用率，被廣泛用于水產(chǎn)養(yǎng)殖動物飼料添加劑。喹乙醇對魚類致病菌均有較好的抑制作用，可用于治療淡水養(yǎng)殖魚類敗血癥等病癥的防治。但是喹乙醇添加過量會引起中毒，且對大部分動物有致畸作用，對人類也有潛在的三致作用。因此喹乙醇在動物源性食品中的殘留引起人們的重視，世界大多數(shù)國家禁止在水產(chǎn)品養(yǎng)殖和治療中使用喹乙醇，歐盟在EC 2788/98決議中將喹乙醇列為禁用藥。我國也明文規(guī)定禁止將喹乙醇用于家禽及水產(chǎn)養(yǎng)殖。

目前喹乙醇代謝物的檢測方法是高效液相色譜法和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法，液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法提高了對目標物的準確性和靈敏度，但是由于儀器昂貴，檢測成本高，不易推廣。高效液相色譜法在使用上方便、快捷，靈敏度也達到要求，因此本文通過簡化前處理過程，采用固相萃取方式進行凈化，利用紫外檢測器對喹乙醇代謝物進行了檢測，縮短了前處理時間，靈敏度高，能實現(xiàn)對喹乙醇代謝物的快速檢測，滿足水產(chǎn)品質(zhì)檢以及相關(guān)基礎(chǔ)研究的要求。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

Waters Alliance 2695高效液相色譜儀，配備2489紫外可見光檢測器；高速冷凍離心機（日本日立公司）；超聲波清洗器（昆山超聲波儀器廠）；精密電子天平（梅特勒-托利多稱重設(shè)備系統(tǒng)有限公司）；微型漩渦混合儀（上海滬西分析儀器廠）。

喹乙醇代謝物標準品（德國R-Biopharm 公司）；甲醇（色譜純，德國Merck公司）；乙酸乙酯（色譜純，天津科密歐化學試劑有限公司）；鹽酸（優(yōu)級純，國藥集團化學試劑有限公司）；MAX固相萃取柱（3 cc/60 mg，美國色譜科）。

1.2 樣品前處理

稱取5 g（精確至0.01 g）樣品至于50 mL離心管中，向離心管中加入10 mL2mol/L鹽酸溶液提取，漩渦混勻后超聲提取20min，8000 r/min離心10 min，上清液倒入新的離心管中，重復(fù)操作一次，合并提取液。取MAX固相萃取柱（3 mL/60 mg）用5 mL甲醇、5mL水活化，將備用液過柱，再用10 mL含2%甲酸的乙酸乙酯洗脫，收集提取液和洗脫液，40 ℃氮氣下吹干，用1.0 mL流動相定容過0.45 μm濾膜，濾液供液相色譜測定。

1.3 色譜條件

色譜柱為Inertsil ODS-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相A甲醇，B為水（添加1.0%甲酸）；流動相比例為（A：B，40：60）流速為1.0 mL/min；進樣量為20 μL；柱溫為30℃，檢測波長為320 nm。

2 結(jié)果與討論

2.1 流動相的選擇

選擇合適的流動相使目標物能較好的分離，不妨礙檢測器的正常工作在波長范圍無吸收并且保護色譜柱，保證合適的柱壓。本文比較了甲醇-水、甲醇-水（1.0%甲酸）兩種不同的流動相，經(jīng)對比發(fā)現(xiàn)在流動相中加入一定量的酸使喹乙醇代謝物的目標物峰形更加尖銳，檢測靈敏度也得到提高，但是酸性過高的，會影響色譜柱的壽命，本文選擇在水中加入1.0%甲酸控制溶液pH值，得到較好的分離效果，見圖1。

2.2 提取方式的優(yōu)化

目前喹乙醇代謝物的檢測標準主要依據(jù)農(nóng)業(yè)部1077號公告-5-2008《水產(chǎn)品中喹乙醇代謝物殘留量的測定 高效液相色譜法》，該方法前處理簡單，但是由于采用該法在萃取和反萃取過程中，目標物容易流失，造成回收率偏低，而且懸浮物較多容易堵塞濾膜，上機液體較渾濁，不但影響回收率而且會對色譜柱造成損害。本文采取用鹽酸水解提取喹乙醇代謝物，超聲振蕩提取，混合陰離子柱凈化，可顯著的提高對目標物的回收率。

