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晚發(fā)型子癇前期相關(guān)因素分析

2014-09-01 02:04:57李曉靜王桂英李學(xué)軍
河北醫(yī)藥 2014年13期
關(guān)鍵詞:新生兒高血壓分析

李曉靜 王桂英 李學(xué)軍

·論著·

晚發(fā)型子癇前期相關(guān)因素分析

李曉靜 王桂英 李學(xué)軍

目的探討孕產(chǎn)婦發(fā)生晚發(fā)型(妊娠≥34周)子癇前期的相關(guān)因素,以及與妊娠結(jié)局的關(guān)系。方法回顧性分析2008年1月至2013年1月在婦產(chǎn)科納入符合研究標(biāo)準(zhǔn)的孕產(chǎn)婦25 360例的臨床及一般資料,對發(fā)生晚發(fā)型子癇前期的孕婦相關(guān)因素以及和妊娠結(jié)局進行分析。結(jié)果晚發(fā)型子癇前期的孕產(chǎn)婦共發(fā)生690例,占總孕產(chǎn)婦數(shù)的2.72%,產(chǎn)婦年齡小,初產(chǎn)婦,伴有糖尿病是晚發(fā)型子癇前期的相關(guān)因素。晚發(fā)型子癇前期的孕婦會增加不良圍產(chǎn)結(jié)局的危險性,如小于胎齡兒的發(fā)生、Apgar評分低、新生兒死亡和嚴(yán)重疾病的發(fā)生,與分娩在34周之后的早發(fā)型相比,小于胎齡兒、大于胎齡兒等存在差異(P<0.05)。結(jié)論針對具有潛在高危因素的孕產(chǎn)婦給予更為密切的觀察和預(yù)防性處理,降低不良圍產(chǎn)結(jié)局的發(fā)生。

子癇前期;妊娠結(jié)局;小于胎齡兒;Apgar評分

子癇前期(Preeclampsia,PE)是指在妊娠20周后出現(xiàn)以高血壓、水腫、蛋白尿為主要臨床表現(xiàn)的一種妊娠期并發(fā)癥,作為娠期特發(fā)疾病,可影響到機體各器官系統(tǒng),妊娠發(fā)病率約為5%~10%[1,2]。早發(fā)型子癇前期的發(fā)病時間早、病情進展速度快、可隨時引起孕婦腦血管意外、肺水腫、肝腎衰竭、休克和死亡[3]。國內(nèi)外多數(shù)學(xué)者以34周劃分早發(fā)型和晚發(fā)型子癇前期。早發(fā)型子癇前期發(fā)病機制傾向于一種胎盤組織疾病,而晚發(fā)型子癇前期的發(fā)病機制可能與母體因素密切相關(guān)[4,5],因此,早發(fā)型與晚發(fā)型子癇前期的發(fā)病機制可能存在不同。本調(diào)查通過對2008年1月至2013年1月在我院產(chǎn)科進行產(chǎn)檢、診療的25 360例孕婦可能患有晚發(fā)型子癇前期的相關(guān)因素進行回顧匯總分析,探討與健康孕產(chǎn)婦以及早發(fā)型患者的圍產(chǎn)結(jié)局關(guān)系,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2008年1月至2013年1月5年期間在我院婦產(chǎn)科就診和分娩的孕產(chǎn)共25 360例作為研究對象,年齡(30.2±4.8)歲。將孕產(chǎn)婦(1)基本資料整理分析,如病史和孕產(chǎn)史;(2)臨床和檢查,如孕檢相關(guān)指標(biāo)以及圍產(chǎn)結(jié)局等數(shù)據(jù)整理分析。子癇前期患者均符合診斷標(biāo)準(zhǔn):妊娠20周后出現(xiàn)收縮壓≥140 mm Hg和(或)舒張壓≥90 mm Hg伴24小時蛋白尿≥300 mg/L或隨機尿蛋白≥(+)。在孕周<20周前患有高血壓癥狀(≥40/90 mm Hg)則認(rèn)為是慢性高血壓。早發(fā)型子癇前期為發(fā)作孕周<34周,晚發(fā)型妊娠子癇為子癇前期發(fā)作孕周≥34周。

