楊永剛,張振濤,華小輝,王 雷
中國原子能科學研究院 放射化學研究所,北京 102413
模擬高放玻璃固化體的析晶行為
楊永剛,張振濤,華小輝,王 雷
中國原子能科學研究院 放射化學研究所,北京 102413
在高放廢物玻璃熔制過程中,高放廢物罐中心區域玻璃長時間處于高溫狀態,發生析晶現象。析晶增加了高放玻璃固化體的相界面,改變了其物理性質和化學性質。為了避免析晶的發生,必須研究高放玻璃固化體的析晶行為。本工作采用恒溫熱處理方式,研究模擬高放玻璃固化體的析晶行為。將模擬高放玻璃粉末分別在500、600、700、800、900 ℃下進行了0.5~96 h的熱處理。采用X射線衍射法(XRD)檢測熱處理后樣品的結晶度和晶相。XRD測試結果表明:模擬高放玻璃固化體的最大結晶度析晶溫度在700 ℃左右;熱處理后產生了三類晶相輝石、斜長石和方鈰礦,輝石出現在600~900 ℃,為主要晶相,方鈰礦出現在700~900 ℃,斜長石只出現在700 ℃。
模擬高放玻璃固化體;恒溫熱處理;析晶行為;地質處置
核能在給人類生活帶來便利的同時,也積累了大量的高放廢液,威脅人類的生活環境。目前,國際上處理高放廢液普遍采用玻璃固化和地質處置。高放玻璃固化體中包容著大量裂片核素和錒系核素,其放射性強、毒性大、半衰期長[1]。高放玻璃固化體是核素擴散進入生物圈的第一道屏障。它的長期穩定性,是高放廢物地質處置的關鍵環節之一。
高放廢物玻璃固化體的析晶行為是評價高放玻璃固化體一個必不可少的環節。玻璃在熱力學上是亞穩態物質,在一定溫度條件下,會發生析晶現象,導致性能的改變,影響高放玻璃的穩定性。許多研究發現,在高放廢液玻璃固化體熔制過程,存在析晶現象,尤其是高放玻璃大罐中心部分[2-4]。所以研究高放玻璃固化體的析晶行為意義重大:一是明確高放玻璃固化體的析晶規律,掌握其發生的溫度范圍,避免高放玻璃固化體在生產過程中發生析晶現象;二是為高放玻璃固化體的暫存、處置提供技術支持。
國內有文獻[5-6]報道過采用掃描電子顯微鏡(SEM)和光學顯微鏡觀察晶相的方法確定析晶溫度范圍。該法操作步驟復雜,而且存在一定誤差,因為晶相不是均勻分布,而且采用SEM確定結晶度很容易漏掉一些體積比較小的晶相[7]。國外文獻[8-9]報道,晶相以及結晶度的確定通常采用X射線粉末衍射法。本工作擬通過X射線粉末衍射法來確定結晶度,進一步研究高放玻璃析晶的溫度范圍,并通過結晶度與時間的關系確定析晶溫度速率最大的溫度范圍。
1.1儀器和試劑
Dmax 12kW粉末衍射儀,日本理學(Rigaku)公司;DIL 402PC推桿式熱膨脹儀,德國耐馳(Netzsch)公司;箱式電阻爐(SX2-16-13)配備可控硅溫度控制器(KSY-16-16),中國上海實研電爐有限公司。
本工作采用的化學藥品均為市售化學純。
1.2實驗方法
1.2.1制備模擬高放玻璃固化體 針對鈉和硫含量高的高放廢液設計的配方玻璃組成列入表1[10]。稱取一定量化學藥品,放入球磨機中研碎、混合,放入坩堝,放入電熔爐中慢慢升溫至1 150 ℃,保持3 h。然后,將坩堝取出,快速將熔融態玻璃倒入石墨模具中,成型,放入預先設定溫度為500 ℃的退火爐中保持1 h,最后冷卻至室溫,得到燒制好的玻璃樣品。
1.2.2模擬高放玻璃固化膨脹曲線 玻璃切成4.5 mm×4.5 mm×50 mm規格,按照設定條件(測試條件:4 ℃/min,空氣氛圍)作玻璃的膨脹曲線。圖1為該模擬高放玻璃的膨脹曲線。在圖1曲線第一個拐點處,做兩條切線,切線交點對應溫度即為玻璃轉變溫度(Tg)。可知該模擬高放玻璃固化體的Tg=501.3 ℃(誤差為±2 ℃)。玻璃的析晶現象一般發生在玻璃轉變溫度和主晶相的熔點之間[11]。結合實際試驗條件,該模擬玻璃固化體析晶行為研究的最低溫度取500 ℃。

