999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

不同植物生長調節劑組合對馬褂木繼代增殖的影響

2014-08-30 21:57:45陳麗華楊娟徐艷霞黃家華
南方農業·下旬 2014年5期

陳麗華?楊娟?徐艷霞?黃家華

摘 要 本文以MS為基本培養基,探討植物生長調節劑對馬褂木組織培養芽苗繼代增殖的影響。研究結果表明,不同的植物生長調節劑種類和濃度組合對繼代芽苗的增殖有明顯的影響。

關鍵詞 馬褂木;組織培養;繼代培養;芽苗增殖;植物生長調節劑;組合

中圖分類號:S792.21 文獻標志碼:A 文章編號:1673-890X(2014)15-0-02

馬褂木(Liriodendron chinense)是木蘭科鵝掌楸屬的落葉大喬木樹種,是國家二級珍稀瀕危保護植物[1]。馬褂木樹體高大、樹干通直圓滿、出材率高,其木材結構細致均勻,紋理直,不翹不裂,是建筑、裝飾、家具、膠合板和造紙的優質用材[2]。馬褂木種子發芽率低,加之種子繁殖個體間分化嚴重,因而通過組織培養技術繁育其優良遺傳材料,對提高馬褂木良種選育和推廣利用有重要的意義。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

以馬褂木初代培養獲得的無菌芽苗作為試驗材料。

1.2 方法

以MS為基本培養基,加入30 g/L蔗糖+7.0 g/L瓊脂,pH為5.8,在MS基本培養基上添加不同種類和濃度的植物生長調節物質,經30 d左右繼代培養,觀察統計繼代增殖情況,并按下式計算繼代增殖系數。

增殖系數(倍)=增殖周期結束時的總芽苗數/接種的總芽苗數

2 結果與分析

2.1 6-BA+IBA+NAA組合對馬褂木繼代增殖的影響

從表1可以看出,培養基4的增殖效果最好,增殖系數達到4.09,比較不同培養基的激素組合,培養基1和培養基2的IBA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L相同,細胞分裂素6-BA濃度由1.0 mg/L增到1.3 mg/L時,增殖系數由2.25提高到2.83,說明較高的6-BA濃度對芽苗的增殖有利;培養基1、培養基3和培養基6比較,在6-BA1.0 mg/L和NAA0.1 mg/L相同的條件下,IBA1.2 mg/L、1.0 mg/L和0.5 mg/L 3種濃度以1.2 mg/L增殖系數最高,為2.92倍,但增殖率不隨IBA濃度的增加呈規律性變化;培養基4和培養基5比較,當培養基6-BA和IBA兩個激素濃度都是1.0 mg/L時,添加0.15 mg/L NAA比添加0.05 mg/L NAA的增殖效果更好。

2.2 6BA/TDZ、生長素和赤霉素組合對馬褂木繼代增殖的影響

從表2可以看出,不同激素組合的培養基對馬褂木繼代增殖系數的影響有明顯的差異,11號培養基的增殖系數達3.1倍,而12號培養基只有1.18倍。從培養基的具體組分分析,培養基7與培養基8比較,TDZ和NAA含量相同,培養基8添加了0.1 mg/L GA,培養基的增殖系數降低了24.44%,說明GA對馬褂木繼代芽苗的增殖有不利的影響;培養基7與培養基9比較,后者的增殖系數高出20.44%,說明在0.5 mg/L IBA與0.1 mg/L TDZ組合,效果優于0.3 mg/L NAA與0.1 mg/L TDZ組合;培養基10與培養基11比較,后者增殖系數提高了72.22%,說明低濃度的TDZ有利于繼代增殖;培養基9與10比較,培養基9的增值系數為2.71,明顯大于培養基10的1.8,說明在TDZ較高的情況下再加入6BA反而會降低增值效果;12號、13號和14號培養基比較,13號培養基的增殖率高,為2.13倍,大于14號的1.55倍和12號的1.18倍,說明在細胞分裂素水平相同的條件下,生長素種類和水平對增殖率有影響,NAA優于IBA,而IBA濃度小優于濃度大(0.3優于1.0)。

參考文獻

[1]傅立國.中國植物紅皮書—稀有瀕危植物[M].北京:科學出版社,1992:55-57.

[2]李建民,周志春,陳炳星,等.馬褂木人工林的生長和制漿造紙性能[J].中國造紙,2002,(2):5-7.

(責任編輯:趙中正)endprint

主站蜘蛛池模板: 日本在线亚洲| 中文字幕在线永久在线视频2020| 国产亚洲高清视频| 国产原创第一页在线观看| 国产日本欧美亚洲精品视| 成人在线综合| 日韩AV手机在线观看蜜芽| a毛片免费在线观看| 亚洲动漫h| 精品黑人一区二区三区| 久久精品娱乐亚洲领先| 亚洲精品欧美日韩在线| 日韩毛片在线播放| 91偷拍一区| 九色免费视频| 国产精品永久免费嫩草研究院| 国产亚洲视频免费播放| 国产丰满大乳无码免费播放| 精品亚洲麻豆1区2区3区| 国产伦片中文免费观看| 一级片免费网站| 欧美国产日本高清不卡| 婷婷99视频精品全部在线观看| 中文字幕精品一区二区三区视频| 色哟哟国产精品| 污网站免费在线观看| 欧美一区二区三区欧美日韩亚洲| 精品国产欧美精品v| 内射人妻无套中出无码| 99久久精品无码专区免费| 国内熟女少妇一线天| 四虎AV麻豆| 亚洲无码91视频| 久久国产精品电影| 国产真实二区一区在线亚洲| 亚洲精品第五页| 日韩欧美综合在线制服| 国产香蕉97碰碰视频VA碰碰看 | 久久人搡人人玩人妻精品一| 亚洲综合国产一区二区三区| 全午夜免费一级毛片| 国产经典在线观看一区| 亚洲欧美一区二区三区图片| 四虎免费视频网站| 成人亚洲国产| 日韩人妻少妇一区二区| 免费观看亚洲人成网站| 国产综合另类小说色区色噜噜| 在线看AV天堂| 亚洲伦理一区二区| 欧美另类视频一区二区三区| 97视频精品全国免费观看| 色综合国产| 国产日韩AV高潮在线| 99在线观看视频免费| 国产在线精品99一区不卡| 狠狠做深爱婷婷久久一区| 极品国产在线| 国产人成在线视频| 黄色三级网站免费| 国产精品七七在线播放| 亚洲最黄视频| 国产一级无码不卡视频| 国产成人福利在线| 亚洲欧洲一区二区三区| 国产亚洲欧美在线专区| 亚洲码一区二区三区| 国产视频只有无码精品| 热99精品视频| 久久免费精品琪琪| 亚欧美国产综合| 成人无码区免费视频网站蜜臀| 青青草原国产免费av观看| 亚洲欧洲日韩综合色天使| 亚洲综合香蕉| 日韩欧美中文字幕在线韩免费| 情侣午夜国产在线一区无码| 国产午夜在线观看视频| 欧美激情成人网| 三级视频中文字幕| 日韩 欧美 国产 精品 综合| 一级毛片基地|