2.3 固相萃取柱的選擇

固相萃取是一種色譜分離的前處理方法，主要依靠固相萃取柱來進行凈化，不同的基質(zhì)選擇不同材料的固相萃取柱，填料的類型決定了吸附能力的大小以及回收率的高低。針對極性較大的樣品，凈化主要采用陰離子交換柱來實現(xiàn)，陰離子交換柱適合酸性化合物的凈化和富集，一般采用堿性溶液活化，酸性溶液洗脫，本實驗采用甲醇和水活化，使填料對陰離子和非極性分子的吸附活性，使目標物保持正離子態(tài)吸附保留在柱上，提高填料對目標物的吸附活性，在洗脫時，加入酸性的有機溶液使填料失活解吸，從而使目標物從填料中洗脫下來。

本文比較了四種不同的固相萃取柱（C18 500mg/3mL，HLB 60mg/3 mL，Alumina-N 60mg/ 3mL，MAX 60 mg /3 mL）對喹乙醇代謝物的凈化效果，其回收率的結(jié)果見圖2，本實驗選擇利用MAX柱（3mL/60mg），步驟簡單，凈化效果好。

2.4 線性范圍和靈敏度

用流動相將喹乙醇代謝物儲備液稀釋成0.02、0.1、0.5、1.0、5.0 mg/L的系列標準工作溶液，按照其所得峰面積的平均值與對應(yīng)標準溶液的質(zhì)量濃度作標準曲線，可得喹乙醇代謝物在質(zhì)量濃度0.02～5.0mg/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，其標準曲線回歸方程為Y=23.54X+63.88，相關(guān)性系數(shù)大于0.9997，見圖3。由此可知喹乙醇代謝物在0.02～5.0mg/L范圍內(nèi)其標準曲線的線性關(guān)系良好，可滿足定量分析的要求。

在方法規(guī)定的取樣質(zhì)量條件下，在陰性樣品中添加喹乙醇代謝物標準溶液（添加水平為4.0 μg/kg）經(jīng)測定信噪比（S/N）均大于3，表明目標物的檢測下限（LOD）為4.0 μg/kg，在陰性樣品中添加喹乙醇代謝物標準溶液（添加水平為12.0 μg/kg）經(jīng)測定信噪比（S/N）均大于10，表明其定量下限（LOQ）可為12.0 μg/kg。空白譜圖及加標圖見圖4。2.5 回收率和精密度

在不同的水產(chǎn)品中（草魚、中華鱉、對蝦）分別添加2、20、40 ng/g三個水平的標準品，每個添加水平設(shè)6個平行，按1.2節(jié)所述條件進行加標回收率實驗，可得到回收率為71.5%～89.2%，相對標準偏差為3.24%～8.03%，結(jié)果見表1。說明能取得良好的回收效果。

3 小結(jié)

本文建立了固相萃取-高效液相色譜法測定水產(chǎn)品中喹乙醇代謝物含量的檢測方法。通過對前處理條件以及色譜條件的優(yōu)化，喹乙醇代謝物在0.02～5.0 mg/L范圍內(nèi)其標準曲線的線性關(guān)系良好，檢出限LOD為4.0 μg/kg，定量限LOQ為12.0 μg/kg；在不同的添加水平下，喹乙醇代謝物各組分的平均回收率在為71.5%～89.2%%，相對標準偏差為3.24%～8.03%，符合國內(nèi)外有關(guān)標準和法規(guī)的要求。該方法并可為喹乙醇代謝物在水產(chǎn)品中的消除規(guī)律及毒理評價提供靈敏、準確的分析手段，對食品的安全工作提供了有力的保障。

參考文獻（略）

摘 要：建立了水產(chǎn)品中喹乙醇藥物殘留量測定的固相萃取-高效液相色譜法。樣品勻漿后經(jīng)鹽酸水溶液超聲提取，MAX柱凈化和富集后，采用紫外檢測器在320 nm處對喹乙醇代謝物進行檢測。實驗結(jié)果表明，喹乙醇代謝物分離效果好，檢出限（LOD）為4.0μg/kg，定量限（LOQ）為12.0 μg/kg，相對標準偏差為3.24%～8.03% （n=6），加標回收率達到71.5%～89.2%。該方法具有比較高的重現(xiàn)性和選擇性，在水產(chǎn)品中喹乙醇代謝物的殘留測定中具有很好的應(yīng)用前景。