表1 模擬高放玻璃固化體配方[10]Table 1 Simulated HLW glass components[10]
1.2.3析晶實驗 前期采用塊狀玻璃樣品進行恒溫熱處理發現,塊狀玻璃的結晶相集中在玻璃塊表面。所以,采用玻璃粉末進行恒溫處理,制備結晶相分布均勻的玻璃樣品。將玻璃條粉碎至112 μm以下,分別于500、600、700、800、900 ℃熱處理 0.5~96 h。熱處理后的玻璃樣品用Dmax粉末衍射儀分析(XRD)(Cu靶,2θ角:3°~70°,采數步寬:0.02°,掃描速度8 min,40 kV/100 mA)。
2.1晶相
經XRD測定,該配方模擬高放玻璃的晶相有三種:輝石、方鈰礦、斜長石。圖2為各個溫度下恒溫96 h后的XRD圖和標準譜圖。圖2中,峰1為輝石的特征峰,峰2為方鈰礦的特征峰,峰3為斜長石的特征峰。由圖2可知,500 ℃的譜圖沒有衍射峰,說明玻璃在Tg點附近,短時間內不會發生析晶現象。高放玻璃固化體在Tg點以下暫存、處置,化學性、穩定性比較好。在600、700、800、900 ℃的譜圖都出現輝石特征峰,而且輝石的衍射峰很明顯,說明輝石含量很高。而方鈰礦特征峰只在700、800、900 ℃的譜圖出現,而且方鈰礦的衍射峰比輝石的衍射峰小很多,表明方鈰礦中含量比較少。斜長石只出現在700 ℃的譜圖,而且特征峰很小,表明斜長石含量很少。輝石分布溫度范圍廣,衍射峰強。所以,輝石是該模擬高放玻璃的主晶相。

圖2 500(a)、600(b)、700(c)、800(d)、900 ℃(e)恒溫96 h XRD譜圖和輝石(f)、方鈰礦(g)、斜長石(h)標準譜圖Fig.2 XRD spectra of simulated HLW glass after heat-treatment at 500(a), 600(b), 700(c), 800(d), 900 ℃(e) for 96 h and the standard spectra of omphacite(f), albite(g), cetianite(h)
2.2溫度對結晶率的影響
模擬高放玻璃固化體在500、600、700、800、900 ℃恒溫處理0.5~96 h,XRD測定結晶度,結果示于圖3。由圖3可知:在每一個溫度條件下恒溫熱處理模擬高放玻璃粉末,結晶度都存在一個平衡態[12],結晶度趨于一個定值,此時結晶度最大。其中700 ℃平衡態時結晶度最大。本研究中的模擬高放玻璃固化體的最大結晶度的析晶溫度應該在700 ℃左右。800 ℃和900 ℃時,最大結晶度下降,是由于這是玻璃組分中的B揮發所致。因為B是引起高放玻璃不穩定的主要因素,高溫環境下B的揮發導致其含量降低,減小了B對高放玻璃穩定性的影響,使得高放玻璃更加穩定,不易發生析晶現象[13]。

1——500 ℃,2——600 ℃,3——700 ℃,4——800 ℃,5——900 ℃
(1) 模擬高放玻璃固化體在600~900 ℃長時間停留,易發生析晶現象。該模擬高放玻璃的最大結晶度析晶溫度在700 ℃左右。高Na、高S高放廢液玻璃固化體在生產、暫存、處置過程中為了避免發生析晶現象,應盡量采取措施縮短在600~900 ℃的停留時間。
(2) 該玻璃固化體析出的晶相有三種:輝石、方鈰礦和斜長石,其中輝石是主晶相。
[1]顧忠茂.核廢物處理技術[M].北京:原子能出版社,2009:341.