1.2 研究方法 依據(jù)相關(guān)文獻報道以及臨床專業(yè)知識,回顧分析:(1)患者的一般資料,包括孕產(chǎn)婦的產(chǎn)出年齡,產(chǎn)次,受教育程度(高中以下,高中以上),婚姻狀態(tài)(結(jié)婚,未婚);糖尿病(是、否)、慢性高血壓(是、否)、不孕不育治療(是、否)、胎兒性別(男、女)、先天性異常(是、否)。(2)與產(chǎn)出相關(guān)因素包括:分娩時妊娠時間、新生兒體重、小于胎齡兒、大于胎齡兒、5分鐘Apgar評分、新生兒驚厥、新生兒敗血癥、新生兒重癥監(jiān)護病房、死胎、新生兒死亡、新生兒嚴(yán)重疾病病死、圍產(chǎn)期死亡。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用χ2對單因素進行檢驗,在獲得顯著差異的單因素的變量進一步行Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

在25 360例產(chǎn)婦中,共有786例孕產(chǎn)婦發(fā)生子癇前期癥狀,占3.10%,其中,690例(2.72%)為晚發(fā)型子癇前期患者,96例(0.37%)為早發(fā)型子癇前期患者。

2.1 孕婦基本資料的單因素分析 經(jīng)單因素分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)年齡、婚姻狀況、產(chǎn)次、糖尿病、慢性高血壓、胎兒性別6項指標(biāo)具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而其他指標(biāo)差異并無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

2.2 孕婦基本資料的多因素回歸分析 將基本資料進行單因素分析后,對具有統(tǒng)計學(xué)意義的6項指標(biāo)納入Logistic多元回歸分析,結(jié)果為:慢性高血壓、初產(chǎn)、糖尿病、男嬰、年齡<20歲,均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且OR值依次下降。見表2。

表1 晚發(fā)型患者基本資料的單因素分析

表2 Logistic多因素回歸分析

2.3 圍產(chǎn)期結(jié)局與晚發(fā)型子癇前期的關(guān)系 晚發(fā)型子癇前期的患者圍產(chǎn)結(jié)局,新生兒出生體重、小于胎齡兒的發(fā)生、5min Apgar評分低、新生兒嚴(yán)重疾病病死、進入新生兒重癥監(jiān)護病房5項指標(biāo),與非晚發(fā)型孕婦組存在差異(P<0.05)。見表3。

表3 與晚發(fā)型子癇前期相關(guān)的圍產(chǎn)期結(jié)局指標(biāo)分析 例

2.4 早發(fā)型與晚發(fā)型子癇前期的圍產(chǎn)結(jié)局比較 早發(fā)型與晚發(fā)型子癇前期的圍產(chǎn)結(jié)局比較中,新生兒出生體重、小于胎齡兒、大于胎齡兒發(fā)生以及進入新生兒重癥監(jiān)護病房2組均存在差異(P<0.05)。見表4。

表4 早發(fā)型與晚發(fā)型子癇前期的圍產(chǎn)期結(jié)局指標(biāo)的分析 例

3 討論

研究發(fā)現(xiàn),子癇前期多在妊娠20周之后開始發(fā)病,妊娠20周之后即為胎盤功能成熟之后,當(dāng)胎盤娩出后癥狀則完全消失,提示子癇前期發(fā)病的關(guān)鍵因素可能為胎盤所致[6]。而晚發(fā)型子癇前期的患者可能主要與孕婦體質(zhì),如慢性疾病和血管亞健康狀態(tài)等有關(guān)而與胎盤因素相關(guān)性差[7]。