關(guān)鍵詞：固相萃取；高效液相色譜法；喹乙醇代謝物；水產(chǎn)品

喹乙醇（olaquindox， OLA）又稱喹酰胺醇，是一種促生長作用的飼料添加劑，可促進動物生長，提高飼料轉(zhuǎn)化率和利用率，被廣泛用于水產(chǎn)養(yǎng)殖動物飼料添加劑。喹乙醇對魚類致病菌均有較好的抑制作用，可用于治療淡水養(yǎng)殖魚類敗血癥等病癥的防治。但是喹乙醇添加過量會引起中毒，且對大部分動物有致畸作用，對人類也有潛在的三致作用。因此喹乙醇在動物源性食品中的殘留引起人們的重視，世界大多數(shù)國家禁止在水產(chǎn)品養(yǎng)殖和治療中使用喹乙醇，歐盟在EC 2788/98決議中將喹乙醇列為禁用藥。我國也明文規(guī)定禁止將喹乙醇用于家禽及水產(chǎn)養(yǎng)殖。

目前喹乙醇代謝物的檢測方法是高效液相色譜法和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法，液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法提高了對目標物的準確性和靈敏度，但是由于儀器昂貴，檢測成本高，不易推廣。高效液相色譜法在使用上方便、快捷，靈敏度也達到要求，因此本文通過簡化前處理過程，采用固相萃取方式進行凈化，利用紫外檢測器對喹乙醇代謝物進行了檢測，縮短了前處理時間，靈敏度高，能實現(xiàn)對喹乙醇代謝物的快速檢測，滿足水產(chǎn)品質(zhì)檢以及相關(guān)基礎(chǔ)研究的要求。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

Waters Alliance 2695高效液相色譜儀，配備2489紫外可見光檢測器；高速冷凍離心機（日本日立公司）；超聲波清洗器（昆山超聲波儀器廠）；精密電子天平（梅特勒-托利多稱重設(shè)備系統(tǒng)有限公司）；微型漩渦混合儀（上海滬西分析儀器廠）。

喹乙醇代謝物標準品（德國R-Biopharm 公司）；甲醇（色譜純，德國Merck公司）；乙酸乙酯（色譜純，天津科密歐化學試劑有限公司）；鹽酸（優(yōu)級純，國藥集團化學試劑有限公司）；MAX固相萃取柱（3 cc/60 mg，美國色譜科）。

1.2 樣品前處理

稱取5 g（精確至0.01 g）樣品至于50 mL離心管中，向離心管中加入10 mL2mol/L鹽酸溶液提取，漩渦混勻后超聲提取20min，8000 r/min離心10 min，上清液倒入新的離心管中，重復(fù)操作一次，合并提取液。取MAX固相萃取柱（3 mL/60 mg）用5 mL甲醇、5mL水活化，將備用液過柱，再用10 mL含2%甲酸的乙酸乙酯洗脫，收集提取液和洗脫液，40 ℃氮氣下吹干，用1.0 mL流動相定容過0.45 μm濾膜，濾液供液相色譜測定。

1.3 色譜條件

色譜柱為Inertsil ODS-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相A甲醇，B為水（添加1.0%甲酸）；流動相比例為（A：B，40：60）流速為1.0 mL/min；進樣量為20 μL；柱溫為30℃，檢測波長為320 nm。

2 結(jié)果與討論

2.1 流動相的選擇

選擇合適的流動相使目標物能較好的分離，不妨礙檢測器的正常工作在波長范圍無吸收并且保護色譜柱，保證合適的柱壓。本文比較了甲醇-水、甲醇-水（1.0%甲酸）兩種不同的流動相，經(jīng)對比發(fā)現(xiàn)在流動相中加入一定量的酸使喹乙醇代謝物的目標物峰形更加尖銳，檢測靈敏度也得到提高，但是酸性過高的，會影響色譜柱的壽命，本文選擇在水中加入1.0%甲酸控制溶液pH值，得到較好的分離效果，見圖1。