[2]Matyas J, Huckleberry A R, Rodriguez C P, et al. HLW glass studies: development of crystal-tolerant HLW glasses, PNNL-21308[R]. Richland, Washington: Pacific Northwest National Laboratory (PNNL), 2012.
[3]Riley B J, Rosario J A, Hrma P. Impact of HLW glass crystallinity on the PCT response, PNNL-13491[R]. Richland, Washington: Pacific Northwest National Laboratory, 2001.
[4]Fox K M, Edwars T B, Peeler D K, et al. Durability and nepheline crystallization study for high level waste(HLW) sludge BATCH4(SB4) glasses formulated with Frit 503, WSRC-STI-2006-00009[R]. Aiken, SC 29808: Savannah River National Laboratory, 2006.
[5]許嗣坤,柳得櫓.模擬玻璃固化體析晶影響的研究[J].核科學與工程,1995,15(3):284-288.
[6]羅上庚,姜耀中,柳得櫓.模擬高放廢物玻璃固化體的析晶行為研究[J].核科學與工程,1990,10(2):154-159.
[7]Amoroso J. The impact of kinetics on nepheline formation in nuclear waste glasse, SRNL-STI-2011-00051[R]. LLC Aiken, SC 29808: Savannah River Nuclear Solutions, 2011.
[8]Donald I W, Metcalfe B L, Taylor R N J. The immobilization of high level radioactive wastes using ceramics and glasses[J]. J Mater Sci, 1997, 32: 5851-5887.
[9]羅上庚.放射性廢物處理與處置[M].北京:中國環境科學出版社,2006:127-128.
[10]王孝強,庹先國,周慧,等.高硫高鈉高放廢液玻璃固化配方研究[J].核化學與放射化學,2013,35(3):180-192.
[11]趙彥釗,殷海榮.玻璃工藝學[M].北京:化學工業出版杜,1987:70.
[12]Turcotte R P, Wald J W. Devitrification behavior in a zinc borosilicate nuclear waste glass, PNL-2247[R]. Richland, Washington: Battelle Pacific Northwest Labs, 1978.
[13]Cicero C A, Marra S L, Andrews M K. Phase stability determinations of DWPF waste glasses(U), WSRC-TR-93-00227[R]. Aiken: Westinghouse Savannah River Company, 1993.
CrystallizationoftheSimulatedHLWGlass
YANG Yong-gang, ZHANG Zhen-tao, HUA Xiao-hui, WANG Lei
China Institute of Atomic Energy, P. O. Box 275(93), Beijing 102413, China
In the production process of high-level waste(HLW) glass, there was crystalline phase in the centre area of the HLW glass tanks, due to high temperature. Crystallization increases phase interface of HLW glass, having an effect on the physical and chemical properties of HLW glass. In order to avoid the occurrence of crystallization, it’s necessary to study the crystallization behavior of HLW glass. Crystallization behaviors of the simulated HLW glass were researched by the isothermal heat treatment in this paper. The simulated HLW glass powders were respectively heated at 500, 600, 700, 800, 900 ℃ in the range from 0.5 h to 96 h. After heat treatment, the crystallinity and crystallinity phase of samples were detected by X-ray diffraction(XRD). The results of XRD show that the maximum degree of crystallinity of the simulated HLW glass appears at about 700 ℃. After isothermal heat treatment, there are three different crystals: omphacie, cerianite and albite. Omphacite is the major crystalline phase, which has always existed in the range from 600 ℃ to 900 ℃. Cerianite always precipitates in the range from 700 ℃ to 900 ℃. Albite only precipitates at 700 ℃.
simulated HLW glass; isothermal heat treatment; crystallization; geological disposal
2014-03-31;
2014-05-14
楊永剛(1986—),男,山西臨汾人,碩士研究生,核燃料循環與材料專業
O76
A
0253-9950(2014)05-0317-04
10.7538/hhx.2014.36.05.0317