在本次研究結(jié)果顯示,發(fā)生子癇前期癥狀患者占3.10%,其中2.72%為晚發(fā)型子癇前期患者,0.37%為早發(fā)型子癇前期患者。與孕齡>34周非晚發(fā)型孕產(chǎn)婦相比,晚發(fā)型患者在年齡、婚姻狀況、產(chǎn)次、糖尿病、慢性高血壓、胎兒性別6項指標(biāo)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。再經(jīng)Logistic多因素回歸進行分析,發(fā)現(xiàn)患者伴有慢性高血壓、糖尿病、初產(chǎn)、男嬰、年齡<20歲為晚發(fā)型子癇前期的高危因素。以往研究表明,患者伴有慢性高血壓、伴有糖尿病或為初產(chǎn)是發(fā)生子癇前期的三大高危因素[8-10]。本次研究同時發(fā)現(xiàn),男嬰以及年齡小于20歲為晚發(fā)型子癇前期的高危因素。

本次研究發(fā)現(xiàn),晚發(fā)型子癇前期的患者圍產(chǎn)不良結(jié)局主要為小于胎齡兒的發(fā)生高、5 min Apgar評分低、新生兒嚴(yán)重疾病病死率高、進入新生兒重癥監(jiān)護病房的新生兒數(shù)多。晚發(fā)型與孕齡>34周的早發(fā)型型孕產(chǎn)婦的圍產(chǎn)結(jié)局相比,在小于胎齡兒的發(fā)生、進入新生兒重癥監(jiān)護病房的新生兒數(shù)均較低,而在大于胎齡兒發(fā)生中晚發(fā)型較高。結(jié)果提示,晚發(fā)型子癇前期是不良圍產(chǎn)結(jié)局的危險因素之一,且與早發(fā)型的圍產(chǎn)不良結(jié)局相比,程度相對較少。

總之,患者伴有慢性高血壓、糖尿病、初產(chǎn)、男嬰、年齡<20歲是晚發(fā)型子癇前期孕產(chǎn)婦發(fā)生的高危因素。因此,密切觀察和預(yù)防處理高危孕產(chǎn)婦,對降低不良圍產(chǎn)結(jié)局起到有效積極的作用。

1 沈潔,楊孜,王伽略.母體基礎(chǔ)疾病狀況對子癇前期發(fā)病的影響.中華婦產(chǎn)科雜志,2012,47:405-411.

2 McDonald SD,Ray J,Teo K,et al.Measures of cardiovascular risk and subclinical atherosclerosis in a cohort of women with a remote history of preeclampsia.Atherosclerosis,2013,229:234-239.

3 蔡仁梅,甕占平,王云英,等.S100B蛋白表達與早發(fā)型及晚發(fā)型子癇前期發(fā)病的關(guān)系.中華婦產(chǎn)科雜志,2012,47:510-513.

4 Melchiorre K,Sutherland GR,Watt-Coote I,et al.Severe myocardial impairment and chamber dysfunction in preterm preeclampsia.Hypertens Pregnancy,2012,31:454-471.

5 Valensise H,Vasapollo B,Gagliardi G,et al.Early and late preeclampsia:two different maternal hemodynamic states in the latent phase of the disease.Hypertension,2008,52:873-880.

6 顏建英,王曉娟.孕婦血清及其新生兒臍血、胎盤組織中脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白表達變化與子癇前期發(fā)病的關(guān)系.中華婦產(chǎn)科雜志,2010,45:885-890.

7 Crispi F,Llurba E,Domínguez C,et al.Predictive value of angiogenic factors and uterine artery Doppler for early- versus late-onset pre-eclampsia and intrauterine growth restriction.Ultrasound Obstet Gynecol,2008,31:303-309.

8 于紅,魏瑋,沈楊,等.子癇前期高危因素的Logistic回歸分析.實用婦產(chǎn)科雜志,2010,26:273-275.

9 李莉.重度子癇前期的臨床分析.臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2010,9:617-620.

10 Ogge G,Chaiworapongsa T,Romero R,et al.Placental lesions associated with maternal underperfusion are more frequent in early-onset than in late-onset preeclampsia.J Perinat Med,2011,39:641-652.

10.3969/j.issn.1002-7386.2014.13.034

064400 河北省遷安市婦幼保健院兒保科(李曉靜);河北省遷安市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科(王桂英、李學(xué)軍)

R 714.25

A

1002-7386(2014)13-2001-03

2014-02-19)

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