2.2 提取方式的優(yōu)化

目前喹乙醇代謝物的檢測標準主要依據(jù)農(nóng)業(yè)部1077號公告-5-2008《水產(chǎn)品中喹乙醇代謝物殘留量的測定 高效液相色譜法》，該方法前處理簡單，但是由于采用該法在萃取和反萃取過程中，目標物容易流失，造成回收率偏低，而且懸浮物較多容易堵塞濾膜，上機液體較渾濁，不但影響回收率而且會對色譜柱造成損害。本文采取用鹽酸水解提取喹乙醇代謝物，超聲振蕩提取，混合陰離子柱凈化，可顯著的提高對目標物的回收率。

2.3 固相萃取柱的選擇

固相萃取是一種色譜分離的前處理方法，主要依靠固相萃取柱來進行凈化，不同的基質(zhì)選擇不同材料的固相萃取柱，填料的類型決定了吸附能力的大小以及回收率的高低。針對極性較大的樣品，凈化主要采用陰離子交換柱來實現(xiàn)，陰離子交換柱適合酸性化合物的凈化和富集，一般采用堿性溶液活化，酸性溶液洗脫，本實驗采用甲醇和水活化，使填料對陰離子和非極性分子的吸附活性，使目標物保持正離子態(tài)吸附保留在柱上，提高填料對目標物的吸附活性，在洗脫時，加入酸性的有機溶液使填料失活解吸，從而使目標物從填料中洗脫下來。

本文比較了四種不同的固相萃取柱（C18 500mg/3mL，HLB 60mg/3 mL，Alumina-N 60mg/ 3mL，MAX 60 mg /3 mL）對喹乙醇代謝物的凈化效果，其回收率的結(jié)果見圖2，本實驗選擇利用MAX柱（3mL/60mg），步驟簡單，凈化效果好。

2.4 線性范圍和靈敏度

用流動相將喹乙醇代謝物儲備液稀釋成0.02、0.1、0.5、1.0、5.0 mg/L的系列標準工作溶液，按照其所得峰面積的平均值與對應(yīng)標準溶液的質(zhì)量濃度作標準曲線，可得喹乙醇代謝物在質(zhì)量濃度0.02～5.0mg/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，其標準曲線回歸方程為Y=23.54X+63.88，相關(guān)性系數(shù)大于0.9997，見圖3。由此可知喹乙醇代謝物在0.02～5.0mg/L范圍內(nèi)其標準曲線的線性關(guān)系良好，可滿足定量分析的要求。

在方法規(guī)定的取樣質(zhì)量條件下，在陰性樣品中添加喹乙醇代謝物標準溶液（添加水平為4.0 μg/kg）經(jīng)測定信噪比（S/N）均大于3，表明目標物的檢測下限（LOD）為4.0 μg/kg，在陰性樣品中添加喹乙醇代謝物標準溶液（添加水平為12.0 μg/kg）經(jīng)測定信噪比（S/N）均大于10，表明其定量下限（LOQ）可為12.0 μg/kg。空白譜圖及加標圖見圖4。2.5 回收率和精密度

在不同的水產(chǎn)品中（草魚、中華鱉、對蝦）分別添加2、20、40 ng/g三個水平的標準品，每個添加水平設(shè)6個平行，按1.2節(jié)所述條件進行加標回收率實驗，可得到回收率為71.5%～89.2%，相對標準偏差為3.24%～8.03%，結(jié)果見表1。說明能取得良好的回收效果。

3 小結(jié)

本文建立了固相萃取-高效液相色譜法測定水產(chǎn)品中喹乙醇代謝物含量的檢測方法。通過對前處理條件以及色譜條件的優(yōu)化，喹乙醇代謝物在0.02～5.0 mg/L范圍內(nèi)其標準曲線的線性關(guān)系良好，檢出限LOD為4.0 μg/kg，定量限LOQ為12.0 μg/kg；在不同的添加水平下，喹乙醇代謝物各組分的平均回收率在為71.5%～89.2%%，相對標準偏差為3.24%～8.03%，符合國內(nèi)外有關(guān)標準和法規(guī)的要求。該方法并可為喹乙醇代謝物在水產(chǎn)品中的消除規(guī)律及毒理評價提供靈敏、準確的分析手段，對食品的安全工作提供了有力的保障。

參考文獻（略）